Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

	Adı Soyadı veya Ünvanı: Adresi Telefon - Fax No. : E-Mail: Firma Tanımlayıcı No		Teklif Veren Firma veya kişinin

 

 

 

Firma Adı- Soyadı / Ticaret unvanı Kaşe ve İmza

Açıklamalar: 1-    Ürün fiyatı ile birlikte TIBBİ SARF MALZEMESİ için Sağlık Bakanlığı onaylı ürün kodlarının da verilmesi gerekmektedir.

2-  Teklif edilen ürünün markasının ve fiyatının geçerlilik süresi belirtilmelidir.

3-  Teknik Şartnameye uygun olarak teklif verilmelidir. Uygun olmadığı durumlarda ayrıca uygunsuzluğun nedeni bildirilmelidir.

4-  İlgili alımları http://onlinehastane.ksu.edu.tr/HbysWeb/ESatinAlma/Sonuclanmamislar.aspx adresinden takip edebilirsiniz.

Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi Sağlık Uygulama ve Araştırma Hastanesi Avşar Mah.                                Tel :0(344) 300 34 34

Batı Çevreyolu Blv. No: 251/A 46040 - Onikişubat/Kahramanmaraş

v J                                                                    9                                   9                                                                    Faks : 0(344) 300 40 61

E-Posta :ksuhastanesatinalma@ogr.ksu.edu.tr

T.C. K.MARAŞ SÜTÇÜ İMAM ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

Sayfa : 1 /1

5611

HASTANE GENEL İHTİYACI [DÖNER SERMAYE]

15.10.2018

K.S.Ü ARŞ.VE UYG.HASTANESİ DÖNER SERMAYE DEPOSU TEKNİK ŞARTNAME

1 KV1231 KATETER, İNFÜZYON, SANTRAL VENÖZ, ÜÇ LÜMENLİ,7F        300                                                              Adet

ÜÇ LÜMENLİ SANTRAL VENÖZ KATETER 7 F TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.                            Kateter poliüretandan olmalı, vücut ısısında yumuşayarak travmaya yol açmamalı, biouyumlu olmalı, distal ucu daha yumuşak bir materyalden üretilmiş olmalıdır.

2.                            Kateter 3 lümenli olup, dış çapı 7F olmalıdır. 2 adet 18Ga, 1 adet 16Ga'lik lümenleri bulunmalıdır. Boyu 16 ±1 cm olmalıdır.

3.                            Kateterin üzerinde cm olarak işaretlenmiş yerleştirme markerleri bulunmalıdır.

4.                            Radyopasitesi yüksek olmalıdır.

5.                            Kateterde, farklı renkler ile kodlanmış, transparan uzantı tüpleri ve bunlarda uygulamanın kısa süreli durdurulması için klemp olmalıdır.

6.                            Setin içerisinde 55±10 cm uzunluğunda üzerinde uzunluk işaretleri olan bir ucu J diğer ucu düz iki taraflı kılavuz tel, kılavuz telin tek elle manipule edilebilmesini sağlayan plastik sürücü, 18 Ga'lık ponksiyon iğnesi, 5 cc enjektör, 1 adet 11 no'lu bisturi, dilatatör, ekstension hatları üzerinde klempler ve septumlu veya valvli enjeksiyon kapakları bulunmalıdır.

7.                            Kılavuz tel kink yapmayan, kolay deforme olmayan materyalden yapılmış olmalıdır, ponksiyon kanülü içerisinden rahatça ilerletilebilmelidir. Bu özellikler numune üzerinde denenecektir.

8.                            Hareketli fiksasyon kanatları ve bunu sabitleyen fiksasyon klibi olmalıdır.

9.                            Ponksiyon kanülü, hava embolisi ve kan kontaminasyon riskini önlemek amacıyla enjektör çıkarılmadan kılavuz telin ilerletilmesine imkân tanıyan valfli; 18 G çapında, 7±0(5 cm uzunluğunda olmalıdır.

10.                         Tekliflerle birlikte, ürünlerin şartnameye uygunluk belgesinde belirtilen özelliklerin katalog ve broşürlerle teyit edilmesi ve değerlendirme için numune verilmesi gerekmektedir.

11.                         Tek tek steril paketlerde kullanıma uygun olmalıdır. Ambalajında sterilizasyon tarihi ve ne ile steril edildiği belirtilmelidir.

12.                         Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır.

13.                         Teslim tarihinden itibaren en az 3 yıl miadlı olacaktır.

14.                         Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, lot no, ürünün içeriği hakkındaki tüm bilgiler belirtilmelidir.

15.                         Teslim alınan ürünlerin miadının bitimine 6 ay kala değiştirilmesi talebi halinde yenileri ile ücretsiz değişim yapılmalıdır

16.                         Ürünün. T.C. Sağlık Bakanlığı ve SGK Ulusal Bilgi Bankası'nda kaydı olması ve onaylı bir barkot numarasının ürün etiketi üzerinde olması gerekmektedir. Numune teslim tutanaklarında UBB ve Firma tanımlayıcı numaraları belirtilmelidir.UTS KAYITLI OLMALIDIR.

17.                         Ürün, TSE ve CE belgesine (class Ha) sahip olmalıdır.

18.   Tekliflerle birlikte, ürünlerin teknik şartnamede belirtilen özelliklerin, katalog ve broşürlerle teyit edilmesi ve değerlendirme için numune verilmesi gerekmektedir. Numune denendikten sonra karar verilecektir. Deneme sırasında hatalı, sıkıntılı ve uygun olmayan ürünler elenme nedenidir. Ürünün miadı en az son kullanma tarihinin 2/3'ü kadar olmalıdır.

19.  Hatalı üretilen seriye ait sarf malzemeler yüklenici tarafından geri alınıp, aynı miktarda hatasız üretilen seri sarf malzeme ile en geç bir hafta içinde değiştirilmelidir. Kargo ve taşıma maliyetide yükleniciye aittir.

20.                         Ürünün SGK -SUT eşleştirilmesi yapılmış olması gerekmektedir.

21.                          Talep edilen ürünlerin SGK çıktıları, bayilik çıktıları ve SUT eşleştirme çıktıları teklif ile birlikte sunulacaktır. Üzerine ihale kalan firma tarafından ürün tesliminde de aynı evraklar sunulacaktır.

22.   Miadın dolmasına en az 3 ay kala firmaya yazılı bildirimi yapılan sarf malzemelerin fiyat artışı gözetmeksizin firma tarafından 30 gün içerisinde değiştirmelidir. Ürün hastanede tüketilene kadar değişim yapılmalı ve firma bunu yazılı taahhütname düzenleyerek teklif aşamasında idareye sunmalıdır.

23.   Stoklarımıza göre ihtiyaç duyulan kalemlerde yüklenici firmada kalan toplam tutar üzerinden istenilen kalemlerde %20 artırım veya %20 azaltim yoluna gidilebilir.

1. KOMİSYON ÜYESİ            2. KOMİSYON ÜYESİ             3. KOMİSYON ÜYESİ         4. KOMİSYON ÜYESİ             5. KOMİSYON ÜYESİ

İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI