Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR

AE1000

•         Günlük setin üzerinde kontaminasyonu önleyici tek yönlü valf, oto-kilitleme aparatı, basınç odacığı, transduser bağlantısı, serum y hattı, basınç odacığının altında bir adet, iki serum hattında da birer adet olmak üzere toplam 3 (üç) adet klemp bulunmaktadır.Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

•         Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmektedir.

•         Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımdadır.

•          Bu setin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•          Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.

•         Günlük setkontaminasyona izin vermeden birden fazla hastaya aynı gün içerisinde ameliyathanede lullanım olanağı sağlamalıdır.

« Setler latex ihtiva etmemelidir.

•         Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW/OUTFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR AE1010

•          Hasta setinin üzerinde bir adet atık torbası, bir adet oto kilitleme aparatı, bir adet emme kanül giriş hattı bir adet de shaver giriş hattı bulunmalıdır.

•         Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmelidir.

•         Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımda olmalıdır.

•          Bu setlerin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

® Setler latex ihtiva etmemelidir.

•         Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, GİRİŞİM KANÜLLERİ, ÇİFTTARAFLI/KİLİTLİ/YİVLİ/YİVSİZ, ESNEK/SERT/EĞİLEBİLEN, 0, TÜM BOYLAR AE1020

•          Malzeme artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.

•          Kanüllerin boyutları

o 5,5mm — 8. 5 mm x 55 mm o 5,5 mm-7.0mm-8,5 mm x 75 mm o 5.5mm-8.5mm x 90 mm o 7.0mm x llOmm yivli olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                          ÇAPA/VİDA/Z1MBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UH MWPE) BİYOKOMPOZİT/H A 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1160

•          Gövdesi silindirik vida ve kama şeklinde olmalıdır.

•          Daha güçlü fiksasyon için vidalı seçenekleri 10 yivli olmalıdır.

•          Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA )emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•          Gövde çapları 3.9mm, 4.5 mm,5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•          Ankor, kendi tornavidasının ucunda olmalı ve sütür ankora takılı olmalıdır.

•         Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•          Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•          Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•          Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

•          3.9mm ankor için dril ve guide sistemi bulunmalıdır.

•          4,5mm,5,5mm ve 6,5 mm aw!/tap!eriyle birlikte kullanılmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜRE İTİCİ, ALETLİ, TEKLİ TEL/ÇİFTLİ TEL, NİTİNOL, TÜM BOYLAR AE 2300

•          Ucu ince ve çentikli olmalıdır.

•          Arka ucu çentikli olmalıdır.

•          Çentikler sütur yüklemesine uygun olmalıdır.

•          Tabanca ile sutür dokudan geçirildikten sonra aynı tabanca ile dışarıya taşınıyor olmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜR TAŞIYICI, KANÜLLÜ KILAVUZ, NİTİNOL/PROLEN/NAYLO MONOFİLEMENT LOOPLU, TÜM BOYLAR AE 2250

•          Süturun doku içerisinden geçmesini sağlamalıdır.

•          Ergonomik olarak tasarlanmış olmalıdır.

•          Ergonomik olarak tasarlanması süturun daha sıkı tutulmasını ve kullanıcı tarafından hissedilmesini sağlamalıdır

•          25 sağ -sol,45 sağ-sol, 90 yukarı, yarım ay düz ve çengelli düz olmak üzere 7 farklı uç çeşidi olmalıdır.

•          Uçlar farklı renklerde kodlanmış olmalıdır.

•          Dönebilir takoz olduğu için kullanımı kolay olmalıdır.

•          Takoz hassaslığı ve hissedilebilirliği sağladığı için daha dayanıklı, emniyetli ve güvenli olmalıdır.

•          Sütur ve iğnesi steril tek paket içerisinden çıkıyor olmahdır.(ayrı ayrı da kullanılabilinir)

•          Artroskopik kullanıma uygun olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR, DÜZ/EĞRİ, TÜM BOYLAR AE2390

•          Elektrodların çapı 4.0 mm, 3.5 mm veya 2.3 mm' olmalıdır.

•          Elektrodun aktif kısmının uzunluğu 160 mm' Olmalıdır.

•          Elektrodun gövdesi plastik olmalı, İstenildiğinde eğilebilmelidir.

•          Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

•          Plastik gövde üzerinden çıkan kanül sayesinde, suyu ve dokuları emme özelliğine sahip olmalıdır.

takılabilmelidir. iğine sahip olmalıdır.

•         Elektrod herhangi bir nedenden dolayı durduğu durumlarda bağlı olduğu cihazın ekranında, hata kodunu gösterme özelliğine olmalı, Böylece kod, hata listesinden bulunarak kolayca giderilebilmelidir.

•         Elektrod sıvı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•         Elektrod, cihaz tarafından kendisine aktarılan enerji ile artroskopik olarak yumuşak dokuları temizleme özelliğine sahip olmalıdır.

•         Elektrodun ucunda dokuları temizleyen bölümü sarmal yapıda olmalıdır.

•         Elektrod, kanamaları durdurabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•         Elektrod paketinde steril olarak bulunmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                          ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) TİTANYUM                                    3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1260

«        Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

•         Daha güçlü fiksasyon için 10 yivli seçeneğide bulunmalıdır.

•         10 yivli seçeneğinde 5 yiv kortikal kemikle, 5 yiv spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

•         Gövde Titanium malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•         Gövde çapları 4.5 mm, 5.0 mm 5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•         Ankor, kendi tornavidasının ucunda takılı ve sütür ankora yüklü olmalıdır

•         Sütürler, dayanıklt-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•         Çift ipli olmalıdır.

•         Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•         Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•         Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                          ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) TİTANYUM                                    3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLER

AE1250

•         Anchor, çapa şeklinde ve kanatlı olmalıdır.

•         Gövdesi titanyum, kanatları esnek olabilmesi için Nitinol malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•         2 veya 4 kanatlı seçenekleri olmalıdır.

•         Gövde çapları, 1.3mm veya 1.8mm veya 2.4mm veya 2.8mm olmalıdır.

•         Anchor, iticisi, sütürleri ve iğneleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•         Ankorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, SHAVER UÇLARI, DÜZ, STANDART AE 2340

•         Full radius, agresif,ultra agres'rf shaver uç çeşitleri mevcut olmalıdır.

•         Shaver uç çapları 3.5 mm, 4 mm ve 5.0 mm olmalıdır.

•         Akromiyoplasti ve nöçplasti sırasında kemik rezeksiyonu için ultra agresif shaver ucu kullanılabilir olmalıdır.

•         Full radius, agresif, ultra agresif kesicileri için 3,5mm, 4mm ve 5mm, ve meniskus kesici shaver için de 3,5mm boy seçenekleri olmalıdır.

•         Çeşitleri renk kodlarıytevtanımlanmış olmalıdır.

AE2440

•          Round ve barrel burr uç çeşitleri olmalıdır.

•          Burr uç çapları 2m m, 3mm, 4mm ve 5.5 mm olmalıdır.

•          Kemik, kıkırdak ve osteokondros debridman ve osteofîtier için round burr, akromiyoplasti ve noçplasti sırasında kemik ve kıkırdak rezeksiyonu için barrel burr kullanıma uygun olmalıdır.

•          Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                          ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) PLA TÜREVLERİ 3.6mm VE ÜZERİ

AE 1230

•          Anchor, kama şeklinde, ucu çentikli olmalıdır.

•          Gövdesi polilaktik asit malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•          Ankora bağlı bir ilmik ve ilmik içinden geçen bir suture sahip olmalıdır.

•          Gövde çapı, 3,9mm olmalıdır.

•          Anchor, iticisi ve sütürleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•          Anchorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ DÜBELLİ/KANATLI/ VİDALI/ZIMBALI KENDİNDEN SÜTÜRLÜ DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR PEEK/PEEK+TITANYUM                        3.6mm VE ÜZERİ

AE1452

•          Paket içerisinde; implant, suture yükleyici, ortocord suture(2 adet farklı renk ) ve arka çakma tıpası bulunmalıdır.

•          Ankor,peek+peek ve titanium+ peek polietilenden üretilmiş olmalıdır.

•          Sivriltilmiş ucu sayesinde kortikal yüzeye kolay giriş sağlamalıdır.

•          Ankor özel bir metal göndericiye sabitlenmiş halde bulunmalıdır.

•          Çeşitli tekniklerde düğüm atmaya elverişli olmalıdır.

« 79 Ibs çekme kuvvetine sahip olmalıdır.

•          Özel tabancası ile suture gerginliğini kontrol etmeyi sağlamalıdır.

•          Subkortikal pressfit tutulum sağlamalıdır.

•          Yüklenmemiş çapı 4,9 mm, kemik içerisindeki çapı 6,3 mm olmalıdır.

•          Kemik içerisindeki 17 mm uzunluğu olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR, İĞNELİ/İĞNESİZ, GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/ UHMWPE), BİYOKOMPOZİT/HA, 3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1150

•          Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

o        Daha güçlü fiksasyon için gövde yivli olmalıdır.

•          Kortikal ve spongioz yiv yapısına sahip olmalıdır.

•          Yivler kortikal kemikle, spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

•          Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA) emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•          Gövde çapları 3mm ve 3,4 mm olmalıdır.

•          Ankor, kendi tornavidasının ucundadır ve sütür ankora takılı olmalıdır.

•          Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•          Tek ve çift ipli seçenekleri olmalıdır.

Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır. Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.