Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

KIRŞEHİR VALÎLÎGİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı: 75990205-869 -1788

Konu: Hizmet/Makome Alımı Hasta Adı :

BEKİR BİÇER (27941-18)

TEKLİF MEKTUBUDUR

Ahi Evran Üniversitesi Eğtve Ara^.Hast. ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktar: yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü üe ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satmalına birimine fax ile yada elden ulaştırmanız: rica ederim.

Hastanemiz Tel: 0386 213 45 15 Dahili: 1879

HastanemjiFaksı: 0386 213 32 31

NOT:Teklif mektupları en geç^Sl./2018-Saat:

Kadar Satınalma Birimine Ulaştırılmalıdır.

 

NOT: Ametal»  mafremelerin kullanılman dü»angimrk»cdfn

Ancuk amdiva» nım»ı»Ja cakanın durvmyna fSf* kullandarak mukrror ag* salılarında dcSiıOJIk ojaHUr. Malıeme ta>ıljnnm artması dıınmnınıla en avantajlı fi>atı r*n firmanın , fazia kulIsmUn  İçin başlanana teklif

enlgl (lninn r*ıl» kullanılan nalı«ny adft nrmima fatyra edecektir,MaUcrnrfrr BİTİblri be İHi;3iliöfc Arif S* Halinde Alınmalıda

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1-             Teklif Birim Flyatlan KDV Flariç ve Türk Una olarak verilecektir.

2-     SiliniL kazıntı ve İmza La}* bulunmaıun teklifler dejericndlrmeıe ılınmay«çaktır.

3- Numune İstenildiği taktirde numune en kısa sürede satınalma birimine gönderilecektir.

■4-UBB kaptanımda ver alan ürünlerin tek başata UBB lu}dı ve »erli olmayıp, teLilH Krrticllllulılfi firma dışında verra flmulır İçin. üretici ten İthalatçı tarafından UBB de alt bsjil olarak tanımlanmış olman gerekmektedir.

5-          BakanIıfcunu    TKIIK nun09.01.2017 tarih ve0003«490436sayılı yazılan gerecine* .UBB kapsamındaU maltemeler İçin flmıalann “TIBBİ CİHA7. STIS YF.Rİ VFTFKI JlİK BFI.CFI FRİVİ de teklifleri İle birlikle sunmalan {milmektedir.

6- 1   si ekliler llstcdekj bütün kalemlere veya diledikleri kalemlere te kil f vm bilirler.

7-        SöfİJMiusu alımla 11(111 tüm vergi-resim ve harçtar. karga taşıma ve tOm uUtım giderleri sigorta giderleri uhlnlndr kalan kişl/flrmaya aittir.

84darrmU maVhlzmrtl abp almamakta veya bir kısmını almakla >erbe«ttlr.FIrmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sarılır.

9-        Defceriend  irmemiz kalem kalem. yada işin but Önlük an etmesi balonundan toplanı fiyat esasına göre yapdabllecekllr.

10-         .Malzemeler     Depo trslimldir.Dcpoya taşınması ile UgllI tflm taşıma v.b.jldcrier firmaya aittir.

11-    Teklif veren firma Sl'.T.hükümleri gerrjlnce idare tarafından işlem yapılacağını kabul etmiş cayılır.

12-      Alımlar     Acil İhtiyaçlarımıza ySneiik olduğundan , İdaremiz taraf »dan verilen sipariş sonrası belirtilen gön içerisinde teslimatı yapılmayan dr Önler İçin İdaremle siparişi tek taraflı İptal etme halkına sahiptir. Firmalar teklif vermrUe bu hükmü kabul etmiş sayılır.

13-    Alını  uhtesinde kalan firma alıma İlişkin olarak düzenleyeceği faturada malzemenin burkod numarası ile SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SUT hükümleri doğrultusunda dojru eşleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri Sdeme kurumu barkod ve SUT kodlarının eşleştirilmesi Ue «gül olarak Tİ TL^BB kayıtlarını esas almadığından . hastanemiz idaml bu kayıtlan esas almayarak, anılan kurumun herhangi blrsurrtte ntafaeme barkod ve SUT kodunun doğru eşleşmediğini tespit ederek geri Sdeme yapmaması halinde oluşan tarar nednılyle idare tarafından da tedarikçi firmaya rOcu edilerek. Sdeme yapılsa bile teapit edilen zararın tamamı alım yapılan firmadan tahsil edlieeektlr. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

14-            San teklif verme sûresi içerisinde teslim edilmeyen teklifler değerlendirmeye almmayacaklır.Flrmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

15-                 Bakanlı&tmtxT.K-!LK.   Baıkanbgtmn 27.11.2015 tarih ve 00015701269 sayılı yazılan gerekince. flrmalann teklif edilen ürünlarin satınalma tarihimiz İtibariyle Sağlık Bakanlığı (S.B.) durunnınun uygun olması, hastaya kullanıldığı tarihte ise MF DUA sistemine kayıtlı olman gerekmektedir. Bu nedenle satınalma sürecinde S.B. durumu sorgulaması kurumumıuca yapılacak olup. özellikle hasiay a ySoellk kullanılan malzemelerde teklif edilen barkod numarasından farklı bir barkod numarasına sahip ürünün kullanılması sonucu fatura edilen m ab e melerin MFBULA sistemine kayıtlı olmadığı tespit edildiğinde . maileme bedelleri Bgill firmanın ödemelerinden kesilerek ilgili hastane döner sermaye brsaplanna gelir kaydedilecektir. Firmalar kurumumuza teklif vermekle bu hükmün tamamımı kabul etmiş sayılır.

lÖ-Ameilyat sona erdlklen sonra ameliyatta kullanılan malzemelere alt fatura ilgili firma tarafından muilaka ameliyatın yapıldığı tarih yazılmak suretiyle kesilerek. fatura fin tarafına hasta adı soyadı. kullanılan mabemelerin adı .SUT kodu, barkod numarası yazılmalıdır. Fatura arka tarafına ise ameliyatta kullanılan malzemelere alt barkodlan eksiksiz olarak yaptştınlmalıdır. Barkod sayısı fazla olup fatura arka yflzeylne sığmadığı taktirde be A4 ebutında boş kadıda kalan barkodlaryaptştınUrmk fatura aslına iliştirilerek hastaneye en geç 7 gün içersinde teslim edilmelidir. (Eksik barkodlu faturalar teslim alınmayarak , ilgili firmaya resmi yazı Be iade edilecektir. ) Faturanın herhangi bir sebeple hastaneye geç teslim edilmesi sonucu hsıuuıın taburcu olması durumunda. fatura bedeli S(>K ya fatura edilemez ise söc konutu fatura bedeli İlgili firmaya ödenmeyerek , hastane döner semaiye brsaplanna lir olarak kaydedilecektir. Firma İş bu alım için teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş soyılır. Alıra uhteslnde kalan firma alıma konu olan malzeme yada malzemeleri kullandırdıktan sonra kullan d irdiği malzemelere alt faturasını knnırz.yada kestiği halde İdaremize belirtilen süre İçerisinde 7 gün (Yed! Gün) tealim etmez, yada faturası kargo, posta v.b. dağıtımda kaybolur İse bu durumla idaremizin herhangi bir mesuliyeti olmayacağı glbJ. belirtilen zanunda İdaremize teslim edilmeyen fatura bedelleri Ue İlgilide firma idarmıiıden herhangi bir hak yada alacak talep etmeyecektir. Bu konuda herhangi bir hukuki hak yada alacak talebinde bulunmayacağımda İş bu alıma iştirak etmekle kabui etmiş sayılır.

■ TEKNİK ŞARTNAME TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.İMZA VE KAŞE :

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, !NFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR

AE1000

•          Günlük setin üzerinde kontaminasyonu önleyici tek yönlü valf, oto-kilitleme aparatı, basınç odacığı, transduser bağlantısı, serum y hattı, basınç odacığının altında bir adet, iki serum hattında da birer adet olmak üzere toplam 3 (üç) adet klemp bulunmaktadır.Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

•          Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmektedir.

•          Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımdadır.

•          Bu setin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•          Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.

•          Günlük setkontaminasyona izin vermeden birden fazla hastaya aynı gün içerisinde ameliyathanede lullanım olanağı sağlamalıdır.

•          Setler latex ihtiva etmemelidir.

•          Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLQW/QUTFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR AE1010

•          Hasta setinin üzerinde bir adet atık torbası, bir adet oto kilitleme aparatı, bir adet emme kanül giriş hattı bir adet de shaver giriş hattı bulunmalıdır.

•          Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmelidir.

•          Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımda olmalıdır.

•          Bu setlerin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•          Setler latex ihtiva etmemelidir.

•          Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, GİRİŞİM KANÜLLERİ, ÇİFTTARAFLI/KİLİTLİ/YİVLİ/YİVSİZ, ESNEK/SERT/EĞİLEBİLEN, 0, TÜM BOYLAR AE1020

•          Malzeme artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.

•          Kanüllerin boyutları

o 5,5mm-8. 5 mm x 55 mm o 5,5 mm-7.0mm-8,5 mm x 75 mm o 5.5mm-8.5mm x 90 mm o 7.0nım x llOmm yivli olmalıdır.

•          Operasyon sırasında hekime kolaylık sağlaması için, kanüllerin boyutları renk kodları ile belirtilmiş olmalıdır.

•          Kanüllerin her biri ayrı paketlerde ve kılavuzları( obturator) ile birlikte steril olmalıdır, o Kanüller, içlerinin görünebilmesi için şeffaf olmalıdır.

•          Suyun rahat boşaltılabilmesi için, kanüllerin hem üstte, hem yanda delildi olmalıdır.

-S

•          Yandaki deliğin, istenildiği zaman kapatmak için vidalanabilen tt&ışS- bulunmaktadır ve bu tıpa kaybolmaması için plastik bir ip ile gövdeye tutturulmuş olmalıdır.                                                               J3 ;>

•          Üstteki deliğin ağzında sıvı kaybını önlemek için açılabilen bi^^^^ın/mgfldır.

/

•          Kanülün dokuda tutunabilmesi için vida gibi yivleri bulijipn^fâjfe'^" ,$>

A-' £0 Co £ r-          • •

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ              ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) BİYOKOMPOZİT/HA 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1160

•         Gövdesi silindirik vida ve kama şeklinde olmalıdır.

•          Daha güçlü fiksasyon için vidalı seçenekleri 10 yivli olmalıdır.

•         Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA )emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•          Gövde çapları 3.9mm, 4.5 mm,5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•          Ankor, kendi tornavidasının ucunda olmalı ve sütür ankora takılı olmalıdır.

•         Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•         Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•          Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•         Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

•          3.9mm ankor için dril ve guide sistemi bulunmalıdır.

•         4,5mm,5,5mm ve 6,5 mm awl/tapleriyle birlikte kullanılmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜRE İTİCİ, ALETLİ, TEKLİ TEL/ÇİFTLİ TEL, NİTİNOL, TÜM BOYLAR AE 2300

•          Ucu ince ve çentikli olmalıdır.

®    Arka ucu çentikli olmalıdır.

•          Çentikler sütur yüklemesine uygun olmalıdır.

•         Tabanca ile sutür dokudan geçirildikten sonra aynı tabanca ile dışarıya taşınıyor olmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜR TAŞIYICI, KANÜLLÜ KILAVUZ, NİTİNOL/PROLEN/NAYLO MONOFİLEMENT LOOPLU, TÜM BOYLAR AE 2250

•         Süturun doku içerisinden geçmesini sağlamalıdır.

•          Ergonomik olarak tasarlanmış olmalıdır.

•          Ergonomik olarak tasarlanması süturun daha sıkı tutulmasını ve kullanıcı tarafından hissedilmesini sağlamalıdır

•          25 sağ -sol,45 sağ-sol, 90 yukarı, yarım ay düz ve çengelli düz olmak üzere 7farklı uç çeşidi olmalıdır.

•          Uçlar farklı renklerde kodlanmış olmalıdır.

•          Dönebilir takoz olduğu için kullanımı kolay olmalıdır.

•         Takoz hassaslığı ve hissedilebilirliği sağladığı için daha dayanıklı, emniyetli ve güvenli olmalıdır.

•         Sütur ve iğnesi steril tek paket içerisinden çıkıyor olmalıdır.(ayrı ayrı da kulianılabilinir)

•         Artroskopik kullanıma uygun olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR, DÜZ/EĞRİ, TÜM BOYLAR

AE2390

•         Elektrod herhangi bir nedenden dolayı durduğu durumlarda bağlı olduğu cihazın ekranında, hata kodunu gösterme özelliğine olmalı, Böylece kod, hata listesinden bulunarak kolayca giderilebiimelidir.

•         Elektrod sıvı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•         Elektrod, cihaz tarafından kendisine aktarılan enerji ile artroskopik olarak yumuşak dokuları temizleme özelliğine sahip olmalıdır.

•         Elektrodun ucunda dokuları temizleyen bölümü sarmal yapıda olmalıdır.

•         Elektrod, kanamaları durdurabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•         Elektrod paketinde steril olarak bulunmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ              ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) TİTANYUM                   3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1260

•         Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

•         Daha güçlü fiksasyon için 10 yivli seçeneğide bulunmalıdır.

•         10 yivli seçeneğinde 5 yiv kortikal kemikle, 5 yiv spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

•         Gövde Titanium malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•         Gövde çapları 4.5 mm, 5.0 mm 5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•         Ankor, kendi tornavidasının ucunda takılı ve sütür ankora yüklü olmalıdır

•         Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•         Çift ipli olmalıdır.

•         Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•         Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•         Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

 

 

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) TİTANYUM

ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ 3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLER

 

AE1250

Anchor, çapa şeklinde ve kanatlı olmalıdır.

Gövdesi titanyum, kanatları esnek olabilmesi için Nitinol malzemeden üretilmiş olmalıdır. 2 veya 4 kanatlı seçenekleri olmalıdır.

Gövde çapları, 1.3mm veya 1.8mm veya 2.4mm veya 2.8mm olmalıdır.

Anchor, iticisi, sütürleri ve iğneleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır. Ankorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, SHAVER UÇLARI, DÜZ, STANDART

.’5> w

"C (U

AE 2340                                                                                                       2 f I

^ i S?

-D <U 4-

ar co

Full radius, agresif,ultra agresif shaver uç çeşitleri mevcut olmalıdır, ğ s ğ u>. ğ Shaver uç çapları 3.5 mm, 4 mm ve 5.0 mm olmalıdır.           £5 uJ

Akromiyoplasti ve nöçplasti sırasında kemik rezeksiyonu için uttraraj^^fjşlşvşr^icu kullanılabilir olmalıdır.

/                                  Ö < ^ ’C £ "cî

Full radius, agresif, ultra agresif kesicileri için 3,5mm, 4mm velimi# v&fnerıisku? kesici shaver için de 3,

/                                         =£ i c uj'±- S o

Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.                       o d - 5 . ^ K

h Z,,<5 -

w 5 ? S a s o