Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

 

TEKLİFE KATILAN FİRMALAR SUT, UBB VE GMDN KODLARINI BİLDİRMELERİ GEREKMEKTEDİR. BİLDİRMEYEN FİRMALARIN TEKLİFLERİ DİKKATE ALINMAYACAKTIR.

FİRMALARIN DİKKATİNE!

01 .Hastane malı alıp almamakta serbestir.

2.                       Muayene                        komisyonun uygun görmediği mallar değiştirilir veya iade edilir.

3.                           Tckliflcrdc                marka ve özellik belirtilecektir.

4.                      Alınacak                        malzemeler TSE ve Garanti Belgeli olacaktır.

5.                                Malzemelerin      alınması muayene komisyon karar ile olur.

6.                            Malzemeler              orjinal ambalajında teslim edilecektir.

7.                            Malzemeler              kalem kalem teslim edilecektir.

8.                   Ödeme        hastanenin ödenek durumuna göre belirlenecektir.

9.                Firma             faturaya temlik koydurmaz.

10.             Firma              faturaya IBAN numarasını belirtmelidir.

11 .Düzcnlcnecck faturada teklif edilen malzeme kalemlerinin her biri için UBB,Firma Tanımlayıcı Numarası vc SUT Kodu yazılacak olup(kapsam dışı hariç), TİTUBB çıktılatı fatura eklenecekir.Bu maddeye uygun hazırlanan faturalar kabul edilecektir.

12.Sosyal Güvenlik Kurumu'nun (SGK) "Tıbbi Malzeme Listeleri Tıbbi Malzeme Alan Tanımlarına eşleştirilen ürünlerin MEDULA’ya tanımlanması konulu 26.11.2015 tarihli duyurusuna istinaden, 01.12.2015 tarihi itibariyle Sağlık Hizmeti sunucularınca bir tıbbi malzemenin hizmet kaydının yapılabilmesi için, ürünün; satın alındığı tarih itibariyle TİTUBB sisteminde "Sağlık Bakanlığı (S.B. Durum) durumunun uygun olması, hastaya kullanıldığı tarihte de MEDULA sisteminde tanımlı olması gerekmektedir.Bahsi geçen kriterlere uymayan malzemeler için kurumumuzca herhangi bir Ödeme yapılmayacaktır.

Adrcs.’Evkaf Mahallesi. Hastane Cad. No:5

Telefon: 0452 423 65 00- 2103 Faks: 0452 424 16 55

E-Posta: ordudhs3.satinalma@sagIik.gov.tr Web: www.fatsadh.gov.tr

BAŞSIZ KANÜLLÜ KOMPRESYON VİDATEKNİK ŞARTNAMESİ-TV2890

•       Ürünler CE belgesine sahip olmalıdır.

•      Vidalar distal ve proxima! kısımlarından kompresyon yapabilecek yapıda olmalıdır.

•       Kompresyon screvv, Tİ6AL4V ELl standartındaki malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

•       Kompresyon screvv seti içerisinde dört ayrı çap seçeneği olmalıdır ve vidalar konik yapıdadır. Smail vida 2,5-3.0 mm çapında,Medium vida 3,3-3,8 mm çapında,Large vida 4.0-5,0 mm çapında, Xlarge vida 5 ,0mm -5.6 mm çapında ,Xxiarge vida 6.0-6,5 mm çapındadır. Vida delikleri 0,8-1.1 ile 1.8 mm arasında olmalıdır.

•      Small vidalar 8 mm’den 38 mm’ye kadar 16 boy seçeneği bulunmalıdır.

•       Medium vidalar 10 mm’den 60 mm’ye kadar 26 boy seçeneği bulunmalıdır.

•       Large vidalar 16 mm’den 85 mm’ye kadar 22 boy seçeneği bulunmalıdır.

•      Xlarge vidalar 20 mm’den 130 mm’ye kadar 23 boy seçeneği bulunmalıdır.

•      XXIarge vidalar 20 mm’den 140 mm’ye kadar 25 boy seçeneği bulunmalıdır.

•      Vidaların self drilling özelliği vardır. Tornavida yuvaları sıyırmayı azaltmak için hexagonal formunda olmalıdır.

•      Vida adımları kompresyon yapmayı sağlayacak şekilde önden arkaya doğru azalır. Rahat kompresyon yapması için vida ortasındaki konik çap baş kısma göre az olmalıdır.

•      Vidalar sette ikişer adet, full yivli ve her çap ayrı renk ile renklendirilmiş olmalıdır.

•      Vida setinde her vida çapı için ayrı ayrı : Kanüllü ve Kanülsüz tornavida, kanüllü dril, vida boy ölçer ve kirschner teli dizaynlı olarak konteymriarda mevcut bulunmalıdır.

Compression Screvv Tv2890

ort0^7

BİODEGRADABLE COLOUR PİN

1-     Bioabsorbable ortopedik biyolojik polilaktik asitten yapılmış olmalıdır.

2-      2.0 X 50 mm-2.0 X 40 mm -2.0 X 30 mm - 2.0 X 20 mm veya 1.5 X 50 mm uzunluğunda olmalıdır.

3-      Ortopedik fıksasyon için kullanılmalı ve metal implantlar gibi çıkarma işlemi için 2. bir cerrahi işleme gerek duyulmamak absorbe olmalıdır.

4-      LPLA, DLPLA, TMC + D&C Green No. 6 ‘den oluşmalıdır.

5-     Metal împlantlara göre Enfeksiyon oranı düşük olmalıdır. İlaç eczacılıkta kullanılan Green No. 6 ile renklendirilmiş olmalıdır.

6-      18-36 haftalar arasında Absorbe olmaya başlamalı ve tam emilim 2-4 yıl arasında gerçekleşmelidir.

7-      Isıl işlemle Elastik Özellik kazanabilmek, kesilebilir ve kolay şekillendirilebilir olmalıdır.

8-      Vaka sırasında kullanılmak üzere ısı kalemi ve termo drape sunulmalıdır.

9-      Şekillendirme İşlemi kulanım esnekliği sağlaması açısından bir kaç kez tekrar edilebilmelidir.

10- Biyo emilme süreci üç aşamadan oluşmalıdır:

I. Aşama: moleküler ağırlık saklama

Hidroliz moleküler ağırlık azaltma II. Aşama: Güç saklama

Fragmanların parçalara bölünmesi ve ciğer fonksiyonlarınca emilip C02 ve H20 olarak vücuttan atılma

III. Aşama : Toplu saklama

Polimer tamamen kaybolmalı

Kemik ve / veya bağ dokusu ile tamamen entegre olmalı

11- Radiolucent yapıda düşük profil yapılı olmalıdır. İlaç ve kozmetikte kullanılan Green No. 6 ile filmde görünebilmesi için renklendirilmiş olmalıdır.

12-  Kutusunda Üçlü Kit (çakma seti dahil) yada kutusunda single adet alternatifleri sunmalıdır. Ürünlerle ilgili geçmişe dönük yayınları bulunmalıdır. Tüm împlantlar (plate,pin,screw,mesh) steril pakette olmadır.

13- Ürünlerin CE sinin yanında Amerikan FDA Belgesi de olmalıdır.

14-  Allerjik özellik göstermemeli, transkranial yansımaya sebep olmamalı ve röntgen, tomografi ve MR1 altında artifarkt oluşturmamalıdır.Ürünler osteosentezi kesinlikle engellememelidir.

15-  Malzeme steril, orjinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi, son kullanma tarihi, lot numarası. T.C, Sosyal Güvenlik Kurumu kontrolünden geçmiş ve T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış. Ulusal Bilgi Bankası kodu ve teknik özellikleri belirtilmelidir. Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.

SUT KODU:TV5680                                                                                         . «t