Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞUK MÜDÜRLÜĞÜ

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

ÖMER TAŞÇI (28406-18)

TEKLİF MEKTUBUDUR

Hastanemiz Tel: 0388 213 4515 Dahili: 1879

Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

NOT:Teklif mektupları en geç^.lj/l.^/2018-Saat: Q ^ ^ Q Kadar Satınalma Birimine Ulaştırılmalıdır.

EKİ: TEKNİK ŞARTNAME NOT: Ameliyatta yukarıdaki malzemelerin kullanılması düşünülmektedir.

Ancak ameliyat esnasında vakanın durumuna göre kullanılacak malzeme yada sayılarında değişiklik olabilir. Malzeme sayılarının artması durumunda en avantajlı fiyatı veren firmanın . fazla kullanılan kalem için başlangıçta teklif ettiği fiyattan fazla kullanılan malzeme adet çarpımım fatura edecektir. Malzemeler Biribiri İle Bütünlük Arz Ettiğinden Set Halinde Alınmalıdır.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1- Teklif Birim Fiyatian KDV Hariç ve Türk Urası olarak verilecektir.

2-         SiiintL kazıntı ve imza iaşe bulunmayan teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.

3-  Numune İstenildi jp taktirde numune en km sûrede sı tutatma birimine gönderilecektir.

4-       UBB    ka{Mantında yer alan ürünlerin tek başına UBB kaydı yeterli olmayıp, teklifi üretici/ithalatçı firma dtşuıda veren firmalar için , üretici veya ithalatçı tarafından UBB de alt bayii olarak tanımlanmış olması gerekmektedir.

5-   B  a kanlığıma TK11K nun 09.01.2017 tarih ve 00036[1]90436 aaydı yazdan gereğince . UBB kapsamındaki mabemeler için firmaların - 1IBBİ CİHAZ SATIŞ VERİ VETFKİ İ1İK BE1.GF1.F KİNİ de teklifleri De birlikte sunmaları gerekmektedir.

6- istekliler listedeki bQrûn kalemlere veya diledikleri kalemlere teklif »erebilirler.

7-              Sözkonusu  alımla ilgili tüm ve rp-resim ve harçlar, kargo (aşıma ve tüm ulaşun giderleri sigorta giderleri uhtesinde kalan kişi'firmaya aittir.

8-            ldaremiz   mal/hizmeti alıp almamakta v eya bir kısmını almakta serbesttir. Firmalar teklif vermekle bu hQkmü kabul etmiş saydır.

9-                       Değerlcndirmemiz   kalem kalem, yada işin bütünlük arz etmesi bakımından toplam fiyat «asına göre yapdabOeccktir.

Teklifimize fiyat veren firma bu hükmü kabul etmiş savılır.

10-               Malzcmcler Depo tesliınidir.Depoy a taşınması ile ilgili tüm taşıma v.b.gidcrier firmaya aittir.

11-        Teklif veren firma S. U.T.hü kümleri gereğince idare tarafından işlem yapılacağını kabul etmiş sayılır.

12- Atımlar Acil Uı tiy a d ar muza yönelik olduğundan . idaremiz tarafından verilen sipariş sonrası belirtilen gün İçerisinde teslimatı yapılmayan ürüıder için idaremiz siparişi tek taraflı iptal etme hakkına sahiptir. Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş savılır.

13-       Alını  uhtesinde kalan firma alıma ilişkin olarak düzcnleyrceği faturada mabemenin barkod numarası ile SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SUT hükümleri doğrultusunda doğru eşleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri ödeme kurumu barkod ve SUT kodlaruıın eşleştirilmesi 0e ilgili olarak TİTUBB kayıdarmi esas almadığından , hastanemiz idaresi bu kayıdan esas atmayacak, anılan kurumun herhangi bir surette malzeme barkod ve SUT kodunun doğru eşleşmediğini tespit ederek geri ödeme yapmaması halinde oluşan zarar nedeıdyle idare tarafından da tedarikçi firmaya rücu edüerek. ödeme yapılsa bile tespit edilen zararın tamamı alun yapdan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul etıuiş savılır.

14- Son teklif verme süresi içerisinde teslim edilmeyen teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır. Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

15-                             BakanlığımızT.K.ILKC  Başkanlığının 27.11.2015 tarih ve 00015701269 sayılıya/darı gereğince, firmaların teklif edilen ürünlarin satınalma tarihimiz itibariyle Sağlık Bakanlığı (S. B.) durumunun uygun olması, hastaya kullanıldığı tarihte ise M EDI'! A sistemine kayıtlı obnaaı gerekmektedir. Bu ncdeıde satınalma sürecinde S.B. durumu sorgulaması kurumumuzca yapdacak o!up, özellikle hastaya yönelik kullanılan malzemelerde teklif edilen barkud numaraamdan farklı bir barkod numarasına sahip ürünün kullanılması sonucu fatura edilen malzemelerin M EDULA sistemine kayıtlı olmadığı tespit edildiğinde, malzeme bedelleri ilgili firmanın ödemelerinden kesilerek ilgili hastane döner sermaye hesaplarına gelir kaydedfiecekdr. Firmalar kuruntumuza teklif vermekle bu hükmün tamamımı kabul etmiş saydır.

