Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T.C.

KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Kırşehir Saghk B.&anlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hnv.r.üsi

NEBİYE ÖZTÜRK (24547-18)

TEKLİF MEKTUBUDUR

NOT ,WlUa»a yukarıdaki mabemeleriıı ktdlandma«ı diUmmlımkiMİlr.

tliK KAT EOfLFCFK HUSUSLAR

1-     TrUlf  IKrim Fiy[1]ıL»n KDV »arif »e Türk Lira* olarak vcrile.-rktir.

2-     Siiir.ıl.  katıntı vr itıııa ka^e bulunmayan ırlliflrr de&Yrkıtdirmey e alının ay «jLltr,

J-Numune ItfrolMlti tuklirde numıuır ri| kuu »ürede uıtınutma birimiur g’ndrı ikırktir.

4- 1  IIn kaplamında yrr alan üıiiııtcrin tek baıuuı URU kaydı yeîerij olmayıp. teklifi »".i ttiaî"îıfirma ılımıda ımı, fiı malar kin .

(ir et kl»e; a >llıul«l(i ur*fmdutı LTM dr ali bayii ulanıl» tanunlmnıif nlnmıı gı-rt kuMktrdir.

5-           Hakanlığııın*! MlK mm 09.01.2017 farili Vf00flJ***04 W ftiyıb yu/ılan gerctlıırr. UIHI kapanımdaki nul<«nelertyn firmalamı ~ Tllllı» ( İli V/ < VKHİ VFTI- Hl JI İK HFI Cll H<N dr teklîfkri il? birlikte »uumalor* ««irkmektedir.

6*i»ı ekliler tl*t<d «kİ bütan kalendereqn diledikleri kakmlrre teklif verr bilirler.

7-5orkuiı>ı»u alımla ilgili lüm vrrgi-rolnı V* harvlar. kar^o tayın» %t lünt ul "mı jUrrlıti ıİ£aft4 gidı-ıkri ulıln’mdr Lalan kki.nrm.iya -.ililir.

K-ldatf mk ııulVıaurtİ »ıbp almamakta veya Lir kıuıımı almakta »eı bo M ir. Firmalar ırkiT«onu-kir bu lıülaııü kalnıl etnik sayılır.

O-Orjı ıU'n Jlmu inli kaleni kalem. yııda i%in bCtibılOk an ıtınni bakiiiMittl.ii] fuj.lam fiy *t muin gSre ya pda bilecektir.

10-         MıVdiKİrr          Ikpo tcdlnıUir.nrj»»»* UtHumol lir ilgin tiînt lafıma v.b.gldrrter lînuaıı ailtlr.

11-    Teklif men firma SUT.hnknmkri gervi ince Uarr Uıufmdan i,km japtl*t*tmı kabul elini» «yılır.

12-      Alınıkır   Acil ilmya<lanmuay2nriik Dİdogundaıt. Idamnk tarafından verilen UpaıUmm a»ı belirtilen gön İfrridııde teali matı yapılmayan Of ünler Içlu IdaıeıııU lipariti tek taraflı iptal etıue hakkına sahiptir. Firmalar teklif nci torkk bu hükmü kabul etnik saydır.

I J-AUttt ııhtnıkıJe balan firma ahm* İli, kîn olarak dOteıdeyrev# faturada ntab«mrtıia Uu kud numarası lir SUT Kodunu belli tecektlr. Tedaril.fi flrnoı buutarm SLT bükümleri duârultmuodo do£ru «th-ttlrUmk otoımmdan ■mumludur. Cerl Edeme kuntum baıkod ve SUT bodlannm

r>lnt!ı ilme*! ik ilgili olarak TİTI:llII kayıtlanm r»a» almadı&mdan. hatl memk İdare»! bu kayıtlan «sus almayarak. atnlau kuıuıııuıı herhangi bir miitIIi- mabetti* barkud ır SLT kndmııın Jugru rılmiMrJIJlııl tr»i»l. Jrrek geri ûdmtr japıtı»ııııw halimlf »lutan iarar nrd«ıi*k İJ.»* taı-afuıdaıt

ila tnlarlkvi fîı ıı»»a riku edilerrk . ödenıe yapılta lâle lr*pit edilrn tanınH tanuıuı alım yapılan flrttıaJan lahtll nllkcektlr. Firma teklirermckle bu hüt»mû kabul nuıh «anlır.

14- Son teUif verme »ûrtıJ keıUmde te*l«m rdUuıeyrn tcklinrr deteılen-Hı nte»e aİ4nıııa;araUır.FInıwlur teklif urmUt İmi IılttanO kabul ctntl* Mjılır.

IjL-Rakaulı&ımu T.K.ILK. Raıkaı.bjmm 17.1 UOIS tarih v*MiU!$?0I2«« *a*ıb tajılan gnviınee. Rııu^lann teklif edilrn Ûı-Cukırlıt t »imal ma tarihimi/ İtibari;!* S-ilık !Uk*uılı£. ;.*i!t >dtuuua..ı.uı «ı*B«m obuau. lıa.raıa kııllaıntdıtı tarM.tr l>r MHH'I A »hi/n»nr L:«ı»lı atmau gerıkınıktt'dir. Hu nrJente MUmalnıa süıeviııde S.IL dm~umu Mirgulama*ı kııruııuuiHUtw yapılarak Dİup, tijellikle lıaıuj» tîııelik kullanılan nıabrturlmlr teklif edilen baık»d nıınıaı axmlatı faı S.lı lıir baıkoJ mmunnına ulıiji rııîiııîin kollnnılm-M loimıu fatura edilen ttıab • melerin M Kİ» t la ûu.-Kiinr kayıtlı olmadıkı lopll edildiğinde , ttt.ıİMmr brdrllcrl ilgili firmanın Zdmırlrrindru krkDerri; ilgili baıtaur dC'ter urmayr }ıe>a|darına griir kayıle»lllreektir. Firmalar kurumm» uta teklif vemteklc bu hükmün tamamımı Lıbul et mİ» »ayılır.

16-Ameliyat uma mliktea »uura ameliyatla kullanılan tuaUrmekre ult fatura ilgili firma tarafından mutlaka amrilvaltnyapddlgt tarih youlıaakıurrtlvk kollerek. fatura Sn tarafına Itutfu adı >Jı. kullanıl ut r»abemekriıt adı »SIT kodu, barkod numanıu yapılmalıdır. Fatura arka la m fin* Ue «uırUyatıa kullanılan na*keın*knrall barkıtdlan ektlLUi ularak y apt»tınlıualıdır. Ilarimd ııym falla olup fatura arka yO/eyinr »ıgmadı*! taktirde be Al ebuimda bm kadıda kalın bari, •.tlaryapifiu ılarak fal ura aıbna ill»ıiri!rrrk lınM.ınryr en grç 7 giin iferUndr te»lim edibuvlldlı*. »VU^İk

barkodlu falınylar te*lim alınmayarak . ilgili (İı-maya ınaıi yalı ile iade rdilev<ktk. ) Faturalım herhangi birwUple luulaueyegrç te*«m ed ilııır »i »onuru hnılamu taburcu oIhium durumunda . falımı bedeli SCK ya fal uru «dik n.e< Ur A .................................. ».i fatura bedeli ilgili firma* . .“.İn........................................ . k . İt a»» mc

dılıı er »eı.u.ye İcaplarına gelir ularak UydediteeeLir. rırıııa k bu alım ifin trUif »rrıurUe bu hSkrnC kabul etmk ...yılır. Alım ulıt^İudr kalan Rnunalım» L.«ııu ulan malı, .,*• »ada ııiakrnırbtl kııllınd.rdıklau «...ra kullandu-dı* mubru.ri«-c alı raiu:a»uu kr..nr«. yada kr»«î“i halde Idaı.mk* brfinllra türe krritinde 7 gûn<Vrdl GûnMetliıUrfmrz.yada falııraal kırgu . pı.ıla V.b. dağıtımda kay bulur Ur bu durunda İdarenıblnhrrluuıgl bir mr»uliye|l ulnıa..„;.ğı gibi. beliıiilrn/nmaııduldaırmU» Jrdlnı edilmeyen fanını lıedrlleri ile ılgillıle ruuıa idamtıi/ılm lıeıkaııgi birlıakvada alacak lalrp d mey erektir. Ru konuda hrrİMiıgi bir luıkuki bak yada alacak talebimle bukmmay aeağuuda k bu alıuıa k>irak rtınrklr kabtd nıuif »aydır.

• TEKNİK ŞARTNAME TÜM MADDELERİNE UYGUN ÖRÜN TEKLİF ETTİCİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.İMZA VE KAŞE :

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR

AE1000

•         Günlük setin üzerinde kontaminasyonu önleyici tek yönlü valf, oto-kilitleme aparatı, basınç odacığı, transduser bağlantısı, serum y hattı, basınç odacığının altında bir adet, iki serum hattında da birer adet olmak üzere toplam 3 (üç) adet klemp bulunmaktadır.Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

•         Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmektedir.

