Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T.C.

KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Say* 75990205-869 - 1743

Kona: Hizmet/Malzeme Alımı

GÜLSEREN DİNÇER (27378-18)

TEKLİF MEKTUBUDUR

Ahi Evran Üniversitesi Egtve Ara$.Hast. ihtiyacı olan aşağıda cin* ve miktarı yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu sat inal m a birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

Hastanemiz Tel: 0386 213 45 15 Dahili: 1879 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31 -

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1-Teklif Birim Fiyat Lan KDV Hariç ve Türk Uran olarak verideki ir.

2-        Silinil,    kalıntı ve İmza kaşe bulunmadan Cekliner değerlendirmeye alınma t araklır.

J* Numune lıtmlldlgl taktirde numune en kısa »Drede satınalma birimine gönderilecektir.

4-      UBB    kapsamında jer alan ürünlerin tek başata UBB kaydı yeterli olmayıp, (rUlfl üreıkiit halatçı firma dıytnda veren firmalar için, üretici veya ithalatçı tarafından UBB de alt bayii olarak tanımlanmış olması gerekmektedir.

5-               Bakanlığmıu    TKHK nun 09.01.3017 tarih ve OOOJttNMJÖ satıh yazılan gereğince. UBB kapsamındaki malzemeler İçin firma lan n “ TIBBİ rtl!Z S ATI S YF.Rİ YFTFRiİlJK BFI.fTEI.FRİNİ de teklifleri Ue birlikte ummaları gerekmektedir.

6-   Iti ekliler listedeki bütün kalemlere veya diledikleri lalemi ere teklif verebilirler.

7-            S5ckonusu  alımla İlgili tüm vcrgi-resinı ve harçlar, karga tabıma ve tüm ulanm giderleri ılgorta giderleri uhc esinde kalan kişl'flrmava aittir.

8-          ldarrmtz   mal‘hizmet i alıp almamakta veya bir kimini almakla terbcattir.Flrnıalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

9-   Dt Jerlmdirm* nık kalem kalem. yada İşin bütünlük art et meal hatunundan toplam fiyat esasına gör* yapd a bilecek! İr.

10-             Malıemeler Depo teslimldir.Depoya takınması Ue İlgili tüm taşıma v.b.gidericr firmaya aittir.

11-       Tekilf »eren firma S. U.T.hükümleri gereğince İdare tarafından İşlem yapılacağını kabul etmiş satılır.

12-Alımlar Adi ihtiyaçlarımıza yönelik olduğundan . idaremiz tarafından verilen liparit »nnuı belirlilen gün içeridnde teslimatı yapılmayan ürünler İçin Idaremlt lipari) I tek taraflı İptal etme baklana sahiptir. Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

13-   Alı     ra uhteslnde kalan firma alıma İlişkin olarak düıenlryrce Ji faturada maUetnraln bur kod numarası İle SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunbırın SUT hükümleri doğrultusunda doğru eşleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri ödeme kurumu barkod ve SUT kodlanılın

eşiestirilmesi ile İlgili olarak UTUBB kayıtlarını esaa almadığından. hastanemiz Idarcal bu kayıtlan esas almayacak. anılan kurumun herhangi bir surette mabemc barkod ve SUT kodunun doğru eşleşmediğini tespit ederek geri ödeme yapmaması halinde oluşan zarar nedeniyle (dar* tarafından da tedarikli firmaca rOcu edilerek, ödeme yaptlsa bile tespit edilen zaı-ann tamamı alım yapılan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmü labul etmiş sayılır.

14-Son teklif verme lürrsJ İçerisinde teslim edilmeyen teldifltr değerlendirmeye alıama-ıacaktır.Flrmalar teklif vrrmelde bu hükmü kabul etmiş sayılır.

