Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

SAĞLIK BAKA'JLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MLDC KLLCO Sjıglık Hizmetleri Başkanlığı

Sayı : X7364060-949

Konu : Yaklaşık Maliyet

Sayın......................................................

İdaremizin ihtiyacı olan ekte cins ve miktarı yazılı (7$) kalem TIBBİ SARI- MALZEME ALIMI (78 KALEM) alımı işi 4734 Sayılı Kamu İhale Kanunu uyarınca ihale edilecektir.

Bu işin yaklaşık maliyetlerinin hesaplanabilmesi için K.D.V. hariç birim fiyatlarının karşılarına yazılarak 12.10.2018 tarihine kadar bildirilmesini rica ederim.

Dr.Caner TAZEGON Sağlık hizmetleri Başkanı

rOPÇUl.AR MAH HÜRRİYET CAU.NO:24 II SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ ÜK BİNASI İĞDIR İĞDIR

îclcfoıı: <14762277589 Faks: DOĞRUDAN TEMİN B. 0476 2260646/ İHALE B. 2260308

c-posta: d. ıcmin birimi:satiiMhna_76@lw)tmail.conı ihale birimi:s.-)tinnIma_i(lh®houmil.cotn Elektronik ag..

Sayı :87364060-949 Komi : Yaklaşık Maliyet

Sayı : 87364060-949 Konu : Yaklaşık Maliyet

Bk: Teknik Şartname

IOI I 'l.AK M AH HÜRRİYET CAD.NO:24 İL SAGUK MÜDÜRLÜĞÜ Ek Telefon: 04762277589 Faks: DOĞRUDAN TEMİN U. 0476 2260646' IHAL l e-posta: d. icmin birimi:saiinalma_ 76^hotmail.com ihale birimi:saıinalma idl

Silikonlanmış kağıt ile kaplanmış olmalı,her 10 cm ‘de işaretler içermelidir.sîlikonlu kağıdın kolay açılabilmesi için ortasından boydan boya kesilmiş olmalıdır.

Yapışkan antialerjik olmalı, kimyasal bazlı olmayıp su bazlı olmalıdır.

Elastik bir yapıya sahip,vücudun en hareketli bölgelerinde ( diz-boyuıv dirsek-batın) kullanmaya uygun olmalıdır.

Geçirgen yapısı dolayısıyla % 100 oksijen ve su buharım geçirmelidir.

2.5*5, 5x5, 5* 10, 10 *10, 15 * 10 ebatlarında temin edilmelidir

5J-TEK KULLANIMLIK YUVARLAK FLASTER TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.      Enjeksiyon sonrası kullanım için tek kullanımlık olmalıdır.

2.       Yuvarlak olmalıdır.

3.       Bandın iç yüzeyinde.orîa kısmında süzen kanı emerek etrafa yayılmasını engcljeyccck selüloz bir madde bulunmalıdır.

4.       Bant reaksiyona sebep vermemeli, cilde sıkıca yapışmalıdır.

5.       Her biri muhafaza için kolay açılabilen paketlerde olacak. 100 lük ya da 50 lik kutularda teslim edilecektir.

52-ANTİALLERJİK YARA BANDI 9X30 CM TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.  Hypoallerjik, gözenekli,esnek,silikonlu kağıttan oluşmalıdır,

2.  9x30 cm ebatında olmalı,

3.  Steril olmalı, kolay açılabilir sağlam paketlerde bulunmalıdır

5.      Üretim ve steril tarihinden itibaren raf ömrü 5 ( beş) yıl süreli olmalıdır.

6.      Steril ambalaj üzerinde üretici firma adı, adresi, sterilizasyon şekli ve son kullanım tarihi, lot numarası olmalıdır

40-                                           ENJEKTÖR   50 CC IŞIĞA DİRENÇLİ (200 CM IŞIĞA DİRENÇLİ UZATMA İLE) TEKNİK ŞARTNAMESİ

a)  Enjektör + 200 cm MF uzatma bir settir.

b)   Enjektör ve uzatma ışığı geçirmeyecek renkte olmalıdır.

c)  Enjektör 50 cc olmalı.

d)   3000 adet enjektör, 3000 adet uzatma getirilecektir

41-                                        ENJEKTÖR    DENTAL TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Tekli, steril ambalajlarda olmalı,

2.  İğnesi 0,40 x 50 mm olmalı,

3.  2 mİ olmalıdır.

a)  EKG elektrodu gümüş-gümüş klorür indirekt temas tipi olmalı,

b)  Elektrod offset voltajı 0,4 mikrovolt olmalı,

c)    Elektrodlar indirek temasda kullanılan sol id jel emdirilmiş, en az 8 mm özel sünger içermeli,

d)    Elektrod peak noise (0.1 - 1000 H2 arası %0,9 serum fizyolojikte ölçülen) 1 mikrovolt olmalıdır

e)  Elektrod gövdesi tekstil tipi ve en fazla 55 mm çapında olmalı.

f)   Elektrodlar indirekt temasda kullanılan solid jelin kurumaması için nem ve hava geçirmeyen ambalajların içinde olmalı,

g)         Zımparalı - zımparasız 1/3 oranında ve yapışkanı suya dirençli olmalı terleme anında yapışkanlığı bozulmamalıdır

31-EKG PALETİ DÜZ YETİŞKİN-PEDİATRİK TEKNİK ŞARTNAMESİ

a)   Elektrodların gümüş - gümüşklorürden mamül jel kısmı iletkenliği yüksek o

b)  Elektrodlar köpükten imal edilmiş olmalıdır.

c)   Elektrodların ambalajı kapalı alüminyum folyodan imal olmalıdır.

d)   Elektrodların yapışkanlığı kuvvetli ve dayanıklı olmalıdır.

e)   1.300.000 adet yetişkin ve 170.000 adet pediatrik olmalıdır.

