Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI SAKARYA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sakarya Ünversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı : 83529411-10//1326

Konu : Teklif vermeye Davet (Doğrudan Temin)                                                                                  28.11.2018

Hastanemizin ihtiyacı olup ilişikte sunulan “Teklif Vermeye Davet ile Teknik Şartnamede” cinsi, miktarı ile teknik özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin ihale ile satın alınacaktır.

İlgili malzemelere ilişkin teklif fiyatlarınızı; proforma fatura veya kurumunuza ait teklif mektubunuzu kullanarak fiyat vermeniz rica olunur.

TEKLİF VERMEYE DAVET                               f

(Doğrudan Temin)                                          Nâtnık ÇOT

idafhre Mali İşler Müdür Yrd

İdari Şartlar:

1.            Fiyatlar KDV Hariç verilecektir.

2.                  Vereceğiniz   fiyat idaremize teslim fiyatı (Kargo, Nakliye vb.) eklenerek verilmelidir.

3.          Piyasa   Fiyat araştırma mektuplar 03.12.2018 11:00:00 'a kadar kurumumuza ulaştırılmalıdır.

4.           Marka   ve Teslimat süresi belirtilecektir.

5.           Varsa;   teklif edilen malzemeye ait UBB KODU mutlaka belirtilecektir. Tekliflerde firma tanımlayıcı numara ve bayi tanımlayıcı numara belirtilecektir. Tekliflerde Vergi numarası belirtilmesi zorunludur.

6.           Ödeme en geç 150 ( YÜZELLİ) gün içerisinde yapılacaktır.

7. İdaremiz teklif edilen fiyatların neticesine göre numune isteyebilir.

8. İdaremiz en düşük fiyatı kabul etmek zorunda olmayıp; malzeme seçiminde verimlilik, kalite, malzemenin nevine göre satış sonrası hizmet ile ilgili kriterleri de değerlendirir.

9. Stok olmaması, koşulların sağlanamaması gibi durumlarda ise Teklif veremiyoruz veyahut Stok yok ibareli ve kaşe imzalı dönüşlerin yapılması piyasa araştırması yapıldığının belgelendirilmesi adına öneme sahiptir

10.         Teklif   veren firmalar teklif ettikleri malzemenin teknik şartnameye uygun olduğunu kabul etmiş sayılır

1 I. Numune değerlendirilmesi yapılmayan durumlarda muayene kabul aşamasında malzemenin teknik şartnameye uygunluğu muayene kabul komisyonunca değerlendirilir.

12.          Uygun görülmeyen malzemelerin alımı yapılmayacaktır.

13.     Hastane Yönetiliciliğimiz firmanın teknik şartnameye uygun teklif vermemesinden dolayı hiçbir hukuki sorumluluğu kabul etmeyecektir

14.            Türkiye             Kamu Hastaneleri Kurumu Mali Hizmetler Kurum Başkan Yardımcılığının 23.02.2016 tarih ve 19617613 sayılı yazısına istinaden TİTUBB üzerinden barkod eşletirilmelerini yanlış.hatalı yapan firmalara yanlış eşleştirmeden kaynaklanan doğacak zararlar rücu edilecektir.

Adres : Adnan Menderes Cad. Sağlık Sk. NO. 193 K.l Satın Alma Birimi Adapazarı/SAKARYA (Merkez Kampusu) "Tel: 0264 888 40 14(SABİT) 444 54 00 (SANTRAL)

(Dahili:) 1614 Bilgi İçin: FAHRİYE ASLAN Faks: 0264 275 67 40”

E-mail : Doğrudan temin için: seahdogrudantemin@gmail.com

INOUE BALON MİTRAL VALVULOPLASTI KATETER SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

nolue Balon Mitral Valvuloplasti Kateter setleri PTMC-26mm, PTMC-28mm ve PTMC-30mm ebatlarında seçeneklere sahip olmalıdır, nolue Balon PTMC seti aşağıdaki özelliklere sahip 7 parçadan oluşacaktır.

2.1.  Inoue Balon Kateteri: en fazla 12F genişliğinde, en az 70 cm uzunluğunda olmalıdır.

2.2.    Balon Gerdirme Tüpü (Stretching Tube): en fazla 1.2 mm. genişliğinde, en az 80 cm uzunluğunda olmalıdır.

2.3.  Dilatör; en az 14F genişliğinde, en az 70 cm uzunluğunda olmalıdır.

2.4.  Guidevvire ; en az 0.025” genişliğinde, en az 175 cm uzunluğunda olmalıdır.

2.5.  Stvlet; en az 0.038” genişliğinde, en az 80 cm uzunlukta olmalıdır.

2.6.  Şırınga; Balon ebadına özel kademelendirilmiş olacaktır.

2.7.  Ruler: Balon genişliğinin ölçümünde kullanılacaktır. ıoı[ıe Balon Kateteri mitral kapakta şişirilip, geri inmemesi durumunda gerdirildiğinde kendi kendine

inerek kapaktan ve septumdan güvenli bir şekilde geri çıkartılabilmesi için balon üzerinde en az iki küçük kontrast madde çıkış deliği bulunmalıdır.

taunun kapağa oturtulabilmesi için balonun ön bölümünün içinde tek yönlü valfe sahip ikinci bir lateks katman bulunmalıdır. Böylece ilk şişirmede balonun sadece ön kısmı şişerek kapağa oturtulması sağlanabilmelidir.

