Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

İhale No 1700345
Sektör Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare Iğdır Devlet Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Iğdır
İşin İli Iğdır
Yayın Tarihi 19 Eylül 2018
İhale Tarihi 20 Eylül 2018 16:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDİK İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Hizmetleri Başkanlığı İğdır Devlet Hastanesi

Savı : 87364060-949                                                                                                                                                                            19/09/2018

Konu: Teklife Davet

Sayın:............................................................

Tel: Faks:

Kummumuzun ihtiyacı olan (8) kalem EPİDERMOLİZİS BÜLLOSA HASTASI ADINA (MÜRTEZA KARAKOYUNLU) SARF MALZEME ALIMI 2 işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 20.09.2018 tarih ve saat 16:00'a kadar göndermenizi, teklifinizde teslimat süresinin de bildirilmesini arz/rica ederim.

Dr.Cvmcr TAZEGÜN Sağlık (ihanetleri Başkanı


 

Metin Kutusu: Satmalına tarih ve saati Teklif Başvuru Yeri Teslimat Yeri Teklif Klrü20.09.2018- 16:00

İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ SAĞLIK HİZMETLERİ BAŞKANLIĞI İĞDIR DEVLET HASTANESİ AMBARI Teklif Birim Fiyat - İş kalemleri bazında

İhtiyaç Listesi

Sıra No

Malın / işin Adı

Miktar

Birim

Birim Fiyat

Tutar

1

E.B. HASTALARI İÇİN SOFT SİLİCONE İNCE ÖRTÜ I7,5<±4)X 17.5(±4)CM

150

ADET

 

 

2

E.B. HASTALARI İÇİN TRANSFER EDİCİ SOFr SlLlCONE ÖRTÜ 20X50CM

30

ADET

 

 

3

E.B. HASTALARI İÇİN SOFT SlLlCONE İNCE ÖRTÜ 12.5(±2)X 12.5(±2) CM

60

ADET

 

 

4

E.B. HASTALARI İÇİN GÜMÜŞ SÜLFAT İÇEREN SOFT SlLlCONE ÖRTÜ I7,5(±4) X 17,5(±4) CM

30

ADET

 

 

5

E.B. HASTALARI İÇİN SOFT SİLİCONE POLİAMİDAĞ 10 X 18 CM

20

ADET

 

 

6

E.         B.  HASTALARI İÇİN SOFT TEAM TEKNOLOJİLİ İKİ YÖNLÜ ESNEYEBİLEN

F.                                                      l,ASTATÛBÜLER                                       BANDAJ 20CMX5 M

4

ADET

 

 

7

E.B. HASTALARI İÇİN SOFT TEAM TEKNOLOJİLİ İKİ YÖNLÜ ESNEYEBİLEN ELASTATÜBÜLF.R BANDAJ I0,75CX 5 M

4

ADET

 

 

8

E.B. HAS TALARI İÇİN SOFT TEAM TEKNOLOJİLİ İKİ YÖNLÜ ESNEYEBİLEN ELASTATÜBÜLF.R BANDAJ 7.5CMX5 M

4

ADET

 

 


EK: Teknik şartname


 

TOI*ÇUI.AR MAH.HÜRRİYF.T CAD.NO:24 İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ EK BİNASI IÛD1R İĞDIR Telefon: (V1762277589 Faks: DO0RUDAN TEMİN B. 0476 2260646/ İHALE B. 2260308 c-posta: d. temin birimî:«ıtı:ıalma_76(ö;hotmail.com ihale birimi’»tiııalıııa_kih/ghotmail.com F.lcktronik of.".

TEKNİK ŞARTNAME

İner: Safetac veya Benzen Teknolojili Örtü______________

: ı. :r ro sz b'il'-vi ^K-latoırvJa karşılaşman e s^ as*z veya a • eksüdal yaralarda -ullaıin. < ü/c? •: d zayn edilnv.: otnaiıd>r. Kuilanm alanlar bilinse! yayınlarla kanıt-anabı ıv-sidır.

•        pollü' ■ ö ■ mâl odilnv'.. sargının üst tasmı suçeçîrneyen ,hava geçirgen bir film1 abaka ile Kap-anmış olmalıdır,

•        f:rtı. ya-a ^mar. eoon tabakasında, /arada yatanında artık b rakacak bulanmış,

■     i Mf l i'i b I ır madde buu; ıan*a ıc>ı-. örtü ,,n .ata temas .abakasmda kullanılan .. apır V.r y. z< / so*t s: -ken o'malı, "Safetac" veya e ;değe>- yapamaz h drofobik ’api' ıvla -ı jl kİ vc koru cildo yap.şrken rom vara yatağına kesinikle yapır.Mam3>îCiu.

