Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

1.      Dren haznesi ve dren ucu (tüpü) olarak 2 ayrı parçadan oluşmalıdır.

2.      Üstten boşaltmalı olmalıdır.

3.      Çift dren girişi olmalıdır, dren yerlerinin bir tanesi kapaklı olmalıdır.

4.      Geri dönmeyi önleyici valf sistemi olmalıdır.

5.      Üzerinde ölçüm çizgileri olmalıdır.

6.      İçindeki sıvı miktarı rahatlıkla ölçülebilir olmalıdır.

7.      Dren haznesi ve dren ucu şeffaf olmalıdır.

8.      Dren haznesi 150 ccTık olmalıdır.

9.      Dren haznesine bağlı taşıma aparatı/kulpu bulunmalıdır.

10.  %100 silikon malzemeden üretilmiş olmalıdır.

11.  Dren ucu radyoopak olmalıdır.

12.   Dren ucunun eni 10 mm olmalıdır.

13.   Dren ucunun en az 15 cm inde karşılıklı delikler bulunmalıdır.

14.   Dren haznesi ve dren ucu ayrı ayrı paketlerde steril olmalıdır.

15.   Ürünün raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 18 ay olmalıdır.

16.  Teklif edilen malzeme Sağlık Bakanlığınca yayınlanıp yürürlükte bulunan tıbbi cihaz yönetmeliği hükümlerine uygun olmalı ve ürünün UBB kod numarası bulunmalıdır.

17.   İhale sürecinde uygunluk verilecektir.

eiötv'

Osma

Sağ'

Poche Açacağı Teknik Özellikleri

1.       Tek parçadan oluşmalıdır.

2.        Ucu çentikli keskin olmalıdır.

3.        Malzeme polyestiriyen malzemeden kanama olduğunu tespit edecek beyaz veya mavi renkte olmalıdır.

4.        Sap kısmı kolay tutuşa uygun uzunlukta olmalıdır. En az 25 - 30 cm

5.        Tek kullanımlık ambalajlı olmalıdır.

6.        Ambalaj üzerinde sterilisazyon metodu üretim tarihi son kullanma tarihi ve lot no yazılmalıdır.

7.        Kullanım miadı ambalaj üzerindeki üretim tarihinden itibaren en az iki yıl olmalıdır.

8.        Koli üzerinde imalatçı firma bilgileri bulunmalıdır

9.        TSE ve uluslar arası belgelerden birine sahip olmalıdır.

Gümüş Nitrat Kalemi Teknik Özellikleri

1.        10 cm uzunluğunda ve 5 mm çapında katı gümüş nitrat içermelidir.

2.        Her bir çubuk tek tek ambalaj içinde olmalıdır.

3.        Kotorize özelliği yeterli olmalıdır(kanamayı durdurucu özellikte olmalıdır)

4.        Ürün teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miyadlı olmalıdır.

5.        Teklif edilen ürün CE işareti taşımalıdır.

6.        Teslim edilecek ürün orijinal ambalajında olmalıdır. Orijinal ambalajın üzerinde üretim,son kullanma, sterilizasyon tarihi ve şekli belirtilmelidir.

ENTÜBASYON TÜPÜ KAFLI TEKNİK ÖZELİKLERİ

1.  Tüp Medikal PVC'den yapılmış ve iç kımı görülecek şekilde şeffaf olmalıdır.

2.  İç ve dış yüzeyi pürüzsüz olmalıdır.

3.  Nontoksit ve apirojen olmalıdır.

4.   Kolay görünen uzunluk işaretleri ve X-Ray opak çizgi bulunmalıdır.

5.  Tüpün arkasında konnektör olmalıdır.

6.  Tüpün ucunda yüksek volüm ve düşük basınçlı balon bulunmalıdır

7.  Murphy distal uç açıklığı bulunmalıdır.

8.  Oral ve nazal kullanıma uygun olmalıdır.

9.  Tüpler steril tekli paketlerde olmalıdır.

10.   En fazla 20 adetlik ambalajlarda teslim edilmelidir.

Poliprpopilen Mesh Küçük Boy Teknik Şartnamesi

1.    Endoskopik ve Konvansiyonel ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

2.     Mesh materyali sentetik non-absorbabl polypropilen olmalıdır.

3.     Polypropilen Meshin boyutları 6 cm XI1 cm veya-7,5cm X 12,5cm olmalıdır.

4.     Hastanelerin istediği ebata göre teslim edilecektir.

5.     Polypropilen Mesh, propilen liflerden oluşan ipliklerinin elektronik örme tekniği kullanılarak örülmesiyle multiflament olara üretilmiş olmalıdır.

