Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

İhale No 1744784
Sektör Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Kırşehir
İşin İli Kırşehir
Yayın Tarihi 19 Kasım 2018
İhale Tarihi 20 Kasım 2018 09:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 

T.C.

KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı: 75990205-869-1737                                                                                                                                                                                                                                                                       Kırşehir

Konu: Hizmet/Malzeme Alımı                                         19.11.2018

Hasta Ad. :                                                   PERİHAN AVŞAR (27288-18)

TEKLİF MEKTUBUDUR

Ahi Evran Üniversitesi Eğt-ve Araş.Hast. ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktan yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satmalma birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

Hastanemiz Tel: 0388 213 45 15 Dahili: 1879

Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

NOT:Teklif mektupları en geç'LÖ./.'f..i. /2018-Saat:

Kadar Satınalma Birimine Ulaştırılmalıdır.                         

SIRA NO:

U.S d. KOOU

MALZEMENİN CİNSİ

Sut Kodu

MİKTARI

BİRİM

FİYAT

IOplAM

FİYAT

1

 

AP2300 DİZ PRİMER FEMORAL KOMPONENT BAĞ KORUYAN ÇİMENTOLU COC R/TITANYUM KAPLAMASIZ

AP2300

1

ADET

 

 

2

 

AP2230 DİZ PRİMER FEMORAL KOMPONENT BAĞ KESEN ÇİMENTOLU COCR/TITANYUM KAPLAMASIZ

AP2230

1

ADET

 

 

3

 

AP2800 DİZ PRİMER TIBIAL KOMPONENT (ANATOMİK VEYA DEĞİL) KENDİNDEN STEMLİ/KANATUA/İDALI/PEGLİ/VS. FİX / SABİT ÇİMENTOLU COCR/TITANYUM KAPLAMASIZ

AP2800

1

ADET

 

 

4

 

AP2630 TİBİAL İNSERT BAĞ KORUYAN(YÜKSEK ÇAPRAZ BAĞLI)

AP2630

1

ADET

 

 

S

 

AP2590 TİBİAL İNSERT BAĞ KESEN (YÜKSEK ÇAPRAZ BAĞLI)

AP2590

1

ADET

 

 

6

 

AP2620 TİBİAL İNSERT BAĞ KORUYAN HİGHLY CROSLİNKED

AP2620

1

ADET

 

 

7

 

AP2580 PRİMER TİBİAL İNSERT SABİT BAĞ KESEN HYPERFLEX POLİETİLEN

AP2580

1

ADET

 

 

8

 

AP2630 TİBİAL İNSERT YÜKSEK ÇAPRAZ BAĞLI

AP2630

1

ADET

 

 

9

 

AP2420 DİZ PRİMER PATELLAR KOMPONENT TÜM BOYLAR UHMVVPEPOLİETİLEN ALL POLLY

AP2420

1

ADET

 

 

10

 

AP3150 KALÇA/DİZ PRİMER-REVİZYON BASINÇLI YIKAMA SİSTEMİ ANA CİHAZ SUCTION / IRRIGATION FONKSİYONLU

AP3150

1

ADET

 

 

11

 

AP3220 KALÇA/DİZ PRİM ER/REVİZYON KEMİK ÇİMENTOSU-NORMAL STANDART-40 GR PMMA

AP3220

1

ADET

 

 

TOPLAM

 

 

EKİ : TEKNİK ŞARTNAME

NOT: AmcBvatta yukarıdaki maberoe ierin kullanılması düşflnülmektedir.

Ancak ameliyat esnasında vakanın durumuna göre kullanılacak mabettir vada sıvılarında defifoiklik olahgir. Malzeme »a yılarının artması durumumla en avantajlı fivatı veren firnunın . farla lallanılan kalem İçin başlangıçta teklif ettifci fiyattan farla kullanılan mal/eme adet çarpımını fatura edecektir. Malzemeler Birihiri he Bütün M k Arr Fitlinden Set Itatmdç Alınmalıdır.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR .

1-         Teklif Birim Fiyatları KDV Hariç vc Türk Lirası olarak verilecektir.

2-         Siünti. katıntı ve bnza kaşe bulunmadan teklifler değerlendirmece alınmayacaktır.

3- Numune istenildiği taktirde numune cn lasa sürede satınalma birimine gönderilecektir.

4-       UBB    kapsamında ver alan ürünlerin tek bayma UBB kaydı yeterli olmayıp, tekfifi üretid İthalatçı firma dışında veren firmalar için , üretici veya ithalatçı tarafından UBB de alt bayii olarak tanımlanmış olması gerekmektedir.

