Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

Otuz İki Kanallı İntraoperatif Monitörizasyon Cihazına Uygun Prop Teknik Özellikleri SUT KODU:KN1105

Prop aşağıdaki özellikteki cihaza ve ihalede bulunan cihaza uyumlu olmalıdır.

Cihazın Özellikleri aşağıdadır;

1)                        Cihaz;  masa üstü veya dizüstü bir bilgisayar ile kullanılabilir olmalıdır. Bilgisayar Windows Xp Prof, işletim sistemi ile çalışır olmalıdır. Üzerinde işletim sistemi ile uyumlu Excel ve Word programlarını bulunduğu ofis seti kurulmuş olmalıdır

2)                      Cihaz    arabası ile istenen modelinde, yalıtım trafosu, emg hoparlörü bulunmalıdır. Cihaz arabası orijinal fabrika üretimi olmalıdır.

3)                      Cihaz    üzerinde 32 adet Kayıt kanalları bulunmalıdır. Bu kanallar referansiyel veya diferansiyel olarak kullanılabilir özellikte olmalıdır. 22 kanal uyarı kanalı bulunmalıdır. Bunlar; 16 adet programlanabilir yüksek çıkış sabit akım şeklinde 0-100 mA, 0.05 - 1 ms monofazik uyarı vermelidir. 2 adet düşük şiddetli sabit akım 0-20 mA/0 - 20 V p-p, 0.05-1 ms monofazik çıkış vermelidir. 4 adet programlanabilir TCMEP 50 - 1000 v p-p, 1500 mA max 0.05 süreli çıkış vermelidir.

4)                                     Stimulatör çıkışları single, repetitive, trains şeklinde uyarı yapabilir olmalıdır.

5)                      İşitsel  uyarı çıkışları ise 0.2 - 100 Hz sıklıkta 105 dB nlıl şiddette, condensation, rarefaction, altemating polaritelerinde uyarı vermelidir. Uyarı dönüştürücüleri kulaklık veya dış kulak kanalına yerleştirilir olmalıdır.

6)                                 Kullanıcı   seçimi ile elektrot kutusu seçilen elektrotlara göre anahtarlama yapmalıdır. SEP, MEP, BAEP, VEP, EMG, EEG incelemeleri yapılabilir olmalıdır.

7)                             Cihazın 16 yüksek, 2 adet düşük (doğrudan sinir uyarımı)programlanabilir, 16 adet 100 mA çıkışa sahip elektrikseluyarı çıkışları bulunmalıdır. Transkraniyal MEP stimülatör çıkışı 1000 V, 1500 mA değerlerine kadar çıkış vermelidir.

8)                       Parlak   LED gözlük flash uyaranı bulunmalıdır.

9)                   IOM  cihazı ile harici bağlantı ile kullanılabilecek cihazlar için trigger iıı/out bağlantıları mevcut olmalıdır.

10)                        Cihaz,  ortalaması alman işitsel sinyallerin ortam gürültüsünden etkilenmemesi için ESU ve koruma özelliği ile ortalama almayı otomatik olarak durdurma özelliğine sahip olmalıdır. Ortam sesinden kaynaklanabilecek işitsel sinyal bozulmaları önlenmiş olmalıdır.

1 l)Cihaz yazılımında test tasarlamak için yol gösterici şablonlar bulunmalıdır. Karmaşık test uygulamalarını rahat bir şekilde düzenlemek mümkün olmalıdır.

12)Cihazın hasta bağlantı kabloları en az 2 m uzunluğa sahip olmalıdır. Hasta masasına yakın yerleştirilecek elektrot bağlantı uçları cihazdan tek bir kablo ile verilmeli, üzerinde 8 çift elektrot girişi ve bir adet hasta toprak giriş elektrotları bağlanabilir özellikte olmalıdır. Bağlantı kabloları ve cihaza giriş yerleri renk koduna sahip olmalıdır.

İ3)StimülatÖr bağlantıları da aynı şekilde renk koduna sahip olmalıdır. 4 çift yüksek ve çok yüksek için 1 çift düşük çıkış bağlantısı bulunmalıdır.

14)                      Cihaz   çok görevli işleri yerine getirebilir özellikte olmalıdır. Sistem ayar değişiklikleri, veri okuma işlemleri, Ölçüm yapma ve hesaplamalar hayati sinyallerin elde edilmesini aksatmayacak özellikte olmalıdır.

15)                        Cihazı  koter çalışmasını algılama detektörü bulunmalıdır. Bu aygıt koter cihazı toprak veya dönüş yoluna bağlanarak, koter kullanımında sinyal kaydını otomatik kesip kullanımdan çıkıldığında ise otomatik başlatmalıdır.

16)                     Cihaz   baseline, kümelenmiş kayıtlar, üst üste alınmış traseler ve trendler halinde bilgi okumaya uygun olmalıdır.

18)                           Cihazm nerve integrity monitor modu olmalıdır. Efferent sinir işlevi 8 kanala kadar emg ile konfirme edilebilir olmalıdır. Sinire yakın alanda aktivite tespiti halinde ise cihaz sesli ikaz ile uyarı vermelidir.

19)                  IOM cihazı uzak bir pc üzerinden remote monitör özelliği ile izlenebilir olmalıdır. Kullanıcı ve takipçi arasında iletişim kurulabilir olmalıdır.

20)                     Cihaz  ile sulkus mapping, cranial eeg çekimleri mümkün olmalıdır. Serebral fonksiyonları takip için CSA, D S A, QDSA ve spectral edge analizleri yapılabilir olmalıdır.

21)                           Cihazın    pulse oksimetre girişi bulunmalıdır. Trendleri nümerik ve grafiksel olarak almak mümkün olmalıdır.

22) Cihaz America Academy of Neurology (2008) yönergelerinde belirlenen protokollere uygun monitörizasyon yapabilir olmalıdır.

23)                           Cihazın    ADC özellikleri; 16 bit, 32 kanal ve her kanal için 60,000 Hz örnekleme yapmalıdır. Her kanal için bağımsız reddetme özelliği bulunmalıdır.

24)                        Cihaz, 0.5 ms/bölüm - 500 ms/bölüm olarak ayarlanır olmalıdır. Duyarlılık 0.1 uV - 5 mV/bölüm olarak ayarlanır olmalıdır.

25)                           Cihazın    görsel uyaranı led gözlük veya monitör ile çalışabilir olmalıdır. 0.1 - 100 Hz sıklıkta uyarı vermelidir. Modları ise monitör üzerinden flaş, Quadrant veye şeritler halinde siyah, kırmızı, yeşil ve mavi renkte uyarı vermelidir.

İOM KİTİ :103.102 PROP               :KN1105