Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

İhale No 1753921
Sektör Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Kırşehir
İşin İli Kırşehir
Yayın Tarihi 29 Kasım 2018
İhale Tarihi 29 Kasım 2018 15:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 

T.C.

KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

 

       
 

Sayı: 75990205-869 -1803 Kona: Hlimet/Mjlzeme Alımı

 
   

Kırşehir

29.11.2018

 
 
 

 

RECEP ZIKNALBANT (27972-18)

 

 

 

TEKLİF MEKTUBUDUR

Metin Kutusu: Hurşit ARI SOY İdari ve Mail işler Müdür YrAhi Evran Üniversitesi EğLve Araş.Hast. ihtiyacı olan aşanda cins ve miktarı yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğjniz teklif mektubunuzu satınalma birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

Hastanemiz Tel: 0086 213 45 15 DaHI:1S79 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

s«a n a

U B B KOOU

MALZEMENİN CİNSİ

Sut Kodu

MİKTARI

BİRİM

FİYAT

lOPLAM

FİYAT

1

 

AE1000 ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ BASINÇ AYARU KONTROL KASETLİ/KASETSİZ INFLOW KOMBİNE TÜM BOYLAR

AE1000

1

ADET

 

 

2

 

AE1010 ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ BASINÇ AYARU KONTROL KASETLİ/KASETSİZ INFLOW/OUTFLOW KOMBİNE TÜM BOYLAR

AE1010

1

ADET

 

 

3

 

AE1020 ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ GİRİŞİM KANÜLLERİ ÇİFT TARAFLl/KİLİTLİA'İVLİ/YİVSİZ ESNEK/SERT/EĞİLEBİLEN TÜM BOYLAR

AE1020

3

ADET

 

 

4

 

AE1160 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAP AA/l DA/ZI MBA ANKORLAR İĞNELİ/IĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/UHMWPE)BİYOKOMPOZİT/HA 3.6mm VE ÜZERİ

AE1160

4

ADET

 

 

5

 

AE2300 YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ SÜTÜRE İTİCİ ALETLİ TEKLİ TEL/ÇİFTLİ TEL NİTİNOL TÜM BOYLAR

AE2300

1

ADET

 

 

6

 

AE2250 YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ SÜTÜR TAŞIYICI KANÜLLÜ KILAVUZ NİTİNOL/PROLEN/NAYLO MONOFİLEMENT LOOPLU TÜM BOYLAR

AE2250

2

ADET

 

 

7

 

AE2390 TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI BİPOLAR DÜZ/EĞRİ TÜM BOYLAR

AE2390

1

ADET

 

 

8

 

AE1260 BAĞH-ENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/IĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/UHMWPE) TİTANYUM 3.6mm VE ÜZERİ

AE1260

3

ADET

 

 

9

 

AE1250 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/Vİ DA/ZI MBA ANKORLAR İĞNELİ/IĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) TİTANYUM 3.5mm VE ALTI

AE1250

3

ADET

 

 

10

 

AE2340 TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ SHAVER UÇLARI DÜZ STANDART

AE2340

1

ADET

 

 

11

 

AE2440 TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, TRAŞLAYICI BURR UÇLARI DÜZ STANDART

AE2440

1

ADET

 

 

12

 

AE1230 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/IĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) PLA TÜREVLERİ 3.6mm VE ÜZERİ

AE1230

5

ADET

 

 

13

 

AE1452 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ DÜBELLİ/KANATLI/VİDALI/ZIMBALI KENDİNDEN SÜTÜRLÜ DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR PEEK/PEEK+TITANYUM 3.6mm VE ÜZERİ

AE1452

4

ADET

 

 

14

 

AE1150 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) BİYOKOMPOZİT/HA 3.5mm VE ALTI

AE1150

4

ADET

 

 

TOPLAM

 

NOT:Teklif mektupları cn           /2018-Saat: [                                  —1

Kadar Satınalma Birimine Ulaştırılmalıdır.


.NOT: Amcln-gn ykj»Jiki malzemelerin kısmim»? dürinOknektedir.

^VJOin dununca gŞrç bıüimltCifcm^ıyfiK yy?l ş^innd» d{fr'?iUikdaNlir Makrny >rnla_nnm »nmıu dururnynd» cn avantajlı fiyatı ırrrtı firmanın , fmU Vtilmtha kairn için başlangvtı fol»infialtaBiahinnaaını fHur»edecektir, MlİMMİBBiriHri lk HOıÛnlûL An FnigjnJgı Set Halinde Alıomıbdfr.


