Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

ı.c.

İĞDIR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Sayı : 410.39.477

Konu : Fiyat Teklifi

SAYIN:,

İĞDIR

Müdürlüğümüze bağlı hizmet veren Aralık İlçe Entegre Hastanesinin 07/09/2018 tarih ve 1117 sayılı yazısı ve 14/09/2018 tarih ve 1159 sayılı yazılarına istinaden istenilen malzemelerin aliminin işini 4734 sayılı kamu ihale kanunun 22/d maddesine göre satın almması düşünülmektedir.

Mal Alımı İhaleleri Uygulama Yönetmeliğinin 7. Maddesi (a) bendi gereğince yaklaşık maliyetin belirlenmesinde ve fiyat teklifi olarak değerlendirilmek üzere aşağıda özellikleri belirtilen malzemelerin KDV hariç satış fiyatının Müdürlüğümüze bildirilmesini rica ederim.

İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜNE İĞDIR

Müdürlüğünüzce satın alınması düşünülen yukarıda miktarı ile özellikleri belirtilen

Malzemelerin Müessesemizdeki satış fiyatı KDV hariç (Rakam ile)........................................................

(Yazı ile ) ................................................................................................................................................

TL.’dır. Müessesemizden satın alınması halinde bu fiyattan satacağımı taahhüt ederim..

1.    Tabii pamuktan imal edilmeli ve elyaf içermemelidir.

2.     Net 1 kg’lik ambalajlarda olmalıdır.

3.     Düzgün ve sert olarak rulo şeklinde sarılmış olmalıdır.

4.     İçinde yabancı cisim(çekirdek v.s.) olmamalıdır.

5.     Pamuk ruloları nem almayacak ve kirlenmeyecek şekilde naylon torba içine konmalıdır.

6.     CE belgesi olmalıdır.

c^c;f

fYluue

yt/yfam.

d.

1-    Laringoskop kullanmadan uygulanabilmelidir.

2-    Klasik “brain airway” kaf şekline sahip olmalı, bu sayede kullanım zorluğu yaratabilecek sebepler ortadan kaldırılmalıdır.

3-     Hava yolu tüpüne bağlı inflation (şişirme) tüpü bulunmalıdır.

4-     Şişirme tüpün üzerinde maske boyutu yazmalıdır.

5-    LMA içindeki basınç hakkında bilgi edinebilmesini sağlayan basınç duyarlı pilot balonu olmalıdır.

6-    Optimal hava yolu tüp esnekliğine sahip olmalı, bu sayede glotis çevresine kaf oturmasının mümkün olduğunca keskin olması sağlanmalıdır.

7-     Konnektörü standart 15 mm çapında olmalıdır.

8-     Kolay geçişe izin verecek yapıda pürüzsüz yüzeyli olmalıdır..

9-     Hava yolu tüpü esnek yapıda olmalıdır.

10-LMA üzerinde, hastanın ağzından çıkan bölümde kullanımı kolaylaştıracak işaretler bulunmalı, tüp üzerinde bulunan bilgiler silinmemelidir.

11-        4           numara boyutunda olmalıdır.

12-Orijinal paketinde tek tek paketlenmiş, paket optimum yapının bozulmasına izin vermeyecek şekilde yapılmış ve paket içinde steril olmalıdır.

13-Çoklu kullanıma uygun olmalı, dezenfeksiyon sıvılarına dayanıklı olmalı,sterilizasyon yapılabilmeli,bununla ilgili talimatname verilmelidir.

14-İhale esnasında numune getirilmelidir.

LARİNGEAL MASKE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-    Laringoskop kullanmadan uygulanabilmelidir.

2-    Klasik “brain airvvay” kaf şekline sahip olmalı, bu sayede kullanım zorluğu yaratabilecek sebepler ortadan kaldırılmalıdır.

3-     Hava yolu tüpüne bağlı inflation (şişirme) tüpü bulunmalıdır.

4-     Şişirme tüpün üzerinde maske boyutu yazmalıdır.

5-    LMA içindeki basınç hakkında bilgi edinebilmesini sağlayan basınç duyarlı pilot balonu olmalıdır.

6-    Optimal hava yolu tüp esnekliğine sahip olmalı, bu sayede glotis çevresine kaf oturmasının mümkün olduğunca keskin olması sağlanmalıdır.

7-     Konnektörü standart 15 mm çapında olmalıdır.

8-     Kolay geçişe izin verecek yapıda pürüzsüz yüzeyli olmalıdır..

9-     Hava yolu tüpü esnek yapıda olmalıdır.

10-LMA üzerinde, hastanın ağzından çıkan bölümde kullanımı kolaylaştıracak işaretler bulunmalı, tüp üzerinde bulunan bilgiler silinmemelidir.

11-        5           numara boyutunda olmalıdır.

12-Orijinal paketinde tek tek paketlenmiş, paket optimum yapının bozulmasma izin vermeyecek şekilde yapılmış ve paket içinde steril olmalıdır.

13 - Çoklu kullanıma uygun olmalı, dezenfeksiyon sıvılarına dayanıklı olmalı,sterilizasyon yapılabilmeli,bununla ilgili talimatname verilmelidir.

14-İhale esnasında numune getirilmelidir.

Bıı belge 5070 sayılı el»ktrawik iny.yj^ygüvenli elektronik imza ile mızalanmCîtjg/y^ 'kasytiC~

.,'.r MmUX! JSom?-.

1.    Kanül non-toksik şeffaf sert plastikten (PVC ) den mamu! olmalıdır.

2.    Kanülün ucu yumuşak tipte olmalıdır.

3.    Damar tespiti için kademeli uç yapısına sahip olmalıdır.

4.    Kanül 2.5u uzunluk ve 9 French kalınlığında olmalıdır.

5.    Kanülün içinde, one-way check valve sistemi olmalıdır.

6.    Female Luer-Lock konnektörü olmalıdır.

7.    Tekli steril pakette olmalıdır.

8.    Malzemenin üzerinde ürüne ait bilgiler.sterilizasyon yöntemi, son kullanma tarihi belirtilmelidir.

9.    Teslim edilecek malzemenin son kullanma tarihi malzemenin tesliminden itibaren en az 3±1 yıl miadlı olmalıdır.

9.    Teklif             veren firma teklif ettiği ürünİ8 ilgili numuneyi istem yapan kliniğe teslim ederek onay almalıdır.

10.  Teklif veren firma teklif ettiği malzemelerin UBB Lot numarası, SUT kodu ve barkod numaralarını faturayla birlikte teslim etmelidir

Prof.Dr. Mustafa CERRAHOĞLU Kalp Damar Cerrahisi ABD

IL Ki

ANTİALERJİK ŞEFFAF FLASTER TEKNİK ŞARTNAMESİ

l.Mikro gözenekli olup havayı ve teri geçirebilmeli ve suya dayanıklı olmalıdır.

2.5 m x5 cm ebatlarında olmalıdır.

3. Duyarlı ciltlerde bile kullanılabilmelidir.

4.                  Alerji   oluşturmamalıdır.

5.                                           Çıkarıldığında            cilt üzerinde yapışkan atık madde kalmamalı ve cildi tahriş etmemelidir.

6.                   Şeffaf satıhlı olması olması nedeni ile uygulama bölgesi izlenebilmelidir.

7.                               Kullammı pratik olmalı enine .boyuna çok küçük ebatlarda dahi kolayca yırtılabilir olmalıdır .Flaster çok ince olmamalıdır. Koparıldığı nokta kaybolmamalıdır.

/Uv-j-e Mur

1.    5 x 5 mt ebadında olmalıdır.

