Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Hizmetleri Başkanlığı İğdır Devlet Hastanesi

Sayı : 87364060-949

Konu : Teklife Davet

Sayın:.............................................................

Tel: Faks:

Kuruntumuzun ihtiyacı olan (5) kalem BEYİN CERRAHİSİ SARF MALZEME ALIMI (NFJLA UMUS) işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 06.12.201 S tarih ve saat I l:00’a kadar göndermenizi, teklifinizde teslimat süresinin de bildirilmesini arz/rica ederim.

06.12.2018 - 11:00

İĞDIR IL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ SAĞLIK HİZMETLERİ BAŞKANLIĞI İĞDIR DEVLET HASTANESİ AMBARI Teklif Birim Fiyat - İşin tamamı

TOPÇULAR MAH.HCRRİYET CAD.N0.24 İl. SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ F.K BİNASI İĞDIR İĞDIR Telefon: 01762277589 Faks: DOĞRUDAN TEMİN B. 0476 2260616.' İHALE » 2260308 e-posta: d. temin birinu:s!Uinnlma_76@ho(mail.com ihale birimi:satinalına_klh@İKKinail.com Elektronik u£;.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Hizmetleri Başkanlığı İğdır Devlet Hastanesi İhtiyaç Listesi

Satınalntanın Yapılacağı Birim: İğdır Devlet Hastanesi NOTLAR:

1)  Yazımız sayısının teklif mektupları (Izcı ine mutlaka yazılması gerekmektedir,

2)  Teklif zarflan firma tarafında bizzat verilecek veya firma faksla teklif gönderebilecektir.

3)  Teklif edilen malzemelere ait orjinal katalog var ise teklif mektupları içerisinde getirilmesi gerekmektedir.

4)  Şartlı teklifler ve Türk Lirası haricinde verilen fiyatlar değerlendirmeye alınmayacaktır.

5)  Teslimat süresi teklif mektuplarında mutlaka belirtilecektir. Teslimat süresi değerlendirmelerde tercih nedeni olarak kullanılabilecektir. Teslimat süresi Mali Yıl Sonunu geçen teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.

6)             Firma      .Uhdesinde kalan Malzemeleri fatura ile birlikte UBB kaydını gelilmek zorundadır Getirilmediği takdirde firmaya ödeme yapılmayacaktır. *(UBB kaydı gerektirmeyen atımlarda 6.Madde dikkate alınmayacaktır.)*

7)                         MaIzcmelere               Ait Teslimatlar Siparişe MUtaakip En Geç 5 Gün içerisinde Gerçekleştirilecektir.

8)                  Ortopedi             Malzemesi Alımı İşlerinde ;Yüklenici Firma Malzemeleri Ameliyathaneye Steril Olarak Teslim Edecektir. Steril Olarak Teslim Edilmeyen Malzemelerin Hastanemiz Tarafından Sterilizasyonu Yapıldıysa Steril Bedeli Olarak Belirlenen 100.00 TI.'i SATINALMA TARAFINDAN BELİRTİLEN Hesaba Yatırıp Bu İşleme Ait Dekontu Fatura İle Birlikle F.ıı geç 3 gün içerisinde Sarf Depo Birimine Teslim Edecektir.Dekontun Üzerinde Firma Adı,Vergi Dairesi.Vergi Kimlik Numarası Ve Hangi Hastaya Ait Malzemenin Sterilizasvon Bedeli Olduğunu Belirtir bir Açıklama Bulunacaktır.

TOPÇULAR MAI [.HÜRRİYET CAD.NO:2>l İl, SAC'.I IK MUDÜRLCOÜ LK HİNASl IÛI3IR IGDIR Telefon: 04762277S89 Fab: DOĞRUDAN TEMİN B. 0476 22«Nİ4V İHALE B. 226030$ e-posta: d temin birimİ Mtinalın:ı_76(@ho!mail.com ihııle blrlmi:R>tinalma_idh@İK>tııuıil.coin Elektronik af:.

itNTETIK KEMİK GREFT

1.            Ürün % 100 Beta trikalsiyum fosfat tan oluşmalıdır

2.            Teklif edilen kemik greftleri'nin aşağıdaki özelliklere göre geniş çeşitliliği bulunmalıdır.

3.            Kemik grefti powder ve enjekte formunda olup Enjekte kemik grefti, kit halinde olup,kıt içerisinde karıştırma kabı.likid ve powder kemik grefti .trokar ve spatula içeren steril set içerisinde 1.5 cc powder ve lcc liqit,3 cc powder ve 2 cc liqit ,5 cc powder ve 3 cc lıqit ,6cc powder ve 4 cc liqit ve 10 cc powder ve 6.5 cc liqit formlarında olmalıdır.

4.            Kemik grefti ,toz formundada steril paket içerisinde Greftin Karıştırma kabı ve spatula bulunmalı ve kolayca hazırlanabilmelidir.Toz formları ise 1 cc,3cc,5cc,6cc,10cc ve 20 cc ebatlarında olmalıdır.