 

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1-Teklif Birim Fıy atları KDV Hariç ve Türk Lima olarak erilecektir.

2-  Si  Sn t L ksıntı V* knza kaşe bulunmayan tekC5er deferiend irmeye atamayacaktır.

3* Numune İstenildiği takıirdc numune en Issa türede satmaknı birim ine göndcrilcccllir.

4-      UBB                  Lapuıranda rr alan örilnlerin lek başına UBB kawiı yrterfi elmaynp, teidtG ümici'hhalatçı firma drşmda vcm firmalar için ,

Omki veya ithalatçı tarafındın UBB de ak b*)ii olarak t acım! «maş olman gerekmektedir.

5-              Bakanlığraa TK11K o un 09.01 2017 tarih s* 0003«W36 sayılı şanları gereğince. UBB kabamdaki mafemeler İçin Gnnataraı “ TIBBİ CİHZ SATIŞ VERİ YFITBLİLtK BELGKL ERİNİ de teklifleri 3e birtkte stanmalan gerckmekjedk.

6-          İstekliler  listedeki bütün kakmicrc veya diledikleri kalemlere leldif vtrobilrler.

7-            S5ı«aonusa  akmla aletli (Om vergy-fctim re harçlar, kargo tabana ve tüm ulaşım giderleri s'gurta giderleri uhUninde kalan kişi/firmaya aittir.

8-      ldar<   miı m al A om eti alıp almamakla veya birlunaıı» almakla serbesttir.Firmalar teldif vermekle bu hükmü kabd etmiş saydır.

9 Değeriendirmemiz kalem kalem . yada işin bütünlük arz rtmni halamından toplam fiyat «asına göre yapdahile«ktir.

10-            Makemeler  Depo teslinıidir.Dcpoya taşınması ile ügii tOm taşıma v.b.pdcrier firmaya aittir.

11-      Teklif veren firma S.l'.T.bQkümlcri gereğince idare tarafından işlem yapılacağın kabul etmiş savılır.

12-         Alanlar Acil ihlişaçlanıaua yönelik olduğundan. idaremiz tarafından verilen sipariş sonrası bcErtilen gün içerisinde teslimatı yapılmayan Ürünler için idaremiı siparişi tek tarafk iptal etme balina sahiptir. Firmalar leldif tenselde bu hllonü kabul etmiş sayıkr.

t J-Alı ra u Kininde kalan Traa aluaa Uişldo oUrak dOxeaie«<eti faturada tnalarmenla bwki.il numarası üe SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi fırraa bunlann SUT hülâmlen doğrultusunda do£ru eşk-j: ir ilmiş elmasından »urum! udu r. Geri Sdctne kurumu barkod VT SUT kadlannm eşleştirilme*» ile ilgiE clarakTİTUBB kaya la ran eni almadığaulan . hauanema Idarni bu lu> Uİan esas almayacak. anılan kurunun heri» an gi bir surrtte malzeme barled ve SUT kndunun doğru «*le*m«Jiğinl tespit ederek geri ödeme yapmaması halinde oluşan zarar aedeaMe idare tarafından da tedarikçi firmaya rûcu edilerek. ödeme yapılaa bile lespit edilen zarann tamamı alan yapılan firmadan tahsil edilecektir. Firma teldif vermrUe bu hDianû kabul etmi» sayılır.

14- Son teklif verme süresi içerisinde tesSm edilmeyen teklifler defterfeodlnneye ahnmayacabr.Firnıalar teklif tenselde bu hükmü kabul etmiş sayıkr.

IS Bakan lığıma T.K.ILK. Başkanlığına 27.11.2015 tarih ve 0001570 L269 s ayık yızJan gerekince . firmaların teklif edilen örün Lirin satınalma tarihimiz itibariyle Sağlık Bakanlığı (S.B.) durumunun uygun olması. hastaya kullandığı tarihte ise MEDUIA sistem ne kasıtlı elman gerekmekledir. Bu nedenle satınalma sürecinde S.R durumu sorgulaması kuru mu mutça yapdacak olup . öıeüikle hastaya yönelik kullanılan malıemderde tekif edilm barkod numarasından farklı bir bark od oumarsuıa sahip Crûnflc Isıllanılfna»! un ucu fatura edien makemelerin MEDULA »İnemlıse kayalı oknsdı^ tespit edildiğinde. maileme bedeleri igiS firmanın Sdeenderindm kesierek ilgii hastane dSoer sermaye hesaplan a a gelir kaydedileceüir. Firmalar kurum um ma teklif vrrmekle bu hükmün tamamum kabul etmiş »ayılır.