15-                  Bakan lığınuz T.K.ILK. Baskanbğının 27.11.2015 tarih ve 000157012*9 saytb yaıılan gerekince, flrmalann teklif «dilen ürünlarin satın alma tarihimiz İtibarimle Saflık Bakanlığı fS.B.1 durumunun uygun okısu. hastaya kullanıldığı tarihle ise M K Dil A sü temine kayıtb olmau gerekmektedir. Bu nedenle s at inal ma sürecinde S.B. dummu sorgulaman kurumumuzca yapılacak olup, özellikle hastaya yönelik kullanılan malzrmelerde teklif edilen barkad numarasından farklı bir barkod numarasına sahip ürünün kullanılman sonucu fatura edilen mabemclcrin M El) IHLA sistemine kandı olmadığı tespit edildiğinde , mal teme bedelleri ilgili firmanın ödemeler İnden keaDerek IlglU hastane döner sermaye betaplanna gdlr kaydedilecektir. Firmalar kuru m umuca teklif vermekle bu hükmün tamamımı kabul rtmlf sayılır.

I6-Amellyat sona erdlkltn sonra ameliyatta kullanılan malzemelere alt fatura Bglll firma tarafından mutlaka ameliyatın yapıldığı tarih yazılmak suretiyle kesilerek . fatura ön tarafına hasta adı soyadı. kullanılan mab en/elerin adı .SUT kodu, barkod numarası yazılmalıdır. Fatura arka tarafına İse ameliyatta kullanılan malzemelere alt barkod lan eksiksiz olarak y apsşunl malıdır. Barkod sayıaı fazla olup fatura arka yüzeyine sığmadığı taktirde be A4 ebaıında boş kağıda kalan barkod lar ya pıştınlarak fatura asbna iliştirilerek hasla ney e en geç 7 gün İçersinde tealim edilmelidir. (Kkzik burkodlu faturalar teslim alınmayarak , IlglU firmaya resmi yazı De İade edilecektir. > Faturanın heelsangl bir sebeple hastaneye geç teslim edilmesi sonucu hastanın taburcu olması durumunda . fatura bedeli StGK ya fatura edilemez ise söz knruııu fatura beddi ilgili firmaya ödenmeyerek . hastane döner sermaye hesaplarına gelir olarak kaydedilecektir. Firma iş bu abm İçin teklif vermekle bu hükmü kabul etmb sayılır. Alım uhtesinde kalan firma alıma konu olan mal teme yada malrenıeleri kullandırdıktan sonra kullandırdığı malzemelere ait faturasını kesmez. yada kestiği halde Idarrmlze belirtilen süre İçerisinde 7 gün (Yedi Gün) teslim etmez . yada fatunuı kargo , posta v.h. dağıtımda kaybolur İse bu durumla İdaremizin herhangi bir mesuliyeti olmayaıağt gibi. belin ilen zamanda Idarrmbe teslim edilmeyen fatura bedelleri İle ilgilide firma İdaremizden herhangi bir hak yada alacak talep etmeyecektir. Bu konuda herhangi bir hukuki hak yada alacak talebinde bulunmayacağımda iş bu alıma iştirak etmekle kabul etmiş sayılır.

• TEKNİK ŞARTNAME TÜM MADDELERİNE UYGUN ÖRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİ7.İMZA VE KAŞE :

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, lNFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR

AE1000

•         Günlük setin üzerinde kontaminasyonu önleyici tek yönlü valf, oto-kilitleme aparatı, basınç odacığı, transduser bağlantısı, serum y hattı, basınç odacığının altında bir adet, iki serum hattında da birer adet olmak üzere toplam 3 (üç) adet klemp buiunmaktadır.Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

•         Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmektedir.

•         Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımdadır.

•         Bu setin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•         Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.

•         Günlük setkontaminasyona izin vermeden birden fazla hastaya aynı gün içerisinde ameliyathanede lullanım olanağı sağlamalıdır.

•         Setler latex ihtiva etmemelidir.

•         Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW/OUTFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR AE1010

•         Hasta setinin üzerinde bir adet atık torbası, bir adet oto kilitleme aparatı, bir adet emme kanül giriş hattı bir adet de shaver giriş hattı bulunmalıdır.

•         Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmelidir.

•         Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımda olmalıdır.

•         Bu setlerin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•         Setler latex ihtiva etmemelidir.

