Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI SAKARYA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sakarya Ünversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı : 83529411-10//1320

Konu : Teklif vermeye Davet (Doğrudan Teinin)

özellikleri

alınacaktır.

v.rmCT|2"So7mSmelere ili?kin Kklif fi>ratl>nnız'i Prof°™> *««» veya kurumunua, ,i, teklif mektubunuzu

TEKLİF VERMEYE DAVET (Doğrudan Temin)

Al™ Birimi Ada^"/SA™ (Merkez Kampüsü)

(Dahili:) ^ Bilgi İçin: DİLEK GÜLER Faks: 0264 275 67 40"

E-maıl: Doğrudan temin için: seahdogrudantemin@gmail.com

d0ZİU İlaÇİ“la kUİlamma UygUn 5ekMe Sm yolu hacmi maksimum 0.1+

enfeksiyonlara kaynakhk^toMUnge^LİMT511’ b°yleCe ™ S™lann Valfm içerisinde birikim yapıp

iymadt MS“melIdirhaStamn enfekSİy°n                                                                                                                                              #“e> ***- ^ ve iğne ihtiyaç,

5. Yüksek akış hızı özelliği olmalıdır.

“te edebllmesi için dUz *-• “rin

7. Ven için mavi renkle kodlanmış olmalıdır.

o !? yt|Z7mde PVC materyal olmamalıdır, kesinlikle metal parça ve lateks içermemelidir ?« ir, vısme ve serum infuzyonuna uyumlu olmalıdır.                                                                    6 lateks ^nnemelıdır.

11* VrffiTiSUrcte^ §lbl bY0U)mmlu mateı'yallerden yapılmış olmalıdır.

bakteri «ine                                                                                                                        *** <*“*** ^yde

Valfl,, °V.                          “ görflnmesi,K ™ vermeli, şeffaf olmal,dır.                                  '

firma vaiflerinin                                                                                                                                                                   *“{“*“» °lmal> ve

olduğuna dair klinik test raporlarını sunmalıdır                                  "                      hastada kalabilme özelliğinde

* h—--------------------- MALZEME ADI

sS.LSSr «r “ara Uygml "* 5IÇÜ " W“ “r.

Her marka ve numaradaki disposable enjektörlere uygun olmalıdır MedıM polıpropilen ve paslanmaz çelikten imal e£Ş otaalX Konik bağlantı eğimi %6 luer olmalıdır.

Renksiz polipropilen kılıf içinde olmalıdır.

Steril olmalıdır.

Damara girişi kolay olmalıdır.

btüunmlhdk,rtek ** P°?etla'de °lmaİ1 VC ÜZerİnde          tarihi, markası ve diğer özellikleri

10.              En az 100 en fazla 1000 adetlik kutularda bulunmalıdır

soma uygunluk kararfvOTÜecAti”1”™65,6 ^ mUayene edlhp kullanılabilirlik açısından değerlendirildikten

! nZTm1n İ?1,iyaıcma «öre periyotlar halinde kabul edilecektir 4 S" V e"İ 'mhmdsn itİbaren raf 5 ( beş) yıl süreli olmalıdır

olmalıdır   a aj uzennde uret,cı edı, adresi, sterilizasyon şekli ve son kullanım tarihi, lot numarası

^7—:----------- n----------------------------------------- MAİLEM K A T)T

»StataîffiSSr" ““a uygun "**81çtt “*** olmalıdır.

7 nunîaradaki disposable enjektörlere uygun olmalıdır

r'l pl0p'1 ve paslarırnaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

Konik bağlantı eğimi %6 luer olmalıdır.

Renksiz polipropilen kılıf içinde olmalıdır.

Steril olmalıdır.

Damara girişi kolay olmalıdır.

bulunmalıdır^ P°5eÜerde °lmah Ve flZerİllde son **•«» tarihi, markası ve diğer özellikleri 0. En az 100 en fazla 1000 adetlik kumlarda bulunmalıdır

sonra uygunluk karan verilecektirrtnameye g0re mua>’ene cdlllP kullanılabilirlik açısından değerlendirildikten

12. Hastanemizin ihtiyacına göre periyotlar halinde kabul edilecektir

3.               Ureum ve s eril tarihinden itibaren raf ömrü 5 (beş) yıl süreli olmalıdır

olmalıdır" ™ °       UKtlC1 adl’ adresi- sterilizasyon şekli ve son kullanım tarihi, lot numarası

_               ___     İTİ ■ ,1# il',| V| pr    | f I

UÇ PARÇALI DİSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK) 5 ML 22G (SİYAH)

Enjektör uçlan vücuda girerken, kolay şekilde direnç göstermeden girmeli

iç“ 21 ° siyah W» 22 G <*•*« '

-Î C • 1... ı •, . °                                                         U aıyan için 2.1 ti olacaktır

Uç parçalı ve lastik pistonlu olacaktır.

ayrılmamalıdır. ^ e^ekt°r U?Ian u^umIu olmah ve kesinlikle hava kaçırmamalı ve tazyikle birbirinden 7. Tek tek steril paketler halinde olmalıdır

ÇektaüSitj.rk^Sl^6 VC ,am f0DkSİy0nd °lm— b^It olarak ilaç ?n aC belırten Çiller ve rakamlar yazılı olmalıdır

olması g^kSefe"”^ ^                                                               Sterİ1İtesi“ b°™amal,dtr. Ambalajlarm kolay açılır

11.              Enjektör kabı basınçla çatlamamalıdır

ğerekmfktr UCU"Un' *“ ^ İV                                                       Ü* ^ musluk gibi ilave matemlerle uyumlu olmas,

bLilm^ŞZ!^' ÜZerinde SterUİZaS^ - kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği açtk olarak

sorumlu olacak ve bunları gerekti|Îİ™tesltoeedifenmalmmylrtlkt dd'k Ve,lmalat ha,ası bulunan ürünlerden

.5. »* je^ Uçkabul edecek,k

l: İmtaSİf^

dış ambalajlar üzerindeki bilgiler çîlya^teîkte yt^LIdn ^ “““ b“ İ5““ °'aCak iç ve 20.' 20 ml H               a* “*■*

uzakta olmalıdır.                                                                                            numaralandırılmış, luer uç merkezden

----- — . _________________ ____ malzeme adt

TRAKEAI. ASPTfc A.sivojy Krı Tfm »FTf KEAL ASPTRA«vr»ıv Wtt      —i     —

Tİj ,ı l ■ . . 7..7T ^                                                 IVUJL1 l)K ■'

trakeal aspîrasyon kültür seti

2XlZe™z°[1]lteŞST S°"dalarlabWiktekullamlabilmelidir.

^rak'îgI?f,rk tae i,d yoiiu ^

4.                    Ürün                                                                                  paketi içerisinde kültür alma İst m i S                 edilebilecek özellikte olmalıdır.

bilgilerinin yazılabileceği bir etiket bulunmalıdır” Kaoak ^in ^vi UZerf.bir adet yedek kapak ve hasta edilebilecek özellikte olmalıdır.                                                                                   v şeklinde çevrilerek sıkıca monte

5.                          Uründe                                                                                                                                                CE İşareti olmalıdır. *

«.Teslim edilen her bir ürün teslim tarihinden itibaren en az bir yıl miath olmalıdır.