16-.-kmeIiat sona erdi kl ra senn ameli>-a«la kullanılan mabemolere alt fatura Bgili firma tarafından mutlaka ameliyatın yapıldığı tarih yaalmak suret iyle kes ilerek, fatura ân tara fiıu hasta adı aovadı, kullanılan melemelerin adı £UT kodu, barkod numarMiycılmalıdır. Fatom arka tarafına be ameliyatla kullanılan mailenseler* ak barkodlan eksiksiz olarak ya paştınhu al ıdr. Barknd saynı fazla olup fatura arka yOzeyİM ağmadığı taktirde ise A-4 ebatmda boş kağıda kalan barkod İv yap^Unlarak fatura aslına iliş: irilerek hası an ey e ea geç 7 gün içersinde teslim edilmelidir. (Eksik barkodlu faturalar teslim aknıaayarak. ügii firmaya resmi yan üe iade edilecektir.) Faturanaı herhangi bir sebeple hastaneye geç tealim edilmeai sonucu hastan» taburcu olması durumunda. fatura bedeli SGK ya fatura edil emeı ise s& konusu fit ıra bedeli ilgili firmaya SdrnmryTrrk . hastane d2ner sermaye hetaplanna gelir alarak kaydedilecektir. Firma İş bu alım İçin teldif vermekle bu hükmü kabul etmiş saytkr. Akra uhıesinde kalan Trma alıma kuou olan malzeme yada mabrmeleri kuDar«lırdıktM sonra kullandırdığı malzemelere ait faturasın kesmez, yada kcatiği halde idaremde belirt 2ea sfi re içeriainde 7 g0n(’«il Gön) teslim etmez, yada faturan kargo, poata v.b. dağaunda kaybolur be bu durumla idarrmina herhangi btr mcaaliycti olmayacağı gibi. belirtilen zamanda idaırmû* teıüm cdilmrşcn fatura bedelleri İle ilgilide Orma Idaremiadea herhangi bir hak yada alacak talep etmeyecektir. Bu konuda beriı angi bir huloıld hak yada alacak talebinde bulanmayacağı nala iş bu alıma iştir* etmekle kabul etmiş sajtlır.

* TEKNİK ŞARTNAME TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.İMZA VE KAŞE :

 

AE1000

•         Günlük setin üzerinde kontaminasyonu önleyici tek yönlü valf, oto-kilitleme aparatı, basınç odacığı, transduser bağlantısı, serum y hattı, basınç odacığının altında bir adet, iki serum hattında da birer adet olmak üzere toplam 3 (üç) adet klemp bulunmaktadır.Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

» Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmektedir, o Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımdadır.

•          Bu setin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•          Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.

•         Günlük setkontaminasyona izin vermeden birden fazla hastaya aynı gün içerisinde ameliyathanede lullanım olanağı sağlamalıdır.

•          Setler latex ihtiva etmemelidir.

•          Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SERERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW/OUTFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR AE1010

•          Hasta setinin üzerinde bir adet atık torbası, bir adet oto kilitleme aparatı, bir adet emme kanül giriş hattı bir adet de shaver giriş hattı bulunmalıdır.

•          Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmeiidir.

•         Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımda olmalıdır.

•          Bu setlerin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•         Setler latex ihtiva etmemelidir.

•          Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, GİRİŞİM KANÜLLERİ, ÇİFT TARAFLI/KİLİTLİ/YİVLİ/YİVSİZ, ESNEK/SERT/EĞİLEBİLEN, 0, TÜM BOYLAR AE1020

•          Malzeme artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.

•          Kanüllerin boyutları

o 5,5mm-8. 5 mm x55 mm

o 5,5 mm-7.0mm-8,5 mm x 75 mm

o 5.5mm-8.5mm x 90 mm

o 7.0mm x llOmm yivli olmalıdır.

•          Operasyon sırasında hekime kolaylık sağlaması için, kanüllerin boyutları renk kodları ile belirtilmiş olmalıdır.

•          Kanüllerin her biri ayrı paketlerde ve kılavuzları( obturator) ile birlikte steril olmalıdır.

•          Kanüller, içlerinin görünebilmesi için şeffaf olmalıdır.