16-            Ameliyat   sona erdikten sonra ameliyatta kullanılan malzemelere ait fatura ilgili Gırma tarafuıdan mutlaka ameliyatın yapıldığı tarih yazdmak suretiyle kesilerek. fatura ön tarafına hasta adı soyadı, kullanılan malzemelerin adı ,SUT kodu, barkod numaram yazılmalıdır. Fatura arka (arafuta ise ameb'y atta kullanılan malzemelere ait barkodlan eksiksiz olarak yaptştınlmabdır. Barkod say ısı fazla olup fatura arka yüzevüıe sığmadığı taktirde ise A4 ebatmda boş kağıda kalan barkodlar yapotırdarak fatura aslına üiştirUerek hastaneye en geç 7 gün içersinde teslim edilmelidir. (Eksik barkodlu faturalar tealim ılınmayarak, Qgül firmaya reamlyazı ile iade edilecektir. ) Faturanın herhangi bir sebepte hastaneye geç teslim edilmesi sonucu hastanın taburcu olması durumunda , fatura bedeli SGKya fatura edilemez be söz konusu fatura bedeli İlgili firmaya ödenmeyerek. hastane döner sermaye hesaplarına gelir olarak kaydedilecektir. Firma İş bu alun için teklif v ermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır. Alım uhtesinde kalan firma alıma konu olan malzeme yada mabemeleri kullandırdıktan sonra kullandırdığı mabemetere alt faturasını kesmez , yada kestiği halde idaremse belirtilen süre İçerisinde 7 gün (Yedi Gün) teslim etmez, yada faturası kargo , posta v.b. dağıtımda kaybolur be bu durunda idaremizin herhangi bir mesuliyeti olmayacağı gibi, belirtilen zamanda idaremse teslim edilmeyen fatura bedelleri üc ilgilide firma idaremizden herhangi bir hak yada alacak talep etmeyecektir. Bu kuııuda herhangi bir hukuki hakyada alacak talehinde bulunmay a cağımda iş bu alıma iştirak etmekle kabul etmiş sayılır.

İLAÇ YÜKLENMİŞ /SALINIMLI ANJÎOPLASTÎ BALONU TEKNİK ŞARTNAMESİ (KV2035-2038)

1-     îlaç salgılayan balon, arter lezyonlarmm tedavisinde ve buna bağlı kritik bacak iskemileri ,diyabetik ayak sendromlannm kalıcı ve başarılı tedavilerinde kullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdır.

2-      Balon periferik arterler, arterovenöz diyaliz fistülleri obstruktif stenotik lezyonlar,

SFA, popliteal,dizaltı arter duvarlarının korunması ve mekanik anjioplasti sonrası, hızlı iyileşmeyi sağlamak ve restenoz riskini azaltmak amaçına uygun ilaç yüklenmiş olmalıdır.

3-     Balon üzerine 3ug/mm2 anti-restenotik paclitaxel ilaç molekülleri yüklenmiş olmalıdır.

4-     Balon yüzeyi, yüklenmiş olan paclitaxelin hedef arter duvarına optimal transferini ve balonun yerleştirme manipulasyonunda ilacın kan akımı ile yıkanmasını engelleyerek tam korumalı bir şekilde taşınmasını , shellolic acid bazlı kaplama ile sağlamalıdır .

5-     Balon üzerine yüklenmiş ilaç 30 -60 saniye arasında hedef damar duvarına transfer edilebilmeli ve ilaç damar duvarında 28 güne kadar devam eden anti- restenotik etkisini sürdürmelidir.

6-     Balon geniş kullanım amaçlarım için 0.014 inch uyumlu Rx(monorail) ve OTW, veya 0.035inch uyumlu OTW seçeneklerine sahip olmalıdır.

7-     Balon 14 atm basmca dayanıklı polyamide ve semi-compliant olmalı, 2mm den - lOmm ye kadar çap ve 2 cm den - 20 cm ye kadar boy ölçülerine sahip olmalı ve kullanıcıya geniş kullanım seçenekleri sunmalıdır.

8-     Balon kataterin, 0,035 uyumlu için 80 ve 135 cm , 0.014 uyumluları için 150 cm şaft kullanım uzunlukları seçenekleri olmalıdır.

9-     Balon profili , her türlü lezyondan geçebilecek ince bir yapıda olmalı 0.014 uyumlu olanlar 4F, diğerleri balon çapma bağlı olarak 5-7F introducer inden geçebilmelidir.

