Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞUK MÜDÜRLÜĞÜ

Kırşehir Saflık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğilim ve Araştırma Hastanesi

	Sayu 75990205-869 - 1678 Kona: Hizmet/Malzeme Alımı Hasta Adı :				Kırşehir 9.11.2018
			EMRULLAH ERDOĞAN (26538-18)

 

TEKLİF MEKTUBUDUR

Ahi Evran Üniversitesi Eğt.ve Araş. Has t. ihtiyaç: olan aşağıda cins ve miktarı yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü üe ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu sat inal m a birimine fax ile yada e!de>n ulaştırmanızı rica ederim.

Hastanemiz Tel: 03S6 213 45 15 Dahllk 1879 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

NOTıTeklif mektupları en geç                  /2018-Saat:

Kadar Salın alma Birimine Ulaştırılmalıdır.

 

 

İİSIıAffidüaîa vuvar>dauj

Aaakaadfcat «nuımdaataamdurumuna tSgJadkatellüHaİBJPiaail HMİ*nf>Ja de«jılkljk olaMİJrMakfme savitaHJimjLrtjnaıt dunımundg ffi l>an«Mİl> SCO rtttel nottan r«ıi» kullanılan maltrm* »ı»ft t-anamın? fatura f decektlr, MaltcmHrr ftiriblrl tle Bütünlük An FMlfr?nd*n Halinde MınmaUdır.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1-             Teklif Birim Pyatlan KDV Hariç ve Türk Lira» »Urak verilecektir.

2-     Silinti.  kazıntı ve imza kaşe bulunmuun teklifler değ triend irmeye alınmayacaktır.

3- Numune istenildiği taktirde numune cn loşa ı&rtdt ıstın «İma birimine gönderilecektir.

4-    UBB       kaplamında ver alan ürünlerin tek buyma UBB kavdı yeterli olmayıp, teklifi üretkllt halatçı firma dışında veren flrnaılar için, üretiri veya İthalatçı tarafından UBB de alt bayii olarak tanımlanmış olması gerekmektedir.

5-          B-kanlığıma    TKHK nun 09.01.2017 tarih ve 0003*890-134 sayıb vasılan gereğine». UBB kap-mındakJ malzemeler İçin flrmalann - TIBBİÇjfl? S VT1S YF-Rİ YCTKKlJlİK BF? CFl FRİNİ de teklifleri ile birlikte tunmalan gerekmektedir.

6- 1                tt ekliler lirtedeki bütün kalemlere veya d İM lideri İşlemlere teklif verebilirler.

7-     Şarkım  usu alımla ilgili tüm vergl-reslm ve harçlar, kargo tayıma ve tüm ulaşım gide»trri sigorta giderleri uhininde kalan Uşl/flrmaya aittir.

8-       İdarenıiz                     mafhlunell abp almamakta vm bir kısmını almakta »erbeattlr.FlrnmiIar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

9-              Drğcrlcndirmcmiz                       kalem kalem . yada işin bütünlük arz et meal bakımından toplam fiyat ruıııa gSrr yapılabilecektir.

10-         Malzemeler             Depo trvllmidir.Depoya takınman il< ilgili tüm tayıma v.b.giderier firmaya aittir.

11-    Teklif   verrn flrrna SLU.T.hükümleri gerekince idare tarafından i|lem yapılacağını kabul etmlf ayılır.

12-           Alımlar Adi ihtiyaçlarımıza yönelik olduğundan . İdaremiz tarafından vrrtlro liparit *unra»« belirtilen gün içerilin d e teslimatı yapılmayan ürünler İçin idaremiz lipariyi tek taraflı İptal etme hakkına sahiptir. Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş caydır.

13-    Alım     uhlntnde katan firma alıma İlişkin olarak düzenleyeceği faturada malzemenin barkod numarası İle SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SLT hükümleri do£rultınunda doğru eşleştirilmiş olııcasından sorumludur. Ceri ödeme kurumu barkod ve SUT kodlarının eşleştirilmesi ile ilgili olarakTtTTBB kayıtlarını «»as almadığından, hm tanemiz İdaresi bu kayıtlan esas almatacak.anılan kurumun herhangi blrsunrtte malzeme barkod te SUT kotlunun doğru eşletmediğin! ıcsplt ederek geri 6>1 eme yapmam ası halinde oluşan »ararnniıaljl*MartlaraMm da tedarikçi firmaya rücu edilerek. ödeme yapılsa bile tespit edilen zarann tamamı alım yapılan flnnadan tahsil edilecektir. Firma teklif vermrkle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

14-           Son teklif vernıe sürrsl İçerisinde teslim edilmeyen teklifler değeriendirmeyr alınma» acaktır-Flrmalar teklif vermekle bu hükmü kabul «mİ* sayılır.

15-          Bakanlığımzz         T.K-ILK- Caı kanlısının 27.11JOI5 tarih ve 00015701269 sayıbymzılan gereğince . flrmalann teklif edilen ürünfcsriıı satın alma tarihimiz itibarimle Sağlık Bakanlığı (S-B.) durumunun uygun olması. ha» laya kullanıldığı tarihte ise MF.Dll.A sistemine kayıtlı olmau gerekmektedir. Bu nedenle tatmalma sürecinde S.B. durumu sorgulaman kurumumuzca yapılacak olup, St el II ide hastaya yönelik kullanılan mali enirlerde teklif edilen barkod numarasından farklı bir barkod numarasına sahip ürünün kullanılman sonum fatura edilen malzemelerin MFDUIA t İst rm ine kayıtlı olmadığı tespit edildiğinde , malzeme bedelleri ilgili firmanın ödemelerinim kesPrrrk IlglU hulıne dCner sermaye hesaplarına gelir kaydedilecektir. Firmalar kurumumuza teklif vermekle bu hükmün tamamımı kabul etmiş sayılır.

16-       Ameliyat »ona erdikten sonra ameliyatta kullanılan malzemelere alt fatura İlgili firma tarafından mutlaka ameliyatın yapıldığı tarih yaulmaksuretlylc kesilerek. fatura 5n tarafına hasta adı soyadı, kullanıl,in malzemelerin adı .SUT kodu, barkod numarası yazılmalıdır. Fatura arka tarafına be ameliyatta kullanılan ma!<rnwl«re alt barkodlan eksiksiz olarak yapsştınimalıdır. Barkod sayısı fazla olup fatura arka yüzeyine sjğmadığı taktirde ise A4 e batında boy kadıda kalan barkodlar yapışı ınlarak fatura asbna iil|t irilerek hastaneye cn geç 7 gün İçersinde teslim edilmelidir. (Kksik bur kodlu faturalar teslim alınmayarak , ilgili firmaya resmi yazı Ue bde edilecektir. ) Faturanın herhangi bir sebeple hastaneye geç teslim edilmesi sunucu hastanın taburcu olmau durumunda . fatura bedeD StiK ya fatura edilemez ise s&Z konutu fatura bedeli ilgili firmaya ödenmeyerek . hastane döner sermaye hesaplanın grlir olarak kaydedilecektir. Firma l| bu abm için teklif vrrmelde bu hükmü kabul etmiş sayılır. Alım uhininde kalan firma alıma konu olan malzeme yada mairrmrteri kullandırdıktan sonra kullandırdığı malzemelere ait faturasını kesme*. yada kestiği holde İdaremize belirtilen süre içerisinde 7 gün (Yedi (tün) teslim etmez, yada faturası largo, posta v.b. dağıtımda kaybolur ise bu durumla İdaremizin herhangi bir mesuliyeti olmayacağı gibi, belin İlen zamanda idaremi: e teslim rdllnseyen fatura bedelleri ile İlgilide firma İdarrm izden herhangi bir hak yada alarak talep rfmryerektir. Bu kouuda herhangi bir hukuki hak vada alacak talebinde bulunmayacağımda I) bu alıma iştirak etmekle kabul etmiş sayılır.

• TEKNÎK ŞARTNAME TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.İMZA VE KAŞE :

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR AE1000

•      Günlük setin üzerinde kontaminasyonu önleyici tek yönlü valf, oto-kilitleme aparatı, basınç odacığı, transduser bağlantısı, serum y hattı, basınç odacığının altında bir adet, iki serum hattında da birer adet olmak üzere toplam 3 (üç) adet klemp bulunmaktadır.Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

•      Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmektedir.

•       Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımdadır.

•       Bu setin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•      Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.

•      Günlük setkontaminasyona izin vermeden birden fazla hastaya aynı gün içerisinde ameliyathanede lullanım olanağı sağlamalıdır.

•      Setler latex ihtiva etmemelidir.

•      Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW/OUTFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR AE1010

•       Hasta setinin üzerinde bir adet atık torbası, bir adet oto kilitleme aparatı, bir adet emme kanül giriş hattı bir adet de shaver giriş hattı bulunmalıdır.

•      Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmelidir.

•      Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımda olmalıdır.

•       Bu setlerin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•       Setler latex ihtiva etmemelidir.

•      Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, GİRİŞİM KANÜLLERİ, ÇİFTTARAFLI/KİLİTLİ/YİVLİ/YİVSİZ, ESNEK/SERT/EĞİLEBİLEN, 0,TÜM BOYLAR AE 1020

•       Malzeme artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.

•       Kanüllerin boyutları

o 5,5mm - 8. 5 mm x 55 mm o 5,5 mm-7.0mm-8,5 mm x 75 mm o 5.5mm-8.5mm x 90 mm o 7.0mm x llOnım yivli olmalıdır.

•       Operasyon sırasında hekime kolaylık sağlaması için, kanüllerin boyutları renk kodları ile belirtilmiş olmalıdır.

•       Kanüllerin her biri ayrı paketlerde ve kılavuzları( obturator) ile birlikte steril olmalıdır.

•       Kanüller, içlerinin görünebilmesi için şeffaf olmalıdır.

•       Suyun rahat boşaltılabilmesi için, kanüllerin hem üstte, hem yanda delikleri olmalıdır.

•       Yandaki deliğin, istenildiği zaman kapatmak için vidalanabilen tıpası bulunmaktadır ve bu tıpa kaybolmaması için plastik bir ip ile gövdeye tutturulmuş olmalıdır.

•       Üstteki deliğin ağzında sıvı kaybını önlemek için açılabilen bir zar bulunmalıdır.

 

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ  ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) BİYOKOMPOZİT/HA 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1160

•      Gövdesi silindirik vida ve kama şeklinde olmalıdır.

•       Daha güçlü fiksasyon için vidalı seçenekleri 10 yivli olmalıdır.

•      Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA )emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•      Gövde çapları 3.9mm, 4.5 mm,5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•      Ankor, kendi tornavidasının ucunda olmalı ve sütür ankora takılı olmalıdır.

•      Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•      Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•       Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•      Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

•       3.9mm ankor için dril ve guide sistemi bulunmalıdır.

•      4,5mm,5,5mm ve 6,5 mm awl/tapleriyle birlikte kullanılmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜRE İTİCİ, ALETLİ, TEKLİ TEL/ÇİFTLİ TEL, NİTİNOL, TÜM BOYLAR AE 2300

•       Ucu ince ve çentikli olmalıdır.

•      Arka ucu çentikli olmalıdır.

•       Çentikler sütur yüklemesine uygun olmalıdır.

•      Tabanca ile sutür dokudan geçirildikten sonra aynı tabanca ile dışarıya taşınıyor olmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜR TAŞIYICI, KANÜLLÜ KILAVUZ, NİTİNOL/PROLEN/NAYLO MONOFİLEMENT LOOPLU, TÜM BOYLAR AE 2250

•       Süturun doku içerisinden geçmesini sağlamalıdır.

•       Ergonomik olarak tasarlanmış olmalıdır.

•       Ergonomik olarak tasarlanması süturun daha sıkı tutulmasını ve kullanıcı tarafından hissedilmesini sağlamalıdır

•       25 sağ -sol,45 sağ-sol, 90 yukarı, yarım ay düz ve çengelli düz olmak üzere 7 farklı uç çeşidi olmalıdır.

•       Uçlar farklı renklerde kodlanmış olmalıdır.

•       Dönebilir takoz olduğu için kullanımı kolay olmalıdır.

•      Takoz hassaslığı ve hissedilebilirliği sağladığı için daha dayanıklı, emniyetli ve güvenli olmalıdır.

•       Sütur ve iğnesi steril tek paket içerisinden çıkıyor olmalıdır.(ayrı ayrı da kullanılabilinir)

•       Artroskopik kullanıma uygun olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR, DÜZ/EĞRİ, TÜM BOYLAR AE2390

Elektrodların çapı 4.0 mm, 3.5 mm veya 2.3 mm' olmalıdır.

Elektrodun aktif kısmının uzunluğu 160 mm' Olmalıdır.

Elektrodun gövdesi plastik olmalı, İstenildiğinde eğilebilmelidir.

Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

Plastik gövde üzerinden çıkan kanül sayesinde, suyu ve dokuları emme özelliğine sahip olmalıdır.

Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir. Elektrodlar bipolardır^tföyföçe hastaya ayrıca plak konulmasına gerek kalmamalıdır.

Elektrodun uç kısm                   nlığı sağlamak için beyaz porselen olmalıdır.    ^

Elektrod kullanılır^    e temas ettiği zaman, zarar vermemesi için otomatik çjarak durma özelliğine sahip olmalıdır.

 

 

•      Elektrod herhangi bir nedenden dolayı durduğu durumlarda bağlı olduğu cihazın ekranında, hata kodunu gösterme özelliğine olmalı, Böylece kod, hata listesinden bulunarak kolayca giderilebilmelidir.

•      Elektrod sıvı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•      Elektrod, cihaz tarafından kendisine aktarılan enerji ile artroskopik olarak yumuşak dokuları temizleme özelliğine sahip olmalıdır.

•      Elektrodun ucunda dokuları temizleyen bölümü sarmal yapıda olmalıdır.

•      Elektrod, kanamaları durdurabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•      Elektrod paketinde steril olarak bulunmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ  ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) TİTANYUM  3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1260

•      Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

•      Daha güçlü fiksasyon için 10 yivli seçeneğide bulunmalıdır.

•      10 yivli seçeneğinde 5 yiv kortikal kemikle, 5 yiv spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

•      Gövde Titanium malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•      Gövde çaplan 4.5 mm, 5.0 mm 5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•      Ankor, kendi tornavidasının ucunda takılı ve sütür ankora yüklü olmalıdır

•      Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•      Çift ipli olmalıdır.

•      Sütür ayrımımn kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•      Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•      Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ  ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) TİTANYUM  3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLER

AE1250

•      Anchor, çapa şeklinde ve kanatlı olmalıdır.

•      Gövdesi titanyum, kanatları esnek olabilmesi için Nitinol malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•      2 veya 4 kanatlı seçenekleri olmalıdır.

•      Gövde çapları, 1.3mm veya 1.8mm veya 2.4mm veya 2.8mm olmalıdır.

•      Anchor, iticisi, sütürleri ve iğneleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•      Ankorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, SHAVER UÇLARI, DÜZ, STANDART AE 2340

•      Full radius, agresif,uttra agresif shaver uç çeşitleri mevcut olmalıdır.

•      Shaver uç çapları 3.5 mm, 4 mm ve 5.0 mm olmalıdır.

•      Akromiyoplasti ve nöçplasti sırasında kemik rezeksiyonu için ultra agresif shaver ucu kullanılabilir olmalıdır.

•      Full radius, agresif, ultjarSğfesif kesicileri için 3,5mm, 4mm ve 5mm, ve meniskus kesici shaver için de 3,5mm boy seçenekleri olmalıdır.

•       Çeşitleri renk kodlanyla tanımlanmış olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER/KESİCİ,/URR UÇLARI,DÜZ, STANDART

V (jr

•      

Round ve barrel burr uç çeşitleri olmalıdır.

•       Burr uç çapları 2 m m, 3mm, 4mm ve 5.5 mm olmalıdır.

•       Kemik, kıkırdak ve osteokondros debridman ve osteofitler için round burr, akromiyoplasti ve noçplasti sırasında kemik ve kıkırdak rezeksiyonu için barrel burr kullanıma uygun olmalıdır.

•       Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

 

 

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ KAPLI POLYESTER/UHMWPE) PLA TÜREVLERİ

ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ 3.6mm VE ÜZERİ

 

AE 1230

 

Anchor, kama şeklinde, ucu çentikli olmalıdır.

Gövdesi polilaktik asit malzemeden üretilmiş olmalıdır.

Ankora bağlı bir ilmik ve ilmik içinden geçen bir suture sahip olmalıdır.

Gövde çapı, 3,9mm olmalıdır.

Anchor, iticisi ve sütürleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır. Anchorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ DÜBELLİ/KANATLI/ VİDALI/ZIMBALI KENDİNDEN SÜTÜRLÜ DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR PEEK/PEEK+TITANYUM     3.6mm VE ÜZERİ

AE 1452

Paket içerisinde; implant, suture yükleyici, ortocord suture(2 adet farklı renk ) ve arka çakma tıpası bulunmalıdır.

Ankor,peek+peek vetitaniuın+ peek polietilenden üretilmiş olmalıdır.

Sivriltilmiş ucu sayesinde kortikal yüzeye kolay giriş sağlamalıdır.

Ankor özel bir metal göndericiye sabitlenmiş halde bulunmalıdır.

Çeşitli tekniklerde düğüm atmaya elverişli olmalıdır.

79 Ibs çekme kuvvetine sahip olmalıdır.

Özel tabancası ile suture gerginliğini kontrol etmeyi sağlamalıdır.

Subkortikal pressfıt tutulum sağlamalıdır.

Yüklenmemiş çapı 4,9 mm, kemik içerisindeki çapı 6,3 mm olmalıdır.

Kemik içerisindeki 17 mm uzunluğu olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR, İĞNELİ/İĞNESİZ, GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/ UHMVVPE), BİYOKOMPOZİT/HA, 3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1150

 

Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

Daha güçlü fiksasyon için gövde yivli olmalıdır.

Kortikal ve spongioz yiv yapısına sahip olmalıdır.

Yivler kortikal kemikle, spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA) emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır. Gövde çapları 3mm ve 3,4 mm olmalıdır.

Ankor, kendi tornavidasının ucundadır ve sütür ankora takılı olmalıdır.

Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

Tek ve çift ipli seçenekleri olmalıdır.

Sütür ayrımının kolay crfması için) sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

Ankor tekli steril paxetler içinde Kullanıma hazır durumda olmalıdır.

 

SIRA NO	ARTROSKOPİK OMUZ MALZEME LİSTESİ	SUT KODU	BİRİM	MİKTAR
1	ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASVON SETLERİ, BASINÇ AYARLI INFLOVV	AE1000	Adet	1
2	ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI OUTFLOW	AE1010	Adet	1
3	ARTROSKOPİK GİRİŞİM KANÜLLERİ YİVLİYİVSİZ, SERT	AE1020	Adet	3
4	BİOKOMPOZİT ANCHOR	AE1160	Adet	4
5	SUTUR İTİCİ İĞNE	AE2300	Adet	1
6	SUTUR TAŞIYICI	AE2250	Adet	2
7	RADYOFREKANS UÇLARI, Bİ POLAR	AE2390	Adet	1
8	TITANIUM ANCHOR 3.6 VE ÜZERİ	AE1260	Adet	3
9	TITANIUM ANCHOR 3.5MM VE ALTI	AE1250	Adet	3
10	SHAVER UCU	AE2340	Adet	1
11	BURR UCU	AE2440	Adet	1
12	PLAKAMA ANCHOR	AE1230	Adet	5
13	DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR PEEK PEEK+TITANYUM 3.6MM VE ÜZERİ	AE1452	Adet	4
14	BİOKOMPOZİT ANCHOR 2,9 MM	AE1150	Adet	4