Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

İhale No 1758723
Sektör Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Kırşehir
İşin İli Kırşehir
Yayın Tarihi 5 Aralık 2018
İhale Tarihi 6 Aralık 2018 09:30

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 

T.C.

KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜOÜRLÜĞÜ

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

 

       
 

Sayı: 75990205-869 -1852

Konu: Hlîmet/MaUeme Alımı

 
   

Kırşehir

5.12.2018

 
 
 

 

DURSUN GEDİK (28402)

 

 

 

TEKLİF MEKTUBUDUR

 

 

 

 
  Metin Kutusu: Hurşit İdari ve Mali İşi

Ahi Evran Üniversitesi Eğt.ve Araş.Hast. ihtiyacı olan aşağıda cin3 ve miktarı yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satınalma birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

Hastanemiz Tel: 0386 213 45 15 Dahili: 1879

Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

NOT:Teklif mektupları en geçDİ2./JLZ~ /2018-Saat:

Kadar Satınalma Birimine Ulaştırılmalıdır.

 

 

 

SIRA NO:

U.B.B. KOOU

MALZEMENİN CİNSİ

Sut Kodu

MİKTARI

BİRİM

FİYAT

TOPLAM

FİYAT

1

 

KV1288 SET, İNTRODUSER, PERİ FERİK, 16-44CM, ÖRGÜLÜ, HİDROFİLİK

KV1288

1

ADET

 

 

2

 

KV2035 KATETER, BALON, ANJİYOPLASTİ, İLAÇ SALIN İMLİ, 035" OTVV, YÜKSEK BASINÇLI (EN AZ 16ATM)

KV2035

2

ADET

 

 

3

 

KV1311 KILAVUZ TEL, ANJİOPLASTİ, 014-018", REKANALİZASYON AMAÇLI

KV1311

3

ADET

 

 

4

 

KV3159 ARTER/VEN TROMBOLİZ KATETERLERİ

KV3159

1

ADET

 

 

S

 

KV1278 KATETER, OKLÜZYON, TEKRAR LÜMENE GİRİM, GERÇEKLÜMENDEN GEÇİŞ

KV1278

1

ADET

 

 

6

 

KV1280 KATETER, ATEREKTOMİ / MOTORU İLE BİRİLİKTE

KV1280

1

ADET

 

 

TOPLAM

 

 

EKİ: TEKNİK ŞARTNAME NOT: Ameliyatta yukarıdaki malzemelerin kullanılması düşünülmektedir.

Ancak ameliyat esnasında vakanın durumuna göre kullanılacak malzeme vada sayılarında değişiklik olabilir. Malzeme sayılarının artması durumunda en avantajlı fiyatı veren firmanın . fazla kullanılan kalem için başlangıçta teklif ettiği fiyattan fazla kullanılan malzeme adet çarpımını fatura edecektir.

Malzemeler Biribiri İle Bütünlük Arz Ettiğinden Set Halinde Alınmalıdır.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1- Teklif Birim Fiyatları KDV Hariç ve Türk lira» olarak verilecektir.

2-         Silinti kamın ve imza kaşe bulunmadan teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.

3-  Numune İstenildiği taktirde numune en kısa sürede satınalma birimine gönderilecektir.

4-       UBB    kapsamında yer alan ürünlerin Irk başına UBB kaydı yeterli olmavıp, teklifi ürctfcL'ıthalatçı firma dışında veren Grmalar için, üretici veya ithalatçı tarafından UBB de alt bayii olarak tanımlanmış olması gerekmektedir.

5-                               BakanlığımaTKHKnun    09.01.2017 tarih ve 00036890436 savdı yazılan gereğince , UBB kaplamındaki msbemeler için firmaların u TIBBİ CİHAZ SATIŞ VERİ VETEKl.tl İK BFLGFI ERİNİ de teklifleri fle birlikte sunmalan gerekmektedir.

6-            isteklilcr listedeki bütün kalemlere veya diledikleri kalemlere teklif v erebilirler.

7-              Sözkonusu  alımla ügfli tüm vergi-resira ve harçlar, kargo taşıma ve tüm ulaşım giderleri sigorta giderleri uhtesinde kalan kişi/firmaya aittir.

S-ldaremix m a Hikmeti alıp almamakla veya bir kısmını almakta serbcsttir.Flnnalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş saydır.

9-                       Değericndirmemiz   kalem kalem. yada işin bütünlük arz etmesi bakımından toplam fi) »t es atına göre yapılabilecektir.

10-               Malzcmcler Depo teslimidir.Depoya taşınması ile ilgili tüm taşıma v.b.gidcrlcr firmaya aittir.