10- Malzemeler steril ve orijinal ambalajmda teslim edilmedir.Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi, yöntemi ve son kullanma tarihi^lirtilmiş olmalı, teslim edilen^ her bir maIz^eOğâta tarihinden itib^^^^^pB^syıl' miyadlı olmalı^ LA,.

Or. Öğr.                         KARACÂN                             Eğitim veAraştKResi

•      Dr-Öğr. üyesi MehOtih ALPAY

an YrâA TANRKEvüv                                                              /                                              Dıp.îes. Noi3ifi9

Xp^TeS. No 1112444                                                                    /                                                                                                           KaJo ve Damar Çerçisi/Uzmanı

<i'r Osmaî Cerrahi Uzmanı                                       . . /                          .                . .                   .              .i                      /

GIRIŞIMSEL AMAÇLI NİTİjNOL HIDROFILIK GULDEWIjRE \

1311)                                                                                                !

1-      Girişimsel prosedürlerde kullanılmak üzere özel olarak hazırlanmış olmalıdır.

2-      Uç kısmı platin/tungsten ,coil yapıda olmalı. Yüksek radyopasiteye sahip olmalı, guidewire ile coil uç birleşim yerinde düzgün geçiş olmalı, kateterin birleşim yerinde takılmam alıdır.

3-      Damarda rahat geçiş sağlanan, kateterlerin hareketini sağlamak amacı ile hidrofilik materyal ile kaplanmış olmalıdır.

4-      Uç kısmının özel hidrofilik kaplaması daha az travmatik yol bulmayı, nitinol gövdesindeki ptfe kaplama ile manipulasyon sırasında sürtünmenin en az olması sağlanmalıdır.

5-      Kılavuz tel şaftı süper elastik nitiııolden yapılmış olöjaîı, bükülmeye ezilmeye karşı m^gibîiM#fenç göstermeli, mükemmel^sıleklikte ve itiş gücüne sahip..

Dr. öğr. üyesi Mehmet^, ALPAY ifrCeırani Uzmanı       No - 75856 •                                        Dip. Tes. No: 131«]

cerrahisi Uzmanı                                                  Kalp ve Damar Cerrahıs. U;

REKANALİZASYON VE REVASKÜLERİZASYON SİSTEMİ ŞARTNAMESİ

(ATEREKTOMİ) (KV 1280)

1.      Rekanalizasyon ve Revaskülerizasyon Sistemiperiferikdamarlardakiaterosikloratik ,kaIsifikasyonlulezyonlardaplaktemizleme yoluylarekanalizasyontedavisiicinozelolarak tasarlanmışolmalıdır.

2.      Kateterilyak, femoral, popliteal, dizaltiproksimalarterlerdevegerektiğindevenlerde de kullanilabilmelidir.

3.      Sisteminaktifucukesicivetraşlayıcıikiözelliğibarındırmalıdır.

4.      Aktifuç 6 sarmalile 6 eksenliplakekzisyonusağlayabilmelidir. Eksizyonilebirlikteaynızamandazımparaetkisigöstermelidir.

5.      Aktifuçaspirasyonaolanaksağlayanaspirasyonpencerelerini, kesicivetraşlayıcısegmentinhemenaltındaihtivaetmelidir.

6.      Aspirasyonyüksekrotasyonluiçhelikssarmalilesağlanmalıdırvekamdeğileksizeedilenplağ ı aspire edeözellikteolmalıdır.

7.      Sistem kateteri kırılmayı ve bükülmeyi engeleyen, ilerletilebilirliğl arttıran Pebax malzemeden üretilmiş olmalı, örgülü ve radyopak özellikte olmalıdır.

i

8.      Sistemaktif ucu8.000 devir/saniye kalsifik lezyonlara etki eder özellikte olmalıdır ve rüptürü riskini en aza indirgemelidir.

9.      Sistem çalışma hızı kullanıcı tarafından manuel olarak ayarlanabilir, kademeli olarak arttırılıp azaltılabilir özellikte olmalıdır.

lO.Sistem kateter segmenti çapı 2,4 mm ve uzunluğu 100 cm olmalıdır.

11.Sistem 0,014" tel üzerinden ilerletilebilir olmalıdır.

12.Sistem ile birlikte aynı marka 8F oklüzyon destek kateteri ve dönüş kateteri ayrı bir alımla birlikte istenildiği takdirde tedarik edilebilmelidir.

13.Sistem steril olarak blister ambalajda teslim edilmelidir.

14 .Sistem kesinti yaşamamak adına şebekeden220V/ 50 Hz enerji ile çalışmalıdır. Steriliteyi bozmamak adına sistemin şebeke bağlantısı non-steril olarak verilmelidir.

15. İhaleye girecek firmalar distribütör firma tarafından yetkilendirilmiş olmalıdır. Bunu yetki belgesiyle göstermelidir ve bu belge ihale dokümanlarında sunulmalıdır.