2.     Yapışma kabiliyeti yüksek olmalıdır.

3.     Elle yırtılabilmelidir.

4.     Tekli kutular içerisinde olmalıdır.

5.    Non alerjik olmalıdır.

6.     Paket üzerinde ebadı, üretim ve son kullanma tarihleri yazılı olmalıdır.

Cylat! /-/erişire^

Pl<3rkjQ AJur

0.-3' &

MUAYENE ELDİVENİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

i

1.    Tabii kauçuk muayene amaçlı üretilmiş olmalıdır.

i

2.     Sağ ve sol ayrımı olmamalıdır. Her iki elede uyumlu olmalıdır.

3.    Non-alerjık olmalı ve pudralı olmalıdır.

4.     S,M,L ebatlarında olmalıdır.

5.    50’lik veya 100’lük kutular halinde paketlenmiş olmalıdır.

6.    Ambalaj üzerinde üretim tarihi ve ebadı yazılı olmalıdır.

Aç/f

fHsruc. İİLir (fiJcdan

Qaes i)

1.     100 lük ambalaj larında olmalıdır.

2.      Sağ sol el ayrımı olmamalıdır.

3.     Sağlam olmalı delik olmamalı, kolay yırtılabilir ve kopabilir olmamalı, çekilmelere karşı dayanıklı vc kolay giyilebilir olmalıdır.

4.      Eldivenlerin bilek kısmı çok bol olmayacak şekilde olmalıdır.

L/‘

0$.,/

1.     90X100 cm ebatmda zigzag olarak katlanmış olamlıdır.

2.     Pamuk ipliğinden üretilmiş olmalı ve elyaf içermemelidir.

3.     Cm2’sinde atkı ve çözgü sayısı 20 tel ve üzeri olmalıdır.

4.     Bir m2’nin gram cinsinden ağırlığı en az 24 gram olmalıdır.

5.     Emici olmalı ve batma süresi lOsn’den az olmalıdır.

6.     Gazlı bez toplan nem almayacak ve kirlenmeyecek şekilde naylon torba içinde olmalıdır.

•4238-a336-4bda2e9194f9 kodu ile erişebilirsiniz.

,e saglik.gov.tr adresinden e6839c57-f7d>42. ’öre güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

Bu belge 5070 sayıl, elektronik imza kanuna göre gi

BİSTURİ UCU TM^KSABTmMESt

1.    Bistüri, karbon, paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

2.    100 adetlik kutularda, alüminyum folyo poşetler şeklinde, tekli ambalajlarda olmalıdır.

3.     Steril ambalajda olmalıdır.

4.     Ambalaj üzerinde son kullanma tarihleri belirtilmiş olmalıdır.

5.     Dokuyu tırtıklamamak ve ilk dokunuşta kesmelidir.

6.     Vaka boyunca oksitlenmemelidir.

7.     TSE,ISO veya CE Belgelerinden en az birisine sahip olmalıdır.

8.     En az 1 yıl miatlı olmalıdır.

9.     Bistüri ucu aşağıda belirtilmişşekilde numara ve adetlerde olmalıdır. •Bistüri ucu no: 10 (100’lük kutu)

•Bistüri ucu no:l 1 (100’lük kutu)

-Bistüri ucu no:15 (100’lük kutu)

-Bistüri ucu no:20 (100’lük kutu)

3.  Maske burun ve yüz yapısına anatomik olarak uygun olmalıdır.

4.  Tüm malzeme yumuşak, tahriş etmeyen, non toksik tıbbi PVC'den yapılmış olmalıdır.

5.  Kolayca temizlenebilmelidir.

6.  Malzemenin oksijen girişi yeri ile flowmetre arasında ara konnektörü olmalı

ve

hotumu en az 120 cm olmalıdır.

s. Başı çevreleyen lastiği esnek fakat kolay deforme olmayacak özellikte olmalıdır.

6.  Maskenin her iki yanında fazla 02 ve C02'i çıkaracak ve sadece atılıma izin verecek

şekilde dizayn edilmiş tek yönlü çalışan delikler olmalıdır.