5.            Kemik grefti 'nin pillar formu(blok) olanlar ise 5x5x20 mm ebatında lcc,2.5cc,5cc,10cc,20cc ve 30 cc formları içermelidir.

6.            Granül kemik grefti 3 mm size olup, 10cc,20cc ve 30cc formlarında olmalıdır.

7.            Ürün Kemik kusurlarında,Travma cerrahisinde ,Tumor cerrahisinde ve Spinal cerrahide kullanılabilmelidir.

8.            Kemik gerftleri steril kutu içerisinde tek kullanımlık olup.lot ve ref numarası yazılı olmalıdır.Kul!anım kolaylığı açısından Granül formda olan gerftler için şişeyi açtıktan sonra plastik uygulama aparatı ile istenilen yere istenildiği kadar uygulamak için kullanım kolaylığı sağlamalıdır.

9.            Teklif edilecek kemik greftlerininin CE ve FDA belgesi olmalıdır.

SUT KODU: SG1100 - SG1120 - SG1140 - SG1170

ANTIBAKTERİYEL GÜMÜŞ İYON KAPLI POLİAKSİYEL TRANSPEDİKÜLER SİSTEM TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Sistem CE veya FDA kalite standartlarından en az bir tanesine sahip olmalıdır. İstenildiğinde idareye sunulmalıdır.

2.    Sistem, Trokar, lomber, Sakral bölgelerde, spinal deformltelerde, dejeneratıf hastalıklarda, tümörlerde ve travmalarda her yaş grubuna ayrı ayrı veya tek sistem halinde uygulanabilir olmalıdır.

3.    Sistemde kullanılan malzemeler ASTM F136 standartlarına uygun Titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

4.    üzeri antımikrobiyel gümüş iyonla kaplı olmalıdır.

5.    İnsan sağlığı açısından zararlı olduğu bilimsel olarak kanıtlanmış olan siyanürün herhangi bir şekilde ve aşamada titanyum üzeri gümüş kaplamada kullanılmamış olması gereklidir.

6.    Uygulanan titanyum üzeri gümüş kaplama sonrası cerrahinin herhangi bir aşamasında sıyrılmaması, bozulmaması ve başka bir temas halinde kaplamanın karakterinin bozularak kalkmaması gereklidir.

7.    Gümüş iyon kaplama uygulanan sistemin biomekonık özelliklerinden değişiklik olmaması ve kullanılacak materyale bağlı yan etki olmaması için mikrogram ağırlığında kaplama materyali, mikron kalınlığında olacak şekilde sisteme uygulanmış olmalıdır.

8.    Cerrahi öncesi sterilizasyon şartlarında implantta kararma, sıyrılma vb. değişiklikler olmamalıdır.

9.    Uygun olmayan kaplamalar titanyum sistemden herhangi bir şekilde sıyrılarak, çizilerek veya koparak, ağır bir metal olan gümüşün kontrolsüz salınımına İzin verip insan sağlığına toksik etki yapmamalıdır. Malzemelerin toksik etki yapmadığına dair belge ,stendiğinde sunulmalıdır.

10. Sistemin anti bakteriyel özelliği uluslar arası kabul görmüş bir yayın organınca yayınlanmış olmalıdır.

11. Vidaların dış çapı silindirik, iç çapı l derece konik yapıda self tapping özellikte olmalıdır.

12. Sistemde hem monoaxial, hem pollaxıal vidalar, hem de listezis vidalar olmalıdır.

13.  Poliaksiyal vidalar en az 28.5 derece açılanmaya uygun olmalıdır.

14.Omurganın özel ameliyatlarında (spondilolistezis) kullanılmak üzere Özel olarak dizayn edilmiş 5.5 - 6.5 ve 7.5 mm çaplarında 40mm den 55mm ye kadar 5 er mm aralıklarla büyüyen redüksiyon vidalarına sahip olmalıdır.

15.  Poliaksiyal vidalar 4.5-5.0*5.5-6.0-6.5-7.0-7.5-8.0 mm çaplarında olup 20 mm den başlayarak 55 mm ye kadar 5 er mm aralılarla büyüyen vida çeşitlerine sahip olmalıdır.

16.  Sistemde kullanılan vidalar üzerinde çap, boy ve firma bilgisi olmalıdır.

17. Vida rod kilitlenmesi yalnızca bir set screw ile kilitleme mekanizmasına sahip olmalıdır.

18. Set screvvlarda sıyırmayı önleyen Torx olmalıdır.

19.  Rodlar omurganın değişik mesafelerinde kullanılmak üzere 40 mm den 600 mm ye kadar lOmm aralıklarla büyüyen tüın alternatifleri bulunmalıdır. Ayrıca skolyoz vakalarından kullanılmak için 600 mm lik rod bulunmalıdır.

20.  Rodlar lazer markalama yöntemiyle çizgili olmalıdır.

Bu txlge say'1'ckklwnik ımzn