•         Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımdadır.

•         Bu setin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•         Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.

•         Günlük setkontaminasyona izin vermeden birden fazla hastaya aynı gün içerisinde ameliyathanede lullamm olanağı sağlamalıdır.

•         Setler latex ihtiva etmemelidir.

•         Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW/OUTFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR AE1010

•         Hasta setinin üzerinde bir adet atık torbası, bir adet oto kilitleme aparatı, bir adet emme kanül giriş hattı bir adet de shaver giriş hattı bulunmalıdır.

•         Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmelidir.

•         Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımda olmalıdır.

•         Bu setlerin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•         Setler latex ihtiva etmemelidir.

•         Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, GİRİŞİM KANÜLLERİ, ÇİFTTARAFLI/KİLİTLİ/YİVLİ/YİVSİZ, ESNEK/SERT/EĞİLEBİLEN, 0, TÜM BOYLAR AE1020

•         Malzeme artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.

•         Kanüllerin boyutları

o 5,5mm -8.5 mm x 55 mm o 5,5 mm-7.0mm-8,5 mm x 75 mm o 5.5mm-8.5mm x 90 mm o 7.0mm x llOmm yivli olmalıdır.

BAĞ/TEN DON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ    ÇAP A/Vİ DA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) BİYOKOMPOZİT/HA 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1160

« Gövdesi silindirik vida ve kama şeklinde olmalıdır.

•         Daha güçlü fiksasyon için vidalı seçenekleri 10 yivli olmalıdır.

•         Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA Jemilefaiiir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•         Gövde çapları 3.9mm, 4.5 mm,5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

o Ankor, kendi tornavidasının ucunda olmalı ve sütür ankora takılı olmalıdır.

•         Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

e Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•         Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•         Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

•         3.9mm ankor için dril ve guide sistemi bulunmalıdır.

•         4,5mm,5,5mm ve 6,5 mm awl/tapleriyle birlikte kullanılmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜRE İTİCİ, ALETLİ, TEKLİ TEL/ÇİFTLİ TEL, NİTİNOL, TÜM BOYLAR AE 2300

•         Ucu ince ve çentikli olmalıdır.

« Arka ucu çentikli olmalıdır.

•         Çentikler sütur yüklemesine uygun olmalıdır.

•         Tabanca ile sutür dokudan geçirildikten sonra aynı tabanca ile dışanya taşınıyor olmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜR TAŞIYICI, KANÜLLÜ KILAVUZ, NİTİNOL/PROLEN/NAYLO MONOFİLEMENT LOOPLU, TÜM BOYLAR AE 2250

•         Süturun doku içerisinden geçmesini sağlamalıdır.

•         Ergonomik olarak tasarlanmış olmalıdır.

•         Ergonomik olarak tasarlanması süturun daha sıkı tutulmasını ve kullanıcı taralından hissedilmesini sağlamalıdır

•         25 sağ-sol,45 sağ-sol, 90 yukarı, yarım ay düz ve çengelli düz olmak üzere 7farklı uç çeşidi olmalıdır.

•         Uçlar farklı renklerde kodlanmış olmalıdır.

•         Dönebilir takoz olduğu için kullanımı kolay olmalıdır.

•         Takoz hassaslığı ve hissedilebilirliği sağladığı için daha dayanıklı, emniyetli ve güvenli olmalıdır.

•         Sütur ve iğnesi steril tek paket içerisinden çıkıyor olmalıdır.(ayrı ayrı da kullanılabilinir)

® Artroskopik kullanıma uygun olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR, DÜZ/EĞRİ, TÜM BOYLAR AE2390

•         Elektrodların çapı 4.0 mm, 3.5 mm veya 2.3 mm' olmalıdır.

•         Elektrodun aktif kısmının uzunluğu 160 mm' Olmalıdır.

•         Elektrodun gövdesi plastik olmalı, İstenildiğinde eğilebilmelidir.

•         Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

•         Plastik gövde üzerinden çıkan kanül sayesinde, suyu ve dokuları emme özelliğine sahip olmalıdır.

•         Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.

•         Elektrodlar bipolardır, böylece hastaya ayrıca plak konulmasına gerek kalmamalıdır.                                  /

•         Elektrod herhangi bir nedenden dolayı durduğu durumlarda bağlı olduğu cihazın ekranında, hata kodunu gösterme özelliğine olmalı, Böylece kod, hata listesinden bulunarak kolayca giderilebilmelidir.

•         Elektrod sıvı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•         Elektrod, cihaz tarafından kendisine aktarılan enerji ile artroskopik olarak yumuşak dokuları temizleme özelliğine sahip olmalıdır.

