Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

	Adı Soyadı veya Ünvanı: Adresi Telefon - Fax No. : E-Mail: Firma Tanımlayıcı No		Teklif Veren Firma veya kişinin

 

 

 

Firma Adı- Soyadı / Ticaret unvanı Kaşe ve İmza

Açıklamalar: 1-    Ürün fiyatı ile birlikte TIBBİ SARF MALZEMESİ için Sağlık Bakanlığı onaylı ürün kodlarının da verilmesi gerekmektedir.

2-  Teklif edilen ürünün markasının ve fiyatının geçerlilik süresi belirtilmelidir.

3-  Teknik Şartnameye uygun olarak teklif verilmelidir. Uygun olmadığı durumlarda ayrıca uygunsuzluğun nedeni bildirilmelidir.

4-  İlgili alımları http://onlinehastane.ksu.edu.tr/HbysWeb/ESatinAlma/Sonuclanmamislar.aspx adresinden takip edebilirsiniz.

Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi Sağlık Uygulama ve Araştırma Hastanesi Avşar Mah.                                Tel :0(344) 300 34 34

Batı Çevreyolu Blv. No: 251/A 46040 - Onikişubat/Kahramanmaraş

v J                                                                    9                                   9                                                                    Faks : 0(344) 300 40 61

E-Posta :ksuhastanesatinalma@ogr.ksu.edu.tr

T.C. K.MARAŞ SÜTÇÜ İMAM ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

Sayfa : 1 /1

6334

COCUK SAGLIGI VE HASTALIKLARI ANABILIM DALI İHTİYACINA 1 KALEM MEDİKAL SARF MALZEMELERİ / 150.03.03.01 ALIMI [DÖNER SERMAYE]

08.11.2018

PALYATİF BAKIM SERVİSİ TEKNİK ŞARTNAME

1 OR4270 NAZAL YÜKSEK AKIŞ KİTİ (PEDİATRİK)                     5                                                              Adet

Nazal Yüksek Akış Devre Kiti Teknik Şartnamesi

1.                            Nazal yüksek akış kiti ısıtıcılı hortum hattı, su haznesi (chamber), chamber cihaz dirsek ara bağlantı parçası, nazal kanül devresi ve nazal yüksek akış arayüzünden(kanül) oluşmalıdır.

2.                            Nazal yüksek akış kitinin inspirasyon hattı içerisindeki ısıtıcı teller spiralli yapıda olmalıdır ve bu özellik sayesinde devre içindeki hava homojen bir şekilde hastaya gönderilmeli ve inspirasyon hattı içerisinde su yoğunlaşması önlenebilmelidir.

3.                            Nazal yüksek akış Kiti paketi içerisinde bir adet çift şamandıralı otomatik beslemeli su haznesi bulunmalıdır.

4.                            Hasta güvenliği açısından chamber içerisinde birincisi arızalandığında otomatik olarak devreye girecek ikinci bir şamandıra bulunmalı ve bu husus chamberin broşüründe açıkca yer almalıdır.

5.                            Kitin içerisinden çıkan hasta devresi içerisine ısı ve akış sensörleri entegre edilmiş olmalı ve ek kablo bağlantılarina gerek duyulmamalıdır.

6.                            Kitin içerisinden çıkan hasta devresi hidrokoloid bantla yüze yapışan ve silikon esaslı infant ve pediatrik boy kanüllerle uyum sağlamalıdır.

7.                            Trakeostomili hastalarda yüksek akış uygulaması yapmak için erilecek her yirmi adet devre kiti için bir adet trakeostomi bağlantı aparatı verilmelidir.

8.                           Numuneler birim tarafından denetlenecektir. Numune getirmeyen firmaların teklifleri değerlendirilmeyecektir.

9.                            Kanüller nazal yüksek akış sistemleri için özel üretilmiş olmalıdır.

10.                         Nazal yüksek akış kanüllerinin Prematüre,Neonatal,infant ve Pediatrik hasta gruplarında kullanılabilmesi için renk kodlu 4 (dört) farklı boyu olmalıdır. Ayrıca small boy yetişkin kanül ile 40 kg a kadar olan pediatrik hastalara bağlanabilmelidir.

11.                         Kanüllerin kink olup tıkanma oluşturmaması için spiral telli yapıya sahip olmalıdır.

12.                         Kanüllerin düşük ve yüksek akış aralıklarında kullanıma uygun olması gerekmektedir.

13.                         Hangi boy kanülden ne kadar alınacağı ünite tarafından belirlenecektir.

14.                         Kanüller 5-25 Litre/Dakika’ya kadar kullanıma uygun olmalı ve hastaya bağlantı için hidrocolloid band sistemi içermeli sabitleme sadece yanak kısımlarında olmalı kanülün alt kısmı cırtcırt sistemli olmalıdır, bu sayede septumda oluşabilecek sıkıntılar ortadan kaldırılabilmelidir.

15.                         Kanüllerin uc kısımları mandallı olmalı istenildiğinde çıkarılabilmeli ve bu sayede CPAP uygulaması yapılabilmeli ve NHF devresine uyumlu olmalıdır.

16.                         Boylar ünite tarafından belirlenecektir.

17.                         Numuneler ilgili bölüm tarafından denetlenecektir. Numune getirmeyen firmaların teklifleri değerlendirilmeyecektir.

18.                         Alınan setler ile beraber aşağıdaki özelliklere haiz yeterli sayıdaki Isıtıcılı Nemlendiricili Nazal Yüksek Akış Cihazı mülkiyeti yüklenici uhdesinde kalmak koşulu ile setler bitene kadar gerekli bölümlere bırakılacaktır.

ISITICI NEMLENDİRİCİLİ NAZAL YÜKSEK AKIŞ CİHAZI TIBBİ VE TEKNİK ÖZELLİKLERİ

19.                         Cihaz yoğun bakım, poliklinik,acil ünitelerinde yetişkin nazal DPAP ve trakeostomi uygulamalı hastalarda yüksek akış değerlerinde nem terapisi uygulamalarında kullanılabilecek özellikte tasarlanmış olmalıdır.

20.                         Cihazın üzerinde havayolu solunum gazı sıcaklığını, oksijen fraksiyonunu ve akış miktarını sürekli olarak görüntüleyen digital bir gösterge olmalıdır.

21.                         Ünite 2,1 Kg ağırlığında olmalı ve taşınabilirliği bu sayede üst düzeyde olmalıdır.

22.                         Cihaz bir oksijen kaynağına bağlandığında entegre hava sistemi yardımı ile 1’er ve 5’er Litre/Dakika adımlarla 2 ve 60 Litre/Dakika aralığında ayarlanabilir olmalıdır. Hastaya verilecek gaz akışındaki oksijen %21 ila %90 arasında ayarlanabilir olmalı, oksijen dışında başka bir basınçlı gaz kaynağına gerek duymamalıdır.

23.                         Cihaz istenildiğinde harici oksijen sistemine bağlı olmadanda kullanılabilir olmalıdır.Cihaz her akış değerinde hastaya doğal nemin (37°C ve 44 mg/litre) verilmesinisağlayabilmelidir ve bunu doğrulamak için bir akış ve ısı ölçer kullanmalıdır. Bu Isı ve akış ölçer devrenin içerisinde entegre edilmiş olmalıdır.

24.                         Yüksek akış nemlendirici sisteminde istenilen oksijen fraksiyonu ultrasonik oksijen sensörü ile ekrandan takip edilebilmelidir.

25.                         Yüksek akış nemlendirici sistemi özel dezenfeksiyon sistemi ile 90°C sıcaklıkta 55dk içerisinde kendini dezenfekte edebilmeli ve diğer hastalar için kullanıma hazır hale getirebilmelidir.

26.                         Cihazlarda aşağıdaki aksesuarlar bulunmalıdır.

a)                            Dezenfeksiyon kiti

b)                           Oksijen girişi uzatma kiti

c)                            Askı Etiketi

d)                           Yedek Hava Filitresi

e)                            Güç Kablosu

f)                            Ayaklı Sistem Sehpası

1. KOMİSYON ÜYESİ            2. KOMİSYON ÜYESİ             3. KOMİSYON ÜYESİ         4. KOMİSYON ÜYESİ             5. KOMİSYON ÜYESİ

İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI