Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T.C.

KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı: 75990205-869 - 1845

Konu: Hizmet/Malzeme Alımı

Hasta Adı :                                                  ZEYNEP YEĞİT (28520-18)

TEKLİF MEKTUBUDUR

Ahi Evran üniversitesi Eğt.ve Araş.Hast. ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı >[*]31x111 Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğini! teklif mektubunuzu satınalma birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

Hurçlt ARISOY İdari ve Mali İçler

Hastanemiz Tel: 0386 213 45 15 Dahili: 1879

Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

NOT:Teklif mektupları en geç£).^./-!-^—/2018-Saat: jp A ' Q.

Kadar Satınalma Birimine Ulaştırılmalıdır.

NOT: Amrlinm mkırıdılü roıbtrockrin kullınılmuı dfoünOlrocUcdir.

Ancıknın-li'HPiifuıdı ' ıkının dvınmuun £~Tr Kullımlu-ık mıbtmc vıdı ımlırmdı dcâMUİk olıNlir. MılımıcnıUrmın ırtn.ı'i durujı.und. cn mnuilı f.'ııı'crrn linnınuı. fiti. kullımlın ki km kin bıılııımiı Irklifdia li>ıitın fıdı kullımlın mıbrror ıdtı rımımını finin cdctckıir. M«l»mrlrr Birihiri İle Bütfluiak An Kıtlaimkn Şfl Hılindr Alınınılıdır.

CİKKAT 6PİLEÇEK. HVŞUŞIAB

1 • Teklif Birim Fiyatlan KDV Hariç ve TQrk lirası olarak verilecektir.

2-      Silinti,   kazıntı ve imza kaşe bulunmayan teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.

3- Numune istenildiği taktirde uunıune rn kısa sürede satınalma birimine gönderilecektir.

4-     UBB    kapsamında yer alan ürünlerin tek başına IIBB kaydı yeterli olmayıp, teklifi üretici ithalatçı firma dışında veren firmalar için , üretici veya ithalatçı tarafından UBB de alt bayii olarak tanımlanmış olması gerekmektedir.

5-           Bakaıılığımtz  TKİİK nun 09.01.2017 tarih ve 00036*90436 saydı yarılın gereğince., UBB kap«amındaki malzemeler için firmaların ** 1IBBİ CİH AZ Ş.T1S YKRİ YETFKI.H.İK BFl.OELKRİNİ de teklifleri fle birükte sunmabn gerekmektedir.

6-  ls tekliler üstedeki bütün kalemlere veya diledikleri kalemlere teklif verebilirler.

7-         Sözkonusu alımla ilgili tüm verp-resim ve harçlar, kargo taşıma ve tüm ulasun giderleri sigorta giderleri uhtesinde kalan kişiTırmaya aittir.

8-        ldaremiz   mal/hizmcti alıp almamakta veya bir kısmını almakta scrbcıttir.Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul ebuiş saydır.

9-               Drgcrlcndinncnıiı kalem kalem . yada işin bütünlük arz etmesi bakımından toplam fiyat caatoıa gSre yapılabilecektir.

10-          Malzemeler     l)epc teslimidir.Drpo%a taşınması 0e Ugili tüm taşıma v.b-giderler firmaya aittir.

11-     Teklif veren firma S.U T.hüküm!eri gercğince idare tarafmdan işlem yapılacağını kabul etmiş savılır.

12-Alunlar Acil ihtiyaçlarımıza yönelik olduğundan , idaremiz tarafından verilen sipariş »onrası belirtilen gün İçerisinde teslimatı yapılmayan ürünler için İdaremiz siparişi tek taradı iptal etme hakkına sahiptir. Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

13-    Alun   uhteninde kalan firma alıma ilişkin olarak düzenlevece# faturada malzemenin barkod numarası ile SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SUT hükümleri doğrultusunda doğru eşleştirilmiş olmaamdan sorumludur. Geri ödeme kurumu barkod ve SUT kodlarının eşleştirilmesi ile ilgili olarak TtTUBB kayıtlarını esas almadığından, hastanemiz idaresi bu kayıtlan esas almayacak, andan kurumun herhangi bir surette malzeme barkod ve SUT kodunun doğru eşleşmediğini tespit ederek geri ödeme yapmaması halinde oluşan zarar nedeniyle idare tarafından da tedarikçi firmaya rücu edilerek, ödeme yapılsa bile tespit edilen zararın tamamı alım yapdan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş savılır.