0   Jel üzerinde atık bırakmamalı ve alerji yapmamalı.

h)  Set içerisinde 1 adet uzunluğu 6 cm olan dilatör bulunmalıdır, ı) Set içerisinde en az 3 cc enjektör ve sapı en az 10 cm olan bistilri bulunmalıdır, j) Kateter XRO olmalıdır. Paket üzerinde lot ve kod numaralarını belirten; biri kalkabilir, ayrı ayrı iki adet etiket bulunmalıdır.

f.        Basınç tipünün üzerinde transducerden sonra 20. cm. de üç yollu musluk monte edilmiş olmalı, üç yollu musluktan 10 cm. sonra port monte edilmiş olmalıdır, i

g.      Bir adet 90 cm. Uzunluğunda m/f basınç tübü.

h.      Bir adet 90 cm. Uzunluğunda m/m basınç tübü.

5.      Yıkama sistemi çekmeli lastik veya sıkmalı olmalıdır.

8.      Kaplamanın Etkinliği Ve Sonuçta Maliyetlerde Düşüş Sağlayacağı Geniş Literatür Desteği İle Gösterilmelidir.

9.      Kateterin Distal Ucu Daha Yumuşak Bir Materyalden İmai Edilmiş Olma ı, Bu Sayede Hastada Kaldığı Sürece Damar İrritasyonuna Yol Açmamalıdır.

10.   Kateterin Üzerinde Cm Olarak İşaretlenmiş Yerleştirme Markerleri Bulunmalıdır.

11.   Radyopasitesi Yüksek Olmalıdır.

12.  

Setin İçerisinde 0,035”lik 60 Cm Uzunluğunda Bir Ucu J Diğer Ucu D tiz İki Taraflı Guidewire, Guidewire’ın Tek Elle Manipule Edilebilmesini Sağlayan Plastik Sürücü, 18 Ga’lık Ponksiyon İğnesi, Dilatör. Ekstension Hatları Üzerinde Klempler Ve Septumlu Enjeksiyon Kapakları Bulunmalıdır.

a.       Pulmoner arter kanalı: sarı renkte kodu ile belirlenmiş olmalı. Kateter bağlantı kısmı luer- kilitli olmalıdır. Pulmoner arter kanalı kateterin distaline açılmalıdır. Lumen iç çapı 0. 035” olan klavuz telin geçebilmesi için uygun olmalıdır.

b.      CVP kanalı: mavi renk kodu ile belirlenmeli bağlantı kısmı luer-kilitli elmalıdır. Cvp lumeni kateter üzerinde distalden en fazla 30 cm uzağa açılmalıdır.

c.       Balon kanalı : kırmızı renk kodu ile belirlenmelidir. Bağlantı yerinde kuer-kilitli tek yönlü bir musluk veya kilit sistemi olmalıdır. Balon kanalı, kateterin distalindeki balona açılmalıdır. Balon şişme kapasitesi 1. 5 cc şişirilmiş balon ölçüsü 13 mm geçmemelidir ve simetrik şişirilmelidir. İndirilmiş balon çapı 8fr olmalıdır.

6.       Kateter paketinin içinde balon için kullanılacak 1. 5 cc kilitli balon enjektörü bu unmalıdır.

7.      
Katater 5f, 6f, 7f gibi boyları temin edilebilmeli.

56-57-58-59-60 İNTRAVENÖZ KANÜL TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.      Feb teflondan yapılmış şeffaf ve ince duvarlı olmalıdır.

2.      Enjeksiyon porru hareketli kanatlar üzerinde olmalıdır.

3.       Yüksek akım hızına ve kendi kendine kapanan enjeksiyon valvine sahip olmalıdır.

4.      Luer kilit bağlantılı olmalıdır.

5.      îki yanında tespit kanatları olmalıdır.

6.      Hidrofoblu , kan tutumlu ve radyoopak olmalıdır.

7.       Renk kodu ile belirlenmiş 14g, I6g, I8g, 20g, 22g, 24g gibi değişik boyları olmalıdır.

S. Damara girildiğinde kanülün arkasına kan gelmelinde son kullanma tarihi bulunmalıdır

9.       Pvc’siz steril ambalaida olmalıdır

A...ı U.

61-İNTRAVENÖZ KANÜL (PEDİATRİK) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.      Katater 26 g ve 0.6 mm dış çapında 19 mm uzunluğunda,

2.       Katater ptfe den üretilmiş,

3.       Akış hızı 13 ml/dak ,

4.       Kolay girişim için ayrılabilir tutma aparatı,

5.       Kan akışı rahat görülebilmesi için şeffaf,

6.       Luer lock kapak ,

7.       Pvc ve latex free,

8.       Tekli paketlerde steril olmalıdır.

Soft seal profil kafin hemen başlangıcında sonlanan, ve kaf üstündeki sekresyonları aspire etmeye yarayan ikinci bir hattı bulunmalıdır. Bu hattın diğer ucu aspiratöre bağlanabilmeiidir.

Kanülün normal ventilasyon lümenine ilave olarak subglottik mesafede biriker sürekli veya aralıklı aspirasyonuna olanak verecek bir portu olmalıdır.

Subglottik aspirasyon portunun ventilasyon lümenini daraltmayacak tüp çapırjı arttırmayacak ve koyu sekresyonlann aspirasyonuna engel olmayacak yapıda olmalıdır.

Hattın tüm aspiratörlere bağlanabilmesi ve elle kontrollü aspirasyon yapılabilmesi için paket içinde bir adet çam uçlu adaptör bulunmalıdır.

