Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

1.    Kanül kısmı Virgin teflon (PTFE) den yapılmış olmalı, bu özelliklere sahip olduğuna dair komisyona belge sunulmalıdır.

2.     Kanül X-ray ışınlarına karşı radyoopak özellik taşımalıdır.

3.     İğne ucu, hastada acı yaratmayacak şekilde sivri ve uygun kesimli olmalı, iğne üzerinde pürüzlenme olmamalı, ışığa doğru tutulduğunda üzerinde lekelenme ve renk tonu farkı olmamalıdır.

4.     Kanül kendi kendine kapanan enjeksiyon portlu olmalı, enjeksiyon portu kapaklı olmalıdır.

5.     Kanülün IV puşe yapılan enjeksiyon portu kapağa tam oturmalı, istemsiz açılmamalıdır.

6.     IV kanülün kapağı serum seti, kan seti, step-cock ve vb. bağlan t ı’.nrb uyumlu olmalıdır.

7.     Renk kodlu olmalı, çapları uluslararası standardına uygun oimai dı

8.     İğne plastik kılıfı damara girerken çelik iğne ile uyumlu olmalıdır

9.     Port kısmında ilacın geri kaçmasına izin vermeyecek şekilde bir valf sistemi yer almalıdır.

10.  Plastik kılıf, kaygan ve şeffaf olmalı, delik ya da çatlak olmamalıdır.

11.  Yapısal özelliği nedeniyle damara ve dokuya zarar vermemeli, kolayca girmeli damara girerken plastik kılıf büzülmemeli, geriye kıvrılmamalıdır. IV kanülün damara girişi kolay olmalıdır. Ancak bu kolaylık lubricant bir madde ile değil bombeli uçlama sistemi sağlanmalıdır.

12.  Plastik dış kılıf, sıyrılma riskine karşı konik formda olmalı ve knnül ucunun başlama noktasına kadar uzanmalı ve kanül kullanma esnasında plastik kısım ciltten kolayca girebilmelidir.

13.  Dış yüzey üzerinde radyoopak çizgi olmalıdır.

14.  Kanül hidrofob ve transparan kan tutuculu olmalıdır.

15.  Kanül arkasında ayrılabilir luer lock kapakçık olmalı ve Luer lock koruyucu kapağının dış ucu kapalı olmalıdır.

16.  Sabitlemenin çok rahat yapılabilmesi için, kanatların yumuşak, rahat, açılabilir ve iz bırakmayacak şekilde olmalıdır.

17.  Steril tekli paketlerde olmalıdır. Tek tarafı medikal kâğıt, diğer tarafı şeffaf malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

18.  İntraket ambalajı steriliteyi bozmayacak şekilde kolay açılabilir olmalıdır

19.  Steril ambalaj depolama esnasında yırtılıp kırılmayacak materyalden olmalıdır.

20.  Kanül tek elle kullanılabilir yapıda dizayn edilmiş olmalıdır.

21.  Damar içerisinde king yapmamalıdır, kırıldığında yırtılmamalıdır. Eski halini almalıdır.

22.  Ambalaj üzerinde imal, sterilizasyon ve son kullanma tarihi yazılı olmalı, teslim edilen malın son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

23.  TITUBB’na kayıtlı ve Sağlık Bakanlığından onaylı olmalıdır

24.  En az 20 adet teslim edilecek,

25.  Numune üzerinde değerlendirme yapılacaktır.

TRAKEOSTOMİ KANÜLÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Thermaoplastik, Non-toksik, termosensitiv şeffaf PVC'den imal edilmiş olmalıdır.

2.  Kaf yapısı yumuşak ve trakeal mukozoya daha az zarar veren sater : sof‘ seal) yapıda ve en az şekilde temas edecek özel profil kesimli olmalıdır Kafi duşüK Dasınç yüksek hacim özelliğine sahip olmalıdır.

3.  Kafin pilot balonun tek yönlü valf sistemi olmaiı ve üzerinde tüpün iç çapı ve markası yazılı olmalıdır.

4.  Şeffaf tespit kanalları maksimum hasta konforunu sağlayacak şeKiide dizayn edilmiş olmalıdır.

5.  Kanülün içindeki mandren (obturatör), kanülle tam uyumlu olmalı ve sağa yada sola çevrilerek çıkarılmalıdır.

6.  Soft seal profil kaflı kanüllerin 7.0, 7.5, 8.0, 8 5, 9 numaralan h 1

7.  Tüm standart devre bağlantılarına uymalıdır.

8.  Steril tekli paketlerde bulunmalıdır, paket üzerinde son kullanma tarihi yazılı olmalıdır.

9.  Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az 2 yıl miadlı olmalıdır.

10.  İhaleye numune getirilmesi gerekmektedir.