7.  Hortumu kaza ile kırılsa bile Oz'yi iletebilme özelliğine sahip olmalıdır.

8.  Yüzde rahat durmayı sağlayacak tahriş yapmayan burun üzerine yerleştirilebilen ince

metal mandalı olmalı ya da bu yerleştirmeye uygun olmalıdır.

9.  Yenidoğan, çocuk ve adölesan boylan olmalıdır.

10.  Maskenin hortum kısmı hastanemizin merkezi oksijen sistemine bağlı olan manometreye uyumlu olmalıdır.

11. Maskenin hortum kısmı ambuya da takılabilir nitelikte olmalıdır.

12. Arkadan başa geçirilebilmesi için boyu ayarlanabilir lastiği olmalıdır.

13. Ambalajı tekli, temiz poşet içinde olmalıdır.

14. Şeffaf olmalıdır.

15. Maskenin yüze değen kısmı yuvarlatılmış ve düz kenarlı olmalıdır.

Pcı

///

s

ETİLALKOL (C2H5OH) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-   % 96 LIK OLMALIDIR.

2-   MOLAR KÜTLESİ 46,07 GR/MOL OLMALIDIR.

3-    DANSlTESİ 0,805 GR/CM3 DEN AZ OLMAMALIDIR.

4-   pH 7.0 OLMALIDIR.

5-   TAMAMEN BERRAK OLMALIDIR.

6-   5 L ‘ LİK BİDONLARDA VERİLMELİDİR.

9id/ tlcrı^i reli tY'lcruc Mor

4238-a336-4bda2e9194f9 kodu ile erişebilirsiniz.

"a «nalik.gov.ir adresinden c6839c57-f7d5-423 üvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

1.   3 P Kauçuk contalı olacak conta farmostik özellik taşıyacaktır.

2.   Şırıngalar steril, pirojensiz %6 eğim ve luer tipte olacak bu uçlar 3 P 2,5,10,20 mİ şırıngalarda eksantrik olacaktır.

3.   İğneler 2ml de 12 numara siyah; 5,10,20ml de 2numara yeşil 2İG paslanmaz çelikten iğne ucu olacaktır.

4.   Enjektör ile iğnesi tek bir ambalajda olacaktır,enjektörlerle ambalajlanacak olan iğne numaraları ambalaj üzerinde belirtilecektir.

5.   Enjektörlerin koni kısmmda oluşan ölü boşluğun minimalıze veya yok edilmiş olması tercih sebebidir.

6.   Enjektörlerin üzerinde cc’lerini belirten çizgiler ve rakamlar yazılı olmalıdır.

7.   Ambalajlanmış olan enjektörlere 100 ve 250 adedi orijinal kutularına konulmuş olacaktır.lO adet 100’lük veya 250’lik kutu yol ve sevkiyata dayanıklı dış ambalaja konulacaktır.

8.   Enjektör ambalajı üzerinde en az aşağıda yer alan bilgiler bulunmalıdır;

a)                                       Firmanm         adı veya kısa adı adresi varsa tescil markası

b)                                             Kapasitesi     mİ veya cc olarak

c)                                                       Steriüzasyon       tarüıi ve son kullanma tarihi (ay yıl)

d)                   Seri       numarası

e)                         Steril   apirojen ve nontoksik olduğu

f)                                                       Sterilizasyon       tipi ve sterilizasyon endikatörü yazılı olmalıdır.

g) Ambalaj m bir tarafı kağıt diğer tarafı şeffaf olacak kolay açılacak yönünü belirten bir işaret olacak iç ve dış ambalajlar üzerindeki bilgiler çıkmayacak nitelikte yazılı olmalıdır.

9.     İmalat yeri yeterlilik belgesi veya sağlık bakanlığı üretim yeri izin belgesi veya Türkiye’de serbest bölgede faaliyet gösteren imalatçı veya yetkili satıcı ise serbest bölge faaliyet belgesi olmalıdır.

