Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğilim ve Araştırma Hastanesi

NİMET GÖKALP (24012-18)

DİKKAT FOİLECEK HUSUSLAR

1-     Teklif  Birim in at lan KDV Hariç veTürk Unu olarak verilefekllr.

2-     Silinil,    kaimli ve imza u^c bulunma* uıı teklifler dr£ertendlrmeşe ahnmuşanıklır.

3- Nunmıır İstenildiği laklirdf mmııme «a lasu sürede sutıııulma birimine »onder ile erk t ir.

4-    UBB kaptanımda şer alan ürünlerin tek başına UDU Lavdı yeterli dnıntıp, teklifi üretir l/iı halatçı firma dqıııda vmu firmalar için. üretiri veşa ithalatçı tarafından L'UU dr ali bayii olarak taııımlaıımu olması gerekmektedir.

5-          B*l»ıılıiımu    TKIIK nun 09.01.2017 larih vt0ou3oS90436 taşılı yazdan gereğine*. L'BB kapsamındaki mabrmrlerlçin Hrraalann "TIBBİ CİHAZ S'M1> VFKİ VFTKKlllJK TİFt cn.F.KJM de teklifleri ile birlikte sunmaları ger 64si ekliler llsledt*J büıBn kalendere veya diledikleri kalenderr teklif vrrrbIUrier.

7*SS/koım»o alında ilgili tüm wr{i r(ilm vr harçlar, karga tuşuna vr (Sın utanın gldeıleri liguna giderleri uhtniudc kalan klşL'finuuşa uittir.

8-       ldarrıuis   mallıtuneti alıp almamakta veşa blrkıunııu almakla srrfeotitr.Flnnalur teklif sennelde bu hükmü kabul rtmb njılır.

9-              De2cricudInuenılz   kalem kairnı. yada İyin bütünlük arz rtıurti bakmandan toplam flşat (laıuu görr şapdubileeekıir.

10-         MuUeıııelrr Depo fetlInıidlr.Depoşa taşınması ile İlgili tüm luımta v.b.g; Jf rier flrmasa alltlr.

11-    Teklif veren finua S-1'.T.hükümkri gerrğlnre idare urafından İşlem yapılacağım kabul etmiş taşılır.

12-             Altınlar Acil ilıtiş açlarımıza şSnelIk olduğundan . idaremiz tarafından verilen slpaıi» suiııası belirtilen gün içerisinde teslimatı şapıhuaş un ürünler İçin Idamıık stpirJfl tek taraflı İptal etme lınklan* sahiptir. Firmalar İridirvermekle bu hükmü kabul rtmh «aydır.

13-    Alını        uhirsltıde kalan firma alıma İlişkin olarak düzenleseerğl faturada malzemenin burkod uuuunuı İle SUT Kodunu belirte re kt ir. Tedarikçi firma bunların SUT hükümleri doğrultusunda doğru eşleştirilmiş «Imaımdan sorumlu rşleş tir ilmesi ile ilgili »LınıkTİTL’BU kasıllarını e*aı almadığından, hastanemiz İdaresi bu kartlan euı almayacak. anılan kurumun lırrlungl bir sumıe malzeme buıkod ve SUT kotlunun doğru eşleşmediğini tespit ederek geri ödo da tedarikçi flrmuşa rüeu edilerek. Gdeme yapıtsa bile tespit edilen urunn uıtı*«| abm yapılan firmadan tahsil edilecektir. Flruıa teklif vcrmrfdc bu hükmü kabul etmiı taşılır.

14-             Son teklif verme süresi İçerisinde teslim edilmesen teklifler değerlendirmese alınmuş acakl ır.FInualar teklif vermekle bu hükmü kabul rtmlş sayılır.