8.       Kafin pilot balonunun tek yönlü valf sistemi olmalı ve üzerinde tüpün iç çapı ve markası yazılı olmalıdır.

9.       Kanülün tespit kanatları üzerinde ürünün markası,iç çapı, dış çapı yazılı olma!ı ve bu bilgiler rahatça görülebilmelidir.

10.   Kanülün açısı uygun yerleşimi sağlamak amacıyla 105° olmalıdır.

11.   Kanülün tam yerinde olduğunun tespiti için radyopak mavi çizgi (blue 1in î) tüp boyunca izlenebilmelidir.

12.  Şeffaf tespit kanatlan, maksimum hasta konforunu sağlayacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

13.   Kanülün içindeki mandren (obturator), kanülle tam uyumlu olmalı ve sâğa ya da sola çevrilerek çıkarılmalıdır.

14.   15mm’lik tüm standart devre bağlantılarına uymalıdır.

15.   Ürünün 6.0,7.0,7.5,8.0,8.5,9.0 numaralarda çeşitleri olmalıdır.

16.  Ürün lateks içermemelidir.

17.  Güvenli depolama için paketler kolay yırtılıp, delinmemelidir.

18.   Steril tekli paketlerde bulunmalıdır. Paket üzerinde son kullanma tarihi yazılı olmalıdır.

19.   kutu içinde türkçe kullanım kılavuzu bulunmalıdır. Kutu üzerindeki uyarı işaretleri türkçe / olmalıdır.

sekresvonların

98-          IV KANÜL SABİTLEYİCİ 8.5 XI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Steri! tekli poşetler halinde olmalıdır.

2.      Ebat 7*9 ve 8,5* 11,5 (+- 0,5 cm) olmalıdır.

3.     Ürünün ana maddesi poliüretan şeffaf film ve hava geçirgen olmalıdır.lçanül girişi rahatlıkla gözlenebilmelidir.

Ürünün kateter tspiti için ugirişi olmalı, katater kanatlarını iyi bir şekilde tespit etmelidir. Ürünü ekstrasabitleme için medikal kumaştan 2 adet sabitleme şeriti bulunmaldır.

Ürün 3 safhada tespitlenmelidir. Kıvrılmaları ve deformasyonu Önlemek için etrafında çerçeve olmalıdır.

Hasta takibi esnasında bu bantlar ayrıca isim ve tarih yazmak içinde kuliaınılabilmelidir. Sıvılara karşı dirençli olmalıdır. Ürünün bütünlüğü bozulmadığı takdirde bakteri bariyeri oluşturulmalıdır.

Ürünün yapışkanı medikal akrilat olmalıdır. Çıkarıldığında artık bırakmamalı ve çıkartırken acı vermemelidir.

Paketler,uygulayıcı kolaylığı sağlamak için kolayca açılabilmelidir.

10.   Paket üzerinde lot no,son kullanma tarihleri bulunmalıdır.

11.  Normal depolama koşullarında 15-30 derece oda sıcaklığında ve % £5-60 nemli ortamda saklanmalıdır.

12.   Raf Ömrü en az 3 yıl olmalıdır.

13.   Sterilizasyon yöntemi hastanenin isteği doğrultusunda gama ya da olmalıdır.

99-                                   SANTRAL VENÖZ KATETER SABİTLEYİCİSİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.      Steril tekli poşetler halinde olmalıdır.

? F.batı:8.^* ı 1 c 0,5 cm) olmalıdır.    /

88- LARENGEAL MASKE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Larcngeal maske uygun boyutlarda olmalıdır.

2.    No:0 5 kg kadar yenidoğan ve infantlar için

3.    No:l 5-10 kg infantlar için

4.    No:2 10-20 kg infant ve çocuklar için

5.    No:3 30 kg. 'Dan erişkine kadar, maximum 20 mİ. Hava ile kafi şişirilmelidir.

6.    No:4 normal ve büyük erişkinler için, maximum 30 mİ. Hava ile kafi şişirilmelidir.

7.    No:5 büyük ve kilolu erişkinler için, maximum 40 mİ. Hava ile kafi şişirilmelidir.

8.    Silikondan üretilmiş olmalıdır.

9.    Uygulamada laringoskop kullanımına gerek olmamalıdır

10. Ürünün kapnografa bağlanmayı sağlayan 15 mm. Lik standart konnektörü bulunmalıdır. Ancak bu konnektör birbirine yapışık olan iki tüpün bir tanesinin uzantısı olma ıdır.

11. Birbirine yapışık şekilde üretilmiş iki tüpün birisi tel destekli sarmal, spiral yapıda, diğeri ise düz yapıda olmalıdır.

12. Birbirine yapışık tüpler, tek bir kafin başlangıcı olarak kafla bir uzantı teşkil etmelidir.

13. Tüplerin birisinin boyu gastrik kanala giriş için üretilmiş olup içinden nazogastrik tüp geçmesini sağlayacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

14. Hasta tarafından ısırılarak havayolu tüpüne zarar vermemesi için iki tüpün kafa bağlanma bölgesinde ısırmaya dayanıklı sert bir koruyucu katmana sahip olmalıdır.

15. Kolay yerleşim için esnek bir yapıya sahip olmalıdır.

16. Yerleştirilen kafin ön tarafında gastrik kanala girişi sağlayacak olan ucu açık bir hazneye sahip olmalıdır. Haznenin uzantısı tüplerin uzun olan tekine kadar devam etmelidi Bu kısımdan nazogastrik tüp geçişi kolayca (maximum 18 mm.) saglanabilmelidir.

17. Kafin ucunda şişirmeye yarayacak kaf şişirme valfı olmalı ve her türlü enjektörle hava sağlayabilecek yapıda olmalıdır.

18. Parmak kullanmayı tercih etmeyenler için standart yerleştirme tekniğinin yanında intraducer denilen aparat yardımı ile yerleştirilmesine olanak sağlayıcı kısım ikiz tüplerin kaf kısmına bağlamı yaptığı yerde açıklık şeklinde yer almalıdır.

19. Larengeal maskenin konnektör ucunda ve ambalaj arkasında seri numaraları ol|ip birbirlerinin avnı olmalıdır.

Sistem şunları kapsamalıdır:

Numune idrar alma portu

En al 120 cm uzunluğunda klempli tüp

Danılalıklı idrar giriş bölümü

50 ml’ye kadar 1 mPlik gösterge

500 mİ. Kapasiteli hazne

Taşmayı önleyen yan bölme

Bütün bölmelerin aynı anda boşaltılmasını sağlayan musluk En az 1. 5 İt. Kapasiteli, klempli ölçekli torba Hareketli tespit askısı Hidrofobin havalandırma.

Sistem steril olmalı

Üretim ve son kullanım tarihi üzerinde olmalıdır.

Her set ile 3 adet yedek torba verilmelidir.

117- MASKELİ İNHALASYON SETİ (ERİŞKİN) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Set içinde maske , rezervuar ve tubing olmalıdır.

Yüze oturan maske şeffaf olmalı ve kötü kokulu olmamalıdır. Burun köküm

2.

dokuya zarar vermeyecek şekilde düz olmalı, keskin olmamalıdır. Burun kıskını kavraması

için klips bandı olmalıdır. Maskeyi tutan lastikler ayrı kulakçıktan çıkmal etmemelidir.

Rezevuarın temizliği için rezervuar kapaklı olmalı ve kolay ayrılabilmelidir. Rezervuar en az 8 cc’lik kapasiteye sahip olmalıdır.

Tııbing boyu en az 7 ft. Olmalıdır.

Çeşitli boylarda temin edilmelidir.

Klinik olarak temiz olmalıdır.

1İS-MASKELİ İNHALASYON SETİ (PEDİATRİK) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Set içinde maske , rezervuar ve tubing olmalıdır. 1

2.     Yüze oturan maske şeffaf olmalı ve kötü kokulu olmamalıdır. Burun köküne çelecek kısım dokuya zarar vermeyecek şekilde düz olmalı, keskin olmamalıdır. Burun kısmim kavraması için klips bandı olmalıdır. Maskeyi tutan lastikler ayrı kulakçıktan çıkmalı, yüzle temas etmemelidir.

3.     Rezevuarın temizliği için rezervuar kapaklı olmalı ve kolay ayrılabilmelidir.

4.     Rezervuar en az 8 cc’lik kapasiteye sahip olmalıdır.

5.     Tubing boyu en az 7 ft. Olmalıdır.

6.     Çeşitli boylarda temin edilmelidir.

7.     Klinik olarak temiz olmalıdır

119- NEBULIZER SET TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Sistem, sıcak ve soğuk nebulizasyon için uygun olmalıdır.

2.      Set içinde 02 adaptör, rezervuar enaz 1000 cc, tubing, maske ve drenaj set bulunrru

3.     Drenaj set t - tüp ve musluklu bir torbadan oluşmalıdır.   ^

4.     Adaptör ventüri tarzı ayarlanabilir olmalı % 28- 98 arası o2 konsantrasyonu sağlamalı

' Sjt içinde distile su olmalıdır.Ayrıca 2 it vedeık en  *

139-  NAZOGASTRİK SONDA (TEK KULLANIMLIK) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Materyali dokuya zarar vermeyecek poliüretan transparan olmalıdır.

2.      Konnektörü funnel tip olmalıdır.

3.      Ucu düz olmalı ve üzerinde dört adet eliptik göz bulunmalıdır.

4.      Değişik renk kodları ile çeşitli kalınlıkta ( no: 10-12-14-16 ) temin edilebilmelidir.

5.      Steril tek tek paketlenmiş ve üzerinde üretim ve son kullanma tarihi bulunmalıdır

140-                                                        NAZOTRAKEAL    ASPİRASYON SONDASI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.      Materyali, dokuya zarar vermeyecek poliüretandan yapılmalı ve transparan olmal dır.

2.       Etkin aspirasyon için ucunda dört adet iateral göz bulunmalıdır.

3. Boyu en az 50 cm olmalı ve değişik renk kodlarında çeşitli kalınlıklarda (no:6-8-10-12-l4-l6- 18) temin edilmelidir.

4.       Steril olmalıdır.

Üretim ve son kullanma tarihi bulunmalıdır

141-                             KAPALJ SİSTEM ASPİRASYON SONDASI TEKNİK ŞARTNAMESİ

I.  Kapalı aspirasyon sistemi, ventilatöre bağlı hastanın ventilasyonunu kesmeden aspirasyon yapabilmeyi sağlamalıdır.

b)Sağ ve sol bronşlardan aspirasyon yapmaya imkan sağlayan kıvrık uç özelliği bulunmalıdır.

c)Kapalı aspirasyon sistemi hasta devresinde en az 48 saat kullanılabilmelidir.

d)  Tüm sistemin çıkartılmasına gerek kalmadan manşonlu aspirasyon kateterj çıkartılıp takılabilmelidir. Aspirasyon sonrasında kataterin üzerinde kalabilecek sekresyonları kataterden sıyırma sistemine sahip olmalıdır.

e) Aspirasyon kateterinin ucu standart endotrakeal tüplere takılmaya uygun 15mm konnektörü olmalıdır. Aspirasyonun kontrol edilebilmesi için aspirasyon kilit sistemine sahip kontrol düğmesi bulunmalıdır.