•         Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, GİRİŞİM KANÜLLERİ, ÇİFT TARAFLI/KİLİTLİ/YİVLİ/YİVSİZ, ESNEK/SERT/EĞİLEBİLEN, 0, TÜM BOYLAR AE1020

•         Malzeme artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.

•         Kanüllerin boyutları

o 5,5mm — 8. 5 mm x 55 mm o 5,5 mm-7.0mm-8,5 mm x 75 mm o 5.5mm-8.5mm x 90 mm o 7.0mm x llOmm yivli olmalıdır.

Operasyon sırasında hekime kolaylık sağlaması için, kanüllerin boyutları renk kodları ile belirtilmiş olmalıdır.

Kanüllerin her biri ayrı paketlerde ve kılavuz!arı( obturator) ile birlikte steril olmalıdır.

Kanüller, içlerinin görünebilmesi için şeffaf olmalıdır.

Suyun rahat boşaltılabilmesi için, kanüllerin hem üstte, hem yanda delikleri olmalıdır.

Yandaki deliğin, istenildiği zaman kapatmak için vidalanabilen tıpası bulunmaktadır ve bu tıpa kaybolmaması için plastik bir ip ile gövdeye tutturulmuş olmalıdır.

Üstteki deliğin^ğîîndâlsıvı kaybını önlemek için açılabilen bir zar bulunmalıdır.

Kanülün dokuda tutunabilmesi için vida gibi yivleri bulunmalıdrr.

BAĞ/TEN DON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                         ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) BİYOKOMPOZİT/HA 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1160

•         Gövdesi silindirik vida ve kama şeklinde olmalıdır.

•         Daha güçlü fiksasyon için vidalı seçenekleri 10 yivli olmalıdır.

•         Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA )emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

«         Gövde çaplan 3.9mm, 4.5 mm,5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•         Ankor, kendi tornavidasının ucunda olmalı ve sütür ankora takılı olmalıdır.

•         Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•         Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•         Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

®      Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

•         3.9mm ankor için driI ve guide sistemi bulunmalıdır.

•         4,5mm,5,5mm ve 6,5 mm awl/tapleriyle birlikte kullanılmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜRE İTİCİ, ALETLİ, TEKLİ TEL/ÇİFTLİ TEL, NİTİNOL, TÜM BOYLAR AE 2300

•         Ucu ince ve çentikli olmalıdır.

•         Arka ucu çentikli olmalıdır.

•         Çentikler sütur yüklemesine uygun olmalıdır.

•         Tabanca ile sutür dokudan geçirildikten sonra aynı tabanca ile dışarıya taşınıyor olmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜR TAŞIYICI, KANÜLLÜ KILAVUZ, NİTİNOL/PROLEN/NAYLO MONOFİLEMENT LOOPLU, TÜM BOYLAR AE 2250

•         Süturun doku içerisinden geçmesini sağlamalıdır.

» Ergonomik olarak tasarlanmış olmalıdır.

•         Ergonomik olarak tasarlanması süturun daha sıkı tutulmasını ve kullanıcı tarafından hissedilmesini sağlamalıdır

•         25 sağ-sol,45 sağ-sol, 90 yukarı, yarım ay düz ve çengelli düz olmak üzere 7 farklı uç çeşidi olmalıdır.

•         Uçlar farklı renklerde kodlanmış olmalıdır.

•         Dönebilir takoz olduğu için kullanımı kolay olmalıdır.

•         Takoz hassaslığı ve hissedilebilirliği sağladığı için daha dayanıklı, emniyetli ve güvenli olmalıdır.

•         Sütur ve iğnesi steril tek paket içerisinden çıkıyor olmalıdır.(ayrı ayrı da kullanılabilinir)

•         Artroskopik kullanıma uygun olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR, DÜZ/EĞRİ, TÜM BOYLAR AE239I

•         Elektrod herhangi bir nedenden dolayı durduğu durumlarda bağlı olduğu cihazın ekranında, hata kodunu gösterme özelliğine olmalı, Böylece kod, hata listesinden bulunarak kolayca giderilebilmelidir.

•          Elektrod sıvı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•          Elektrod, cihaz tarafından kendisine aktarılan enerji ile artroskopik olarak yumuşak dokuları temizleme özelliğine sahip olmalıdır.