15-          Dak.ııılıgmuz   T.K.ILK. Haıkanlıjmın 27.11 J0I5 tarih vr 00015^01269 sayıb vazıhın genrfcinf* . firmalann teklif edilen üıünLn İn satınalma taribimU llibaritle Sağlık Bakındığı fSLB.) durumunun uygun olm*ı geretuııektrdlr. Bu nedııde suluulına sürttindeS.B. durumu sorgulamıuj kurumımtuua Yapılarak olup. Srrllikle lutt^ıa oneIik kıılljınlan nulimulerde teklif cdilvtı barkod nuııuruından furklı bir bat kod nııııu sisinulııe kasıtlı olmadığı tespit edildiğinde , malunıe bedelleri ilgili firmanın üdrmeterim!m kesilerek ilgili huıtaue dwnrrsenııa>( heuplarma gelir kaydedilecektir. Klrm-ılar Lurumumuu teklif vemıeklr bu hükn

tabip ü

16-       Amclhat sona erdiklrn şuura amrlöutta kullanılan malzemrlere ail fatura ilgili firma tarafından mutbka ameli%>iın >apıldtgı tarih 'aulnuıkaurr<S>rie kesilerek, fal uru ön tarafına İmla adı soyadı. kullanılan t he anırt!» al ta kullanılan malıenırler* ali barkodlan cluikslt olarak >a(w|tııılmalıdır. llarkod ı asm fazla olup fatura arka şikesine sığmadığı taktirde be A4 ebutmda boç kağıda kalan bark»dlarşa|iıy<ınlarak fjlur b-arL>dlu faturalar teslim ahnıııasanık . Hgili fi miat a mnd sazı Ue İade edilecektir. ) Kulununu herhangi bir sebeple ha»iauoe geç teslim rdllumi souucıi hastanın taburru olması durumunda . fatura bedeli SOK y d^ner «er maş e lıesaplanna gelir olarak kaşdedilecrkllr. Finua 1} bu alını İçin teklif vermekle bu hükmü kabul clıııly şaşılır. Alun uhleslnde kabıı firma alıma konu olan maheme yada malıemelerl kullaııdırdıklaıısı ıh enselerin adı .SUT kodu, barkod numaran yazılmalıdır. Fatura arka lunıfım zsbna lli|tirilerek hası anrşe en geç 7 gün içersinde teslim edilmelidir. (F.ksik Httura edUemrz lıe süz kunmu falura bedeli iigiii firuıaşa ödenmeştrek . Iıastaı ra kullandırdığı malermelere alt faturasııu kesmez. şada kestiği halde idaremi mı bedelleri ile ilgilide fırına Idurrmiıdm herhangi bir hak yada

AE1000

•          Günlük setin üzerinde kontaminasyonu önleyici tek yönlü valf, oto-kilitleme aparatı, basınç odacığı, transduser bağlantısı, serum y hattı, basınç odacığının altında bir adet, iki serum hattında da birer adet olmak üzere toplam 3 (üç) adet klemp bulunmaktadır.Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

•         Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmektedir.

•         Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımdadır.

•          Bu setin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•         Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.

•          Günlük setkontaminasyona izin vermeden birden fazla hastaya aynı gün içerisinde ameliyathanede lullanım olanağı sağlamalıdır.

•         Setler latex ihtiva etmemelidir.

•         Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SERERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW/OUTFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR AE1010

•          Hasta setinin üzerinde bir adet atık torbası, bir adet oto kilitleme aparatı, bir adet emme kanül giriş hattı bir adet de shaver giriş hattı bulunmalıdır.

•          Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmelidir.

•          Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımda olmalıdır.

•          Bu setlerin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•          Setler latex ihtiva etmemelidir.

•         Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, GİRİŞİM KANÜLLERİ, ÇİFTTARAFL1/KİLİTLİ/YİVLİ/YIVSİZ, ESNEK/SERT/EĞİLEBİLEN, 0, TÜM BOYLAR AE1020

•          Malzeme artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.

•          Kanüllerin boyutları

o 5,5mm-8. 5 mm x 55 mm o 5,5 mm-7.0mm-8,5 mm x 75 mm o 5.5mm-8.5mm x 90 mm o 7.0mm x HOmm yivli olmalıdır.

•          Operasyon sırasında hekime kolaylık sağlaması için, kanüllerin boyutları renk kodları ile belirtilmiş olmalıdır.

•          Kanüllerin her biri ayrı paketlerde ve kılavuzları( obturator) ile birlikte steril olmalıdır.

