Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T.C.

ANTALYA VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Antalya Atatürk Devlet Hastanesi

SAYI : SATINALMA/ 71713619                                                                                          14/11/2018

KONU: TIBBİ SARF MALZEME ALIMI

SAYIN:..........

Kurumumuz için aşağıda cins ve miktarı ve özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/F (Doğrudan Temin) yöntemi ile satın alınacaktır. Firmanız tarafından temini mümkün ise Kurumumuz satmalına komisyon Başkanlığına teklif verilmesini rica ederim.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR VE ALIM ŞARTLARI

1-      Teklif edilen fiyat KDV hariç olarak belirtilecektir.

2-       Teklife esas malzemelerin kalite ve markası ile teslim müddeti açıkça belirtilecektir.

3-       Taahhüt edilen süre içerisinde malzemenin teslim edilmemesi halinde ilgili firmadan bir defaya mahsus olmak üzere 3 ay süre ile teklif alınmayacak, bu haline tekerrür etmesi halinde 4734 sayılı K.İ.K.hükümleri uygulanacaktır.

4-       İhaleye hile,desise,vait,tehdit,nüfus kullanma suretiyle ihaleye fesat karıştıranların tespit edilmesi halinde yine 4734 sayılı K.İ.K ’in ilgili hükümleri uygulanacaktır.

5-       Malzeme tesliminde,teklife davet mektubunda belirtilen kalite ve marka esas alınacak,benzer,muadili vb. ifadelerle malzeme teslim etmeye yeltenenlerin malzemeleri kabul edilmeyecek ve bir dahaki ihale için teklife davet mektubu gönderilmeyecektir.

6-       Malzeme bedelleri, malzemenin teslimine müteakip Antalya K.H.B. Muhasebe Müdürlüğünce 90 gün içerisinde ödenecektir.

7-       Uhdesinde malzeme kalan firma, fatura düzenlediği tarihte tıbbi malzemelerin Tıtubb Sağlık Bakanlığı Ve Sgk kayıtlarının onaylı olduğu belgeyi fatura ekinde vermek zorundadır.

8-       Malzemenin teslim tarihi, UBB ve GMDN kodralırın belirtilmesi zorunludur.

9-       Ürünler idarece denetim ve muayene işlemlerine tabi tutulacaktır. Ayrıca idare ürün/hizmeti alıp almamakta veya bir kısmını almakta serbesttir.

10-    STERİL EDİLEBİLEN MALZEMELER FİRMA TARAFINDAN STERİL OLARAK TESLİM EDİLMİŞ OLSA BİLE HASTANEMİZ TARAFINDAN TEKRAR STERİL EDİLDİĞİNDEN 50,00 TL STERİLİZASYON BEDELİ HASTANEMİZ GİDER TAHAKKUK BİRİMİNCE FİRMA HAKEDİŞİNDEN KESİLECEKTİR.

11-    BU TEKLİFE DAVET MEKTUBUNA OLUMLU YADA OLUMSUZ MUTLAKA 14/11/2018 TARİHİNDE SAAT 15:00 A KADAR 0 242 345 77 82 VEYA 0242 345 77 79 NOLU FAX ‘A CEVAP VERİLECEKTİR.

12-    Yatarak tedavide kullanılan ancak MEDULA sisteminde SUT kodlarına tanımlı olmayan hiçbir tıbbi malzemenin 01/12/2015 tarihinden itibaren sağlık hizmeti sunucuları tarafından MEDULA sistemine hizmet kaydı yapılamayacaktır, hükmüne istinaden ilgili firmalara fatura bedeli ödenmeyecektir,

13-    Teklif edilen ürünlerin UBB ve GMDN kodralırın ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmesi ve onaylı olması gerekmektedir. Firmalarca yapılan hatalı tanımlama sonucu, GMDN kodlarının ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmemesi ve onayının olmaması nedeniyle SGK tarafından kurumumuza ödemesi yapılmayacaktır. Fatura edilebilir ürünler ile ilgili firmaların haksız ödeme talebinde bulunduğunun tespiti halinde, oluşmuş veya oluşacak kurum zararı teklif veren firmalar tarafından ödenecek ve bu durumdan kaynaklanan her türlü hukiki ve cezai sorumluluk teklif veren firmalara ait olacaktır. İş bu teklif mektubu malzemelerine teklif veren ve malzeme teslimi yapan firmalar bu durumları kabul etmiş ve taahhüt etmiş sayılacaktır.

14-    Bu mektupla birden fazla malzeme için teklife davet mektubu gönderilmiş ise her kalem malzeme için teklif fiyatı yazılacak,eksik teklifler değerlendirilmeyecek.değerlendirme tüm malzemenin toplam bedeli üzerinde veya ayrı ayrı yapılacaktır. İşbu teklife davet mektubu tanzim edildikten sonra bir zarfın içerisine konulacak zarfın kapağı kaşelenip imzalanarak üzerine T.C. ANTALYA VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ ANTALYA ATATÜRK DEVLET HASTANESİ YÖNETİCİLİĞİ Satınalma Komisyon Başkanlığına HASTA SERPİL BIYIKLIOĞLU İHTİYACI 1 KALEM TIBBİ SARF MALZEME ALIMI ibaresi yazılacaktır. Teklif veren firma bütün bu şartları aynen kabul etmiş sayılacaktır.           /

EK: TEKNİK ŞARTNAME (1 SAYFA )

NOT:

i; MALZEMENİN TESLİM TARİHİ BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR. 2- UBB VE SUT VE GMDN KODLARININ BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR. 3: FİRMANIN TEKLİF ETTİĞİ ÜRÜNÜN SGK EŞLEŞTİRME BELGESİNİN TEKLİFLE BİRLİKTE TARAFIMIZA SUNULMASI ZORUNLUDUR. AKSİ TAKDİRDE TEKLİF DEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR.

Anafartalar Cad. Üçgen Mevkii Muratpaşa 07040 ANTALYA Telefon: 0 (242) 345 45 50 (1302) Faks: 0 (242) 345 77 79 e-posta: antalvadhs 12@saglik.gov.tr Elektronik Ağ: www.aadh.gov.tr

OYNAR GÖVDELİ DİNAMİK HYBRID FİKSATÖR TEKNİK ŞARTNAMESİ

Fiksatör Femora!, Tibial ve Humeral bölgede bütün uygulamalarda kullanılabilmelidir.

Sistem tamamen modüler olmalı, ilave modüller sayesinde çeşitli uygulamalar ve açısal, rotasyonel ve

transrotasyonel düzeltme yapabilmelidir.

Fiksatörün ana gövdesi aşağıdaki özellikleri taşımalıdır:

a.        Fiksatör hareketli bir gövde/eklem yapısına sahip olmalı ve varus/valgus, anterior/posterior, medial/lateral translasyon ve rotasyon yapabilmelidir.

b.       Fiksatör ana gövdesi kendi ekseni etrafında 360° dönebilmelidir. Bütün eklemler dişli kilitleme sistemine sahip olmalıdır ve kilitleme sonrası kayma/atma riski taşımamalıdır.

c.        Kilitlenebilir eklem konnektörlerinin tamamı asgari 120° açılanabilir özellikte olmalıdır.

d.        Fiksatör distraksiyon/koınpresyon ünitesi fiksatör gövdesinin içerisinde olmalı, harici rot sistemi kullanılmamalıdır vdasgari lOcm distraksiyon veya kompresyon yapabilmelidir ve her tam tur devirde 1 mm hareket etmelidir.

e.        Schanz tutucu klemplerde sfchaz yuvaları üçgen yapılı olmalı ve bu sayede üç noktadan baskı uygulayabi Imel idir.

f.         Fiksatör gerektiği hallerde kıillanmak üzere dinamizasyon özelliğine de sahip olmalıdır. Fiksatör hibrit parçaları aşağıdaki özellikleri taşımalıdır.

a.        120 mm - 21Omni arası'* ,2/3 ve 1/3 ringleri olmalı ve birleştirilerek tam ring oluşturulabilmelidir. Rayların yanlarından ve deliklerinden tel/vida klempi tutturma imkanı olmalıdır. Gerektiğinde ayak uygulamaları için foot ring seçeneği de olmalıdır.

b.       3 cm* e kadar yükseklikte te), ve vida fiksasyonu yapabilen vida ve tel tutucuları olmalıdır. Bu tutucular farklı açılarda (yanal ve dikey) vida ve tel tutma imkânına sahip olmalıdır.

?                                İ'lV

Sistemde aksiyel fiksatörün ve hybrid fiksatörün tüm aksesuarları birbiri ile uyumlu olarak kullanılabilmelidir.

Fiksatörün schanz çivileri medikal tfali'iıede çelikten olmalı ve uca doğru daralan yapıda diş özelliği taşımalıdır. Ayrıca, titanyum ve HA kaplı schanz çivileri de olmalıdır. Bu sayede çıkartılması daha kolay özellik kazanmalıdır.  ;^ ;