Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğilim ve Araştırma Hastanesi

Sayı: 75990205-869 - 1789

Konu: Hizmet/Malzeme Alımı

MELAHAT TÜYSÜZ (27932-18)

TEKLİF MEKTUBUDUR

Ahi Evran Üniversitesi Egt.ve Araş.HasL ihtiyaç: olan aşağ;da cins ve miktarı yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu sal m alma birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

Hastanemiz Tel: 0386 213 45 15 DahlB: 1879 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

NOT:Teklif mektupları en geç yCrJ/'l.i /2018-Saat: Kadar Satın alma Birimine Ulaştırılmalıdır.

NOT: Ameflıatta rulomdaki malzemelerin kullanılması düıOnûlmektedir.

Atv»k unKİhut nnanndt vakanın durumun» rtr[*] kullanılarak maU/nw Yadaja»ta_nnd* degiılkJlk nlabiUr. MaUmif «ayıU-ıtım artman dnrum.md. fn avantajlı Avutı %crr.« flramun . fail.» kullanılan kalem İrin barianeıt-n teklif fütil flaüiaİMfalbiBjinı.lan maliftiKs4<t rrtamınt futun» BkaktİEMlhtlg Biriblri Ür BülünlBkAjı Ettiiinden Set Hsllrvde Alınmalıdır.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1-     Teklif  Birim Fiyatlın KDV Hariç ve Türk Lirau olarak verilecektir.

2-    Silini                    i. karın tt ve İma kaşe bulunmayan tekiiflrr değcrUodlrmcyc alınmay«çaktır.

3- Numımr İstenildiği taktirde numune en kaa türede tatmalma birimine gönderilecektir.

4-    UBB kaptanımda yer alan ürünlerin tek burna UBB kaydı yeleri! olmayıp, teklifi üre &V 111 halatçı firma dışında veren firmalar için, üretici veya ithalatçı tarafından UBB de alt bayii olarak tanımlanmış olman gerekmekledir.

5-          Bakanhğıma          TKHKI nun 09.01.2017 tarih v»OOGJ6*WAW »ayıb yatıUn gereğine*. UBB kapantındaki malzemeler için flrmalann ** TlbBİ CİH Y. 5 ATİ S >TRİ VETEK1İ1.İK BFI Cn.FRİN'I de teUlfVri Ue birlikle ıunnul«n gerekmektedir.

6-  iıt ekliler listedeki bütün kalemlere veya diledikleri kalemlere tekfir verebilirler.

7-        Svikonuıu   alımla İlgili tüm vcrgl-cesinı ve harçlar, kargo taşıma ve tüm u lazım giderleri tlgorta giderleri uhtıainde kalan Uşl/Hnııaya aittir.

8-       ldaretnlz   maMılımHl alıp almamakta veya bir kısmını almakta ıeriw«ttlr.FlrmaIar teklif vermekle bu hükmü kabul elmiş sayılır.

9-              DeğericndIrmemlz    kalem kalem . yada işin bütünlük an etmesi bakımından toplam fiyat ruama gSre yapılabilecek:ir.

10-         Malıemeier Depo leslimldlr.Drpoya taşınması İle llglU tüm taşıma v.b.glderier firmaya aittir.

11-     Tekllf verrn firma SUT.hükümleri gereğine* idare tarafından Işkm yapılacağını kabul etmiş (ayılır.

12* Atımlar Adi ihtiyaçlarımıza ySnelik olduğundan . İdaremiz tarafından verilen ılpariş sonrası belirtilen gün İçerisinde teslimatı yapılmayan ürünler İçin İdaremiz siparişi «ek taraflı İptal etme hakkına sahiptir. Firmalar teklif ermekle bu hOkmO kabul etmiş «ayılır.

13* Alım uhtesinde kalan firma alıma ilişkin olarak düzenleye<*ğl faturada m ab raimin burkod nuııumı ile SI .T Kodunu be lirtc< ektir. Tedarikçi firma bunların SLT hükümleri doğrultusunda doğru eşleştirilmiş olnutmdan sorumludur. Ceri ödeı eylet t İrilme* I İle llgül olarak TİTl'BB kayıtlarını nıu almadığından , ha» Un «n iz İdaresi bu kayıtlan esas almayacak. anılan kurumun herhangi bir tu ret te malzeme barkod vr SUT kodunun doğru eşinmediğini tespit ederek geri Sdt da tedarikçi firmaya rücu edilerek. 5de me ya pılı a bile taplt edilen zarann tamamı alım yapılan firmadan tahlil edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş tayılır.

14- Son teklif vtrme i üreri Içrrlslnde teslim edilmeyen teklifler değerlendirmeye almm «yaraktır. Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş tayılır.

İS-Bakanlığıma T.K.ILK. BaşLsnbğımn 27.1I.20IS tarih ve 0001$701269 uyıb yazılan gereğine*. firmaların teklif edilen ürünlarin sannalma tarihimiz itibariyle Sağlık Bakanhğı (S.B.) durumunun uygun olması. hastaya kullanıldığı tarihte Ue .> gerekmektedir. Bu nedenle tatmalma sürecinde S.B. durumu »org ulaman kuru m um tura yapılarak olup. «zelllUe butaya yönelik kullanılan malzemelerde teklif edilen barkod numarasından farklı bir burkod n uma rai uta sahip ürünün kullanılman • »lat emine kayıtlı olmadığı tespit edildiğinde , malzeme bedelleri ilgili Ormanın Sdemelerinden keıllerek İlgili hastane dSoer sermaye hetapianna gelir kaydedilerek: İr. Firmalar kuru m om uza teklif vermekle bu hükmün tamamımı kabul etmiş »ayılır.

16-.VnıHl.vat tona erdikten sonra a mel! vatı a kullanılan malzemelere alt fatura üglli firma tanıfaıdan mutlaka amellyatuı yapıldığı tarih yaslmak surrtiy le kesBcrek. fatura 5n tarafına hasta adı soyadı. kullanılan malzemelerin adı .SUT kodu, barkod numarası yazılmalıdır. Fatura arka tarafımı be amrilyatta kullanılan malzemelere alt barkodlan ekliksiz olarak yap^nimalıdır. Barkod aayuı fazla olup fatura arka yüzeyine sığmadığı takıirde be A4 ebuıında boş kağıda kalan barkodlaryapıştırılarak fatura asbna iliştirilerek hastan*»e en geç 7 gün İçersinde teslim edilmelidir. fEksIk bar kodlu faturalar teslim alınmayarak , llgUl firmaya resmi yazı De iade edilecektir. ) Faturanın herhangi bir sebeple hastaneye geçtesHm ed İlmesi aomını hastamn taburcu olması durumunda . fatura bedeli SGK ya fatura edilemez ite s5z Urunu fatura bedeli Ugtll firmaya 5de nm ey • rek. hastane dSoer sermaye hesaplarına gelir olarak kaydedilecektir. Firma iş bu abra İçin teklifrrmrkle bu hükmü kabul etmiş sayılır. Alım uhtninde kabın firma alıma konu olan malzeme yada malzemeleri kullandırdıktan sonra kullandırdığı malzemelere ait faturalım kesmez, yada kestiği halde idaremize belirtilen «ire içeril inde 7 gün fYedl Gün) tealim etmez . yada faturası kargo . pas ta v.b. dağmmda kaybolur İte bu durumla Idarrmbjn herhangi bir mesuliyeti olmayacağı gibi. belirtilen zamanda İdaremize teslim edilmeyen fal ura bedeDeri İle İlgilide firma idarrmudm herhangi bir hak vada alacak talep rtmeyecekllr. Bu konuda herhangi bir hukuki tek yada alacak talebinde bakınmayacağımda iş bu alıma İştirak etmekle kabul etmiş taydır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOVV, KOMBİNE, TÜM BOYLAR

AE1000

•       Günlük setin üzerinde kontaminasyonu önleyici tek yönlü valf, oto-kilitleme aparatı, basınç odacığı, transduser bağlantısı, serum y hattı, basınç odacığının altında bir adet, iki serum hattında da birer adet olmak üzere toplam 3 (üç) adet klemp bulunmaktadır.Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

•       Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmektedir.

•       Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımdadır.

•       Bu setin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•       Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.

•       Günlük setkontaminasyona izin vermeden birden fazla hastaya aynı gün içerisinde ameliyathanede lullanım olanağı sağlamalıdır.

•       Setler latex ihtiva etmemelidir.

•       Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW/OUTFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR AE1010

•       Hasta setinin üzerinde bir adet atık torbası, bir adet oto kilitleme aparatı, bir adet emme kanül giriş hattı bir adet de shaver giriş hattı bulunmalıdır.

•       Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmelidir.

•       Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımda olmalıdır.

•       Bu setlerin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•       Setler latex ihtiva etmemelidir.