0 Aspirasyon kateterin ucu dokulara zarar vermeyecek şekilde atravmatik ve kendinden yumuşak olarak dizayn edilmiş olmalıdır. Aspirasyon kateterinin kendisi ise trake^ya kolay giriş için sert plastikten üretilmiş olmalıdır.

g)                                                                                                                                                                                                                                              Aspirasyon kateterinin ucunda bir geniş delik ve yan tarafında da küçük delikler bulunmalıdır. Böylece uniform bir akış sağlanarak direnç azaltılmalıdır                                                                                                                                                •

170-   EKG JELİ (EKG LABORATUVARI500 ML) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.  500 mi olmalıdır.

2.   Ambalajı kullanım sırasında rahatlıkla sıkılabilmcli, geriye hava akımım sağlayarak işletjnden sonra ambalaj düzelmelidir

171-   EKG JELİ (EKO LABORATUVARI 500 ML) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.                                   Formoldehit     veya herhangi bir toksik madde içermemelidir.

2.   Su bazlı olmalıdır.

3.   Ultrason cihazlarının problarında kullanıma dair herhangi bir zarar oluşturmamalıdır.

4.   500 mİ uygun ambalajda olacak şekilde paketlenmiş olmalıdır.

5.  Kullanılacak cihaz tarafından önerilmiş olmalıdır.

6.  Geniş spektrumdaki tüm frekanslar için akustik olarak doğru sonuç vermelidir.

7.  Hipoallerjik olmalıdır.

8.  Bakteristatik ve de sensitiviteye yol açmayan bir formülden üretilmiş olmalıdır.

172-   EKG KAĞIDI (ÜÇ YOLLU) TEKNİK ŞARTNAMESİ

I.   Hastanemizde kullanılan EKG cihazlarına uygun olacaktır.

2.110 mm x 30 mt olacaktır.

240-   TURNİKE LASTİĞİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

Kauçuk esneyebilir. 6 ile 8 mm çapında olmalıdır.

241-                                            OTOMATİK TURNİKE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.  Laboratuvarların kan alma ünitelerinde kullanıma uygun olmah.

2.   Kan alma işlemi sırasında hasta konforuna uygun, travmatize etmeyecek özellikte ve olmalıdır.

1.   Dezenfektan solüsyon aktive edilmiş %2 guteraldehit içermelidir.

2.    Dezenfektan çözeltisi formaldehit ve fenol içermemelidir

3.    Dezenfektan solüsyon 10 dakikada bakterisid, fungusid ve virüsid, 3 saatte 4porosid olmalıdır. En fazla 60 dakika içinde tüberküloz basiline bakterisid etki göstermelidir. 10

I

dakika içinde HBV ve HIV virüslerine virüs id etki göstermelidir.

4.    Dezenfeksiyon tankına alman solüsyon en az 14 gün süreyle istenildiği kada kullanılabilmeli: kullanım sırasında etki kaybı olmamalı, renk değişimi ve kötü koku meydana gelmemeli.

5.    Solüsyon endoskop (rijid ve fleksibl), bronkoskop. kateter, termometre ve tüm cerrahi alet ve malzemeler için kullanılabilmelidir.

6.    Solüsyon her türlü lens, kauçuk, lastik, plastik, altın, gümüş, bakır gibi metal ve diğer sterilize (veya yüksek düzeyde dezenfekte) edilecek olan alet ve ekipmanı etk fonksiyonunu bozmamalı ve karakteristik özelliklerini değiştirmemelidir Ayrıca yüzeylerde pasıandırıcı ve koroziv etkisi olmamalıdır. Kullanım esnasında hastane

'

malzemelerinin zarar görmesi durumunda bu zarar satıcı firma tarafından giderilecektir

7.    Ürün menşei ülke yetkili organlarınca ulusal ekspertiz raporları vermeye yetkili laboratuarlar tarafından toksikolojik test/erden geçirilmiş olmalıdır.

8.    Orijinal ambalajında kullanıma hazır olmalıdır.

9.    Toksik ve irritan etkisi olmamalıdır. Kullanım sırasında köpürmemelidir

10. Rahatsız edici kokusu olmaması tercih nedeni olacaktır. Sudan ayırt edilmesi arnacı ile renkli olmalıdır.

11. Dezenfektan solüsyon 5 litrelik ambalajlarda ve kilitli kapak sistemine sahip olmalıdır Ambalajı üzerinde alınması gereken önlemler ve uyanlar yazılı olmalıdır.

12. Dezenfektan solüsyonun kullanım süresi boyunca, kontrol edilmesi için yeterli sayıda (1 İt başına 1 adet) indikatörün (test stripti) hastanemize ücretsiz olarak verilecektir.1

13. Dezenfektan solüsyonun kullanımı için gerekli görülen miktar ve litre boyutu hastanenin ihtiyacına göre endoskop dezenfektan kabı satıcı firma tarafından hastanemize üpretsiz olarak temin edilecektir.

.Kullanım sonrası dezenfektamn nötralizasyonu için her 1 It'ye 6gr glısin firma tarafından hastanemize ücretsiz verilecektir.

I

15. idarenin gerekli, gördüğü hallerde ürünün niteliğini ve içeriğini tespit etmek üzere Refik Saydam Hıfzısıhha merkezi Başkanlığından ürün analizi istenecektir. Analiz bedeli firmaya ait olacaktır Analiz nedeni ile eksilen stok firma tarafından tamamlanacaktır.