11 -Teklif veren firma S.U.T.hükümleri gereğince idare tarafından işlem yapılacağını kabul etmiş savılır.

12- Alımlar Acil ihtiyaçlanmıta yönelik olduğundan . idaremiz tarafından verilen sipariş sonrası belirtilen gün içerisinde teslimatı yapümayan ürünler için idaremiz siparişi tek taraflı iptal etme hakkına sahiptir. Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş savılır.

13-       Alun   uhtesinde kalan firma alıma ilişkin olarak düzrnleveceği faturada malzemenin barkod numarası 0e SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SUT hükümleri doğrultusunda doğru eşleştirilmiş olmalından sorumludur. Geri ödeme kurumu barkod ve SUT kodlaruun estirilmesi De ilgili olarakTİTUBB kayıtlarını esas almadığından , hatla nemiz idaresi bu kayıdan esas almayacak, anılan kurumun herhangi bir surette mal/eme barkod ve SUT kodunun doğru eşleşmediğini tespit ederek geri ödeme yapmaması halinde oluşan /arar nedeniyle idare tarafından da tedarikçi firmaya rücu edilerek. ödeme yapılsa bile tespit edilen zararın tamamı alım yapılan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş saydır.

14- Son teklif verme süresi içerisinde teslim edilmem teklifler değeriendinııeje alınmayacaktır. Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş saydır.

15-                             BakaıılığunuT.K.H.K.  Başkanlığının 27.11-2015 larih ve 00015701269 sayılı >azdan gereğince , firmaların teklif edilen ürünlarin satınalma tarihimiz itibıriyle Sağlık Bakanlığı (S.B.) durumunun uygun olması. hastaya kullanıldığı tarihte ise M E DULA sistemine kayıtlı olması gerekmektrdir. Bu nedenle satınalma sürecinde S.B. durumu sorgulaması kurumumuzca yapılacak olup , özellikle hastaya yönelik kuDandan malzemelerde teklif edilen barkod numarasından farklı bir barkod numaracına sahip ürünün kullanılması sonucu fatura edüen malzemelerin MEDULA sistemine ka yıllı olmadığı tespit edildiğinde , malzeme bedelleri ilgili firmanın ödemelerinden kesilerek ilgili hatiane döner sermaye hesaplarına gelir kaydedilecektir. Firmalar kuruntumuza teklif vermekle bu hükmün tamamımı kabul etmiş savılır.

16-            Ameliyat   »ona erdikten sonra ameliyatta kullanılan mabemelere ait fatura ilgüi firma tarafından mutlaka ameliyatın yapıldığı tarih yazılmak suretiyle kesilerek. fatura ön t a ra Tına hasta adı soyadı, kullanılan mabemelerin adı ,SUT kodu, barkod numarası yazdmalıdır. Fatura arka larafuıa ise ameliyatta kullanılan malzemelere alt barkodları eksiksiz olarak yapiştırdmalıdır. Barkod sayısı fazla olup fatura arka yüzeyine sığmadığı taktirde ise A4 eba tında boş kağıda kalan barkodlar yapıştırdarak fatura aslına iliştirilerek haataneyc eıı geç 7 gün içersinde teslim edilmelidir. (Eksik barkodhı faturalar teslim alınmayarak, ilgili firmaya resmi yazı üe iade edilecektir. ) Faturanın herhangi bir sebeple hastaneye geç teslim edilmesi sonucu ha[1] tamu taburcu olması durumunda . fatura bedeli SGK ya fatura edilemez ise söz konusu falura bedeli ilgili firmaya ödenmeyerek. hastane döner sermaye hesaplarına gelir olarak kaydedilecektir. Firma iş bu alım için teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş saydır. Alım uhtesinde kalan firma alıma konu olan mabeme yada mabemeleri kullandırdıktan sonra kullandırdığı malzemelere ali faturasını kesmez. yada kestiği halde idaremize belirtilen süre içerisinde 7 gün (Yedi Gün) teslim etmez, yada faturası kargo , potta v.b. dağıtımda kaybolur ise bu durumla idaremûin herhangi bir mesuliyeti olmayacağı gibi, belirtilen zamanda idaremize teslim edilmeyen fatura bedelleri ile ûgüide firma idaremizden herhangi bir hak yada alacak talep ctmeyecrktir. Bu konuda herhangi bir hukuki hak yada alacak talebinde bulunmayacağımda İş bu alıma iştirak etmekle kabul etmiş savılır.

 

T.C.