•         Suyun rahat boşaltılabilmesi için, kanüllerin hem üstte, hem yanda delikleri olmalıdır.

•         Yandaki deliğin, istenildiği zaman kapatmak için vidalanabilen tıpası bulunmaktadır ve bu tıpa kaybolmaması için plastik bir ip ile gövdeye tutturulmuş olmalıdır.

•          Üstteki deliğin ağzında sıvı kaybını önlemek için açılabilen bir zar bulunmalıdır.

 

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                          ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) BİYOKOMPOZİT/HA 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1160

•          Gövdesi silindirik vida ve kama şeklinde olmalıdır.

•          Daha güçlü fiksasyon için vidalı seçenekleri 10 yivli olmalıdır.

•         Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA )emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•          Gövde çapları 3.9mm, 4.5 mm,5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•         Ankor, kendi tornavidasının ucunda olmalı ve sütür ankora takılı olmalıdır.

•         Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•         Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•         Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•         Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

«       3.9mm ankor için dril ve guide sistemi bulunmalıdır.

•          4,5mm,5,5mm ve 6,5 mm awl/tapleriyie birlikte kullanılmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜRE İTİCİ, ALETLİ, TEKLİ TEL/ÇİFTLİ TEL, NİTİNOL, TÜM BOYLAR AE 2300

«         Ucu ince ve çentikli olmalıdır.

•          Arka ucu çentikli olmalıdır.

•          Çentikler sütur yüklemesine uygun olmalıdır.

•         Tabanca ile sutür dokudan geçirildikten sonra aynı tabanca ile dışarıya taşınıyor olmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜR TAŞIYICI, KANÜLLÜ KILAVUZ, NİTİNOL/PROLEN/NAYLO MONOFİLEMENT LOOPLU, TÜM BOYLAR AE 2250

•         Süturun doku içerisinden geçmesini sağlamalıdır.

•          Ergonomik olarak tasarlanmış olmalıdır.

•          Ergonomik olarak tasarlanması süturun daha sıkı tutulmasını ve kullanıcı tarafından hissedilmesini sağlamalıdır

•          25 sağ-sol,45 sağ-sol, 90 yukarı, yarım ay düz ve çengelli düz olmak üzere 7 farklı uç çeşidi olmalıdır.

®        Uçlar farklı renklerde kodlanmış olmalıdır.

•          Dönebilir takoz olduğu için kullanımı kolay olmalıdır.

•          Takoz hassaslığı ve hissedilebilirliği sağladığı için daha dayanıklı, emniyetli ve güvenli olmalıdır.

•         Sütur ve iğnesi steril tek paket içerisinden çıkıyor olmalıdır.(ayrı ayrı da kullamlabilinir)

•         Artroskopik kullanıma uygun olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR, DÜZ/EĞRİ, TÜM BOYLAR AE2390

Elektrodların çapı 4.0 mm, 3.5 mm veya 2.3 mm' olmalıdır.

Elektrodun aktif kısmının uzunluğu 160 mm' Olmalıdır.

Elektrodun gövdesi plastik olmalı, İstenildiğinde eğilebilmelidir.

Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

Plastik gövde üzerinden çıkan kanül sayesinde, suyu ve dokuları emme özelliğine sahip olmalıdır.

Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir. Elektrodlar bip« îaylece hastaya ayrıca plak konulmasına gerek kalmamalıdır.

Elektrodun j(                           Yalıtkanlığı sağlamak için beyaz porselen olmalıdır.

etallerle temas ettiği zaman, zarar vermög^fjıjjin otomatik olarak durma özelliğin.e.sahip'CtfTıalıdır.


 

 

 

•          Elektrod herhangi bir nedenden dolayı durduğu durumlarda bağlı olduğu cihazın ekranında, hata kodunu gösterme özelliğine olmalı, Böylece kod, hata listesinden bulunarak kolayca giderilebilmelidir.

•          Elektrod sıvı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•          Elektrod, cihaz tarafından kendisine aktarılan enerji ile artroskopik olarak yumuşak dokuları temizleme özelliğine sahip olmalıdır.

•          Elektrodun ucunda dokuları temizleyen bölümü sarmal yapıda olmalıdır.

•          Elektrod, kanamaları durdurabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•          Elektrod paketinde steril olarak bulunmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                          ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) TİTANYUM                                    3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1260

•          Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

•          Daha güçlü fiksasyon için 10 yivli seçeneğide bulunmalıdır.