ANTİSEPTİK SOLÜSYON TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   %1.5 klorheksidin glukonat ve % 15cetrimide içermelidir.

2.    500 cc'lik ambalaj/arda bulunmalıdır.

3.    1/1 OO'lük çözeltisi, sağlam cilde, mukozalara, açık yaraya uygulanabilir olmalı, zarar vermemelidir.

4.Solüsyon içeriklerinin ışıktan etkilenmemesi   için ambalajları,

ışığı

geçirmeyecek nitelikte olmalıdır.

5.     Ürünler       orijinal                 ambalajında (mühür kapaklı)    bulunmalı; l üzerinde formulasyonu, kullanım şekli üretim ve son kullanma tarihleri belirtilmelidir. Ürünlerin raf ömrü en az iki yılalmalıdır

6.     Teslim sırasında gerekli görülürse solüsyonların analizleri yaptırılacaktır Analiz giderleri müteahhit firma tarafından karşılanacaktır.

7.    
TSE belgesi veya ürüne ait uluslar arası kalite belgesine veya T.C Sağlık Bakanlığı ruhsatına haiz olmalı.

1.    El antiseptiği % 70 n-propanol veya %70 ethanol veya %70 isopropanol iç

2.    Alkolün cinsi, miktarı, konsantrasyonu ambalaj üzerinde belirtilmelidir

3.    Ürün içinde cildin tahrişini önlemek amacıyla %1-3 gliserol veya lanolin bulıipmalıdır.

4.    Escherichia ca ii, Pseudomonas aeruginosa. Acinetobacter türleri, Staphylococcus aureus (metisilin dirençli suşlar dahil) ve Enterokok türleri (vankomisin dirençli» suşlar dahil) gibi hastane infeksiyonu etkeni olan dirençli bakteriler üzerinde bakterişidal etki gösterme özelliğine sahip olmalıdır. Buna ek olarak fungisidal ve virusidal (Hepatit B ve Hepatit C vırusları, Human Immunodefıciency Virüs dahil) etki göstermelidir.

Bununla ilgili klinik çalışmalar ihale dosyasında sunulmalıdır.

2.    Hijyenik amaçlı kullanımda etki süresi en az 2 dakika olmalıdır. Bununla ilgili klinik çalışmalar ihale dosyasında sunulmalıdır.

3.    1000 ml'lik ambalajlarda verilmelidir. Her 2 litreye 1 pompa birlikte verilmelidir

2.     Masa üstü kullanıma uygun olmalı, hasta başında kullanıma uygun ambalajlarda

olmalıdır.

2.    Hastanedeki PVC yüzeyler üzerine döküldüğünde leke bırakmamalı, zarar vermemelidir.                           I

3.    ihaleyi kazanan firma hastane ihtiyacına göre duvar aplikatörünü ücretsiz temin etmelidir.                     I

10. Ürün toksik, allerjik, cildi kurutucu ve iritasyon etkili olmamalıdır

11. Ellerde buharlaşarak kolayca ayrılmalıdır.

12. Kokusu kabul edilebilir olmalı, rahatsız edici olmamalıdır.

13. idarenin gerekli, gördüğü hallerde ürünün niteliğini ve içeriğini tespit etmek üzere Refik Saydam Hıfzısıhha merkezi Başkanlığından ürün analizi istenecektir. Analiz bedeli firmaya ait olacaktır. Analiz nedeni ile eksilen stok firma tarafından tamamlanacaktır.    1

14. ihaleyi kazanan firma tüketilmemiş ürünü son kullanılma sürelerinin dolmasına 3 ay kala firmaya bildirilmesi kaydıyla, malzemeyi şartnameye uygun yeni miatlıları ile en geç 15 gün içinde (fiyat artışı gözetmeksizin) değiştirmelidir.

15.  örunüfı kullalıma süresi iki yıldan az olmamaKsipaı isi veı ileı ı antiwptik-s~!ü.sYQıllJq teslim tarihleri itibariyle miadlarının dolmasına 2/3 kadar süre olmalı, teslim edilen ürünler karışık miadlı olmamalıdır.

16 Ürünün TİTUBB'da (T.C. ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası) kaydı bulunmalı,

Sağlık Bakanlığı'ndan ruhsatlı olduğu belgelenmelidir.

A„ ı                        ^y’ ■ ■ ^ / ,

—'( {İ

ULTRASOUND TRANSMİSİON JEL ŞARTNAME

1.      Transmision jeli ultrasoun incelemeleri için kullanılabilir özellikte olmalı ve cih probuna zarar vermemelidir.

2.   Suda eriyebilir özellikte olmalı. yağ içermemeli ve kolay tamizlenebilir damlıdır.

3.  Cilde aJlerjik readsiyon oluşturmamalıdır.

4.   Cilde ve bulaştığında giysilerde kalıcı iz bırakmamalıdır.

5.      Homojen olmalı, cild yüzeyinde homojen difftizyon sağlamalı ve maksimum tran olarak vermelidir.

6.      Teklifedilenjeller radyoloji kliniğinde test edildikten sonra uygun bulunursa satın alınacaktır.

1- % 96'lık olmalıdır.

2- 
25 litrelik bidonlarda saklanmalı

1.  Boyutları 5cm x 5 mt olmalıdır.

2.      Non allerjik olmalıdır.

3.      Tekli kutular içinde olmalıdır.

İĞNE UCU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Disposible ve steril olmalıdır

2.   Yeşil, siyah ve sarı renklerde olmalıdır

3.    Kutu üzerinde imal ve son kullanma tarihleri olmalıdıı

4.    CE belgesi olmalıdır.

POViDONE İODİNE % 10 ANTİSEPTİK SOLÜSYON (BATiCON. POL^OO vb.)

TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Ürün %10 oranında povidone iodine içerimelidir.

2.    Bakterisid, vırüsıd, fungusid ve protozoid özelliğe sahip olmalıdır.

3.    Cilt ve mukoza dezenfeksiyonunda. yara ve yanık yüzeylerde seyreltilmeden kullanıma uygun olmalı, allerjik reaksiyon ve cilt imtasyonuna neden olmamalıdır

4.     1000 cc'lik ışıktan korunmalı, kapağı iyi oturan, kilitli kapak sisteminde (yukarı çekilerek akışın sağlandığı geri itince akışın sonlandığı) veya özel püskürtme (pompalı) başlıklı cami plastik şişelerde ambalajlanmış olmalıdır.

5.    Ürün alkol içermemelidir.

6.    Cilde sürüldüğünde su gibi akıp gitmemeli, ciltte antiseptik özelliğe sahiptir film tabaka oluşturmalıdır.

7.    Solüsyonu dökerken, solüsyon şişenin dışından süzülerek akmamalıdır.

8.    Ürün povidon iyotlu % 7.5 sıvı sabun ile karışıklığı önlemek için etiket veyâ ambalaj renginde dikkat çekici fark olmalıdır.   I

9.     Üzerinde etken madde miktarları, hacmi, kullanım şekli, imalat seri numarası, saklama koşulları, son kullanma tarihi yazılı olmalı, üzerindeki etiket kolay düşmeyecek, kalkmayacak şekilde yapıştırılmış olmalıdır.

10. ihaleyi kazanan firma tüketilmemiş fırünü son kullanılma sürelerinin dolmasına 3 ay kala firmaya bildirilmesi kaydıyla, malzemeyi şartnameye uygun yeni miatlıları ile en geç 15 gün içinde (fiyat artışı gözetmeksizin) değiştirmelidir.

11.  Ürünün kullanma süresi iki yıldan az olmamalı, siparişi verilen antiseptik solüsyonun teslim tarihleri itibariyle miadlarınm dolmasına 2/3 kadar süre olman, teslim edilen ürünler karışık miadlı olmamalıdır.                                  1

12. Gönderilen seriye ait olmak üzere üretici firma Kalite Kontrol Laboratuarı sorumlu

1

müdürü tarafından imzalanmış detaylı ürün analiz raporu ürün ile birlikte teslim edilmelidir idarenin gerekli, gördüğü hallerde ürünün niteliğini ve içeriğini tespit etmek üzere Refik Saydam Hıfzısıhha merkezi Başkanlığından ürün analizi istenecektir. Analiz bedeli firmaya ait olacaktır. Analiz nedeni ile eksilen stok firma tarafından tamamlanacaktır.                     1

13. ilgili malzeme için teklif verecek firmalar tarafından ameliyathanede kullanılmak üzere numune bırakılmalıdır.

14. Ürünün TiTUBB'da (T C. ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası) kaydı bulunmalı.^ Sağlık Bakanlığı'ndan ruhsatlı olduğu belgelenmelidir.

Şeffaf plastikten yapılmış olmalıdır.

Bir pakette 100 adet eldiven içermelidir.

Çekilmelere karşı dayanıklı olmalıdır.

MUAYENE ELDİVENİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Tabii kauçuktan muayene amaçlı üretilmiş olmalıdır.

2.      Sağ ve sol ayrımı olmamalıdır.Her iki elede uyumlu olmalıdır.

3.      Non-allerjik olmalı ve pudralı olmalıdır.

4.       S.M.L ebatlarında olmalıdır.

5.    50'lik veya 100’lük kutular halinde paketlenmiş olmalıdır.

6.   Ambalaj üzerinde üretim tarihi ve ebadı yazılı olmalıdır.

3.     Maske burun ve yüz yapısına anatomik olarak uygun olmalıdır.

4.     Tüm malzeme yumuşak, tahriş etmeyen, non toksik tıbbi PVC'den yapılmı »alıdır.

5.     Kolayca temizlenebilmelidir.

6.     

manometreye uyumlu olmalıdır.

11.  Maskenin hortum kısmı ambuya da takılabilir nitelikte olmalıdır.

12.  Arkadan başa geçirilebilmesi için boyu ayarlanabilir lastiği olmalıdır.

13.  Ambalajı tekli, temiz poşet içinde olmalıdır.

14. Şeffaf olmalıdır.

15.  Maskenin yüze değen kısmı yuvarlatılmış ve düz kenarlı olmalıdır.

1.     Maske delikli olmalıdır

2.      Burun kısmı metal bir parça ile sıkıştırılmış olmalıdır

3.      Lastikli ve başa tespit edilebilir olmalıdır

4.      Maske ağzı ve burunu içine alabilmelidir.

5.      Disposiple olmalıdır

6.      Merkezi sisteme şeffafbir hortumla bağlanmalıdır.

7.     Etilenoksit ile steril edilmiş olmalıdır

1.    Saf ipekten mamul, Nonkapiller, örgülü ve siyah olmalıdır.

2.    Dikiş materyali absorbe olmayacaktır.

3.    Sütür kolay düğüm tutmalı,vücutta reaksiyon göstermemelidir.

4.    İğneli tiplerde teslim edilecek malzemenin iğnesi istenilen özelliklerde olmalıdır.

5.    İğneler kolay bükülmeyecek.kırılmayacak.

6.    İğne sütür birleşim noktaları bire bir uyumlu olmalı kullanım anında bu noktadan

kopmamalıdır.

7.    İplikler kolay düğüm tutacak.düğüm emniyeti yüksek olacak.

yapmayacaktır.

