Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

KİLİS DEVLET HASTANESİ - KİLİS DH 22 D S AT EN ALMA BİRİMİ

08/11/2018 10:39 - 52446582 - 949 - E 643

IIIIDIIIIIIIIIIIIIIEIIIIIIIIIIIIIII

00080401183

Sayı : 52446582/949

Konu : 5 Kalem Tıbbi Sarf Malzeme Alımı İşi

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı belirtilen malzemelerin/işin alımı 4734 sayılı Kamu İhaleleri Kanunu’nun 22. maddesinin (d) bendi hükmüne göre yapılacaktır.

Aşağıda cins ve miktarı belirtilen malzemeleri ne kadar bedelle verebileceğiniz hususundaki teklif mektubunuzu en geç 13/11 / 2018 günü saat 14 :00 ’e kadar Kilis Devlet Hastanesine gönderilmesini rica ederim.

İdari Şartlar;

1.       Satın almadan doğan tüm masraflar satıcıya aittir. KDV ise Müdürlüğümüze aittir.

2.       Adı geçen iş için ayrıca nakliye, kargo, montaj vb. hiçbir ücret ödenmeyecektir.

3.       Mal/hizmet bedeli, teslimatın bitirilip muayene komisyonunca kabul edildiği tarihten itibaren İl Sağlık Müdürlüğü Muhasebe Birimince 2018 mali yılı Döner Sermaye Bütçesinden bütçe imkânları doğrultusunda en geç 120 (yüz yirmi) iş günü içerisinde ödenecektir.

4.       Teklifler genel yekün/kısmi teklif üzerinden değerlendirilecektir.

5.       Teklif mektubunun yukarıda belirtilen tarihte, mesai bitiminden önce Satın Alma Birimimize kapalı zarf içerisinde teslim edilmesi, edilememesi halinde 0 348 814 10 15 no lu telefona faks edilmesi veya kilisdevlethastanesi@gmail.com mail adresine mail gönderilmesi ve daha sonra teklif mektubunun aslının gönderilmesini rica ederim.

6.       Söz konusu Teklif mektubuna ve Teknik Şartnamesine http://kilisism.saglik.gov.tr web sitemizden de ulaşabilirsiniz.

7.       Teknik şartname ektedir.

e-imzalıdır.

Mehmet TATLICI Hastane İdari Mali İşi. Müd.

Kilis Devlet Hastanesi - Doğrudan Temin Birimi                                                                                                        Abdullah Gül Bulv.Çevre Yolu Üzeri, Merkez/Kilis

Tel: 0348 822 11 11 Dahili: 1872 Faks: 0 348 814 10 15                                                                                                                      e-posta : kilisdevlethastanesi@gmail.com

Irt: Mustafa BOZDOĞAN

Evrakın elektronik imzalı suretine http://e-belge.saglik.gov.tr adresinden 4c2989b0-5bdd-4ac9-b3dd-928a8c7219af kodu ile erişebilirsiniz. Bu belge 5070 sayılı elektronik imza kanuna göre güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

ABSORBE OLMAYAN POLİMER KİLİTLİ LİGASYON KLİPSİ XL

TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.        Klipsin bileşimi insan vücuduna hiçbir yan etkisi tespit edilmeyen absorbe olmayan Polimer- Poliasetal olmalıdır.

2.        Klipsler tek kullanımlık ve steril olmalıdır.

3.        Klips kartuşları 6 adet klips, kutular ise 14 adet kartuş içermelidir.

4.        Kartuş üzerinde klipsin boyutu, lot numarası, referans numarası, latex ve pvc içermediğine dair amblem, üretim tarihi, son kullanım tarihi ve klipsin birebir boyutunun resmi olmalıdır.

5.        Klipsler gereç açık cerrahide gerek ise laparoskopik cerrahide uygun uygulayıcılar ile sorunsuz kullanılabilmelidir.

6.        Klips tam kapama sağlayan "kayık şekilli" yapıda olmalıdır.

7.        Klipsin uç kısmı mükemmel kapama sağlayan ve açılmayı engelleyen karşılıklı kilit mekanizmasına sahip olmalıdır.

8.        Klipsin iç kısmında kaymayı engelleyen entegre edilmiş dişler bulunmalıdır.

9.        Klips üzerinde klips aplikatörüne rahatlıkla oturan ve klipsin aplikatörden düşmesini engelleyen karşılıklı ayaklar bulunmalıdır.

10.     Klips aplikatör üzerinde esneklik sağlayan "esnek köşe” yapısına sahip olmalıdır.

11.     Klipsler radyo transparan olmalı, yapıları sayesinde MRI ve Röntgen cihazlarının manyetik alanlarından etkilenmemeli ve bu uygulamalarda görünmemelidir.

12.     Klips kartuşlarının alt kısmında ameliyat eldiveni, ameliyat elbisesine veya örtüye irtibatlandırmayı sağlayan yapışkan bant bulunmalıdır.

13.     Klipslerin M (orta boy), ML (orta-büyük boy), L (büyük boy) ve XL (extra büyük boy) ebat seçeneği bulunmalıdır.

14.    XL (extra büyük boy) klipsler 7,0 - 16,0 mm arasındaki doku kütleleri ve damarları kapatma özelliğine sahip olmalıdır.

15.    Teklif edilecek ürünün 5 yıl miada sahip olmalıdır. Teslimat sırasında en az 36 ay miatlı olmalıdır.

16.     Ürün ile ilgili Avrupa veya Amerika Birleşik Devletlerinde fiili olarak kullanıldığına dair en az on (10) Merkez ibraz edilmelidir.

17.     Uluslararası bazda yayınlanan en az on (10) Literatür ibraz edilmelidir..

18.     Satıcı firma ürün ile ilgili distribütörlük veya yetki belgesi ibraz etmek zorundadır.

TVYEK RULOSU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.      Kapatılmış ambalaj açılırken kağıttan partikül koparmamalıdır.

2.      Tyvek Rulo sterilizasyon işlemine tabi tutulduğunda renk değiştiren Hidrojen peroksit indikatörü bulunmalıdır.

3.      Lamine film delinme ve yırtılmaya dirençli olmalıdır.

4.      Film kalınlığı minimum 55 ±5 mikron olmalıdır.

5.      Tyvek rulonun gaz geçirgenliği olmalı, bakteriyel bariyer özellik taşımalıdır.

6.      Medikal Tyvek Kağıt minimum 60 gr/m2 olmalıdır.

7.      Tyvek Rulolar üzerlerinde belirtilen ebatlar dahilinde olmalıdır. Tyvek ruloların boyu 70 metre olmalıdır

8.      İşlem görmüş ve işlem görmemiş üründe kapatma kanalları gözle görülür olmalıdır. Kapatma kanallarında deforme olmamalıdır.

9.      Tyvek rulo sterilizasyon işlemi esnasında açılmamalı, patlamamalıdır.

10.   Tyvek rulonun açma yönü belirtilmiş olmalı, işlem görmüş üründe açma sırasında kağıt yada film yüzeyde soyulma yırtılma deformasyon olmamalı, partikül oluşmamalıdır.

11.   Tyvek rulonun kenar kaynakları minimum 10 mm kalınlığında olmalıdır.

12.   Pigment migrasyonunu önlemek için, bütün baskılar Rulonun kullanım alanının dışında olmalıdır.

13.   Ürün CE belgeli olmalıdır.

14.   Ürünün sahip olduğu standartlar gereği marka, ebat ve lot numarası gibi bilgiler rulo üzerinde fabrikasyon olarak basılı olmalıdır.

15.   Ürünlerin raf ömrü en az 2 yıl olmalıdır.

16.   Tyvek rulolar sterilizasyon işlemi esnasında steril malzemeye yapışmamalıdır.

17.   İhale öncesi numune teslim edilecektir, numune üzerinde değerlendirme yapılacaktır.