•          Kanüller, içlerinin görünebilmesi için şeffaf olmalıdır.

•         Suyun rahat boşaltılabilmesi için, kanüllerin hem üstte, hem yanda delikleri olmalıdır.

•          Yandaki deliğjrC istenildiği zaman kapatmak için vidalanabilen tıpası bulunmaktadır ve bu tıpa kaybolmaması için plastik bir ip ile gövdeye

tutturulmuş olmalıdır.

Üstteki de|iğin ağzında sıvı kaybını önlemek için açılabilen bir zar bulunmalıdır.

I ... .....................  ,./

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                        ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) BİYOKOMPOZİT/HA 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1160

•         Gövdesi silindirik vida ve kama şeklinde olmalıdır.

•          Daha güçlü fiksasyon için vidalı seçenekleri 10 yivli olmalıdır.

•          Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA )emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•         Gövde çapları 3.9nım, 4.5 mm,5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•          Ankor, kendi tornavidasının ucunda olmalı ve sütür ankora takılı olmalıdır.

•          Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•         Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•         Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•         Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

•          3.9mm ankor için dril ve guide sistemi bulunmalıdır.

•          4,5mm,5,5mm ve 6,5 mm awl/tapleriyle birlikte kullanılmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜRE İTİCİ, ALETLİ, TEKLİ TEL/ÇİFTLİ TEL, NİTİNOL, TÜM BOYLAR AE 2300

•          Ucu ince ve çentikli olmalıdır.

•         Arka ucu çentikli olmalıdır.

•          Çentikler sütur yüklemesine uygun olmalıdır.

•         Tabanca ile sutür dokudan geçirildikten sonra aynı tabanca ile dışarıya taşınıyor olmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜR TAŞIYICI, KANÜLLÜ KILAVUZ, NİTİNOL/PROLEN/NAYLO MONOFİLEMENT LOOPLU, TÜM BOYLAR AE 2250

•         Süturun doku içerisinden geçmesini sağlamalıdır.

•          Ergonomik olarak tasarlanmış olmalıdır.

•          Ergonomik olarak tasarlanması süturun daha sıkı tutulmasını ve kullanıcı tarafından hissedilmesini sağlamalıdır

•          25 sağ -sol,45 sağ-sol, 90 yukarı, yarım ay düz ve çengelli düz olmak üzere 7 farklı uç çeşidi olmalıdır.

•          Uçlar farklı renklerde kodlanmış olmalıdır.

•          Dönebilir takoz olduğu için kullanımı kolay olmalıdır.

•          Takoz hassaslığı ve hissedilebilirliği sağladığı için daha dayanıklı, emniyetli ve güvenli olmalıdır.

•         Sütur ve iğnesi steril tek paket içerisinden çıkıyor olmalıdır.(ayrı ayrı da kullanılabilinir)

•         Artroskopik kullanıma uygun olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR, DÜZ/EĞRİ, TÜM BOYLAR AE2390

Elektrodların çapı 4.0 mm, 3.5 mm veya 2.3 mm' olmalıdır.

Elektrodun aktif kısmının uzunluğu 160 mm' Olmalıdır.

Elektrodun gövdesi plastik olmalı, İstenildiğinde eğilebilmelidir.

Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

Plastik gövde ü^nnî^n çıkan kanül sayesinde, suyu ve dokuları emme özelliğine sahip olmalıdır.

çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir. Elektrodlar/bipolardır, Böylece hastaya ayrıca plak konulmasına gerek kalmamalıdır. / /

/ I ■                                / /

Elektrodun uç kısmında yalıtkanlığı sağlamak için beyaz porselen olmalıdır.                           / /

j,i j Elektrod^ırf^l^ırken^rnetallerle temas ettiği zaman, zarar vermemesi için otomatik olarak durma özelliğine^^aî^^n^id^r

•         Elektrod herhangi bir nedenden dolayı durduğu durumlarda bağlı olduğu cihazın ekranında, hata kodunu gösterme özelliğine olmalı, Böylece kod, hata listesinden bulunarak kolayca giderilebilmelidir.