5- Ba kanlı pmız TKİ IK nun 09.01.2017 tarih ve 00036890436 sayılı yanlan gerekince , UBB kapsamındaki mabemeler için firmaların “ TIBBİ (’İH7. SATIŞ VFRİ VFTFRI.ll.İK BFl.CFUFRİNİ de teklifleri ile birlikte sunin al an gerekmektedir.

6-            İstekliler  listedeki bütün kalemlere veya diledikleri kalemlere teklif verebilirler.

7-              Sörkonu[*]u  alımla ilgili tüm vergi-resim vc harçlar, kargo tabıma ve tüm ulaşım pderleri sigurta giderleri uh t esin d e kalan kişiTırmaya aittir.

8- İdaremiz mal/hizmeti alıp almamakta veya bir kısmım almakla serbest tir. Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

9-                       Değerlendirmemiz   kalem kalem . yada işin bütünlük arz etmesi bakımından toplam fiyat esasına göre yapılabilecektir.

10-               MaUemelcr  Depo tesfimidİr.Depoya taşınması ûe ilgili tüm taşıma v.b.glderier firmaya aittir.

11-        Teklif veren firma S.U.T.hükümleri gereğince idare tarafından işlem yapılacağını kabul etmiş sayılır.

12* Alımlar Acil Bıtiyarfınnuu JöneHk olduğundan. İdaremiz tarafından verilen sipariş sonraaı bcErtikn gün içerisinde teslimatı yapılmadan ürünler için idaremiz siparişi tek taraflı iptal etme hakkına sahiptir. Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş savılır.

13-       Alım   uhtesinde kalan firma abma İlişkin olarak düzenleyeceği faturada mabemenin barkod numarası Be SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunlarmSUT hükümleri doğrultusunda do£ru eşleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri ödeme kurumu barkod ve SUT kodlarının eşleştirilmesi ile ilgili olarak TİTUBB kayıtlarını esas almadığından . hastanemiz idaresi bu kayıtları esas almayacak, anılan kurumun herhangi bir surette malzeme barkod vc SUT kodunun doğru eşleşmediğini tespit ederek geri ödeme yapmaması halinde oluşan zarar nedeniyle idare tarafından da tedarikçi firmaya rüeu edilerek. ödeme yapılsa büc tespit edilen zararın tamamı alım yapılan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş savılır.

14- Son teklif verme sûresi içerisinde teslim edilmeden teklifler değerlendirmece alınmayacaktır. Firmalar teklif vermekle bu hdkmü kabul etmiş savılır.

15-                 Bakanlı£ımtz   T.KH.K Ba» kanlığının 27.11.2015 tarih ve 00015701269 sayılı yazılan gereğince , firmaların teklif edilen ür Onların satmalma tarlhbnlz itibariyle Sağlık Bakanlığı (S.B.) durumunun uygun olması. hasta? a kullanıldığı tarihte ise M EDULA sistemine kayıtlı olması gerekmektedir. Bu nedenle satmalma sürecinde S.B. durumu sorgulaması kurumumuzca yapılacak olup , özellikle hastaya yönelik kullanılan malzemelerde teklif cdikn barkod numarasından farklı bir barkod numarasına sahip ürünün kullanılması sonucu fatura edilen malzemelerin MEDULA sistemine kayıtlı olmadığı tespit edildiğinde , malzeme bedelleri ilgili firmanın ödemelerinden kesilerek ilpli hastane dönersermaye hesaplarına gelir kaydediccektir. Firmalar kururr.umuza teklif vermekle bu hükmün tamamımı kabul etmiş »aydır.

16-            Ameiiyat   sona erdikten sonra ameliyatla kullanılan mabcmeiere ali fatura ilgili firma tarafından mutlaka ameliyatın yapıldığı tarih yarılmak suretiyle kesilerek . fatura ön tarafına haata adı soyadı. kullanılan malzemelerin adı .SUT kodu, harkod numarası varılmalıdır. Fatura arka tarafına isi ameliyatta kullanılan malzemelere ait barkodiarı eksiksiz olarak yapıştınlmalıdır. Barkod sayısı fazla olup fatura arka yüzeyine sığmadığı taktirde ise A4 ebatında boş kadıda kalan barkodlar yapı^tınlarak fatura aslına iliştirilerek hastaneye en geç 7 gün içersinde teslim edilmelidir. (Eksik barkodlu faturalar teslim almmayarak, ilgili firmaya resmi yızıile iade edilecektir. ) Faturanın herhanp bir sebeple hastaneye geç teslim edilmesi sonucu hastanın taburcu olması durumunda , fatura bedeli SGK ya fatura edilemez ise süz konutu fatura bedeli ilgfli firmaya ödenmeyerek. hastane döner sermaye hesaplarına gelir olarak kaydedilecektir. Firma iş bu alım için tekfif vermekle bu hükmü kabul elmiş savılır. Alım uhtnindc kalan firma abma konu olan mabeme yada malzemeleri kullandırdıktan sonra kullandırdığı malzemelere ait faturasını kesmez, yada kestiği halde idaremize belirtilen süre içerisinde 7 gün (Yedi Gün) teslim etmez , yada faturası kargo , posta v.b. dağıtımda kaybolur ise bu durumla idaremizin herhangi bir mesuEyeti olmayacağı gibi, be lir t D en zamanda idaremize tcsEm edilmeyen fatura bedelleri ile flgiBde firma idaremizden herhangi bir hak yada alacak talep etmeyecektir. Bu konuda herhangi bir hukuki hak yada alacak ta’ıehindc bulunmayacağımda iş bu alıma iştirak etmekle kabul etmiş sayılır.