14-Son teklif verme süresi içerisinde teslim edilmeyen teklifler değerlendirmeye alınma vacaktır. Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş savılır.

15-                   BakanlığımtzT.KH.K   Başkanlığının 27.11.2015 tarih ve 00015701269 sayılı yardan gereğince . firma lirin teklif edilen ürünlarin satmalına tarihimiz itibariyle Sağlık Bakanlığı (S.B.) durumunun uygun olması. hattata kullanıldığı tarihte İse M F. DULA sistemine kayıtlı olması gerekmektedir. Bu nedenle satmalma sürecinde S.B. durumu sorgulaması kurumumuzca yapılacak olup , özellikle haataya yönelik kullanılan malzrmckrde teklif edilen barkod numarasından farklı bir barkod numarasına sahip ürünün kullanılması sonucu fatura edilen malzemelerin MKDULA sistemine kayıtlı olmadığı tespit edildiğinde . malz-cme bedelleri ilgili firmanın ödemelerinden kesilerek ilgili hastane döner sermaye hesaplarına gelir kaydedilecektir. Firmalar kurumumuu teklif vermekle bu hükmün tamamımı kabul etmiş sayılır.

!6-.lmeliyat sona erdikten sonra ameliyatta kullandan malzemelere ait fatura ilgili firma tarafından mutlaka ameli} atın yapıldığı tarih yazılmak suretiyle kesilerek . fatura On tarafına hasta adı soyadı, kullanılan malzemelerin adı ,SUT kodu, barkod numarası yazılmalıdır. Fatura arka tarafına be amelivatta kullanılan malzemelere alt barkodlan eksiksiz olarak yapıştırdmalıdır. Barkod savısı fazla olup fatura arka yüzeyine sığmadığı taktirde be A4 cbatında boş kağıda katan barkodlar yıpıştırdarak fatura aslına iliştirilerek hastaneye en geç 7 gün içersinde teslim edilmelidir. (Eksik barkodlu faturalar teslim alınmavarak, ilgili firmaya resmi yazı ile iade edilecektir. ) Faturanın herhangi bir sebeple hastaneye geç teslim edilmesi sonucu hanının taburcu olma m durumunda . fatura bedeli SGKya fatura edilemez be söz konusu fatura bedeli ilgili firmaya ödenmeyerek, hastane döner sermaye hesaplarına gelir olarak kaydedilecektir. Firma b bu alım için teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır. Al un uhtesinde kalan firma alıma konu olan malzeme yada malzemeleri kullandırdıktan sonra kullandırdığı malzemelere ait faturasını kesmez, yada ke«tiği halde idaremize belirtilen »üre içeririnde 7 gün (Yedi Gün) teslim etmez, yada faturası kargo , posta v.b. dağıtımda kaybolur ise bu durumla idaremizin herhangi bir mesuliyeti olmavacağı gibi, belirtilen zamanda idaremize teslim edilmeyen fatura bedelleri ile ilgilide firma idaremizden herhangi bir hak yada alacak talep etmevecektir. Bu konuda herhangi bir hukuki hak yada alacak talebinde bulunmayacağımda iş bu alıma bHrak etmekle kabul ctoüş aayıhr.

CIMENTOLU SABİT BAG KORUYAN/KESEN HIPERFLEKS HIGHLY CROSSED TOTAL

DİZ PROTEZİ

1.     Femoral komponent anatomik, CoCr alaşımından imal edilmiş olup en az 8 boy ve çimentolu

i

olmalıdır.

2.     Aynı set içinde bağ kesen, bağ koruyan dizayn seçenekleri birlikte bulunmalı sistem kısıtlayıcı olmamalıdır.

3.     Femoral komponent kesisi için 5-6-7 derece arası sağ ve sol valgus açılarından herhangi biri seçilebilmelidir.

4.     Sistemde en az kesimin yapılmasına imkan verecek şekilde dizayn edilmiş distal kesi seçeneği sunarken blok değiştirmeden kurulu sistem üzerinden 8 ve 10 mm ve +2 mm distal kesi yapmaya izin vermelidir. Bu sayede flexiyon contracture olasılığı rahatlıkla giderilebilmelidir.

5.     Femoral komponent tek yarıçap ve tek eksen (single-radius )dizayna sahip olmalıdır.

6.     Femoral ve tibial kesilerin sağlıklı ve doğru yapılması için sistem içeriğinde kesi kanallarına uygun kalınlıkta kesi yapacak bıçak(l,25mm) bulunmalıdır.

7.     Femurun anterioru, 8-9 mm arasında olmalı ve kuadrisepse binen yuku azaltmak için inceltilmiş ve kısaltılmış olmalıdır.

8.    Femoral size ölçümünde size ölçer üzerinde epicondiler aks ve v/hiteside hattını belirleme ve görmeye yarayan referans noktalar olmalıdır.

9.    İmplant m dizaynı gereği ek kesiye gerek kalmadan femoral komponent 155 dereceye kadar hiperfleksiyona izin vermelidir. ,

10.  Bağ kesen ve bağ koruyan implantlar kondiler pege ye/p s açık box a sahip olmalıdır.

11.  Sistemde primer vakalardaki femur kesilerine uyumlu ve sistemin devamı niteliğinde olan revizyon diz sistemi bulunmalıdır.

12.  Femoral komponent distal kısmının açık kutu dizayn özelliği ile retrograde femoral intramedular çivi uygulamasına müsaade edecek özelliğe sahip olmalı, tamamen kapalı olmamalıdır.

13.  Sistemin enstrümasyon seti içerisinde posteriör osteofitleri almak ve ayrıca minimal invaziv cerrahi tekniğine uygun enstrüman seti ve ekartör leri bulunmalıdır.

14.  Femoral size ölçer in üzerinde , belirlenen size m anteriör keşişini angle ile control edebilecek her size için ayrı referans noktalar olmalıdır.

15.  Femoral kompenant posteriör kondilleri kısaltılarak dairesel yapısının arttırılması ile (klinik

testler ile belgelendirilmelidir)yüksek flexiyona izin verirken yumuşak dokuların çalışma

ı

sistemini kısıtlayıcı olmamalıdır.

16.  Single Radius dizaynı sayesinde hiperekstansiyonda -/+10 derece rotasyon yapabilmelidir.

17.  Femoral kompenant m derinleştirilmiş patella Femoral grove yapısı ile guardıseps tendonuna binen yükü azaltıyor olması ve bunu klinik testler ile destekleniyor olması gereklidir.

18.  Femoral komponant m, derinleştirilmiş geniş sığ ve fleksiynda dar ve derin yapısı ile de hiperfleksiyonda ön diz ağrısı ve yumuşak doku balansını zorlamayan bir dizaynı olmalıdır.

19.  Femoral komponant m anteriör uzantısı her size için 7 derecelik açı ile tasarlanmış olmalı ve bu açı patella Femoral uyumluluğu kısıtlanıamalıdır.

20.  Femoral kesi bloğunun anteriör kesi aralığı 7 derecelik bir açı ile kendi dizyanı sayesinde kesi yaptırmalıdır.

21.  Bağ koruyan Femoral kompenant uygulandıktan sonra arka çapraz bağın kopması durumunda CS insert seçeneği ile yeni bir işlem yapmadan Femoral noç açmadan ve Femoral kompenant değiştirmeden sadece insert değiştirilerek bağ kesen e dönme seçeneği sağlanmalıdır

22.  Sistemin kısmi pivot lokasyonunu düzenleyecek bir dizayn özelliği olmaması, gerektiğinde hastanın yumuşak dokularının dayanak olması yetisine olanak sağlamalıdır.

23.  Sistem içeriğinde flexibıl ve standart IM guide olmalıdır.

24.  Flexibıl guide ile Femoral aks m doğal yapısını koruyarak distal kesiyi yapma imkanı sağlanmalı ve sigle Radius dizayn ile birleşen bu özellik ile birlikte femur size ölçümü ve uyum fonksiyonlarının ayarlanmasına olanak sağlanmalıdır.

25.  Femur ve insert in dizaynı ile gerçek anatomiye uygun medial ve lateral eksende 20 derece rotasyonel hareket kabiliyeti PS ve CR seçeneklerinin her ikisinde de sunulmuş olmalıdır.

26.  Tibial komponent CoCr alaşımından mamul ve en az 8 farklı boyda olmalıdır.

27.  Tibial komponent üniversal, simetrik yapıya sahip olmalıdır.

28.  Sistemde tibia kesisi hem ekstramedular herr/de intramedular kılavuz ile yapılabilmelidir.

29.  Sistemde istenildiği takdirde sağlanmak üzere tibial defektler için değişik kalınlıklarda ve açılarda tibial bloklar ve kamalar bulunmalı ve bu agumentler implant değişikliğine gerek olmaksızın aynı tibial komponente takılabilmeli,istenildiğinde bu set sağlanabilmelidir.