6.     Propilen lif kalınlıkları 0.44 mm olmalıdır.

7.     Polypropilen mesh yüksek yırtılma ve gerilme kuvveti özelliği taşımalıdır.

8.     Polypropilen Meshin ıslatılarak doku üzerinde uygulandığında kolay şekil alıp post-op dönemde sert madde etkisi yaratmaması içi: multiflament yapıda olmalıdır.

9.     Polypropilen Multiflament Mesh yumuşaklığı nedeniyle bükülebilir ve sabitleme sırasında kolay şekil verilebilme özelliğine sahi olmalıdır.

10.  Polypropilen Mesh, doku iyileşme süresi boyunca minimum reaksiyon etkisi ile fıbrous doku tarafından doldurulması için öze üretilen geniş gözenekli (wide) tipi dokumaya sahip olmalıdır.

11. Steril paketli malzeme en az 3 yıl miyadlı olmalıdır.

12.  Teklif edilen ürünün üzerinde, ürünün sterilitesinin güvenliği açısından; ürünün marka adı, ürünün lot numarası, ürünün sterilit süresi (tarih olarak) vb.olmalıdır, yapıştırma etiket olmamalıdır.

Polisakkarit Hemostatik Kanama Durdurucu 3 gramTeknik Şartnamesi

1.    Ürün arteriyel kaynaklı yoğun kanamaların kontrolünde kullanılabilmelidir

2.     Ürün Venöz kaynaklı yoğun kanamaların kontrolünde kullanılabilmelidir.

3.     Ürünün kimyasal içeriği Modifıye polimer partiküller olmalıdır.

4.     Ürün toz formunda olmalıdır.

5.     Ürün 2 gün içerisinde tamamen absorbe olabilmelidir.

6.     Ürün hayvan veya insan kaynaklı olmamalı bitkilerden sentezlenerek elde edilmelidir.

7.     Ürün çift ambalaj içerisinde çift steril, püskürtücü aparatı ile ayrı ayrı paketlenmiş olmalıdır.

8.     Ürünün uygulayıcı aparatının boyu standart modelde 10 cm ve 20 cm olarak seçilebilmelidir.

9.     Hemostatik ürün 30 saniye ile 2 dakikada kanamayı durdurabilmelidir.

10. Ürün 3 gramlık çift steril paketlerde olmalıdır.

11. Ürün2 yıl miadlı olmalıdır.

Ürün bağışıklık sistemini etkilememeli yara iyileşmesinde olumsuz bir etki yapmamalıdır.

Polisakkarit Hemostatik Kanama Durdurucu 5 gram Teknik Şartnamesi

1.    Ürün arteriyel kaynaklı yoğun kanamaların kontrolünde kullanılabilmelidir

2.     Ürün Venöz kaynaklı yoğun kanamaların kontrolünde kullanılabilmelidir.

3.     Ürünün kimyasal içeriği Modifıye polimer partiküller olmalıdır.

4.     Ürün toz formunda olmalıdır.

5.     Ürün 2 gün içerisinde tamamen absorbe olabilmelidir.

6.     Ürün hayvan veya insan kaynaklı olmamalı bitkilerden sentezlenerek elde edilmelidir.

7.     Ürün çift ambalaj içerisinde çift steril, püskürtücü aparatı ile ayrı ayrı paketlenmiş olmalıdır.

8.     Ürünün uygulayıcı aparatının boyu standart modelde 10 cm ve 20 cm olarak seçilebilmelidir.

9.     Hemostatik ürün 30 saniye ile 2 dakikada kanamayı durdurabilmelidir.

10. Ürün 5 gramlık çift steril paketlerde olmalıdır.

11. Ürün 2 yıl miadlı olmalıdır.

12. Ürün bağışıklık sistemini etkilememeli yara iyileşmesinde olumsuz bir etki yapmamalıdır.

o««iıi- Mp.muru