Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

KIRŞEHİR VALtLtĞİ IL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Oniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı: 75990205-869 - 1790 Konu: Hizmet/Malzeme Alırru

Hasta Adı :

ÜNAL KOKSAL (27926-18)

TEKLİF MEKTUBUDUR

Ahi Evran Oniversitesi Eğtve Ara$.HasL ihtiyaç: olan aşağıda cins ve miktarı yapılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satmalma birimine fax ile yada elden ulaştırmansa rica ederim.

Hastanemiz Tel: 0386 213 45 15 Dahili: 1879 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

NOT:Teklif mektupları en geç2^/fl.i /2018-Saat: 03

Kadar Satın alma Birimine Ulaştırılmalıdır.

KOİLAaaJbaia StkmfaM mghrmrlrrln teü[1]n!İnw«ı «?q»ftnQlngMH!r-

Ancak îatflal esnasında vakanto durumuna göre kullanılacak mahtme vada savılannda dtiîıBJIk olabilir. Malıeme »Mİnnnın artması durumunda >n gqfflUfl| fUatı veren flnniflm. fada kullanılan kalem irin badangıct.» teklif ettfct flniun fada kullanılan malzeme adet rirwm.ni fatura edecektir. Mahmrier Biribirl tir Bütünlük Arr Fttıilnden *e< Halinde Vhnmabdır.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1-        Tfkiif Birim Fiyattan KDV Hariç »* Türk Liran olarak verilecektir.

2-        Silinti,    kazıntı v» imza kaşe bulunmadan teklifler değerlendirmeye alınma;»çaktır.

3- Numune istenildiği taktirde oumunc ea kua türede satmalma birimine gönderilecektir.

4-      UBB     kaptanımda yer alan ürünlerin tek başına UBB kavdı yeterli olmayıp, Ukllfl üreticvil halatçı firma dışında veren firmalar İçin. üretici vtru ithalatçı Urafından UBB de ali bayii atarak tanımlanma olman gerekmektedir.

5-               Bakaıılığınuz   TKHKnun 09.01.2017 tarih ve 0003&S904JtS tarih yazılan gereğince , UBB kapsamındaki malıemeler İçin flrmalann “ TIBBİ CİH AZ SATIŞ VERİ YKİ KRlJlJK BFl GPf FEN! de teklineri ile birlikte ıtınmalan gerekmektedir.

6-           lctekliler  listedeki bütün kalemlere veya diledikleri kalemlere tekfir vvrrblllrier.

7-             S-öii.onutu alımla 11*111 lQm ergl-redm ve harçlar, kargo tayıma ve tûm ulaşıra giderleri sigorta giderleri uhtnlnde kalan klşl/flrmaya aittir.

S-ldarcmtz mallı ismeti abp almamakta veya bir loamını almakta ırrbestllr.Flnnalartctdifvermekle bu hükmü kabul etmiş tayılır.

9-          Drğerien    d irmemiz kalem kalem, yada işin bütünlük ar» etmeal bakınundan topiam fiyat esasına göre yapdablleceldlr.

10-              Malzcroeler     Depo teslimldlr.Depoya taşınman ile ilgili tüm taşıma v.lKglderier firmaca ainlr.

11-       Tekllf veren firma S.U.T.hüLümkri gerekince İdare tarafından İşlem yapılacağını kabul etmiş «ayılır.

13- Atımlar Acil ihtiyaçlarımıza yönelik olduğundan . İdaremiz tarafından verilen sipariş unnuı belirtilen gün İçerisinde teslimatı yapılmayan ürünler İçin idaremiz ılpariş 1 tek taraflı İptal etme hakkına aahiptlr. Flrmalar tekllf vermekle bu hülonü kabul etmiş sayılır.

13-      Alım   uhİninde kalan fl/roa alıma ilişkin olarak düzenleyeceği faturada malzemenin barkod nunuruı He SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SUT hükümleri doğrultusunda doğru eşleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri Sdeme kurumu barkod ve SUT kodlarının

eşleş t irilme» i ile ilgili olarak 1 i I UBB kayıtlarım esas almadığından. hastanemiz Maral bu kavı t Un esas alnuyacak. anılan kurumun herhangi bir surette malı eme barkod w SUT kodunun do£ru eşJrvı*rdij;lal tespit ederek geri Sdeme npn«ım»ıı halinde oluşan zamr nedeniyle idare tarafından da tedarikçi firmaya rücu edilerek, Sdeme yapılsa bile tespit edilen zarann tamamı alım yapılan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

14- Son teklif verme türesi içerisinde teslim edilmeyen teklifler değerlendirmeye alınmayaraktır.Flrmalor teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

15-                          BakanlsğınnzT.K-ILK.   Başkanlığının 2?.! 1.2015 tarih ve 00015701269 sayıh yazılan gereğince . flrmalann teklif edilen ürünlarin satmalma tarihimiz itibariyle Sağlık Bakanlığı (B.) durumunun uygun olması, hastaya kullanıldığı tarihte ise MEDULA sistemine kayıtlı olması gerekmekledir. Bu nedenle satmalma sürecinde S.B. durumu sorgulaması kuru m um utça yapılacak olup . özellikle hastaya yönelik kullanılan malzemelerde teklif edilen barkod numarasından farklı bir barkod numarasına sahip ürünün kullanılması sonucu fatura edilen malzemelerin MF.DIT!„ sistemine kayıtlı olmadığı tespit edildiğinde , mal reme bed elleri üglli firmanın ödemelerinden kesilerek İlgili hastane döner sernuy e hesaplarına gelir kaydedilecektir. Firmalar kuromumuu teklif vermekle bu hükmün tamamımı kabul etmiş sayılır.

16-           Ameiiyat   sona erdikten sonra ameliyatta kullanılan malzemelcrr alt fatura üglli firma tarafından mutlaka ameliyatın yapıldığı tarih yazılmak ıuretlyie kesBerek. fatura ön tarafına hasta adı soyadı. kullanılan malzemelerin adı .SUT kodu, barkod numaran yazılmalıdır. Fatura arka tarafına be ameliyatta kullanılan malzemelere ait baricodlan eksiksiz olarak yaptştınlmalıdır. Barkod sayuı fazla olup fatura arka yüzeyine sığmadığı taktirde İse A4 e batında boş kağıda kalan barkod lar yapışı ınlarak fatura asbna İliştirilerek hastaneye en geç 7 gün içersinde tedim edilmelidir. (Ekıik burkodlu faturalar teslim ahnmayarak , ilgili firmaya resmi yazı De bde edilecektir.) Faturanın herhangi bir sebepte hastaneye geç tesDm edilmesi sonucu hastanın taburcu olması durumunda . fatura bedeli SGKy* fatura edilemez ise söz kvrnısu fatura bedeli ilgili firmaya ödenmeyerek , hastane döner sermaye hesaplanna gelir olarak kaydedilecektir. Firma İş bu ahm İçin teklif vermekle bu hükmü kabul rtnıb sayılır. Alan uhfcslıtde kalan firma alıma konu otan malzeme yada malzemeleri kullandırdıktan tunra kullandırdığı malzemelere ait faturasını krsmez. yada kestiği halde İdaremize belirtikçi lürr içerisinde 7 gün (Yedi Gün) teslim etmez, yada faturası kargo, potta v.b. dağıtımda kaybolur İse budununla İdaremizin herhangi bir mesuliyeti olmayacağı gibi, belirtilen zamanda idaremize tedim edilmeyen Tanıra bedelleri ile İlgilide firma İdaremizden herhangi bir hak yada alacak talep etmeyecektir. Bu konuda herhangi bir hukuki hak yada alacak talebinde bulunmayacağımda iş bu alıma iştirak etmekle kabui etmiş saydır.

■ TEKNİK ŞARTNAME TÜM MADDELERİNE UYGUN 0RÜN TEKLtF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.İMZA VE KAŞE :

AE1000

•          Günlük setin üzerinde kontaminasyonu önleyici tek yönlü valf, oto-kilitleme aparatı, basınç odacığı, transduser bağlantısı, serum y hattı, basınç odacığının altında bir adet, iki serum hattında da birer adet olmak üzere toplam 3 (üç) adet klemp bulunmaktadır.Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

•          Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmektedir.

•          Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımdadır.

•          Bu setin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•          Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmeiidir.

•          Günlük setkontaminasyona izin vermeden birden fazla hastaya aynı gün içerisinde ameliyathanede lullanım olanağı sağlamalıdır.

•          Setler latex ihtiva etmemelidir.

•          Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW/OUTFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR AE1010

•          Hasta setinin üzerinde bir adet atık torbası, bir adet oto kilitleme aparatı, bir adet emme kanül giriş hattı bir adet de shaver giriş hattı bulunmalıdır.

•          Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmelidir.

•          Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımda olmalıdır.

•          Bu setlerin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•          Setler latex ihtiva etmemelidir.

