Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

 NOT: İHALE TAM GÜNÜ VE SAATİ İÇİN LÜTFEN İDARE İLE İLETİŞİME GEÇİNİZ.

sayısını (tek ve çok kullanımlık) belirtir ifade bulunmalı, varsa özel depolama şartları, ikazlar veya alınacak önlemler yazılı olmalıdır.

-Teklif edilen ürünün son kullanma tarihi, teslim tarihinden başlamak üzere en az 18 ay olmalıdır.

-Yüklenici firma idarenin firmaya üç ay öncesinde bildirmesi durumunda son kullanım tarihi yaklaşan malzemeleri aynı özellikteki yeni miatlı olan ürünler ile değiştirmelidir.

-Yüklenici firma ürüne ait marka adı, onaylı ürün (barkod) numarası, üretici firma adı, üretim parti (LOT) numarası bazında miat bilgileri varsa model firmaya ait malzeme kodu bilgilerini ürün tesliminde yazılı olarak sunmalıdır.

41. Kalem HEMODİYALİZ CİHAZI YÜZEY DEZENFEKTANLI MENDİL

1-                             Mendilin   iç malzemesi en az 75 adet kopuklu ve ebatları en az 15 cm* 30 cm olmalıdır.

2-                                  Kullamlan mendil malzemesi “spulance”(dokumasız mendil, havlu kumaş) en az 50g/m2 olmalıdır.

3-                             Mendilin   malzemesi %80 polyester %20 viskon karışımında olmalıdır.

4-                        Mendil  rulo ve silindir saran halinde, ambalajlı ve her 30 cm’de bir perfore olmalıdır.

5-                        Mendil  ile birlikte hastanenin ihtiyacı kadar dispenser sistem kova ve kapağı bedelsiz verilmelidir.

6-                                Dispenser  sistem kova ve kapağı mendil için uyumlu olmalıdır.

7-                  Satın    alman mendile tekabül gelen, yüzey dezenfektanı her bir top için 1 İt olacak şekilde 1 lt’lik veya 5 lt’lik ambalajda bedelsiz verilmelidir.

8-                            Bedelsiz    olarak verilecek yüzey dezenfektanı, hemodiyaliz cihazına zarar vermemelidir.

9-                      Yüzey   dezenfektanı, kullanıcılara ve hastalara zarar vermemelidir.

10-                     Yüzey  dezenfektanı hoş kokulu olmalıdır.

11-                     Yüzey  dezenfektanı HBV/HCV/HIV/ROTA VİRÜS/BAKTERİ/TÜBERKÜLOZ karşı inaktive edici özelliğe sahip olmalıdır. Bu özellik analiz sonuçlan ile belgelenmelidir.

12-                       Mendil ve dezenfektan cihazın dış yüzeyine zarar vermemelidir. Bu konuda dezenfektanın korozyon testi analiz sonucu ihale dosyasında sunulmalıdır.

42. Kalem TOZ BİKARBONAT ÇÖZELTİSİ (GAMBRO İÇİN)

1-                             Alınacak   olan toz bikarbonat kartuşlar merkezimizde bulunan Gambro marka AK-95,96 ve 98 model makinelere uygun olacaktır.

2-              Toz  bikarbonatlar 720 gr’lık kartuşlarda (1 seanslık miktar)bulunacak.

3-              Toz  bikarbonatlar steril olacaktır.

4-              Toz  bikarbonatlar Qd=500’de hemodiyaliz seansı süresince kullanılabilir olacaktır.

5-              Toz  bikarbonatlarda CE uygunluğu aranacaktır.

6-                       Teknik  şartnameye uygun olmayan ürünler değerlendirilmeyecektir.

b.       Bir adet işaretli çift amaçlı, klavuz tel

c.       Bir adet 1 l”bistüri

d.       İki adet damar dilatörü

e.       Bir adet intraducer iğne

f.       Bir adet 5 mİ lik şırınga

g.        İki adet Heparin Kilit

h.       Bir adet şeffaf sargı

i.        Bir adet dikiş seti.