Kan Grubuj—

»•î»"*İî£3S*

ıo:i5:iı             SAĞLIK BAKANLIĞI

Metin Kutusu: nesiKırşehir II Sağlık Müdürlüğü Killa3!feI1B ^hi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hasta

Baştabipliğine

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1-    Set perkütan vasküler ve nonvasküler girişimlerde navigasyon ve destek için özel tasarlanmış olmalıdır.

2-    Set optimum esneklik ve itilebilirliği sağlamalı ve kontrol yeteneğini artırmak için özel duro-meter yapıda olmalıdır.

3-    Set kılıfı kırılmaya karşı dirençli olması için metal sarmalla desteklenmiş olmalıdır.

4-    Kılıf ve dilatör atravmatik geçiş için özel olarak inceltilmiş ve çok yumuşak ve kademesiz geçiş sağlanmış olmalıdır.

5-    Kılıf luerlock bir adaptöre sahip olamlı. kan sızıntılarına engel olacak, sökülebilir yan yollu hemostatik valfı olmalı, dilatörü sisteme bağlayan ve kilitleyen bir konııektörü olmalıdır.

6-    Kılıf ve dilatör yüksek radyopasiteye sahip olmalı ve kılıfın distal ucunda platin- iridium marker bulunmalıdır.

7-    Kılıf iç lümenleri 5F - 0,075 inch, 6F - 0.087 inch, 7F - 0,098 inch olmalı ve 45 - 65 - 90 cm’lik çalışma uzunluklarına sahip olmalıdır.

8-    Introducer seti 0,035 / 0,038 inch kılavuz tel ile çalışmaya uygun olmalıdır.

9-    Introducer çap ölçüsü hem rakamla hem de uluslararası renk kodlaması ile belirtilmiş olmalıdır.

10- Set. steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

Metin Kutusu: , ahi İvrâm m
I<Bl TÎMVH
1 î- Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş ve teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az bir vıl miyadlı olmalıdır.  j f

Metin Kutusu: Dr.örjî. C;Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi Uzm Dr. Mehmet FatifkALPAY

Dip. Tes. No: 1267S6

Kalo ve Damar Hasülıklan Uzma


 

 

           
 

İLAÇ YÜKLENMİŞ /SAL1NIMLI ANJİOPLASTİ BALONU TEKNİK
ŞARTNAMESİ (KV2035-2038)

1-    İlaç salgılayan balon, aıter lezyoıılarımn tedavisinde ve buna bağlı kritik bacak
iskemileri ,diyabetik ayak sendromlarınm kalıcı ve başarılı tedavilerinde
kullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdır.

2-    Balon periferik arterler, arterovenöz diyaliz fıstülleri obstruktif stenotik lezyonlar ,
SFA, popliteaLdizaltı arter duvarlarının korunması ve mekanik anjioplasti sonrası
. hızlı iyileşmeyi sağlamak ve restenoz riskini azaltmak amaçına uygun ilaç
yüklenmiş olmalıdır.

3-    Balon üzerine 3ug/mm2 anti-restenotik paclitaxel ilaç molekülleri yüklenmiş
olmalıdır.

4-    Balon yüzeyi . yüklenmiş olan paclitaxelin hedef arter duvarına optimal
transferini ve balonun yerleştirme manipulasyonunda ilacın kan akımı ile
yıkanmasını engelleyerek tam korumalı bir şekilde taşınmasını . shellolic acid
bazlı kaplama ile sağlamalıdır.

5-    Balon üzerine yüklenmiş ilaç 30 - 60 saniye arasında hedef damar duvarına
transfer edilebilmeli ve ilaç damar duvarında 28 güne kadar devam eden anti-
restenotik etkisini sürdürmelidir.

6-    Balon geniş kullanım amaçlarım için 0.014 inch uyumlu Rx(monorail) ve OTW ,
veya 0.035inch uyumlu OTW seçeneklerine sahip olmalıdır.

7-    Balon 14 atm basınca dayanıklı polyamide ve semi-compliant olmalı, 2mm den -
1 Omm ye kadar çap ve 2 cm den - 20 cm ye kadar boy ölçülerine sahip olmalı ve
kullanıcıya geniş kullanım seçenekleri sunmalıdır.

8-    Balon kataterin , 0.035 uyumlu için 80 ve 135 cm , 0.014 uyumluları için 150 cm
şaft kullanım uzunlukları seçenekleri olmalıdır.

9-    Balon profili .her türlü lezyondan geçebilecek ince bir yapıda olmalı 0.014
uyumlu olanlar 4F, diğerleri balon çapına bağlı olarak 5-7F introducer inden

geçebilmetidir.