10. CE belgesi olmalıdır.

ffkroP Udr                                                  '

1.   Disposible ve steril olmalıdır

2.    Yeşil renkli olmalıdır

3.   Kutu üzerinde imal ve son kullanma tarihleri olmalıdır.

4.    CE belgesi olmalıdır.

1.   Disposible ve steril olmalıdır

2.    Siyah renkli olmalıdır

3.    Kutu üzerinde imal ve son kullanma tarihleri olmalıdır.

4.    CE belgesi olmalıdır.

Oİd! ffonztreü

/Yhf<J£ /dur

Evrakın CdConi* im*. sure»                                                                                                        c6839c57.nd5-4238-a336.4bda2e9,94.9 kodu i.e erİ5ebi,

Bu belge 5070 sayılı elektronik imza kanuna göre güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

POVİDONE İODİNE % 10 ANTİSEPTİK SOLÜSYON (BATİCON, POLYOD vb.)

TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Ürün %10 oranında povidone iodine içermelidir.

2.    Bakterisid, virösid, fungusid ve protozokJ özelliğe sahip olmalıdır.

3.    Cilt ve mukoza dezenfeksiyonunda, yara ve yanık yüzeylerde seyreltilmeden kullanıma uygun olmalı, allerjik reaksiyon ve cilt irritasyonuna neden olmamalıdır.

4.    1000 cc’lik ışıktan korunmalı, kapağı iyi oturan, kilitli kapak sisteminde (yukarı çekilerek akışın sağlandığı geri itince akışın sonlandığı) veya özel püskürtme (pompalı) başlıklı cam/ plastik şişelerde ambalajlanmış olmalıdır.

5.    Ürün alkol içermemelidir.

6.    Cilde sürüldüğünde su gibi akıp gitmemeli, ciltte antiseptik özelliğe sahip bir film tabaka oluşturmalıdır.

7.    Solüsyonu dökerken, solüsyon şişenin dışından süzülerek akmamalıdır.

8.    Ürün povidon iyotlu % 7.5 sıvı sabun ile karışıklığı önlemek için etiket veya ambalaj renginde dikkat çekici fark olmalıdır.

9.    Üzerinde etken madde miktarları, hacmi, kullanım şekli, imalat seri numarası, saklama koşulları, son kullanma tarihi yazılı olmalı, üzerindeki etiket kolay düşmeyecek, kalkmayacak şekilde yapıştırılmış olmalıdır.

10.  ihaleyi kazanan firma tüketilmemiş ürünü son kullanılma sürelerinin dolmasına 3 ay kala firmaya bildirilmesi kaydıyla, malzemeyi şartnameye uygun yeni miatiıları ile en geç 15 gün içinde (fiyat artışı gözetmeksizin) değiştirmelidir.

11. Ürünün kullanma süresi iki yıldan az olmamalı, siparişi verilen antiseptik solüsyonun teslim tarihleri itibariyle miadlannm dolmasına 2/3 kadar süre olmalı, teslim edilen ürünler karışık miadlı olmamalıdır.

12. Gönderilen seriye ait olmak üzere üretici firma Kalite Kontrol Laboratuarı sorumlu müdürü tarafından imzalanmış detaylı ürün analiz raporu ürün ile birlikte teslim edilmelidir. İdarenin gerekli, gördüğü hallerde ürünün niteliğini ve içeriğini tespit etmek üzere Refik Saydam Hıfzısıhha merkezi Başkanlığından ürün analizi istenecektir. Analiz bedeli firmaya ait olacaktır. Analiz nedeni ile eksilen stok firma tarafından tamamlanacaktır.

13. İlgili malzeme için teklif verecsk firmalar tarafından hastanemizde kullanılmak üzere numune bırakılmalıdır.

14.