•          10 yivli seçeneğinde 5 yiv kortikal kemikle, 5 yiv spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

•          Gövde Titanium malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•          Gövde çapları 4.5 mm, 5.0 mm 5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•          Ankor, kendi tornavidasının ucunda takılı ve sütür ankora yüklü olmalıdır

•          Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•          Çift ipli olmalıdır.

•          Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•          Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•          Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                          ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) TİTANYUM                                    3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLER

AE1250

•          Anchor, çapa şeklinde ve kanatlı olmalıdır.

•          Gövdesi titanyum, kanatları esnek olabilmesi için Nitinol malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•          2 veya 4 kanatlı seçenekleri olmalıdır.

•          Gövde çapları, 1.3mm veya 1.8mm veya 2.4mm veya 2.8nım olmalıdır.

•          Anchor, iticisi, sütürleri ve iğneleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•          Ankorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, SHAVER UÇLARI, DÜZ, STANDART AE 2340

Full radius, agresif,ultra agresif shaver uç çeşitleri mevcut olmalıdır.

Shaver uç çapları 3.5 mm, 4 mm ve 5.0 mm olmalıdır.

Akromiyoplasti ve nöçplasti sırasında kemik rezeksiyonu için ultra agresif shaver ucu kullanılabilir olmalıdır.

>P •îr

Full radius,j^re^^ultra agresif kesicileri için 3,5mm, 4mm ve 5mm, ve meniskus kesici shaver için de 3,5nim boy seçenekleri olmalıdır.

Çeşitleri rrfılhtfŞofiarıvla tanımlanmış olmalıdır

•         

 
  Metin Kutusu: AE 2440

Round ve barrel burr uç çeşitleri olmalıdır.

•          Burr uç çapları 2mm, 3mm, 4mm ve 5.5 mm olmalıdır.

•          Kemik, kıkırdak ve osteokondros debridman ve osteofitler için round burr, akromiyoplasti ve noçplasti sırasında kemik ve kıkırdak rezeksiyonu için barrel burr kullanıma uygun olmalıdır.

« Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                          ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) PLA TÜREVLERİ 3.6mm VE ÜZERİ

AE 1230

•          Anchor, kama şeklinde, ucu çentikli olmalıdır.

•          Gövdesi polilaktik asit malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•          Ankora bağlı bir ilmik ve ilmik içinden geçen bir suture sahip olmalıdır.

•          Gövde çapı, 3,9mm olmalıdır.

•          Anchor, iticisi ve sütürleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•          Anchorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ DÜBELLİ/KANATLI/ VİDALI/ZIMBALI KENDİNDEN SÜTÜRLÜ DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR PEEK/PEEK+TITANYUM                        3.6mm VE ÜZERİ

AE1452

•          Paket içerisinde; implant, suture yükleyici, ortocord suture(2 adet farklı renk ) ve arka çakma tıpası bulunmalıdır.

•          Ankor,peek+peek ve titanium+ peek polietilenden üretilmiş olmalıdır.

•          Sivriltilmiş ucu sayesinde kortikal yüzeye kolay giriş sağlamalıdır.

•          Ankor özel bir metal göndericiye sabitlenmiş halde bulunmalıdır.

•          Çeşitli tekniklerde düğüm atmaya elverişli olmalıdır.

•          79 Ibs çekme kuvvetine sahip olmalıdır.

» Özel tabancası ile suture gerginliğini kontrol etmeyi sağlamalıdır.

•          Subkortikal pressfit tutulum sağlamalıdır.

•          Yüklenmemiş çapı 4,9 mm, kemik içerisindeki çapı 6,3 mm olmalıdır.

•          Kemik içerisindeki 17 mm uzunluğu olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR, İĞNELİ/İĞNESİZ, GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/ UHMWPE), BİYOKOMPOZİT/HA, 3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1150

•          Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

•          Daha güçlü fiksasyon için gövde yivli olmalıdır.

«        Kortikal ve spongioz yiv yapısına sahip olmalıdır.

•          Yivler kortikal kemikle, spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

•          Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA) emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır, e     Gövde çapları 3mm ve 3,4 mm olmalıdır.

•          Ankor, kendi tornavidasının ucundadır ve sütür ankora takılı olmalıdır.

•          Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

®        Tek ve çift ipli seçenekleri olmalıdır.

Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır. Ankor tekli sî^ril paköJerjcinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.


 

 

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)