8.    Keskin iğneler ciltten geçerken drenç göstermemeli,kolayca geçiş sağlamalıdır.

9.    İç ambalaj sütürün kıvrılmasını ve dolaşmasını engelleyecek şekilde hazırlanmış olacaktır.

10.  İpliğin dolaşmasını engelleyici düzenek açılmadan iğneye kolayca ulaşılabilecek ve portegü ile kolayca tutulabilecektir ve iğnenin deforme olmasını engellemek için iğnenin takılı olduğu bir keçe bulunacaktır.

11. Dikiş materyalleri 12 veya 24 adetlik orijinal kutularda olmalıdır.

12. Dikişler tek tek steril paketlerde olacaktır.

13. Malzemenin üzerinde sterilizasyon yöntemi, üretim ve son kullanma tarihleri

belirtilmelidir.

14. Teslim edilecek malzemenin son kullanma tarihi malzemenin tesliminden itibaren

ez 3 yıl miadlı olmalıdır.

15.                                                                                                                                                 İhaleye giren firmalar, teklif verdikleri her kalem için orijinal bir (1) kutu (minimum 12 adet) numuneyi istem yapan kliniğe teslim etmeli ve sutur denendikten sonara onay almalıdır.   I

16. Teklif veren firma teklif ettiği malzemelerin UBB Lot numarası ve

barkod numaralarını faturayla birlikte teslim etmelidir.   I

1. Enjektör 50cc'lik olmalıdır.

2.   Disposible olmalıdır.

3.   Sterılolmalıdır.

4.   Çam uçlu olmalıdır.

5.   Enjektörün üzerinde cc'lerini belirten çizgiler ve rakamlar yazılı olmalıdır.

6.   Ambalaj üzerinde imalat ve son kullanma tarihi yazılı olmalıdır.

7.   CE belgesi olmalıdır.

ry ^                                                               ^

fer

T.C

ARALIK ENTEGRE İLÇE HASTANESİ

KONU: Aralık Entegre İlçe Hastanesi 200 (ikiyüz) kg PAMUK lOOOgr, jlOOOOM HİDROFİL GAZLI BEZ 90 cmxlOOm 18 tel 16 kat teknik şartnamesidir.

TEKNİK ÖZELLİKLER HİDROFİL PAMUK TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.      Ikg lık poşetlerde olmalıdır.

2.      Hidrofil pamuk, hastane ve polikliniklerde kullanıma uygun olmalıdır.

3.      Hızlı emici ve su tutuculuk özelliği yüksek olmalıdır.

4.      Toz ve partikül içermemelidir.

5.      Katkı maddesi ihtiva etmemelidir.

6.      Temiz beyaz yumuşak ince lifli ve hidrolif olmalıdır.

STERİL HİDROFİL G AZLI BEZ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     90cmxl00m/18tel/16kat boyutunda olmalıdır.

2.      Hastane ve polikliniklerde kullanıma uygun olmalıdır.

3.       Steril tarihi ambalajın üst kısmında olmalıdır.

fM.

BEZ FLASTER TEKNİKŞARTNAMES]

1.   5 x 5 mt ebadında olmalıdır.

2.       Yapışma kabiliyeti yüksek olmalıdır.

3.      Elleyırtılabilmelidir.

4.      Paket üzerinde ebadı, üretim ve son kullanma tarihleri yazılı olmalıdır.

(L^

1.   Steril olmalıdır.

2.      Tek tek ambalajlarda olmalıdır.

3.      Tahta veya plastik olmalıdır.

4.      Disposible olmalıdır.

L - 5 J 2L 1 f - il

ENJEKTÖR 2 ML-S ML-10 ML-20 ML-SO ML- İOOİÜ

TEKNİ K Ş A RTN AME SÎ

1.   3 P Kauçuk contalı olacak conta farmostik özellik taşıyacaktır.

2.   Şırıngalar steril, pirojensiz %6 eğim ve luer tipte olacak bu uçlar 3 P 2,5,10,20,50 mİ şırıngalarda eksantrik olacaktır, i

3.   İğneler 2ml de 12 numara siyah; 5,10,20,50ml de 2numara yeşil 21 G paslanmaz çelikten iğne ucu olacaktır.

4.   Enjektör ile iğnesi tek bir ambalajda olacaktır,enjektörlerle ambalajlanacak olan iğne numaraları ambalaj üzerinde belirtilecektir.                        >

5.   Enjektörlerin koni kısmında oluşan ölü boşluğun mininîalize veya yok edilmiş olması tercih sebebidir.

6.   Enjektörlerin üzerinde cc'lerini belirten çizgiler ve rakamlar yazılı olmalıdır.

7.   Ambalajlanmış olan enjektörlere 100 ve 250 adedi orijinal kutularına konulmuş olacaktır. 10 adet IOO'liik veya 250'lik kutu yol ve sevkiyata dayanıklı dış ambalaja konulacaktır.

8.   Enjektör ambalajı üzerinde en az aşağıda yer alan bilgiler bulunmalıdır;

a)Firmanın adı veya kısa adı adresi varsa tescil markası b )Kapasitesi mİ veya cc olarak c )Sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihi (ay yıl) d)Seri numarası   1

c )Steril apirojen ve nontoksik olduğu

f)                                    Sterilizasyon tipi ve sterilizasyon endikatörü yazılı olmalıdır.

g)                             Ambalajın       bir tarafı kağıt diğer tarafı şeffaf olacak kolay açılacak yönünü belirten bir işaret olacak iç ve dış ambalajlar üzerindeki bilgiler çıkmayacak nitelikte yazılı olmalıdır.