1.    Steril olmalıdır.

2.    Tek tek ambalajlarda olmalıdır.

3.    Tahta veya plastik olmalıdır,

4.    Disposible olmalıdır.

5.     l kutuda 100 adet bulunmalıdır.

do;/

MUr 7^,vl

Ccre/7

C-L

1-                   Tansiyon     aleti Perfect Aneroid tipinde olmalıdır. Manometre haznesi ve puar kaşığı nikel kaplama kromajlı olmalıdır. Manometre gövdesi ve puar kaşığı tek parça olmalı, vidalanmış veya yapıştırılmış olmamalıdır. Manometre kadranı hassas bir şekilde sıfıra ayarlanmış olmalıdır.

2-  Manometrenin camı meta! çerçeve üzerinde bulunan özel yuvasına oturmalı, manometre açıldığında cam çerçeveden ayrılmamalıdır.

3-  Manometre gövdesi üzerinde kalibrasyoıı geçerlilik tarihini gösteren üretici firmanın ismini taşıyan orijinal bir etiket bulunmalıdır.

4-  Manometre 48 mm çapında olup, skala üzerindeki rakamlar okunabilir olmalı ve cihazın seri numarası sıkala üzerinde baskılı olmalıdır.

5-  Manometre, düşük basınçta çalışmasını sağlamak için üç kanallı (iki giriş ve bir çıkış) olmalıdır. (Birinci kanal puardan aldığı havayı tazyik kesesine vermeli, ikinci kanal tazyik kesesindeki havayı manometreye taşımalı, üçüncü kanaldan da iç lastikteki hava boşaltılarak ölçümün gerçekleşmesi sağlanmalıdır.) Hava verilirken manometre ibresi aşağı-yukarı titrememedir.

6-  Manometre iç mekanizmasında plastik malzeme kullanılmamalı, manometre gövdesinden manometre diyaframına hava taşıyan boru bakırdan yapılmış ve sıkıca lehimlenmiş olmalıdır.

7-  Manşet dış bezi dayanıklı kumaştan ve iplikten dikilmiş olmalı, üzerinde marka ve menşeini belirten etiketi olmalıdır.

8-  Manşet dış bezi kancalı olmalı ve kancasında orijinal olduğunu gösterir baskılı marka bulunmalıdır.

9-  Manşet dış bez ölçüleri 17X70 cm olmalıdır. Manşet üzerinde ölçülebilir kol çapı (50-64 cm) belirtilmiş olmalı ve steteskop giriş yerini gösteren bir işaret bulunmalıdır.

10-  Manşet iç lastik ölçüleri 14X28 cm (+/- 2 cm) olmalıdır.

11-  Manşet iç lastik hava verilmesi esnasında derhal şişmeli ve gevşememelidir.

12-  Puar yeşil vulkanize kauçuktan imal edilmiş olmalı ve üzerinde orijinal baskılı markası ve menşei bulunmalıdır.

13-  Puar, iç lastiği (tazyik kesesi) kolayca şişirebilnıeli ve puar dip kısmında filtresi bulunmalıdır.

14-  Aynı markaya sahip 1 adet steteskop birlikte verilmelidir.

15-  Alet, iyi cins suni deriden yapılmış, sağlam dikilmiş ve üzeride orijinal markası ve modeli belirtilmiş çantasında olmalıdır.

16-  Alet, orijinal karton kutusu içerisinde olup, kııtu üzerinde marka, model, seri numaralan ile üretici ve ithalatçı firma belirtilmiş olmalıdır.

17-  Tansiyon aleti 2 yıl garantili olmalı, uluslararası geçerli kalite belgesine (CE, ISO) haiz ve Ulusal Bilgi Bankası5na kayıtlı olmalıdır.

./                                                                   Tuzluca Devlet Hastanesi

Ç&                                                                                                           Dr Esra ^KBULUT

Oip.Tos.No:1 y4819

fa?*

M.