 

CIMENTOLU SABİT BAG KORUYAN/KESEN HIPERFLEKS HIGHLY CROSSED TOTAL

DİZ PROTEZİ

Sıra

No

Sut Kodu

Set Adı

ADET

1

AP2300

FEMORAL KOMPONENT BAĞ KORUYAN

1

2

AP2230

FEMORAL KOMPONENT BAĞ KESEN

1

3

AP2800

TİBİAL KOMPONENT

1

4

AP2630

TİBİAL INSERT BAĞ KORUYAN (YÜKSEK ÇAPRAZ BAĞLI)

1

5

AP2590

TİBİAL INSERT BAĞ KESEN (YÜKSEK ÇAPRAZ BAĞLI)

1

6

AP2620

TİBİAL INSERT BAĞ KORUYAN HİGHLY CROSLİNKED

1

7

AP2580

TİBİAL INSERT BAĞ KESEN HİGHLY CROSLİNKED

1

8

AP2630

TİBİAL INSERT CONVENTİONAL(YÜKSEK ÇAPRAZ BAĞLI

1

9

AP2420

PATELLAR KOMPONENT

1

10

AP3150

YARA YIKAMA

I

11

AP3220

BONE CEMENT

1

12

AP3180

ANTİBİYOTİKTİ BONE CEMENT

1

 

CIMENTOLU SABİT BAG KORUYAN/KESEN HIPERFLEKS HIGHLY CROSSED TOTAL

DİZ PROTEZİ

 

           
 
 
   

ve kısaltılmış olmalıdır?5^^ö^j^Igı

S//

 
 
   

o* <5'v

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

8.     Femoral size ölçümünde size ölçer üzerinde epicondiler aks ve vvhiteside hattını belirleme ve görmeye yarayan referans noktalar olmalıdır.

9.     İmplant m dizaynı gereği ek kesiye gerek kalmadan femoral komponent 155 dereceye kadar hiperfleksiyona izin vermelidir.

10.   Bağ kesen ve bağ koruyan implantlar kondiler pege ve ps açık box a sahip olmalıdır.

11.   Sistemde primer vakalardaki femur kesilerine uyumlu ve sistemin devamı niteliğinde olan revizyon diz sistemi bulunmalıdır.

12.   Femoral komponent distal kısmının açık kutu dizayn özelliği ile retrograde femoral intramedular çivi uygulamasına müsaade edecek özelliğe sahip olmalı, tamamen kapalı olmamalıdır.

13.   Sistemin enstriimasyon seti içerisinde posteriör osteofitleri almak ve ayrıca minimal invaziv cerrahi tekniğine uygun enstrüman seti ve ekartör leri bulunmalıdır.

14.   Femoral size ölçer in üzerinde , belirlenen size m anteriör keşişini angle ile control edebilecek her size için ayrı referans noktalar olmalıdır.

15.   Femoral kompenant posteriör kondilleri kısaltılarak dairesel yapısının arttırılması ile (klinik testler ile belgelendirilmelidir)yüksek flexiyona izin verirken yumuşak dokuların çalışma sistemini kısıtlayıcı olmamalıdır.

16.   Single Radius dizaynı sayesinde hiperekstansiyonda -/+10 derece rotasyon yapabilmelidir.

17.   Femoral kompenant m derinleştirilmiş patella Femoral grove yapısı ile guardıseps tendonuna binen yükü azaltıyor olması ve bunu klinik testler ile destekleniyor olması gereklidir.

18.   Femoral komponant m anteriör uzantısı her size için 7 derecelik açı ile tasarlanmış olmalı ve bu açı patella Femoral uyumluluğu kısıtlamamalıdır.

