| İhale No | 1739968 |
| Sektör | Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler |
| İdare | Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Kırşehir |
| İşin İli | Kırşehir |
| Yayın Tarihi | 13 Kasım 2018 |
| İhale Tarihi | 14 Kasım 2018 09:00 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
T.C.
KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğilim ve Araştırma Hastanesi
Sayı: 75990205-869 -1694
Konu: Hizmet/Malzeme Alımı
NİHAT KAYNAK (26822-18)
TEKLİF MEKTUBUDUR
Ahi Evran Üniversitesi Eğt.ve Araş.Hast. ihtiyaç: olan aşağıda cins ve miktarı yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satmalma birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.
Hastanemiz Tel: 0386 213 45 15 Dahili: 1879
Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31
NOT:Teklif mektupları en geç /.:X. /2018-Saat: Kadar Satınalma Birimine Ulaştınlmalıdır.
|
StRA NO: |
U.B.B. KODU |
MALZEMENİN CİNSİ |
Sut Kodu |
MİKTARI |
/ BİRİM / FİYAT |
_______ JOPlaM FİYAT |
|
|
1 |
|
KR1159 STENT, VASKÜLER, PERİFERİK, BALONA YÜKLENMEMİŞ |
KR1159 |
1 |
ADET |
|
|
|
2 |
|
KR1154 STENT, VASKÜLER, PERİFERİK, BALONLA AÇILAN, OTW |
KR1154 |
5 |
ADET |
|
|
|
3 |
|
GR1006 (EK:RG- 26/11/2016- 29900/ 31-d md. Yürürlük: 26/11/2016) KATETER, BALON, PERİFERİK, ANJİYOPLASTİ, 035" OTW |
GR1006 |
3 |
ADET |
|
|
|
4 |
|
KV1279 KATETER, OKLÜZYON, TEKRAR LÜMENE GİRİM, GERÇEK LÜMENDEN GEÇİŞ, MİKRO KATETER |
KV1279 |
1 |
ADET |
|
|
|
5 |
|
KR1050 KATETER, SHEATH.ABLASYON İÇİN YÖNLENDİRİLEBİLEN |
KR1050 |
2 |
ADET |
|
|
|
6 |
|
GR1092 KILAVUZ TEL, ANJİOPLASTİ, 032"-038", DİSTALİ HİDROFİLİK |
GRİ 092 |
1 |
ADET |
|
|
|
TOPLAM |
|
||||||
|
EKİ: TEKNİK ŞARTNAME |

NOT: AmfBvatta •yukarıdaki malzemelerin kullanılman düşünülmektedir. Ancak ameliyat esnasınd» vakanın durumuna gftre kullanılarak mabcme varfa t
fiyattan farla kullanılan mal/rme adet çarpımını fatura elemektir. Malzemeler niriUri tir ü'nünirık Arr Fniıiı.ifn lijü- '<• aI.m-. .Ui..-,
DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR
1- Teklif Birini Fıyıtiarı KDV Hariç ve Törk Lirin olarak verilecektir.
2- SilIntl kazıntı ve imza kaşe bulunmadan teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.
3- Numune İstenildiği takdrde numune en kısa »ürede satınalma birimine gönderilecektir.
4- UBB kapsamında yer alan ürünlerin tek bavına UBB kavdı yrierii olma»ıp, teklifi ürctidlthalatçı Orma dışında veren firmalar için , ûrctid veya ithalatçı tarafından UBB de alt bayn olarak tanımlanmış olması gerekmektedir.
5- BakanbgımızTKHK nun 09.01.2017 tarih ve 00036890436 »a>ılı varılan gercfcincc , UBB kapsamındaki malzemeler için firmaların “ TIBBİ CİHA7. S ATTS VKR) VF'ITKl jf İK BFI.CFITRNI de teklifleri ile birlikte sunmalan gerekmektedir.
6- istekliler listedeki bütün kalemlere veya diledikleri kalemlere teklif »ercbUiricr.
7- Sür konu tu alanla fl^li tüm ver^-reslm ve harçlar, kargo taşıma ve tüm ulaşım giJerieri slgurta giderleri uhtcUnde kalan kişi/firmaya aittir.
8- İdaremiz mal/hizmeti alıp almamakta veya bir ktsmııu almakta serbesttir. Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul elmiş sa>ılır.
9- Degrrlendirmemix kalem kalem , yada işin bütünlük arz etmesi bakımından toplam fiyat esasına göre yapıla bilecektir.
10- Matzemclcr Depo tesIimidir.Depoya taşınması ile ilgili tüm taşıma v.b.gidcrier firmam aittir.
11- Teklif veren firma S.U.T. hükümleri gereğince idare tarafından işlem yapılacağım kabul etmiş saydır.
12-Alımlar Acü ihtiyaçlarımıza »ftnelik olduğundan . idaremiz tarafından verilen sipariş sonrası belirtilen gün içerisinde teslimatı yapılmadan ürünler için idaremiz siparişi tek taraflı iptal etme hakkına sahiptir. Firmalar teklif * ermekle bu hükmü kahul etmiş saydır.
13- Ab m uhininde kalan firma abma ilişkin olarak d üzenle} evegj faturada malzemenin bar kod numarası ile SIT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SUT hükümleri doğrultusunda doğru Tşlcştirilmiş olmasından sorumludur. Geri ödeme kurumu barkod vc SIT* kodlarının eşle» t irilmesi Ue ilgili olarakTİTUBB kayıtlarını esas almadığından, hastanemiz idaresi bu kalıtları esas almayacak, anılan kurumun herhangi bir surette malzeme barkod »e SUT kodunun doğru eşleşmediğini tespit ederek geri ödeme yapmaması halinde oluşan zarar nedenimle İdare tarafından da tedarikçi firmaya rücu edilerek, ödeme yapılsa bile tespit edilen zararın lamamı alım yapılan firmadan tahsB edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.
14-Son teklif verme süresi içerisinde teslim edilmeyen teklifler değerlendirmeye alınma» »çaktır. Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş satılır.
15- Bakanlı£ımtz T.K.H.K. Batkanbğuun 27.11.2015 tarih ve 00015701269 sayıb vardan gerrgkıcc . firma la rm teklif edilen ürüıılarin satmalma tarihimiz itibariyle Sağlık Bakanlığı (S.B.) durumunun u»gun olması, hastaya kullanıldığı tarihte ise MEDUIA »âlemine kavıllı olması gerekmektedir. Bu nedenle satmalma sürecinde S.B. durumu sorgulaması kurumumuzca yapılacak olup . özellikle ha »taya yönelik kullanılan malzemelerde teklif edilen barkod numarasından farklı bir barkod numarasına sahip ürünün kullanılması sonucu fatura edilen malzemelerin MEDULA sistemine kasıtlı olmadığı leapit edildiğinde , mabeme bedelleri ilgili firmanın ödemelerinden kesilerek ilgili hastane dörter sermaye hesaplarına gelir kavdedüecektir. Firmalar kuruntumuza teklif vermekle bu hükmün tamamımı kahul etmiş savdır.
16- Ameli» aı sona erdikten sonra ameliyatta kullanılan mabrmelere ait fatura ilgifi firma tarafından mutlaka ameliyatın vapddığj tarih varılmak sureti» le kesilerek, fa m ra ön tarafına hasta adısovadı. kullan dan malzemelerin adı .SIT kodu, barkod numarası varılmalıdır. Fatura arka tarafına is ameli» alta kullanılan malzemelere ait bar kodları ek<ikûz olarak yapıştırdmatıdır. 3arkud sayısı fazla olup fatura arka vOiesine sığmadığı taktirde be A4 e balında baş kadıda kalan barkndlar >apışt nlarak fatura a«lma iliştirilerek hastane» e en geç 7 gün içersinde teslim edilmelidir. (Eksik barkod tu faturalar teslim alınma» arak. ilgili firmaya resmi ya zille İade edöecckdr. ) Faturanın herhangi bir sebeple hastaneye geç teslim edamesi sonucu haşlanın taburcu olması durumunda . fatura bedeli SGKya fatura edilemez ise söı konusu fatura bedeli Dgfli firmaya ödenme» crrk, hastane döner sermaye hesaplarına gelir olarak kaydedilecekdr. Firma iş bu alım için tekfir vermekle bu hükmü kabul etmiş sa»ılır. Alım uhininde kalan firma alınu konu olan maUcme yada mabemeleri kullandırdıktan sonra kullandırdığı malzemelere ait faturasını kesmez. yada kestiği halde idaremize belirtilen süre içerisinde 7 gün QfaU Gün) teslim etmo , yada faturası kargo , posta v.b. dağıtımda ka»bolur ise bu durumla idaremizin herhangi bir mesuliyeti olmayacağı p'bi, belirtilen zamanda idaremize teslim edilme» en fatura bedelleri ile ilgilide firma idaremizden herhangi bir hak yada alacak talep etmeyecektir. Bu konuda herhangi bir hukuki hak yada alacak talebinde bulunmayacağımda iş bu abma iştirak etmekle kabul elmiş sayılır.
* TEKNİK ŞARTNAME TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.İMZA VE KAŞE :
STENT. VASKÜLER, PERİFERİK. BALONA YÜKLENMEMİŞ - SFA
İÇİN - GR1134 - KR1159 - KV1166 (Everflex Entrust)
1) STENT SFA DAMARLARININ TEDAVİSİNDE KULLANILMAYA UYGUNDUR.
2) STENT NITINOL TÜPTEN LAZER KESİMDİR.
3) STENT ACIK HÜCRELİ DİZAYN EDİLMİŞTİR.
4) STENTIN HÜCRELER ARASI KOPRU BAĞLANTILARI SARMAL DİZAYN EDİLMİŞTİR.
5) STENT ÖZELLİKLE SFA STENTLEMEDE UZAMAYA, BURULMAYA, KATLANMAYA VE KIRILMAYA KARSI DAYANIKLI OLACAK ŞEKİLDE FLEKSIBILE YAPIDADIR.
6) STENTIN HER İKİ UCUNDA DÖRDER MARKER OLUP VE BUNLAR STENTE PERCINLENMISTIR.
7) STENT MARKERLARI GORUNURLUGU ARTTIRACAK ŞEKİLDE TANTALUMDAN YAPILMIŞTIR.
8) STENT AÇILIRKEN ZIPLAMASINI ENGELLEYEN TRİ-AKSİYEL ŞAFT TASARIMINA SAHİPTİR.
9) STENT DAMAR İÇİNDE, BIRAKILACAĞI BÖLGEYE GÖNDERİLİRKEN, AÇILMASINI ENGELLEYECEK BİR KİLİT MEKANİZMASINA SAHİPTİR.
10) 80, 120 VE 150 CM KATETER BOY SEÇENEKLERİ MEVCUTTUR.
11) STENT OTW VE 0.035" GUIDEWIRE İLE ÇALIŞMAKTADIR.
12) STENT ÇAPLARI, 5, 6, 7 VE 8 MM SEÇENEKLERİ ARASINDAN SEÇİLEBİLMEKTEDİR.
13) STENT BOYLARI, ÇAPLARINA GORE 20, 40, 60, 80, 100, 120 VE 150 MM SEÇENEKLERİ MEVCUTTUR.
14) STENTIN TUM SIZE'LARI 5F INTRODUCER İLE UYUMLUDUR.
15) STENT KATETERININ UC KISMI DAMARA ZARAR VERMEYECEK ŞEKİLDE ATRAVMATIKTIR.
16) STENTLER TEKLİ STERİL AMBALAJLARINDA OLUP, ÜZERLERİNDE SON KULLANIM TARİHLERİ BELİRTİLMİŞTİR.
BALON EKSPANDABLE PERİFERİK STENT METAL- GR1129 -
1. Stent yüklenmişbalonlukateter, renal vebiliyerişlemlerdekullanılmaküzereözelolarakimaledilmiştir.
2. Stent, paslanmazçeliktenmamüldür.
3. Stent yüklenmişbalonlukateter, 80cmkullanılabilirşaftuzunluğunasahiptir.
4. Stent minimum 5F, maximum 6F introducer sheath uyumludur.
5. Stent yüklenmişbalonlukateterin, 0.014" ve 0.018" kılavuzteluyumluseçeneklerimevcuttur.
6. Stent 5-6-7mm çapve 14-18-21mm uzunlukseçeneklerinesahiptir.
7. Stent 10 ATM nominal basınçtakendiçapınaulaşmaktadır.
8. Balon expandable stentin, balonunun rated burst basıncı 12 ATM'ye kadar çıkabilmektedir.
9. Stentinüzerinde proximal ve distal ucundaradiopak tantalum belirteçlerivardır.
|
|
1. Balon kateter vasküler ve non-vasküler darlıkların tedavisi için kullanılabilmelidir.
2. Balon kateteri 0.035" çapındaki kılavuz tel ile uyumlu olmalıdır.
3. Balon kateterinin uç profili tortuous damar ve dar lezyonlardan geçiş rahatlığı için tapered ve atravmatik tipte dizayn edilmiş olmalıdır.
4. Balon kateter, balon kısmı hariç tüm kateter yüzeyi hidrofilik kaplı olmalıdır.
5. Balon kateteri 5, 6, 7, 8, 9,10 ve 12 mm çap seçenekleri bulunmalıdır. 5-7 mm çaplı balonlar için 20, 40, 80, 100, 120 ve 200 mm uzunluk, 8-9mm çaplı balonlar için 20, 40 ve 80 mm uzunluk, 10 ve 12mm çaplı balonlar için 20 ve 40mm uzunluk seçeneklerine sahip olmalıdır.
6. Balon kateterinin lezyon giriş (tip entry) profili 0,041" olmalıdır.
7. Balon kateterinin sheath compatibilitesi 7mm çapa kadar en çok 6 Fr; 8-12mm çapa kadar en çok 7 Fr olmalıdır.
8. Balon kateteri üzerinde distal ve proksimalini gösteren iki adet radioopak marker bulunmalıdır.
9. Balon kateterinin maximum rated burst basıncı 8 mm'ye kadar çap olan balonlarda maximum 15 ATM,9 mm çapllı balonlarda maximum 14 ATM, 10-12 mm çaplı balonlarda maximum 13 ATM olmalıdır.
10. Balon kateteri 80 cm ve 130 cm şaft uzunluğu seçenekleri sunmalıdır.
11. Malzemeler tekli steril paketlerde olmalı ve paketlerin üzerinde uluslararası standardlara uygun ölçüleri, kod ve lot numaraları ile son kullanma tarihi belirtilmelidir.
TEKNİK ÖZELLİKLERİ
1- Kılavuz tel çekirdeğinde süper esnek özel Nikel-Titanyum alaşımından yapılmış, Radio^^^oliâ^^nrıetal içermelidir. Bu metalin üzeri uluslararası standart ölçülerde biyolojik uygunluğu kanıtlanmış'özel-turfgsten l dolgulu poliüretan malzeme ile birbirinden ayrılmayacak şekilde kaplanmış olmalıdır.
2- Merkezdeki süper esnek özel nikel-titanyum (nitinol) alaşımlı metal kılavuz tel ucuna yaklaşık 30mm kala bitmelidir.
3- Kılavuz tel’in en dışı hidrofilik bir malzeme ile kaplanmış olmalı, su ve kan gibi biyolojik sıvılarla temasa geçildiğinde kayganlaşmalı, biyolojik ortamda en zor geçişlerden bile rahatlıkla geçebilecek kayganlıkta olmalıdır.
4- Kılavuz Tel’in esnek ucu 3 cm olmalıdır.
5- Kılavuz Tel’in ucu kesinlikle atravmatik olmalıdır.
6- Hidrofilik (glide) tip özelliklerini taşıması gereken kılavuz tellerin uç kısmı oldukça yumuşak, ancak şaftı sert olmalıdır.
7- Kılavuz Tel floroskopi altında görülebilir olmalıdır.
8- 0,035” ( 0.89 mm) kalınlıkta, 180 veya 260 cm uzunlukta ve angled uçlu (açılı) olmalıdır.
9- Kılavuz Tel’in damar seçiciliği için 1:1 tork kontrolü sağlamalıdır.
10- Kılavuz Tel’in yüzey sürtünmesi minimum olmalı, damarlardaki lezyonlarda üstün geçiş kolaylığı sağlamalıdır.
12- Kılavuz Tel tek parça yapılanmalıdır.
13- Süper esnek Kılavuz Tel bükülmelerden etkilenmemeli tekrar eski şeklini almalıdır. Bu özelliği ile Kılavuz Tel kuvvetli hafızaya sahip olmalıdır. Kılavuz Tel ile yapılacak 40mm çaptaki bir düğüm açıldığında Kılavuz Tel üzerinde düğümün izi kalıcı olmamalıdır.
14- Kılavuz Teller, steril paketlerde ve paket üzerinde uluslar arası standartlara uygun Kılavuz Tel’in ölçüleri, kod numarası, lot numarası, sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihi belirtilerek ambalajlanmış olmalı, ve beşerli paketler halinde kutulanmalıdır. x
1. Sistem, tortüyöz damarlardaki kronik total oklüzyon uygulamalarında kullanılabilecek yapıda olmalıdır.
2. Kateterlerin 0.014" - 0.018" OTW gudiwirelarla uyumlu tipleri mevcut olmalıdır.
3. Kateterler tortüyöz damarlarda rahat ilerleyebilecek flexibliteye sahip olmalıdır.
4. Kateter tortüyöz damarlarda kırılmaya dayanıklı olmalıdır. Bunu sağlayabilmek için çelik örgüye sahip-braided yapıda olmalıdır.
5. Braided örgü kırılmayı önleyici tungsten materyalden yapılmış olmalıdır.
6. Kateterin distal ucu lezyona kolay giriş yapacak şekilde tapered (giderek incelen) özellikte olmalıdır.
7. Distal uç, artere seldinger iğne ile girişim yapıldıktan sonra introducer ihtiyacı duymadan tel üzerinden direk girişime olanak verecek şekilde konik yapıda olmalıdır.
8. Kateterler konik uç yapısı sayesinde hem travmayı önleyici, hem de sert kalsifik lesyondan geçişi kolaylaştırıcı olmalıdır.
9. Kateterlerin uzunluklarına göre; en az 60-70-90-135-150 cm olmak üzere en az 50 farklı uzunlukta seçenekleri bulunmalıdır.
10. Kateterin distal ucunda marker olmalıdır.
11. Kateterlerin proximal shaft kalınlığı 2.6F, distal shaft kalınlığı 1.8F olmalıdır.
12. Kateterin iç lümen genişliği distalde 0.021", proximalde ise 0.0170"- 0.0155"- 0.0195" olmalıdır.
13. Kateterler 0.035" guiding kateterlerle birlikte kullanılabilmelidir.
14. Kataterlerin uzunluklarına göre 40-60-100-120cm/lik kısımları hidrofilik kaplanmış olmalıdır.
15. Kateter steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, lot no, GW uyumluluğu, kateterin tipi, ürünün içeriği hakkındaki tüm bilgiler belirtilmektedir.Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanım tarihi belirtilmiş olmalıdır.
1- Introducerlar bükülme ve kırılmalara karşı dirençli olmalıdır.
2- Distal uç düz, ve radyopak markırlı olmalı, bu markır ise pürüzsüz şekilde introducer yapısına birleşik olmalıdır.
3- İç lümeni PTFE kaplı, orta katmanı koil ile örgülü ve dış yüzeyi hidrofilik yapıya sahip olmalıdır.
4- Her bir ürün uzunluğuna uygun, 0.038 inch lümene sahip bir adet dilatör içermelidir.
5- İntroducer kilitleme valf sistemine sahip olmalıdır.
6- İntroducer kalınlıkları 4,5,6,7 ve 8 FR olarak seçilebilmelidir.
7- Uzunluk isteğe göre ; 4 ve 5 FR için 90 ve 110 cm , 5,6,7,8 FR İÇİN 70cm ve 90cm olarak seçilebilmelidir.
8- Tekli pakette ve tek kullanımlık olmalı teknik bilgiler paket üzerinde yazmalıdır.
|
|
|
|
Temel
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)


