Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T.C.

KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Ünivcrsit.'si Eğrin: vc Ar. v ırrr.n H.'.sîantsi

RECEP TUĞRAK (25017-18)

TEKLİF mektubudur

Has ianemiz Tel: 0336 213 45 15 Dahili: 1879

Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

NOT:Tcl<lif mektupları cn geç1 K .ılar S.ıtınalma Birimine Ulaştm'.malıdır.

EKİ : TEKNİK ŞARTNAME

«tka» nİ4İil nıabcıiK U rin kült:,mim.». dÜMİm-jlnK-kiolir.

r kullandacak nv.ıl/cı

ı fa<l,ı kullanılan in.it/qnc a

lli-AnıHİj-jj ««:a enlikten umra ameli; atta kullanılan ma b emele re ait fatura ilgili finııa tarafından mutlaka ameliyatın >apı!dığı tarilı ya/ılnuk »uı etiyle kc>ilu ek. Talura ün tarafına l>.. adı adı. kullundan mal - melerin adı .SIT k.-Ju, barkod numara»! «/almalıdır. Faiuıa arka laı jfına îu* ameliyatla kullanılan nıabemekrc ail lıaı kodları <kdk4x olarak yapıjlırdmahdır. llaı kt*d wum fjJa olup falura arka >tbe;iııe sıjmadtjı taktirde ise A-l e balında Iiü? k... ula k-.!an İmi kollar apıtiıı daral; falura adına iB^îıiklck ha«tanc«< cn geç 7 gön iv vr.ünde te>Gnı edilmelidir. (Fk'ik haı kodlu faluıalar lofiın alınmayarak, ilgili fiı maya roıııi ya« ile iade edilecektir.) Faturanın herlungj bir sebeple I- -Ijiioc geç tı-slim ediîmoi miiiucu hu-.ı ımıt taburcu ulması duı umunda . fatura bedvü Sf;K ya falura edilemez ise nik kuııuu fatura bedeli ilgili firmaya ödeume.'crek. ha«ı im.- düiter sermaye lıoaplarma gelir ularak kaydedilecektir. Firıııa bu alım için tekfirvcruıeklc bu hükmü kabul elıni>»ayılır. Alını uht»>iı»de kalan firma alıma konu olan nıabemc jada m ıbeıiK’tcri kullandırdıktan »uııra kııllamlırdı*! nıalrcmılerc ait fatuıasını konn-z. vada kotijü lıalılc idaremize İK'liı tilen süre iv •« i «inde 7 gün (Vedi Cîün) tealim rlıııez . yada faturiit kargo , p*>»la v.b. daiıtımda ka» l>**lur i'-e bu duı umla idarcnıLân herhangi bir me»uliyct| olma, .v ıgı ^jlıl. U*liı İden /amanda id.ıi riııi/c tolim cdilmeveı* faluıa bedclkri ile ilgilide firma Idarrnılzdeıı herhangi bir hal; yada alacak talep ı'lmreccktir. Ilu kunuda herhangi bir hukuki h.ık yatla alacak takhînde huluıuıtaşav «imıda iı bu alıma i;urak etmekle kabul clmi> savılır.

•TEKNİK ŞARTNAME TÖM MADDF.I EKİNE l)UN ÖRÛS TEKİ İF ETTİĞİMİZİ KABUL VE DEVAN EDEUİZ.İMZA VE KAŞE :

ASKI SİSTEMİ DÜĞMELİ ASANSÖR SİSTEM TİTANYUM

•       Ön çapraz bağ rekonstrüksiyonunda yumuşak doku greftlerininfemoralfiksasyonunda kullanılır.

•       Greftin ortasından geçip grefti asacak şekilde düğümsüz(braided,loop,UHMW-PE) ultra yüksek moleküler ağırlıklı polietilen fiber liflerden yapılmış hareket edebilen iplere sahip olmalıdır.

•       Askı Sistemi 2000 Newton güç taşımalıdır.

•       Vida yapısında olmamalıdır.

•       3 farklı size bulunmalıdır. Anteriomedial portal girişim için standart size, transtibial girişim için Long size, Revizyonlar için X-large size

•       Düğümsüz iplik dört delikli 12.2 mm uzunluğunda, 3.9 mm genişliğinde 1.5MM eninde bir düğmeye bağlı olmalıdır.

•       İmplant titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

•       Düğmenin boşta kalan deliklerinde konumlandırılmasına yardımcı dikiş iplikleri bulunmalıdır. Bu ipler 2 farklı renkte olmalıdır. 5 no 50 kg güce dayanıklı olmalıdır.

•       İmplant tekli sterilaleminyum(AI) paketlerde kullanıma hazır halde üretilmiş olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ASKI SİSTEMİ, DÜĞMELİ, LOOPLU, TİTANYUM, TÜM BOYLAR

•       Ön çapraz bağ rekonstrüksiyonunda yumuşak doku greftlerininfemoralfiksasyonunda kullanılır.

•       Greftin ortasından geçip grefti asacak şekilde düğümsüz(braided,loop,UHMW-PE) ultra yüksek moleküler ağırlıklı polietilen fiber liflerden yapılmış bir ipliğe sahip olmalıdır.

•       Askı Sistemi 2000 Nevvton güç taşımalıdır.

•       Vida yapısında olmamalıdır.

•       İplik uzunluğu 15mm, 20 mm, 25 mm, 30 mm, 35 mm, 40 mm, 45 mm, 50 mm,55mm,60mm olmalıdır.

•       Düğümsüz iplik dört delikli 12.2 mm uzunluğunda, 3.9 mm genişliğinde 1.5MM eninde bir düğmeye bağlı olmalıdır.

•       İmplant titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

•       Cerrahi operasyonda kullanılacak implantlarstreil paket içerisinde (kalavuznitinol tel,4.5 mm kanüllüdrill,guidewıres,grefttaşıyıcı,işaretleyici kalem,cetvel,kemik tıkacı)o!uşmalıdır.

•       Lateralcortikal kemik patlaması durumunda 6-11 tünel genişlikte defektler için xl buton seçeneği operasyonda hazır bulundurulmalıdır.

•       Düğmenin boşta kalan deliklerinde konumlandırılmasına yardımcı dikiş iplikleri bulunmalıdır. Bu ipler 2 farklı renkte olmalıdır. 5 no 50 kg güce dayanıklı olmalıdır.

İmplant tekli steril aleminyum(AI) paketlerde kullanıma hazır halde üretilmiş olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, İNTERFERANS VİDALARI, PLA TÜREVLERİ,TÜM BOYLAR AE1650

•       Malzeme ön çapraz bağın, artroskopik ve açık ameliyatlarında kullanıma uygundur.

•       Emilebilir interferans vidası, polilaktik asit (PLLA) yapıda olmalı, operasyon sonrası emilebilme süresi minimum 2, maksimum 4 yıl olmalıdır.

Vidaların uzunluğu 23mm ve 30mm olmalıdır.

O'" •

Vidalar 7,8,9 ve lOmm çaplarındadır. 1,1x30 vida seçeneği de bulunmalıdır,

ctıru - ■ ' ...  -v      V

İmplante edildiği bölgedeki_gr;eft dokusuna zarar

keskin olmalıdır.