/litıjal balon MY oluşmasını engellemek amacıyla, kademeli şişirilebilmelidir. Örneğin PTMC-28 balonu 24, 26 ve 28mm şişirilebilmelidir.

!alj)n kateterinin tek tarafı saydam olmalı, böylece balon iç havası alınmak için yıkandığında içinde hava kalıp kalmadığı rahatlıkla görülebilmelidir.

ek|if edilecek Inoue Balon Mitral Valvuloplasti Kateter setleri ürüne özel alınmış Amerikan FDA ve Avrupa CE belgeleri olmalı ve belgeler ihale dosyasıyla birlikte teslim edilmelidir. FDA ve CE belgelerine sahip olmayan teklifler ihale dışı kalacaktır.

ekjif dosyasına önemli merkezlerdeki kullanıcılardan referans yazıları eklenecektir, îtehen teknik özellikler balon broşürü üzerinde madde madde işaretlenecektir.

irnıa balonların kullanım sürelerinin bitiminden altı ay öncesine kadar başvurulduğunda yeni ürünle değiştirmeyi taahhüt edecektir. ,                                    TC

i______

“TcaN

tc -M

OA^LIKBAK/'/^'61 SAGLi^ ü n,ver iltesi

Sakarya t ^ Haslanes

t,voo|i K.ınıcjt ^

,f O' H                  .V

TRANSSEPTAL BROCKENBROUGH NEEDLE SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.      Teklif edilecek Transseptal Brockenbrough Needle, transseptal girişimlerde (Perkütan Mitral Valvuloplasti, Hemodinamik ve Elektrofızyolojik çalışmalar vs.) sol atriuma septumu delerek geçişi (Septostomy) mümkün kılabilmeli, böylece diagnostik veya tedaviye yönelik işlemlerin yapılmasına olanak sağlamalıdır.

2.      Her bir set bir adet needle ve bir adet paslanmaz çelikden yapılmış Stylet’dan oluşmalıdır.

3.      Verilecek needle 71 (yetmişbir) cm uzunluk ve 18 (onsekiz) gauge çapında olmalıdır.

4.       Her bir needle üzerinde kıvrık ucun yönünü gösteren pointer’a sahip olmalıdır

5.      Malzemeler steril orijinal ambalajlarında teslim edilecektir.

8F TRANSSEPTAL INTRODUCER (MULLINS SHEATH) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.      Teklif edilecek Transseptal Introducer, transseptal girişimlerde (Perkütan Mitral Valvuloplasti, Hemodinamik ve Elektro fizyolojik çalışmalar vs.) sol atriumda diagnostik veya tedaviye yönelik işlemlerin yapılmasına olanak sağlamalıdır.

2.      Verilecek malzeme Hemostasis Valveli ve SidePortlu Introducer Sheath ve Dilatörden oluşmalıdır.

3.      Verilecek malzeme 71 (yetmişbir) cm uzunluk ve 18 (onsekiz) gauge çapında Brokenbrough (BRK™) serisi Transseptal Needle ile uyumlu olmalıdır.

4.       Verilecek malzeme 60 (altmış) cm uzunluğunda olmalı ve kullanılabilecek maksimum GuideWire çapı 0.032” (sıfımoktasıfırotuziki inçh) olmalıdır.

5.       8F dilatörünün uzunluğu 67 (altmışyedi) cm olmalıdır.

6.       8F curved sheath in markın w/Tip olmalıdır.

7.      Introduserların uç kısımları anterior planda öne doğru 180° açıya sahip olmalıdır.

8.       180° açı ile introducerlerin distal kısmı 6 (altı) cm çaplı bir yarım çember şeklini almalıdır.

9.      Introduserların distal kısmından yıkama ve/veya kontrast madde verme gibi işlemlerin yapılmasını sağlayan bir sideport’u bulunmalı, sideportun da en az iki manifoldu bulunmalıdır.

10.  Introduserların kateter holünün proksimalde kalan dış ucunda fıksasyon yapılabilmesi için küçük bir sutur halkası olmalı ve bu uç kanamaya engel olan Hemostasis Valve sistemi ile donatılmış olmalıdır.

11.  Dilatörün ptoksimalde kalan kısmı santimetre cinsinden skalalı olmalıdır.

12.  Dilatör ve Hemostasis Valve sisteminin tam kapalı hali ile sabit kalmasına olanak veren Snap Lock özelliğinin bulunması tercih sebebidir.

13.  Malzemeler steril orijinal ambalajlarında teslim edilecektir.

TC                        /.

SAĞLIK BAKANLIĞI l]

Sakarya Umveriitesı                                   J'

-p VH Arastiima Hastane^/'

Eğitim

Kardiyoloji K.ınıçji

F rof. Dr. Haıuıı KILIÇ

L,,p. 'icsc. INO öb4b9