•          Elektrodun ucunda dokuları temizleyen bölümü sarmal yapıda olmalıdır.

•          Elektrod, kanamaları durdurabilme özelliğine sahip olmalıdır.

®       Elektrod paketinde steril olarak bulunmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                          ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) TİTANYUM                                 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1260

•         Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

•          Daha güçlü fiksasyon için 10 yivli seçeneğide bulunmalıdır.

•          10 yivli seçeneğinde 5 yiv kortikal kemikle, 5 yiv spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

•         Gövde Titanium malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•         Gövde çapları 4.5 mm, 5.0 mm 5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•         Ankor, kendi tornavidasının ucunda takılı ve sütür ankora yüklü olmalıdır

•         Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•         Çift ipli olmalıdır.

•         Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır, e                  Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

«         Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                          ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) TİTANYUM                                 3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLER

AE1250

•         Anchor, çapa şeklinde ve kanatlı olmalıdır.

•         Gövdesi titanyum, kanatları esnek olabilmesi için Nitinol malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•         2 veya 4 kanatlı seçenekleri olmalıdır.

•         Gövde çapları, 1.3mm veya 1.8mm veya 2.4mm veya 2.8mm olmalıdır.

•         Anchor, iticisi, sütürieri ve iğneleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•         Ankorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, SHAVER UÇLARI, DÜZ, STANDART AE 2340

•          Full radius, agresif,ultra agresif shaver uç çeşitleri mevcut olmalıdır.

•         Shaver uç çapları 3.5 mm, 4 mm ve 5.0 mm olmalıdır.

•         Akromiyoplajlive nöçplasti sırasında kemik rezeksiyonu için ultra agresif shaver ucu kullanılabilir olmalıdır.

•          Full radj<5s, agresif, ultra agresif kesicileri için 3,5mm, 4mrn ve 5mm, ve meniskus kesici shaver için de 3

•        

® Burr uç çapları 2mm, 3mm, 4mm ve 5.5 mm olmalıdır.

•         Kemik, kıkırdak ve osteokondros debridman ve osteofitler için round burr, akromiyoplasti ve noçplasti sırasında kemik ve kıkırdak rezeksiyonu için barrel burr kullanıma uygun olmalıdır.

•         Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                          ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) PLA TÜREVLERİ 3.6mm VE ÜZERİ

AE 1230

•         Anchor, kama şeklinde, ucu çentikli olmalıdır.

•         Gövdesi polilaktik asit malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•         Ankora bağlı bir ilmik ve ilmik içinden geçen bir suture sahip olmalıdır.

•         Gövde çapı, 3,9mm olmalıdır.

•         Anchor, iticisi ve sütürleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•         Anchorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ DÜBELLİ/KANATLI/ VİDALI/ZIMBALI KENDİNDEN SÜTÜRLÜ DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR PEEK/PEEK+TFTANYUM             3.6mm VE ÜZERİ

AE 1452

•         Paket içerisinde; implant, suture yükleyici, ortocord suture(2 adet farklı renk ) ve arka çakma tıpası bulunmalıdır.

•         Ankor,peek+peek ve titanium+ peek polietilenden üretilmiş olmalıdır.

•         Sivriltilmiş ucu sayesinde kortikal yüzeye kolay giriş sağlamalıdır.

•         Ankor özel bir metal göndericiye sabitlenmiş halde bulunmalıdır.

•         Çeşitli tekniklerde düğüm atmaya elverişli olmalıdır.

•         79 Ibs çekme kuvvetine sahip olmalıdır.

•         Özel tabancası ile suture gerginliğini kontrol etmeyi sağlamalıdır.

•         Subkortikal pressfit tutulum sağlamalıdır.

•         Yüklenmemiş çapı 4,9 mm, kemik içerisindeki çapı 6,3 mm olmalıdır.

•         Kemik içerisindeki 17 mm uzunluğu olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR, İĞNELİ/İĞNESİZ, GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/ UHMWPE), BİYOKOMPOZİT/HA, 3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1150