« Elektrodun ucunda dokuları temizleyen bölümü sarmal yapıda olmalıdır.

•         Elektrod, kanamaları durdurabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•         Elektrod paketinde steril olarak bulunmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) TİTANYUM 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1260

•         Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

•         Daha güçlü fîksasyon için 10 yivli seçeneğide bulunmalıdır.

•         10 yivli seçeneğinde 5 yiv kortikal kemikle, 5 yiv spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

•         Gövde Tîtanium malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•         Gövde çapları 4.5 mm, 5.0 mm 5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•         Ankor, kendi tornavidasının ucunda takılı ve sütür ankora yüklü olmalıdır

® Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•         Çift ipli olmalıdır.

•         Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•         Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

« Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) TİTANYUM 3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLER

AE1250

•         Anchor, çapa şeklinde ve kanatlı olmalıdır.

•         Gövdesi titanyum, kanatları esnek olabilmesi için Nitinol malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•         2 veya 4 kanatlı seçenekleri olmalıdır.

•         Gövde çapları, 1.3mm veya 1.8mm veya 2.4mm veya 2.8mm olmalıdır.

o Anchor, iticisi, sütürleri ve iğneleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•         Ankorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, SHAVER UÇLARI, DÜZ, STANDART AE 2340

Full radius, agresif,ultra agresif shaver uç çeşitleri mevcut olmalıdır.

Shaver uç çapları 3.5 mm, 4 mm ve 5.0 mm olmalıdır.

Akromiyoplasti ve nöçplasti sırasında kemik rezeksiyonu için uftra agresif shaver ucu kullanılabilir Full radius, agresif, ultra agresif kesicileri için 3,5mm, 4mm ve 5mm, ve meniskus kesici shaver için Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır. /*,••       /

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, BURR

AE 2440

•         Round ve barrel burr uç çeşitleri olmalıdır.

•         Burr uç çapları 2 m m, 3mm, 4mm ve 5.5 mm olmalıdır.

•         Kemik, kıkırdak ve osteokondros debridman ve osteofıtler için round burr, akromiyoplasti ve noçplasti sırasında kemik ve kıkırdak rezeksiyonu için barrel burr kullanıma uygun olmalıdır.

•         Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ     ÇAPA/VİDA/Z1MBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) PLA TÜREVLERİ 3.6mm VE ÜZERİ

AE 1230

•         Anchor, kama şeklinde, ucu çentikli olmalıdır.

•         Gövdesi polilaktik asit malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•         Ankora bağlı bir ilmik ve ilmik içinden geçen bir suture sahip olmalıdır.

•         Gövde çapı, 3,9mm olmalıdır.

» Anchor, iticisi ve sütürleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•         Anchorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ DÜBELLİ/KANATLI/ VİDALI/ZIMBALI KENDİNDEN SÜTÜRLÜ DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR PEEK/PEEK+TİTANYUM  3.6mm VE ÜZERİ

AE1452

•         Paket içerisinde; implant, suture yükleyici, ortocord suture(2 adet farklı renk ) ve arka çakma tıpası bulunmalıdır.

•         Ankor,peek+peek ve titanium+ peek polietilenden üretilmiş olmalıdır.

•         Sivriltilmiş ucu sayesinde kortikal yüzeye kolay giriş sağlamalıdır.

•         Ankor özel bir metal göndericiye sabitlenmiş halde bulunmalıdır.

•         Çeşitli tekniklerde düğüm atmaya elverişli olmalıdır.

•         79 Ibs çekme kuvvetine sahip olmalıdır.

•         Özel tabancası ile suture gerginliğini kontrol etmeyi sağlamalıdır.

•         Subkortikal pressfit tutulum sağlamalıdır.

•         Yüklenmemiş çapı 4,9 mm, kemik içerisindeki çapı 6,3 mm olmalıdır.

•         Kemik içerisindeki 17 mm uzunluğu olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR, İĞNELİ/İĞNESİZ, GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/ UHMWPE), BİYOKOMPOZİT/HA, 3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLERİ

- AE 1150

•         Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

•         Daha güçlü fiksasyon için gövde yivli olmalıdır.

•         Kortikal ve spongioz yiv yapısına sahip olmalıdır.

•         Yivler kortikal kemikle, spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

•         Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA) emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•         Gövde çapları 3mm ve 3,4 mm olmalıdır.

•         Ankor, kendi tornavidasının ucundadır ve sütür ankora takılı olmalıdır.

•         Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•         Tek ve çift ipli seçenekleri olmalıdır.