•         Elektrod sıvı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•         Elektrod, cihaz tarafından kendisine aktarılan enerji ile artroskopik olarak yumuşak dokuları temizleme özelliğine sahip olmalıdır.

•         Elektrodun ucunda dokuları temizleyen bölümü sarmal yapıda olmalıdır.

•         Elektrod, kanamaları durdurabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•         Elektrod paketinde steril olarak bulunmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                        ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) TİTANYUM                                3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1260

•         Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

•         Daha güçlü fiksasyon için 10 yivli seçeneğide bulunmalıdır.

•         10 yivli seçeneğinde 5 yiv kortikal kemikle, 5 yiv spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

•         Gövde Titanium malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•         Gövde çapları 4.5 mm, 5.0 mm 5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•         Ankor, kendi tornavidasının ucunda takılı ve sütür ankora yüklü olmalıdır

•         Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•         Çift ipli olmalıdır.

•         Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•         Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•         Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                        ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) TİTANYUM                                3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLER

AE1250

•         Anchor, çapa şeklinde ve kanatlı olmalıdır.

•         Gövdesi titanyum, kanatları esnek olabilmesi için Nitinol malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•         2 veya 4 kanatlı seçenekleri olmalıdır.

•         Gövde çapları, 1.3mm veya 1.8mm veya 2.4mm veya 2.8mm olmalıdır.

•         Anchor, iticisi, sütürleri ve iğneleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•         Ankorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, SHAVER UÇLARI, DUZ, STANDART AE 2340

AE 2440

•          Round ve barrel burr uç çeşitleri olmalıdır.

•          Burr uç çapları 2mm, 3mm, 4mm ve 5.5 mm olmalıdır.

•          Kemik, kıkırdak ve osteokondros debridman ve osteofîtler için round burr, akromiyoplasti ve noçplasti sırasında kemik ve kıkırdak rezeksiyonu için barrel burr kullanıma uygun olmalıdır.

•          Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                        ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) PLA TÜREVLERİ 3.6mm VE ÜZERİ

AE 1230

•          Anchor, kama şeklinde, ucu çentikli olmalıdır.

•          Gövdesi polilaktik asit malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•          Ankora bağlı bir ilmik ve ilmik içinden geçen bir suture sahip olmalıdır.

•          Gövde çapı, 3,9mm olmalıdır.

•          Anchor, iticisi ve sütürleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•          Anchorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ DÜBELLİ/KANATLI/ VİDALI/ZIMBALI KENDİNDEN SÜTÜRLÜ DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR PEEK/PEEK+TITANYUM              3.6mm VE ÜZERİ

AE1452

•          Paket içerisinde; implant, suture yükleyici, ortocord suture(2 adet farklı renk ) ve arka çakma tıpası bulunmalıdır.

«    Ankor,peek+peek ve titanium+ peek polietilenden üretilmiş olmalıdır.

•          Sivriltilmiş ucu sayesinde kortikal yüzeye kolay giriş sağlamalıdır.

•          Ankor özel bir metal göndericiye sabitlenmiş halde bulunmalıdır.

•          Çeşitli tekniklerde düğüm atmaya elverişli olmalıdır.

•          79 Ibs çekme kuvvetine sahip olmalıdır.

•          Özel tabancası ile suture gerginliğini kontrol etmeyi sağlamalıdır.

•          Subkortikal pressfit tutulum sağlamalıdır.

•          Yüklenmemiş çapı 4,9 mm, kemik içerisindeki çapı 6,3 mm olmalıdır.

•          Kemik içerisindeki 17 mm uzunluğu olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR, İĞNELİ/İĞNESİ^ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/ UHMWPE), BİYOKOMPOZİT/HA, 3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1150

Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

Daha güçlü fiksasyon için gövde yivli olmalıdır.

Kortikal ve spongioz yiv yapısına sahip olmalıdır.

Yivler kortikal kemikle, spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA) emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır. Gövde çapları 3mm ve 3,4 mm olmalıdır.

Ankor, kendi tornavidasının ucundadır ve sütür ankora takılı olmalıdır.

Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.