Kaş” bya sçbcp olm amaydı ı

M• -an ı i ;p-uv^cı Binici (KHB; Gene* Sekr :ter iği’ni yayınlamış olduğu E. i .'iosa Ivsfa ar.nda k..ı'-l-nıma • •ygun malzeme'- -»i elri.it algoritmada hastalığın 3 ana i -! Şir pey, t)istror< ve J mtionaİ t o de kullavlabi >olm. Iı bu referans yayınla

kanıl',art,ıbi'mı*:-idir

I; ı         <_>* en-: t: ;>r< • , A: 0% har-tar m kronik olarak

■a-a çoriı ı belgelerinde yara -19113510' ergei eme- için koruma ‘-maçıyla da ullri 1 l.-b 1 r • îr. pu ÖZ'Hk KHR’nin efrrans y iyin .'.a «amtlanabi v-elidir.

•        -leı-'e1<•:(!'•'d ! ’ıi-.b-r özelliğini ki. be'm 'Ks'zin ist- nikr şek lde kesilebiimelidir.

-        Sârg’j yaradan kaldmlp tekrar uygulanabilme i. bu esnada yapı ikan özelliğini

•                                                                       r,     ,.'o«vm .3'?rekmeKr,i.rin -ra, gözleme nkarı vermelidir,

ruj 1 vssa veya «azikleşml.5 iîtierin korun ur amatı ile kuHanılabilmelidir.

•         Nem ve b-; ö’’ geç'S'rie ı;:in vetmeHdir

•        1 irür. bandaj bask r- aiür-da çalfsab'lmeüd

1 '.'ün ir- c yapış- nedeni e vücut hdt&nna uyum sağlamalıdır jarg la a »ğın< -■:• yaotşmaı al vç-örLi değ Şİrr- eri esnasında yarada U t              ışt ayarakya>c İyi işim sürecln>:kKv9İt«ıal»dır. Bu özellik

•r-"-- taı^fıncan iKî'getePdintrn^'dif.

•        Ürünün sağ :ik İt cH< u sağlayan alanda akrılik veyş ’id-okolloid yapışkan bulunr-ıamaiıdır ' ;r;lı ; ; a<-:'xlerde olmalıda. fiv'c 1 Oksit si steri' edilmiş oır .311

lirette CE .:î''f}csirp snhıp olmaüd-.r

; .?<•••• i-.in. c. '•■' r> ■ • x £,s.t2 c '.2/vc2 x 12.' -vs vc I7r5±4 x J 7,5*4 cm

bal arnrifl b i'ncabıimekir.

. ak< ti .• •. ■ • riiizasyon ı lelodu, İot nunvras .kod numarası , son kullanma '■-■iv, • Döl . ı o st<rgosı vo ika: > i rrıva , d ı ^unmal lir.

 

TEKNİK ŞARTNAME Safetac vefya Benzeri Teknolojili Orti>___________________________________________

•        v, K:,ek e • i özelliğe sahip poliüretan kopuk ocd, yumuşak sili<on yara temas yüzeyi •••e poliüretan ! > r. bi- d ş tabakadan imal edüm ş olmalıdır.

•        '«ırt. ı ; yaıa dışına bakan yüceyi poliüretan bi<- fin tabakayla kap ı Olmalı, bu film

s ab'- oyk‘- : r v-ıj-'e o karş- ko-unıa sagiari-en yaranın nen v* buhar alışverişini ongc ileme r'e-j^.ır.

•        Örti yüksek miktarda eksüda emme Özelliğime -sahip oimalıdır.

Vare şıpımdaki ciltte maserasyona neden o manialıdır. i;anr;<ıj bas! ıs= nüında ça^abilme-idir.

-        Örtü v jrx5 ^darına rahatlıkla uyum sağlayabil ■'elidir.

örtü yara.:-‘ ''ima'. ecen tabakasında, yarada y <laçi-ıda art-k b rakaca< bulanmış,

■      ’mc r i n „b 1 ıı ıvacdo bulunmama dv . örtünün yara temas 'abakasında kullanılan vapı kan .%,£■ y soU s kın olma'ı. "Safetac" veya eşdeğe yapışmaz h drofobik yapışı-.: i :-t: i- - vc kuru o de y<ıpış>rken nem i sara yatağına kes;n ikle yapısnam^-ı'cJıı

>tı • /ır u 1 ianeler tır; ğ: (KI16; Gene Seki ;;er iği'nin yayınlamış olduğu E. i;: i.nsa ivsJa'.ııncid vı'rmm'.a ;yçun malzeme ıi bei-; r algoritmada hastalığın 3 ana ‘iri»*d ■ Sı- . ev, t'isirolı< ve Junticnel ip) de k .-'.a-vlasy r olm^l bu referans yayınla kanıUanabi'me'idjr

•        örtü ıasiatfe yaft'-açlrnasUM.eqgeltemey£ yardımc olabüecek, hastanın kronik olarak .•ara ç.-‘- >.■ ■ ' İğcisinde yara açı'nas.n erge'' ’mc n koru a amacıyla da

•       ulla vlab n1 iöir, Bu .. k f 1 ef< rans y »yınıylâ kanıtlanabil'elidir.

-••;rc<i rj, c- M bu öz'l- üni kaybı imeksîz'f ıst- nilt" şekilde kcsilebılmelidır.

•            .^rc , ■ r -ı - a'ıd l p tekrar uyçtlanabiimeü. au îsnada yapı kan özelliğini

ayb î     -e sarg» değişimi ğerekmeksizin • aray gözleme imkanı vermelidir.

