Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1-      Teklif Birim Fiyıtdarı KDV lluriç ve Türk Uratı olarak verilecektir.

2-      Sifinti,    kazımı vc imz.a ka[1]e bulunmayan teklifler değerlendirmeye ah nmay* «aktır.

i- Numune İstenildiği taktirde numune en kısa sürede satmalına birimine gönderilecektir.

4-     l‘MH   k.i|" ant unla yer alan ürünlerin tek batına UBB kaydı yeterli otıııuy i|«, teklifi üı rlinîlhsUivı firuta ıhımda veı. firmalar Kin, üretici tcjti ithalatçı tararından UBB de alt bayii olarak tanımlanma olması gerekmektedir.

5-           Bakanlığım*    TKİ IK ntın 09.01 2017 tarih ve (M>nj6S9û436 »ayılı yarıla n gercjince, U ilil kaptanımdaki malzemeler içiıı firmaların “ TIHlil (İli W. SATIŞ VKKİ VI'. İlki il İK Kİ I < .1 I 1 Kİ Sİ jc tckCflcri ile birlikte »unmaları g; t ekmektedir, ü-lstekliler listedeki bütün kalemlere veya dilediIdvri kalemlere tekiif verebilirler.

7.Küı.kiwm»u alında ilgili tüııı vergi-resinı vc hardur, kargu tamıu ve tüm ulztım dilcileri sigorta giderleri ulıte.sisıde kulan ktfi.Tirmaya aittir.

S-ldarcmizmathı/metl alıp almamakla veya bir kruınm almakta »erbottir.Firmalar teklif çimekle bu hükmü kabul etini? »ayılır.

9-               Dc£crk'ndlrmnıtû  kalem kalem . yada Ijin bütünlük arz etme»! bakımından tuplam fiyat e»awna güre yapdabilerektir.

10-  I al/enıeler Depo tcsümidir.Drpoya taşınması ile ilgili tüm ta-ıma v.h.gideiler firmaya aittir.

11-     TekJif vcıvn Tu rna S.l'.T.hSkümleri grreğincc idare tarafından i>lem yapılacağını kaltul etmlf »ayılır.

12-.Munlar Acil flıiiyaçlanmua yönelik oldu&undan. idatemiz. (ararından verilen >ipaıi« «iiii om bvliıtikrıı gün içeriklinle toliınatı yapılmayan ürünler İçin idaremi* siparişi tek taraflı iptal etme hakkına »ahlptİr. Firmalar teklif verıııekie hu hükmü kabul etmiş »ayılır.

13-    Altın  uhU-Mmlc kalan firma uluna ilt<kin olarak düzenleyeceği faturada malzemenin lı.u kod nurnaı a.-*: ile SI İT Kodunu Jıelirtee eklir. Tedarikçi firma bunlar m SIT hükümleri doğrultusunda dtı&'U r>lt-}iiı ilmi? olma «unlan sorumludur. Geri ütleıue kurumu barkod e SUT kodlarının eşleştirilme ile ilgili olarak TİTIBB kayıtlarını esas almadığından . hastanemi* idaresi l»u kay uları esas almayacak. anılan kurumun herhangi bir »uı ette malzeme baı kml ve SIT kodunun dnâru e>lrvi"dt£İııî tv»pit ederek geri ödeme yapmama*! halimle oludan /.arar nedeniyle idare La rafından da tedarikçi firmaya rücu edik-rek. GJuııc yapılsa hile tespit edilen {.aramı tamamı alım yapılan firmaJan talısü edilecektir. Firma teklif ı eıinekle bu hükmü kabul etmb »ayılır.

14-Son teklif venııe »üroi içerisinde teslim edilmeyen teklifler dr&eılcndirmcye nlmınayacaktır.Firmalar tekBf vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

15-           Baknnhğınıu    T.K.II K. Başkanlığının 27.1 1.2015 tarih e 0ıı<HS701269 saydı yanlan gereğince . firmaların teklif edilen ürünlarin satınalma tarihimk itibariyle Saflık Bakanlı^* <S.ll durumunun uygun olması. h.t'iaya kullanıldığı tarihte L*c MFOl'lA xi>lcnıine kayıtlı «ılm;!s: ^ei-eknuktıı Ilıı nedenle satutahna .sürecinde S.B. durumu >ttrpulama>ı kurumumuzca yapılacak olup . ü/eHikle ha»(aya yün elik kullanılan nal/oıırlerde teklif edikn harkt<d numara cm ilan faı İdi hir baı kod nuımtı anna *alnp ürünün kultanılnu»! »nıuvu futura edilen nıabemek-rln Ml.l)t‘l. *i-n tıılnv kayıtlı olmadıkı lenpit cdihii^inde , mal/eme bedelleri iİ£İli firuıanm üdemelermdeu kesilerek ilgili lıa»tane düner sermaye hesaplarına gelir kayıledBecektir. FîrınaUr kurumıutıuu teklif >eı uıekle bu hülouün tamannnıı kahul cimi* sayılır.

1 ^-Ameliyat «>na enlikten sonra ameliyatla kullanılan maUemvKre ait fatura ilgili firma Urafuulan mutlaka ameliy atın yapıldı»! tarih v'aıdmak üutefîy le keiilcrek . fatura ün tarafına hasta adı Mtyudı, kullanılan maliftnelvrin adı ,SUT kuu'u, baikud numara»! yazılmalıdır. Fatura arka laı afuıu ameliyatta ktdl.mdan malzemelere ait haıki>dlart ek*jWl olarak yapiftıı dınahdir. Bark*ıd sayı** f»/.la (dup f.ıiura arka yüz.rine sitmadı*ı taktirde ise A4 c halında bof Lt^ıda k-dan barkudlar yapı^tınlarak fatura adını iC^tirİlrrck ha «taneye en geç 7 gün tvendııde tevb'm edilınelidîr. (Fksik barknıllu falın alar tesliın alınmayarak, ilgili firmaya rom» ya/.ı ile iade edilecektir.) Faturanın lıerhartgi bir .tcbeplc lıa»taiK-ye geç teslim edilmesi Huıueu ha»iaunı taİHirvU olması duı umunda . faiuıa hedefi S{JK ya fatura edileme* ise >üz kunmu fatura bedeli ilgili finnay.t ödenme' mk. ha«taiı düner »ermay e lıe*aplarma gelir olarak kaydedilecektir. Firma i* hu alım için teklif vermekle bu hükmü kabul ctmN «ayılır. Alını uhlrdndc kalan firma alıma konu olan mabı ine yada maUemcIei i kulbiulırdıkt.ın sca.ra kullandırdığı nıalzeııu-lerc ait fatuı asmi kesnn-z. yada koti^î halde idaremizi belirlilen *ürc içeıidnde 7 gün {Vedi Cüıı) (edim etmez.. yada fatuı ası kargo , po»ia v.b. dağıtımda kay Imlur L*>e hu duı umla id.tı v muin luı hangi bir mesuliyeti olmayurağı ;yhi, İndiı t ileti ramanda idaremize te.diuı edilmeyen fatura bedelleri ile ilgilide firm.ı idaremizden herhangi bir h.ık v.ıda nlaeak talep eltm-yeteklir. Bu konuda herhangi bir hukuki hak yada alaeak talebinde bulunmayacağımda i* lıu alının iştirak etmekle kalıul r t ini? saydır.

1.    Hastanın anatomisine en uygun olacak şekilde total revizyon diz protezi offset, farklı boylardafemoral- tibialstem, genişletilmiş femoral boy şeçenekleri, femoral&tibialaugment.PS ve constrained insert sunmalıdır

2.    Tibia kesi aparatı intramoduler olmalıdır.

3.    Tibialagument kullanımı için farklı tibial kesi blokları bulunmalıdır.

4.    2.5, 5.0 ve 7.5 mm offset seçenekleri bulunmalıdır.

5.    Extensionstemlerfemoral ve tibialcomponent uyumlu olmalıdır.

6.    Kemik defektine göre tibialaugment için 5, 10 ve 15 mm olarak 3 farklı seçenek bulunmalıdır ve ekstrarotasyonalstabilite sağlamak için küçük- büyük boy olarak cruciatewingaugment opsiyonu sunmalıdır

7.    Tibial ve femoralagumentlercomponentlere vidalanarak eklenmelidir.

8.    Tibialtray ile birlikte farklı stemopsiyonları ve cruciatewingtibialaugment kullanılabilmedir.

9.    Tibialtray en az 9 farklı boy seçenek sunmalıdır.

10.  Femoralkomponent dar medial-lateral profili sayesindeyaş.cinsiyettenbagımsız olarak farklı hastalara uyacak şekilde tasarlanmış olmalıdır.

11. Yüksek fleksiyondapatellanmfemurla tam olarak temasta olabilmesi için femoralkomponenttrokleaoluguuzatılmış tasarıma sahip olmalıdır

12.  Femoralkomponentin 10 farklı boy seçeneği bulunmalıdır.

13.  Extensıonstemen az dört farklı boy , beş farklı çap seçeneği olmalıdır.

14.  Femoralcomponent’tePosterior için 5 ve 10 mm ve distal için 5, 10 ve 15 mmaugment seçenekleri sunmalıdır

15.  PsveSemi Constrained olarak iki farklı sabit insert opsiyonu bulunmalıdır

16.  İnsertler tibialcomponent e uyumlu olmalıdır.

17.  PSinsertvarus/valgus kısıtlaması olmadan +/-15 dereceinternal/eksternal rotasyona izin vermeli, constrainedgerektigi durumlardaConstrained insert (+/- 0.5 derece internal/eksternal rotasyon)alternetifi bulunmalıdır.

18. Tibial insert Ultra High MolecularVVeightPolyEthylene (UHMVVPE) olmalı ve aşınma, oksidasyona karşı daha dayanıklı olması için Arcom teknolojisiyle üretilmiş olmalıdır.

19.  İnsertler en az 8 farklı kalınlıkta olmalıdır.

20.  Femoralcomponentlerletibialcomponentler arasında size bağımlılığı olmamalıdır.

21.  Patellarkomponent Ultra High MolecularVVeightPolyEthylene (UHMVVPE) olmalı ve aşınma, oksidasyona karşı daha dayanıklı olması için Arcom teknolojisiyle üretilmiş olmalıdır