•          Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, GİRİŞİM KANÜLLERİ, ÇİFTTARAFLI/KİLİTLİ/YİVLİ/YİVSİZ, ESNEK/SERT/EĞİLEBİLEN, 0, TÜM BOYLAR AE 1020

•          Malzeme artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.

•          Kanüllerin boyutları

o 5,5mm —8. 5 mm x 55 mm o 5,5 mm-7.0mm-8,5 mm x 75 mm o 5.5mm-8.5mm x 90 mm o 7.0mm x HOmm yivli olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                          ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) BİYOKOMPOZİT/HA 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1160

•         Gövdesi silindirik vida ve kama şeklinde olmalıdır.

•          Daha güçlü fiksasyon için vidalı seçenekleri 10 yivli olmalıdır.

•         Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA )emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•          Gövde çapları 3.9mm, 4.5 mm,5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•         Ankor, kendi tornavidasının ucunda olmalı ve sütür ankora takılı olmalıdır.

•         Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•         Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•         Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•          Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

•          3,9mm ankor için dril ve guide sistemi bulunmalıdır.

•         4,5mm,5,5mm ve 6,5 mm awl/tapleriyle birlikte kullanılmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜRE İTİCİ, ALETLİ, TEKLİ TEL/ÇİFTLİ TEL, NİTİNOL, TÜM BOYLAR AE 2300

•          Ucu ince ve çentikli olmalıdır.

•          Arka ucu çentikli olmalıdır.

•          Çentikler sütur yüklemesine uygun olmalıdır.

•         Tabanca ile sutür dokudan geçirildikten sonra aynı tabanca ile dışarıya taşınıyor olmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜR TAŞIYICI, KANÜLLÜ KILAVUZ, NİTİNOL/PROLEN/NAYLO MONOFİLEMENT LOOPLU, TÜM BOYLAR AE 2250

•         Süturun doku içerisinden geçmesini sağlamalıdır.

•          Ergononıik olarak tasarlanmış olmalıdır.

•          Ergonomik olarak tasarlanması süturun daha sıkı tutulmasını ve kullanıcı tarafından hissedilmesini sağlamalıdır

•          25 sağ -sol,45 sağ-sol, 90 yukarı, yarım ay düz ve çengelli düz olmak üzere 7 farklı uç çeşidi olmalıdır.

•          Uçlar farklı renklerde kodlanmış olmalıdır.

•          Dönebilir takoz olduğu için kullanımı kolay olmalıdır.

•         Takoz hassaslığı ve hissedilebilirliği sağladığı için daha dayanıklı, emniyetli ve güvenli olmalıdır.

•         Sütur ve iğnesi steril tek paket içerisinden çıkıyor olmalıdır.(ayrı ayrı da kullanılabilinir)

•          Artroskopik kullanıma uygun olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR, DÜZ/EĞRİ, TÜM BOYLAR AE2390

•         Elektrod herhangi bir nedenden dolayı durduğu durumlarda bağlı olduğu cihazın ekranında, hata kodunu gösterme özelliğine olmalı, Böylece kod, hata listesinden bulunarak kolayca giderilebilmelidir.

•          Elektrod sıvı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•          Elektrod, cihaz tarafından kendisine aktarılan enerji ile artroskopik olarak yumuşak dokuları temizleme özelliğine sahip olmalıdır.

•          Elektrodun ucunda dokuları temizleyen bölümü sarmal yapıda olmalıdır.

•          Elektrod, kanamaları durdurabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•          Elektrod paketinde steril olarak bulunmalıdır.

BAĞ/TEN DON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                         ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) TİTANYUM                                    3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1260

•          Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

•          Daha güçlü fiksasyon için 10 yivli seçeneğide bulunmalıdır.

•          10 yivli seçeneğinde 5 yiv kortikal kemikle, 5 yiv spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

•          Gövde Titanium malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•          Gövde çapları 4.5 mm, 5.0 mm 5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•          Ankor, kendi tornavidasının ucunda takılı ve sütür ankora yüklü olmalıdır

•          Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

®        Çift ipli olmalıdır.

•          Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır, o Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•          Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

BAĞ/TEN DON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                         ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNaİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) TİTANYUM                                  3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLER

AE1250

®        Anchor, çapa şeklinde ve kanatlı olmalıdır.

•          Gövdesi titanyum, kanatları esnek olabilmesi için Nitinol malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•          2 veya 4 kanatlı seçenekleri olmalıdır.

•          Gövde çapları, 1.3mm veya 1.8mm veya Z4mm veya 2.8mm olmalıdır.

•          Anchor, iticisi, sütürleri ve iğneleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•          Ankorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, SHAVER UÇLARI, DUZ, STANDART AE 2340