10- Malzemeler steril ve orijinal ambalajında tesliır ilidir.Ambalajlar üzerinde
sterilizasyon^rihLyöfitemi ve son kullanma ta irtilmiş olmalı, teslim edilen

heKb'ir müzei^^rcslim tarihinden itibaren en % •) yıl miyadlı olmalıdır.

 
 
   

Ahi Evrşn Üniversitesi
cgıtm ve Araştırma Hasfene

Uzm Dr. Mehmet Fatih ALf Y

öıp. Tes. No: 126715 '

Kalp ve Damar HastalıMan Uzma

 
 
   

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

5-    Periferal destek kateteri polyester elastomer+tungten+pigment’den mamul örgü

yapısında olmalı fakat distalde 25mnvsi örgü olmamalıdır.

6-    Periferal destek kateteri iç çapı distalde 0.92mm proximaPde 1.05mm. kateterin dış çapı da distalde 0.95mm ve proximalde 1.39mm olmalıdır.

7-    Periferal destek kateteri ilk 400mm*si hidrofilik kaplı olmalıdır.

8-    Periferal destek kateteri distal kısmında görünürlüğü arttırmak ve stent

pozisyonlandırabilmek için 3 markera sahip olmalı ve bu markerların ilki l.Omm, İkincisi 40mm ve üçüncüsü de 60mm*de yer almalıdır.

9-    Periferal destek kateteri düşük penetrasyon direnci ve kolay girişi için telden katetere tapered yapıda bir geçiş olmalıdır ve bu tapered geçiş 12 mm uzunlukta olmalıdır.

10-   Periferal       destek kateteri. tiibiıler yapıda olmalı ve bu yapıdan dolayı kink yapmamalı ve esnek olmalıdır.

11-   Periferal       destek kateteri, yapısından dolayı güçlü bir back up desteğine sahip olmalıdır.


RE


(ATEREKTOM!) (KV 1280)


 

1.       Rekanalizasyon ve Revaskülerizasyon Sistemiperiferikdamarlardakiaterosikloratik ,kalsifikasyon!ulezyonlardaplaktemizleme

yoluylarekanalizasyontedavisiicinozelolaraktasarlanmışolmalıdır.

2.       Kateterilyak, femoral, popliteal, dizaltiproksimalarterlerdevegerektiğindevenlerde de kullanilabilmelidir.

3.       Sisteminaktifucukesicivetraşlayıcıikiözelliğibarındırmalıdır.

4.       Aktifuç 6 sarmalile 6 eksenliplakekzisyonusağlayabilmelidir. Eksizyonilebirlikteaynızamandazımparaetkisigöstermelidir.

5.       Aktifuçaspirasyonaolanaksağlayanaspirasyonpencerelerini, kesicivetraşlayıcısegmentinhemenaltındaihtivaetmelidir.

6.       Aspirasyonyüksekrotasyonluiçhelikssarmalilesağlanmalıdırvekanıdeğileksizeedilenplağ ı aspire edeözellikteolmalıdır.

7.       Sistem kateteri kırılmayı ve bükülmeyi engeleyen, ilerletilebilirliği arttıran Pebax malzemeden üretilmiş olmalı, örgülü ve radyopak özellikte olmalıdır.

8.       Sistemaktif ucu8.000 devir/saniye kalsifik lezyonlara etki eder özellikte olmalıdır ve


 

11.   Sistem 0,014" tel üzerinden ilerletilebilir olmalıdır.

12.Sistem ile birlikte aynı marka 8F oklüzyon destek kateteri ve dönüş kateteri ayrı bir alımla birlikte istenildiği takdirde tedarik edilebilmelidir.

i

13.Sistem steril olarak blister ambalajda teslim edilmelidir.

14.Sistem kesinti yaşamamak adına şebekeden220V / 50 Hz enerji ile çalışmalıdır. Steriliteyi bozmamak adına sistemin şebeke bağlantısı non-steril olarak verilmelidir.

15.    İhaleye girecek firmalar distribütör firma tarafından yetkilendirilmiş olmalıdır. Bunu yetki belgesiyle göstermelidir ve bu belge ihale dokümanlarında sunulmalıdır.

16.    Metin Kutusu: V'3ü.f ■İhaleye girecek firmalar en az 2 gün önceden kullanılacak malzemeyi ilgili klinikte denetip uygunluk belgesi almalıdır.   r^

17.    İlgili şartname maddelerine birebir uymayan/ naların teklifleri değerlendirmeye ılınm ayacaktı;

Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Afsştırmgas’inest/ Uzm. Dr. Mehmet Fa^h ALPAY

Dip.Tes. No '267-15/ Kalo ve Damar HastalıWan tornan'



[1] TEKNİK ŞARTNAME TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZİMZA VE KAŞE :

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)