•       Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, GİRİŞİM KANÜLLERİ, ÇİFTTARAFLI/KİLİTLİ/YİVLİ/YİVSİZ, ESNEK/SERT/EĞİLEBİLEN, 0, TÜM BOYLAR AE 1020

•       Malzeme artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.

•       Kanüllerin boyutları o 5,5mm - 8. 5 mm x 55 mm o 5,5 mm-7.0mm-8,5 mm x 75 mm o 5.5mm-8.5mm x 90 mm o 7.0mm x llOmm yivli olmalıdır.

•       Operasyon sırasında hekime kolaylık sağlaması için, kanüllerin boyutları renk kodları ile belirtilmiş olmalıdır.

•       Kanüllerin her biri ayrı paketlerde ve kılavuz!arı( obturator) ile birlikte steril olmalıdır.

•       Kanüller, içlerinin görünebilmesi için şeffaf olmalıdır.

•       Suyun rahat boşaltılabilmesi için, kanüllerin hem üstte, hem yanda j^el^l^i olmalıdır.

•       Yandaki deliğin, istenildiği zaman kapatmak için vidalanabilen^hg^ıBulunmaktadır ve bu tıpa kaybolmaması için plastik bir ip ile gövdeye tutturulmuş olmalıdır.

O) i?

•       üstteki deliğin ağzında sıvı kaybını önlemek için açılabile^^aıŞbÖU&rçŞalfdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                 ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) BİYOKOMPOZİT/HA 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1160

•       Gövdesi silindirik vida ve kama şeklinde olmalıdır.

•       Daha güçlü fiksasyon için vidalı seçenekleri 10 yivli olmalıdır.

•       Gövde Biocryi Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA )emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•       Gövde çapları 3.9mm, 4.5 mm,5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•       Ankor, kendi tornavidasının ucunda olmalı ve sütür ankora takılı olmalıdır.

•       Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•       Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•       Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•       Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

•       3.9mm ankor için dril ve guide sistemi bulunmalıdır.

•       4,5mm,5,5mm ve 6,5 mm avvl/tapleriyle birlikte kullanılmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜRE İTİCİ, ALETLİ, TEKLİ TEL/ÇİFTLİ TEL, NİTİNOL, TÜM BOYLAR AE 2300

•       Ucu ince ve çentikli olmalıdır.

•       Arka ucu çentikli olmalıdır.

•       Çentikler sütur yüklemesine uygun olmalıdır.

•       Tabanca ile sutür dokudan geçirildikten sonra aynı tabanca ile dışarıya taşınıyor olmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜR TAŞIYICI, KANÜLLÜ KILAVUZ, NİTİNOL/PROLEN/NAYLO MONOFİLEMENT LOOPLU, TÜM BOYLAR AE2250

•       Süturun doku içerisinden geçmesini sağlamalıdır.

•       Ergonomik olarak tasarlanmış olmalıdır.

•       Ergonomik olarak tasarlanması süturun daha sıkı tutulmasını ve kullanıcı tarafından hissedilmesini sağlamalıdır

•       25 sağ -sol,45 sağ-sol, 90 yukarı, yarım ay düz ve çengelli düz olmak üzere 7 farklı uç çeşidi olmalıdır.

•       Uçlar farklı renklerde kodlanmış olmalıdır.

•       Dönebilir takoz olduğu için kullanımı kolay olmalıdır.

•       Takoz hassaslığı ve hissedilebilirliği sağladığı için daha dayanıklı, emniyetli ve güvenli olmalıdır.

•       Sütur ve iğnesi steril tek paket içerisinden çıkıyor olmalıdır.(ayrı ayrı da kullanılabilinir)

•       Artroskopik kullanıma uygun olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR, DÜZ/EĞRİ, TÜM BOYLAR AE2390

•       Elektrod herhangi bir nedenden dolayı durduğu durumlarda bağlı olduğu cihazın ekranında, hata kodunu gösterme özelliğine olmalı, Böylece kod, hata listesinden bulunarak kolayca giderilebilmelidir.

•       Elektrod sıvı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•       Elektrod, cihaz tarafından kendisine aktarılan enerji ile artroskopik olarak yumuşak dokuları temizleme özelliğine sahip olmalıdır.

•       Elektrodun ucunda dokuları temizleyen bölümü sarmal yapıda olmalıdır.

•       Elektrod, kanamaları durdurabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•       Elektrod paketinde steril olarak bulunmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                 ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) TİTANYUM                       3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1260

•       Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

•       Daha güçlü fiksasyon için 10 yivli seçeneğide bulunmalıdır.

•       10 yivli seçeneğinde 5 yiv kortikal kemikle, 5 yiv spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

•       Gövde Titanium malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•       Gövde çapları 4.5 mm, 5.0 mm 5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•       Ankor, kendi tornavidasının ucunda takılı ve sütür ankora yüklü olmalıdır

•       Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•       Çift ipli olmalıdır.

•       Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•       Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•       Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                 ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) TİTANYUM                      3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLER

AE1250

•       Anchor, çapa şeklinde ve kanatlı olmalıdır.

•       Gövdesi titanyum, kanatlan esnek olabilmesi için Nitinol malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•       2 veya 4 kanatlı seçenekleri olmalıdır.

•       Gövde çapları, 1.3mm veya 1.8mm veya 2.4mm veya 2.8mm olmalıdır.

•       Anchor, iticisi, sütürleri ve iğneleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•       Ankorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, SHAVER UÇLARI, DUZ, STANDART

AE2440

•       Round ve barrel burr uç çeşitleri olmalıdır.

•       Burr uç çapları 2mm, 3mm, 4mm ve 5.5 mm olmalıdır.

•       Kemik, kıkırdak ve osteokondros debridman ve osteofîtler için round burr, akromiyoplasti ve noçplasti sırasında kemik ve kıkırdak rezeksiyonu için barrel burr kullanıma uygun olmalıdır.

•       Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

BAĞ/TEIMDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) PLA TÜREVLERİ 3.6mm VE ÜZERİ

AE 1230

•       Anchor, kama şeklinde, ucu çentikli olmalıdır.

•       Gövdesi polilaktik asit malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•       Ankora bağlı bir ilmik ve ilmik içinden geçen bir suture sahip olmalıdır.

•       Gövde çapı, 3,9mm olmalıdır.

•       Anchor, iticisi ve sütürleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•       Anchorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ DÜBELLİ/KANATLI/ VİDALI/ZIMBALI KENDİNDEN SÜTÜRLÜ DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR PEEK/PEEK+TITANYUM           3.6mm VE ÜZERİ

AE1452

Paket içerisinde; implant, suture yükleyici, ortocord suture(2 adet farklı renk ) ve arka çakma tıpası bulunmalıdır.

Ankor,peek+peek ve titanium+ peek polietilenden üretilmiş olmalıdır.

Sivriltilmiş ucu sayesinde kortikal yüzeye kolay giriş sağlamalıdır.

Ankor özel bir metal göndericiye sabitlenmiş halde bulunmalıdır.

Çeşitli tekniklerde düğüm atmaya elverişli olmalıdır.

79 Ibs çekme kuvvetine sahip olmalıdır.

Özel tabancası ile suture gerginliğini kontrol etmeyi sağlamalıdır.

Subkortikal pressfit tutulum sağlamalıdır.

Yüklenmemiş çapı 4,9 mm, kemik içerisindeki çapı 6,3 mm olmalıdır.

Kemik içerisindeki 17 mm uzunluğu olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR, İĞNELİ/İĞNESİZ, GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/ UHMWPE), BİYOKOMPOZİT/HA, 3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1150

Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

Daha güçlü fiksasyon için gövde yivli olmalıdır.

Kortikal ve spongioz yiv yapısına sahip olmalıdır.

Yivler kortikal kemikle, spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA) emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır. Gövde çapları 3mm ve 3,4 mm olmalıdır.

Ankor, kendi tornavidasının ucundadır ve sütür ankora takılı olmalıdır.

<0

tr a>

0> C

S -S

m JŞ

5

-p (Ü t*

cc (/) -£

D - ro ^ * c §'£ ' s <5 £ o 0 u

7-U __ p                                            CO

, 1 *0>     - T—

^ ÜJ < O o’

< - aj c .

Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır. q                    İ ç £ ğ

__        /                                K co co j» Ş s £ ■•S

T.C. /• /                                                                        . *r ~ •— «

SAĞLIK BAKANLIĞI /

TÜRKİYE KÛMU HAST/y<ELERfKURUMU

Kırşehir Ilı Kamu Hsstanaleri Pirliği Genel Sekretorliöi

Ah. Evran Üniversitesi Eğilim ve Araştırma Hastaneli

i Egitifn ve Araştırma Hastanesi

Dr. Öğr. ÜyesrHicabi SEZGİN

Ortopedice Travmatoloji Uzmanı Üipioma Tesc. No: 102570

V