10.   Kateterin arter yolunda kırmızı, ven yolunda mavi renkte klemp olmalıdır.

11.   Kateteretilenoksit (EO) ile steril edilmiş olmalıdır.

12.   Kateter görülebilir ambalajda olmalıdır.

2. Kalem HEMODİYALİZ ARTER/VEN FİSTÜL İĞNESİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.       Tek kullanımlık olmalıdır.

2.       Yüklenici firma, hastanenin ihtiyacı doğrultusunda aynı marka ve aynı teknik Özelliklere sahip 14,15,16,17,18 gauge iğne kalınlığında arter- ven iğnesi verebileceğim ihale esnasında taahhüt etmelidir.

3.       Her iki iğne bitiminde sabitleme ve pozisyon kelebeği olmalıdır.

4.       Her iğne tüpü üzerinde 1 adet dişli elle açılıp kapanabilir sızdırmaz klemp olmalı, iğne boyutları 2- 3 cm, toplam set boyu 20-30 cm olmalıdır.

5.       Tüm üniversal setlere uyumlu olmalıdır.

6.        Steril olmalı ve sterilizasyonu 3 yıl bozulmamalıdır.

7.       iğne uçları uygun plastik muhafaza İle korunmalıdır.

8.       Arter fistül iğnesinde dinamik kan akımım sağlamak amacıyla ve iğnenin şant duvarına yapışmasını engellemek için delik bulunmalıdır.

9.       Ünitenin talebine göre iğneler döner başlıklı veya sabit başlıklı olarak aynı marka ve aynı teknik özelliklere sahip ürünü yüklenici firma temin edilebilmelidir.

10.   Plastik tüpler uygun materyalden yapılmış olmalıdır.

11.   Üretim tarihi ve teknik özellikleri ambalaj üzerinde görülmelidir.

12.   Yırtık ve delik ambalajlı malzemeler teslim alınmayacaktır.

13.   İğne kullanımı travmatize edici olmamalı, çıkışta kanama süresi minimum düzeyde olmalıdır.

14.   Fistül iğneleri Arter ve Ven olarak ayrı ayrı paketlenmelidir. Ambalajı tek tip şeffaf poşet olmalıdır.

15.   Fistül iğneleri ünitenin isteği doğrultusunda 14G,15G,16 G,17 G ve 18 G olmalıdır.

16.   Üretim hatası olan fistül iğnelerini firma değiştirmelidir.

17.   Yüklenici firma son kullanma tarihine 2(iki) ay kala kullanılmayan ürünleri yeni tarihlileri değiştireceğine dair belgeyi muayene kabul komisyonuna vermelidir.

3. Kalem HEMODİYALİZ ERİŞKİN-PEDİATRİK ARTER/VEN SETİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ,

1.       Tek kullanımlık olmalıdır.

2.        Setler üniversal olmalı, arter pompa kısımları hemodiyaliz merkezlerimizdeki makinelerimize rahatça uygulanabilmelidir.

3.        Uygun sterilizasyon ile en az 2 yıl süreli steril edilmiş olmalıdır.

4.        Arter ve ven setine uyumlu iki adet izolatör setlerle birlikte verilmelidir.

5.        Arter setinin üzerinde 1 adet klemp, infuzyon seti ve heparin yolu bulunmalıdır.

6.        Arter seti ucunda prime için klempli spike olmalıdır.

7.        Ven seti üzerinde 1 adet klemp olmalıdır.           ....

8.       Her iki sette de Drip chamber olmalı, haznelerde basınç ölçmek ve numune almak için iki adet çıkış adaptörü olmalı, özellikle ven haznesinde pıhtı tutucu filtre olmalıdır.

9.        Heparin hattında klemp olmalıdır.

10.    Klempler bükülebilir tırnak ayarlı olmalıdır.

11.  Setin uçlarında diyalizöre ve fistül iğnelerine uyumlu emniyetli adaptörler olmalıdır.

12. Total kan seti hacmi 150 cc’nin üzerinde olmamalıdır.