19.   Femoral kesi bloğunun anteriör kesi aralığı 7 derecelik bir açı ile kendi dizyanı sayesinde kesi yaptırmalıdır.

20.   Bağ koruyan Femoral kompenant uygulandıktan sonra arka çapraz bağın kopması durumunda CS insert seçeneği ile yeni bir işlem yapmadan Femoral noç açmadan ve Femoral kompenant değiştirmeden sadece insert değiştirilerek bağ kesen e dönme seçeneği sağlanmalıdır

21.   Sistem içeriğinde flexibıl ve standart IM guide olmalıdır.

22.   Flexibıl guide ile Femoral aks ın doğal yapısını koruyarak distal kesiyi yapma imkanı sağlanmalı ve sigle Radius dizayn ile birleşen bu özellik ile birlikte femur size ölçümü ve uyum fonksiyonlarının ayarlanmasına olanak sağlanmalıdır.

23.   Femur ve insert in dizaynı ile gerçek anatomiye uygun medial ve lateral eksende 20 derece rotasyonel hareket kabiliyeti PS ve CR seçeneklerinin her ikisinde de sunulmuş olmalıdır.

24.   Tibial komponent CoCr alaşımından mamul ve en az 8 farklı boyda olmalıdı

25.   Tibial komponent üniversal, simetrik yapıya sahip olmalıdır. ŞğürrFtf

Or, ^ ***

27.   Sistemde istenildiği takdirde sağlanmak üzere tibial defektler için değişik kalınlıklarda ve açılarda tibial bloklar ve kamalar bulunmalı ve bu agumentler implant değişikliğine gerek olmaksızın aynı tibial komponente takılabilmeli,istenildiğinde bu set sağlanabilmelidir.

28.   Primer ameliyatlarda stabilizasyon için en az üç farklı boyda ve en az 5 farklı distal çapta tibial uzatmalar olmalıdır.

29.   Tibial kesi hazırlık aşamasında posteriör slop un (0-3> derece) ayarlanması için gerek kurulu sistem üzerinde gerekse kesi bloğu çeşitliliği ile posteriör slop verilebilmelidir.

30.   Sistem tibial varus/ valgus deformitesini yönetecek ayarlamayı medial lateral hizalama ile yapmaya olanak sağlamalıdır.

31.   Tibial kesi yapıldıktan sonra dar eklem aralığının olması sebebi ile ek kesiye ihtiyaç duyulur ise bunu yapabilecek ekstra bir rezeksiyon bloğu olmalı ve ihtiyaç durumunda ilk kesinin yapıldığı blok üzerinden de 2 mm kaydırılarak bu ihtiyaç giderilmelidir.

32.   insert kalınlıkları her boy tibial komponent için 9-1 1-13-16-19 mm arası değişik ebatlarda

olmalıdır.

33.   Polietilen inseıt sequential highly crosslinked özelliğe sahip olmalıdır

34.   insert sabit olmasına rağmen dizaynı sayesinde PS ve CR seçeneklerde 20 derece rotasyona izin vermelidir. Femoral komponentin rahatça rotasyon hareketi yapmasına uygun dizayn edilmiştir.

35.   Sistemde tercihen CS (condylar-stabilizing lipped) sequential highly crosslinked insert seçeneği sunmalıdır.

36.   CS insert seçeneği ile istenildiğinde bağ kkoruyan implantasyondan sonar, arka çapraz bağın kopması durumunda sadece insert değiştirilerek bağ koruyana geçiş yapılabilmelidir.

37.   Tibial insertler merkezi kilitlenme sistemi ile tüm tibial komponentin tamamına kolayca oturtulacak dizaynda olmalı, insert tibiaya yerleştirmek için ekstra vidalama yada pin kullanımına gerek olmamalıdır.

38.   insert posterior çıkıntısı eğimli yapıya sahip olmalı bu sayede femoral komponent ile teması maksimuma çıkartılarak ta hiperfleksiyona izin verebilnıelidir.

39.   Patellar kompenant symmetric ve asymmetric patella seçenekleri sunmalı, sequential highly crosslinked polietilen ve rotasyonu önlemek için 3 peg li olmalıdır.

40.   Patellar komponent en az 6 farklı boy seçeneği olmalıdır. Tüm femoral komponetler ve patellar komponentler birbirleriyle uyumlu olmalı, en büyük boy femur ile en küçük boy patella birbiriyle kullanılabilmeli, kısıtlayıcı olmamalıdır

41.   Sistem enstrüman ( Çakma-çıkarma seti ) seti içinde fleksiyon ve ekstansiyon gap ölçmeye yarayan yumuşak doku balans aleti olmalıdır.

42.   İstenildiğinde tibial komponente uzatma takı labi lnıel id ir.

43.   Tibial komponentlerin kemik yüzeyine tam temasını sağlayabilmek  ^hareket

edebilen offset adaptörü bulunmalıdır.          p* f

"■ C ğ       r                   s                 ^

44.   Sistemde en az 2 farklı'kâfinfıkt-a ;ti|3İal yarılî£^kİ^5e^eneği bulunmalıdır.

'n~ ■


 

 



[*] TEKNİK ŞARTNAME TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.İMZA VE KAŞE :

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)