| İhale No | 1758724 |
| Sektör | Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler |
| İdare | Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Kırşehir |
| İşin İli | Kırşehir |
| Yayın Tarihi | 5 Aralık 2018 |
| İhale Tarihi | 6 Aralık 2018 09:30 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
T.C.
KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
Sayı: 75990205-869 -1853 Kırşehir
Konu: Hiımet/Malzeme Alımı 5.12.2018
Hasta Adı : İSMAİL AKCAN (28062-18)
TEKLİF MEKTUBUDUR
Ahi Evran Üniversitesi Eğt.ve Araş.Hast. ihtiyacı olan 3şağıda cins ve miktarı yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satmalma birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.
İdari
Hastanemiz Tel: 0386 213 45 15 Dahili: 1879 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31
NOT:Teklif mektupları en geıjO/2018-Saat: Q ^ J -0 Kadar Satınalma Birimine Ulaştırılmalıdır.
|
S!RA NO: |
U.8.B. KODU |
MALZEMENİN CİNSİ |
Sut Kodu |
MİKTARI |
FİYAT |
TÖPlAM FİYAT |
|
|
1 |
|
KVI250 (EK:RG- 26/11/2016- 29900/ 29-i md. Yürürlük: 26/11/2016) KATETER, BALON, PERİFERİK, ANJİYOPLASTİ, 035" OTW |
KV1250 |
1 |
ADET |
|
|
|
2 |
|
KV203S (Değişik: RG-14/10/2014-29145/ 9-g md. Yürürlük: 14/10/2014) KATETER, BALON, ANJİYOPLASTİ, İLAÇ SALINIMLI, 035" OTW, YÜKSEK BASINÇLI (EN AZ 16ATM) |
KV2035 |
2 |
ADET |
|
|
|
3 |
|
KV1288 SET, İNTRODl'SER, PERİFERİK, 16-44CM, ÖRGÜLÜ, HİDROFİLİK |
KV1288 |
1 |
ADET |
|
|
|
4 |
|
KV1311 (Değişik:RG-24/12/2014-29215/34-c md. Yürvir1ük:1/1/201 S) KILAVUZ TEL, ANJİOPLASTİ, 014-018", REKANALİZASYON AMAÇLI |
KV1311 |
3 |
ADET |
|
|
|
5 |
|
KV3159 ARTER/VEN TROMBOLlZ KATETERLERİ |
KV3159 |
1 |
ADET |
|
|
|
6 |
|
KV1278 KATETER, OKLÜZYON, TEKRAR LÜMENE GİRİM. GERÇEK LÜMENDEN GEÇİŞ |
KV1278 |
1 |
ADET |
|
|
|
7 |
|
KV1166 STENT, VASKÜLER, PERİFERİK, BALONA YÜKLENMEMİŞ |
KV1166 |
1 |
ADET |
|
|
|
TOPLAM |
|
||||||
EKİ: TEKNİK ŞARTNAME
NOT: Ameliyatta yukarıdaki malzemelerin kullanılması düşünülmektedir.
Ancak ameliyat esnasında vakanın durumuna göre kullanılacak malzeme vada sayılarında değişiklik olabilir. Malzeme sayılarının artması durumunda en avantajlı fiyatı veren firmanın . fazla kullanılan kalem için başlangıçta teklif ettiği fiyattan fazla kullanılan malzeme adet çarpımını fatura edecektir.
Malzemeler Biribiri İle Bütünlük Arz Ettiğinden Set Halinde Alınmalıdır.
DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR
1- Teklif Birim Fiyattan KDV Hariç ve Türk Lirası olarak verilecektir.
2- Silin ti, kauatı ve inua ka[*]e bulunmayan teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.
3- Numune istenildiği taktirde numune en kısa sürede satmalma birimine gönderilecektir.
4- UBB kapsamında yer alan ürünlerin tek başına UBB kaydı yeterli olmayıp, teklifi üretici İthalatçı firma damda veren firmalar için , üretici veya İthalatçı tararından UBB de alt bayii olarak tanımlanmış olması gerekmektedir.
5>Bakanlığımız TK1IK nun 09.01.2017 tarih ve 00036H90436 saydı yazdan gereğince, UBB kapsamındaki malzemeler için firmaların “ TIBBİ CİHAZ S NTTS VfcKl VETF.KI İI.İK BF1.GF1 FRİN'I de teklifleri ile birlikte sunmaları gerekmektedir.
6- istekHler listedeki bütün kalemlere veya diledikleri kalendere teklif yerebilirler.
7- S5xkonusu alımla Dgili tüm vergi-resim ve harçlar, kargo taşıma ve tüm ulacım giderleri sigorta giderleri uhtcainde kalan kişl'firmaya aittir.
8- ldarcmk raal/hiuncti alıp almamakta veya bir kısmını almakta serbcsttir.tfrmalar teklif vermekle bu hOkmü kabul etmiş sayılır.
9- Degcrlcndirmereiz kalem kalem , yada işin bütünlük arz etmesi bakımından toplam Dyaı esasına göre yapılabilecektir.
Teklifimize fiyat yeren firma bu hOkmü kabul etmiş savılır.
10- MaUcıuclcr Depo teslimidir.Depoya taşınması ile ilgili tüm taşıma v.b.gjdericr firmaya aittir.
11- Teklif veren firma S.U.T.hükünderi gereğince idare tarafından işlem yapılacağını kabul etmiş savılır.
12' Alımlar Acil ihtivadanmua yönelik olduğundan . idaremiz tarafından verilen sipariş sonrası belirtilen gün içerisinde teslimatı yapılmayan ürünler için İdaremiz siparişi tek taraflı iptal etme hakkına sahiptir. Firmalar teklif vermekie bu hükmü kabul etmiş savılır.
13-Alım uhtcainde kalan firma alıma Qi<kin olarak dürenlevrecfcl faturada mabemcnin barkod numarası fle SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunlarm SUT hökûmkri doğrultusunda dofcru eşleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri ödeme kurumu barkod ve SUT kodlarının eşleştirilmesi ile ilgili olarakTİTUBB kayıtlarını esas almadıfemdan, hastanemiz idaresi bu kayıtları esas almayacak, andan kurumun herhangi bir surette malzeme barkod ve SUT kodunun doğru eşleşmediğini tespit ederek geri ödeme yapmaması halinde oluşan zarar ncdetıivle idare tarafından da tedarikçi firmaya rücu edilerek. ödeme yapılsa bile tespit edilen zararın tamamı alım yapdan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş savılır.
14- Son teklif verme süresi içerisinde teslim edilmeyen teklifler değerlendirme)e alınmayacaktır. Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş saydır.
!S*Bakanlı£ımızT.K.H.K. Başkanlığının 27.11.2015 tarih ve 00015701269 saydı yazdan gereğince , firmaların teklif edden ûrünlarin satmalma tarihimiz itibariyle Sağlık Bakanlığı (S.B.) durumunun uygun olması. haıtaya kullanıldığı tarihte be MEDUİA sistemine kayıtlı olması gerekmektedir. Bu nedenle satmalma sürecinde S.B. durumu sorgulaması kurumumuzca yapdacak olup , özellikle hastaya yönelik kullanılan malzemelerde teklif edilen barkod numaraamdan farklı bir barkod numarasına sahip ürünün kullanılması sonucu fatura edden m ıl/tmclcrin MEDUİA sistemine kav itli olmadığı tespit edildiğinde , malzeme bedelleri ilgili firmanın ödemelerinden kesilerek ilgili hastane döner sermaye hesaplarına gelir kaydedilecektir. Firmalar kurumumuza teklif vermekle bu hükmün tamamımı kabul etmiş saydır.
16-Amelhat sona erdikten sonra ameliyatta kullanılan mabemclere alt fatura Dgili firma tarafından mutlaka ameliyatın yapddıgı tarih yazdmakaureti>k kesüerek. fatura 5n tarafına hasta adı soyadı. kullanılan malzemelerin adısSUT kodu, barkod numarası yazılmalıdır. Fatura arka tarafına ise ameliyatta kullanılan malzemelere ait barkodlan eksiksiz olarak yapıştırdmalıdır. Barkod sayısı fazla olup fatura arka yüzeyine sıtmadığı taktirde ise A4 ebatuıda boş kağıda kalan barkodlar yapıştırılarak fatura aslına iliştirilerek hastaneye en geç 7 gün içersinde teslim edilmelidir. (Eksik barkodlu faturalar teslim alınmayarak, ilgili firmaya resmi yazı ile iade edflecektir.) Faturanın herhangi bir sebeple hastaneye geç teslim edilmesi sonucu hastanın taburcu olması durumunda . fatura bedeli SGK ya fatura eddemez ise söz konusu fatura bedeli ilgili firmaya ödenmeyerek , hastane döner sermaye hesaplarına gelir olarak kaydedilecektir. Firma Lş bu alım için teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş savılır. Alım uhtcainde kalan firma alıma konu olan malzeme yada malzemeleri kullandırdıktan aonra kullandırdığı malzemelere alt faturasını kesmez. yada kettigi halde idaremize belirtilen süre içerisinde 7 gün (Yedi Gün) teslim etmez. yada faturası kargo , posta v.b. dağıtımda kaybolur ise bu durumla idaremizin herhangi bir mesuliyeti olmayacağı gibi, belirtilen umanda idaremize teslim edilmeyen fatura bedelleri ile ilgilide firma idaremizden herhangi bir hak yada alacak talep etmeyecektir. Bu konuda herhangi bir hukuki hak yada alacak talebinde bulunmayacağımda iş bu aluna iştirak etmekle kabul etmiş saydır.
İSMAİL AKCAN B. Adı: AHMET / Cinsiyet: E T.C:23441471208 / D.Tar:06.03.1962
Kan Grubu:
|
SIRA NO ! |
----------------------------------- —----------------------------------- — Aterektomi ve anjioplasti işlemi grubu |
SUT KODU |
BİRİM |
MİKTAR |
|
1 | i |
PTA Dilatasyon Balon Kateteri |
KV1250 |
ADET |
1 |
|
2 |
İntroducer Seti |
KV1288 |
ADET |
1 |
|
{ 3 |
İlaçlı Balon |
KV2035 |
ADET |
0 jL, |
|
4 |
Nitinol Hidrofilik guidwire |
K V1311 |
ADET |
! 3 |
|
5 |
Tromboliz kateteri |
KV3159 |
ADET |
1 |
|
6 |
Geçiş Kateteri |
KV1278 |
ADET |
1 |
|
7 |
Self Eksp^rtfmg Njtij}^^Stent^x’ |
1CV1166 |
x^Set |
Ahi Evran un«esi -saaimA/^sstırmnasıaagaj |
|
S#:7- |
|
”7: |
|
jîTii KÂ;'<ÂCA'râ •:2-rOlî72‘'«SJ |
|
Dip.Tes. No: 126. Kato ve Damar Hastalıdan |
YÜKSEK BASINÇLI DİLATASYON (PTA) BALON KATETERİ TEKNİK
ŞARTNAMESİ (KVI250)
1- Balon kateterler non kompliyaııt dayanıklı PET materyalden yapılmış olmalıdır.
2- Kateterlerin şaftı özel polvamid olmalı ,esnek ve kırılmaya karşı dirençli olup profili ile maksimum düzeyde lezyoııdan geçiş kolaylığı sağlamalı.
3- Balon kateter çift lümenli yapıda koaksiyel olmalı, optimal kılavuz tel kontrolü, iyi bir trackabilite elde edilmiş olmalıdır.
4- Gövdesi, cross-over prosedürü sırasında kırılmaya karşı dirençli olmalı, radioopak özelliği sayesinde kullanıcıya kullanım kolaylığı sağlamalıdır.
5- Hareket ve geçiş kolaylığı için balon kateter çok düşük profilli olmalıdır. Bu amaçla 6 mnı’e kadar olan balonlar 5R 7-10 mm balonlar 6F sheath ile kullanılabilir olmalıdır.
6- Kateterin uç kısmı, lezyoııdan geçiş kolaylığı ve rahat pozisyonlandımia için,kısa, inceltilmiş (lapered) ve damara zarar vermemesi için yumuşatılmış olmalıdır.
7- Kullanıcıya daha rahat ve güvenli bir çalışma imkanı, hastanın rahatlığı ve emniyeti için balonun şişme/inme süresi hızlı olmalıdır.
8- Kateter şaftı 5F kalınlığında olmalı ve 0.035inch kılavuz tel ile kullanılabilmelidir.
9- Kullanılan balon materyali, sağlam ve non-kompliant yapıda olmalıdır. Balonun hangi basınçta maksimum çapa ulaşacağı bilinmelidir. Uygulanan basınç arttırıldıkça balon çap değeri artmamalıdır. Balon şişirme basıncı, çapa göre değişmekle birlikte küçük çaplarda 18 atmosfere kadar çıkabilmelidir.
10-
Balon ve gövde uyumlu olup, şişirme esnasında dama^y/pısma uyum sağlamalıdır. f
- Balon düşük proil^öbtfm böyleliklerahatlıkla .
v , , Ahi Evran Unıveı
fi te ı-ıoı .a -e •••' - ,, Epn ve ArsştırmaH
Dî.08?> Uzm. Dr. MehmetFatih
7 ‘ ^ - j Dip. ıes. No . 126i
K3I0 ve Damar Hasta'ıManU
12- Pozisyonlandıı*ma için balon ucu radyopak olmalı ve balon distal ve proksimalinde yüksek görünürlü markerlar olmalıdır. Balon markerları profile etki etmemelidir.
13- 20 mm'den 100 mm'ye kadar değişik uzunluklarda seçenekleri olmalıdır.
14_4 mm'den 10 mm'ye kadar değişik çaplarda seçenekleri olmalıdır.
15- 45-75-120 cmMik değişik şaft uzunluğu seçenekleri bulunmalıdy.
16- Kateteıier, steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.
17- Ambalajlar üzerinde stepJifasyon tarihi ye yöntemi jje^orü^fllanma tarihi belirtilmiş ve teslinvedılen h^bir rezeme teslimatYavMplMıı ile en az bir y , _
miyadlıoİmahdjjP^Şş^^ _ .Evvelki!™Sesi
Uzm. Dr. Mehmet Fatih .ALPAY Dip. Tes/No: 126710
Kaio ve Dam* Ha
METAL ORGULU GIRIŞIM4NTR0JÖUCER SETİ (KV1288)
![]() |
|||
![]() |
|||







4- Balon yüzeyi, yüklenmiş olan paclitaxelin hedef arter duvarına optimal transferini ve balonun yerleştirme manipulasyonunda ilacın kan akımı ile yıkanmasını engelleyerek lam korumalı bir şekilde taşınmasını , shellolic acid bazlı kaplama ile sağlamalıdır.
5- Balon üzerine yüklenmiş ilaç 30 - 60 saniye arasında hedef damar duvarına transfer edilebilmeli ve ilaç damar duvarında 28 güne kadar devam eden anti- restenotik etkisini sürdürmelidir.
6- Balon geniş kullanım amaçlarını için 0.014 inch uyumlu Rx(monorail) ve OTW . veya 0.035inch uyumlu OTW seçeneklerine sahip olmalıdır.
Balon 14 atm basınca dayanıklı polyamide ve semi-compliant olmalı, 2mm den - 1 Omni ye kadar çap ve 2 cm den - 20 cm ye kadar boy ölçülerine sahip olmalı ve kullanıcıya geniş kullanım seçenekleri sunmalıdır.
Balon kataterin , 0.035 uyumlu için 80 ve 135 cm , 0.014 uyumluları için 150 cm şaft kullanım uzunlukları seçenekleri olmalıdır.
9- Balon profili . her türlü lezyondan geçebilecek ince bir yapıda olmalı 0.014 uyumlu olanlar 4F, diğerleri balon çapına bağlı olarak 5-7F inlroducer inden geçebil mel i dir.

1.0- Malzemeler steril ve orijin al ambalajında teslim edilmelidir.Ambalajlar üzerinde
sterilizasyon tarih i^vÖn^jî^ve son kullanma tarihi belirtilmis^olmalı. teslim edilen
her bir malzeme^^^ftaribinden itibarefiOâjî!â‘iZ;^V;W^)'S^vnyad 11 olmalıdıiAhiEvranÜni.
- x Eğitim ve Araştırma1
GİRİŞİMSEL AMAÇLI NÎTfNÖL m “ “ "
(KV131




|
Ürün arteryel pıhtı (3 aya kadar), periferikemboliler, Bypass ameliyat sonrası Katater en fazla 5 Fr çapında olmalı katater üzerinde lysisi sağlamak için; bir y Lysis alanı en az 10 cm olmalıdır ve Lysis için delikler tüm damar çaplarında Lezyona erişim kolaylığını sağlamak için set içerisinde katatere uyumlu 0.035 inç kılavuz tel olmalıdır. Ürün Ethilen Oksit (EO) ile sterilize edilmiş olmalıdır. Son kullanma tarihi en c&STl ay olmalıdır. ................... ’ , Um D1*. %h;r,et Fai ALPAY |
|
1- Periferal destek kateteri 65cm, 90cm, 135cm ve I50cm uzunluklara sahip 2- Periferal destek kateteri 4 Fr introducer ile uyumlu olmalıdır. 3- Periferal guiding kateter 0,035 inch guidewire ile uyumlu olmalıdır. 4- Periferal destek kateteri düz ve 30 derece açılı uç şekillerine sahip olmalıdır. 5- Periferal destek kateteri polyester elastomer+tungten+pigment'den mamul örgü 6- Periferal destek kateteri iç çapı distalde 0.92mm proximal*de l.05mm. kateterin 7- Periferal destek kateteri ilk 400mm'si hidrofılik kaplı olmalıdır. 8- Periferal destek kateteri distal kısmında görünürlüğü arttırmak ve stent 9- Periferal destek kateteri düşük penetrasyon direnci ve kolay girişi için telden 10- Periferal destek kateteri, tübiiler yapıda olmalı ve bu yapıdan dolayı kink yapmamalı ve esnek olmalıdır. 11- Periferal destek kateteri. yapısından dolayı güçlü bir backy desteğine sahip olmalıdır. 12- Periferal destek kateteri. tekli paketler halinde olup. ŞMj/kullanma tarihi kutunun |
![]() |
|||||
|
|||||
![]() |
|||||





PERİFERİK VASKÜLER / NONVASKÜLER NİTİNOL SELF EXPANDABLE
STENT TEKNİK ŞARTNAMESİ (KV1166)
1- Stent vasküler ve non vasküler girişimler için uygun olmalıdır
2- Stent süper elastik ve önceden programlanmış çapa ulaşan nitinol malzemeden laser-cut tekniği ile üretilmiş olmalı, ısı etkisi ile kendi kendine açılmalıdır. mesh vvire olmamalıdır.
3- Stent yüksek flexibilite için segmentler arası bağlantısı azami 4 adet olmalı ve birbirinden bağımsız hareket eden parçalardan oluşmuş dizaynı ile düzgün ve tam olarak implante edilmeli . her türlü damar anatomisinden geçebilecek uygun esnekliğe sahip olmalı ve damar çeperine tam olarak temas etmelidir.
4- Stent, yapısı itibarı ile yüksek radyal güç, fleksibilite ve radyoopasite özelliğine sahip olmalıdır.
5- Stent proximal ve distal uçları visibiliteyi sağlamak ve lümen duvarına zarar vermemek için yassı biçimde ve pürüzsüz bir metal yapısına sahip olmalı , post dilatasyona olanak tanımalı, işlemde kullanılan balonu patlatmamalıdır.
6- Stent açılması sırasında fırlamayı ve kontrolsüz açılmayı önlemek için özel ;,anti jumping,'kilit sistemine sahip olmalıdır.
7- Stent açıldığı zamaiı pencere büyüklükleri eşit olarak kalmalıdır.
8- Stent açıldığı zaman kısalma oram minumum olmalıdır.
9- Stent taşıma-yükleme sistemi max 6F olmalı . 6F sheath introducerdan geçebilmeli ve 0.035inch kılavuz tel ile kullanılabilmelidir.
10- Stent multifonksiyonel pull back sistemi ile çalışan bir bırakma sistemine sahip olmalıdır , taşıma-yükleme sistemi tek hareket ile (dış kılıfının geriye doğru çekilmesi) stent yerleştirebilmen, yüksek fleksibilite ve kontralateral uygulanabilme özellikleri ile kullanımı çok kolay bir sistem olmalıdır.
11- Stent taşıma-yükleme sistemini oluşturan kateter örgülü bir yapıya ve Stent gönderim sisteminin uç yapısı non-travmatik tipte olmalıdır fleksible bir uca sahip olup kılavuz teli çok iyi izleyebilmeli ve çok rahat itilebilmelidir.
12- Stent yerleştirilmesi ve pozisyonlamada yardımcı olmak üzere taşıma-yükleme sisteminde radiopak platin markerler bulunmalıdır.
13- Stentin distal ve proksimal uçlarında yüksek radyopasiteye sahip 4 ve 3 er adet tantalyum markerlar olmalıdır.
14- 30 nım’den 150 mm'ye kadar değişik uzunluklarda seçenekleri olmalıdır;
15- 5 mm'den 12 mm'ye kadar değişik çaplarda seçenekleri olmalıdır.
16- 45, 75 cm ile 120 cm arası değişik şaft uzunluğu seçenekleri bulunmalıdır.
17- Stent magnetik rezonanstan etkilenmemeli ve artefakt oluşturmamalıdır.
18- Bölümün talebine göre alınacak stentlerin uzunlukları ve çapl^H7belirlertecektir.
19- Stentler . steril ve orijinal ambalajında teslim edilmeli ve aproalajlar üzerinde a
sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi bdmtfmiş olmalıdır. Teslim
edilen herbir malz^e Leslü«^f^ırihi-^i{wri1e''dn"a|^n^4aıİYadİ! olmalıdır.. .
, 7» / sj/r t ’ Anı Evran Unıvgrs tesı
x r' ' - ^ /// _ Eğitim ve Araştırma y jstanesi
Uzm. Dr. Mehmet Fatih ALpAY
Dip. Tes. No: 126715 Kalo vs Damar Hastalıkları Ui '
/ /
[*] TEKNİK ŞARTNAME TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.İMZA VE KAŞE :
Temel
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)