30.  Primer ameliyatlarda stabilizasyon için en az üç farklı boyda ve en az 5 farklı distal çapta tibial uzatmalar olmalıdır.

31.  Tibial kesi hazırlık aşamasmda posteriör slop un (0-3> derece) ayarlanması için gerek kurulu sistem üzerinde gerekse kesi bloğu çeşitliliği ile posteriör slop verilebilmelidir.

32.  Sistem tibial varus/ valgus deformitesini yönetecek ayarlamayı medial lateral hizalama ile yapmaya olanak sağlamalıdır.

33.  Tibial kesi yapıldıktan sonra dar eklem aralığının olması sebebi ile ek kesiye ihtiyaç duyulur ise bunu yapabilecek ekstra bir rezeksiyon bloğu olmalı ve ihtiyaç durumunda ilk kesinin yapıldığı blok üzerinden de 2 mm kaydırılarak bu ihtiyaç giderilmelidir.

34.  insert kalınlıkları her boy tibial komponent için 9-11-13-16-19 mm arası değişik ebatlarda

olmalıdır.

35.  Polietilen insert sequential highly crosslinked özelliğe sahip olmalıdır

36.  insert sabit olmasına rağmen dizaynı sayesinde PS ve CR seçeneklerde 20 derece rotasyona izin vermelidir. Femoral komponentin rahatça rotasyon hareketi yapmasına uygun dizayn edilmiştir.

37.  Sistemde tercihen CS (condylar-stabilizing lipped) sequential highly crosslinked insert seçeneği sunmalıdır.

38.  CS insert seçeneği ile istenildiğinde bağ kkoruyan implantasyondan sonar , arka çapraz bağın kopması durumunda sadece insert değiştirilerek bağ koruyana geçiş yapılabilmelidir.

39.  Tibial insertler merkezi kilitlenme sistemi ile tüm tibial komponentin tamamına kolayca oturtulacak dizaynda olmalı, insert tibiaya yerleştirmek için ekstra vidalama yada pin kullanımına gerek olmamalıdır.

40.  insert posterior çıkıntısı eğimli yapıya sahip olmalı bu sayede femoral komponent ile teması maksimuma çıkartılarak ta hiperfleksiyona izin verebilmelidir.

41.  Patellar kompenant symmetric ve asymmetric patella seçenekleri sunmalı, sequential highly crosslinked polietilen ve rotasyonu önlemek için 3 peg li olmalıdır.

42.  Patellar komponent en az 6 farklı boy seçeneği olmalıdır. Tüm femoral komponetler ve patellar komponentler birbirleriyle uyumlu olmalı, en büyük boy femur ile en küçük boy patella birbiriyle kullanılabilmeli, kısıtlayıcı olmamalıdır

43.  Sistem enstrüman ( Çakma-çıkarma seti ) seti içinde fleksiyon ve ekstansiyon gap ölçmeye yarayan yumuşak doku balans aleti olmalıdır.

44.  İstenildiğinde tibial komponente uzatma takılabilmelidir.

45.  Tibial komponentlerin kemik yüzeyine tam temasını sağlayabilmek için 360 derece hareket edebilen offset adaptörü bulunmalıdır.

46.  Sistemde en az 2 farklı kalınlıkta tibial yarım blok sec* leği bulunmalıdır.

AKC //.                      !î5«2WîEptoıva

AhEvrgfı/jni rsrtes                              n. Mnsiaîa ftaHuAl-

r

NİHON KOHDEN DEFİBRÎLATÖR BATARYASI 5                          275,00 t 1.375,00

KÜNYE NO: 1004589983

Satış Koşullan

1-                   Teslimat;   Sipariş tarihinden itibaren 4-6 hafta arasında teslim edilecektir.

2-               Ödeme              Koşutları; _

3 -Ifilsllf. ■g.e.qgiiUlik_ş.Pıesi;-io (ON) gün

4-             Teslim   Yeri; Ankara Merkez Oflslmizdir.

5-                      Flyatlarımıza  KDV dahil değildir

6-             Döviz  fıyatlanmız fatura tarihindeki T.C.M.B. satış kuru üzerinden hesap edilir.

ÖDEME AYRINTILARI

Lehdar Adı: Bulut Teknoloji Tıbbî Malz. Elek. San. Tic. Ltd. Şti Banka Adı: Ziraat Bankası

Şirket Adresi: Eti Mh. Toros Sk. No:27/5 06430 Ankara Hesap Numarası: TR94 0001 0012 6253 1398 7850 15 Transfer numarası CSVVIFT Kodu): TCZBTR2A