' ait* ı n Q' ji-v. ne göre ara üzerinde 7 güne k*da? kalabilmeîidir.

"tikli ster rakl'-en-Je olmalıdır.

•        11 le-ı Ok-- t - v-r- edilmiş olmalıd r.

•        Orta ve /? a.: ksudalı yabalarda, bacak, ayak vc ba -> ülserler! g bi kronik yaralarda, ampylasyoi e diğer cerrahi yaralarda, efiab l aklarda, ver öz ü serlerinde,

yamHard? ■ e E bııilösa hastalnrndfl kullanıma nvgıın olmahd-r. üre:- r rr r belgedir sah-.o o'-ma d»

.■ ;                                                                 ? ı; 21İ.2 X .12J.2 cm ebatlarında

bûlU'V>bilncürt'r.

‘~vık<TJn ü-rf: • -'i Misyon metodu. ıct nunv -a$:,<od numarası, son kullanma •■v'i-. : , c 'jör-te;g-:si ve üretici Prma ad bulunmalıdır.

 

•        Ürün, büzülme ve kompresyona neden olmaksızın hassas ciltlerde (E.Builosa, atopik eczema vb.) Irritasyonu engellenmesine yardım etmek üzere dizayn edilmiş giysi olmalıdır.

•        Günlük giysiler ile birlikte rahatlıkla kullanılabilen, cildi serin tutan ve gerekli hava alışverişini yapabilen özellikte olmalıdır.

•        Ürün, İğne ve bant gerektirmeden kullanılmalı ve varsa birleşme/dikiş bölgeleri tahriş yaratmacak özel yapıda olmalı ve geniş hareket özgürlüğü sağlamalıdır.

•        Giysiler viskoz, polyamidc ve elastandarı imal edilmiş olmalı, latex içermemelidir.

•        Eldiven, Yelek, Tayt, Tozluk ve Çorap gibi giyime hazır formlarına sahip olmalıdır.

•        Giysiler, Softseam veya benzeri teknolojiye sahip olmalı bu sayesinde hem enine hem boyuna esneyebilen elastan yapısıyla dengeli bir basınç oluşturarak vücut hatlarına uyum sağlamalı ve gerektiğinde var olan pansumanı sabitleyebilmelidir.

•        Farklı ölçülerde olup, ölçüler yaş aralıkları ile belirtilen yaş aralıklarında bulunabilmelidir: 6-24 ay, 2-5 yaş, 5-8 yaş, 8-11 yaş, 11-14 yaş, 2-14 yaş.

•        Eldiven formu; extra small, adult small, child small ve medium-large ölçülerine sahip olmalıdır.

•         Ürün CE belgesine sahip olmalıdır.

•        Paketin üzerinde lot numarası,kod numarası, son kullanma tarihi ,ebatı , CC göstergesi ve üretici firma adı bulunmalıdır.


 

.tr adresinden 253369c7^2do4566l clektıuaik i.ıu-i >c İmw5nıımıslır.

•        Ürün, büzülme ve kompresyona neden olmaksızın hassas ciltlerde (E.Bullosa, atopik eczema vb.) irritasyonu engellenmesine yardım etmek üzere dizayn edilmiş elastan tubüler bandaj olmalıdır.

•        İğne ve bant gerektirmeden kullanılmalıdır.

•        Tubüler bandaj viskoz, polyamide ve elastandan imal edilmiş olmalıdır. Latex içermemelidir.

•        Tubüler bandaj, Softseam veya benzeri teknolojiye sahip olmalı bu sayesinde hem enine hem boyuna esneyebilen elastan yapısıyla dengeli bir basınç oluşturarak vücut hatlarına uyum sağlamalı ve gerektiğinde var Olan pansumanı sabitleyebilmelidir.

•        Günlük giysiler ile birlikte rahatlıkla kullanılabilen, cildi serin tutan ve gerekli hava alışverişini yapabilen özellikte olmalıdır.

•        Farklı ölçüler farklı renk kodlan ile tanımlanmış olmalıdır (Kırmızı, Yeşil, Mavi, Sarı, Mor). Ürünün ortasından geçen renk kodları boyalı visko7dan yapılmış olmalıdır ve üretim aşamasında işlenmelldir.

•        Ürünün paketlemesi, ürünü koruyacak ve taşıma esnasında temiz tutacak şekiide tasarlanmış olmalıdır.

•        Paketin üzerinde lot numarası,kod numarası, son kullanma tarihi, ebatı, CE göstergesi ve üretici firma adı bulunmalıdır.

•        İstenildiğinde belirtilen ebatlarda bulunabilmelidir: 3.5 cm X 1 m; 3.S cm X 10 m; 5 cm X İm; 5 cm X 10 m; 7.5 cm X 1 m; 7.5 cm X 10 m; 10.75 cm X 1 m; 10.75 cm X 10 m; 20 cm X 10 m.

•        İstenilen ebatta kesilip kullanılarak maliyet avantajı sağlamalıdır.

•        Ürün CE belgesine sahip olmalıdır.


 

Evrakın «JekıronıV: imalı suıctmc*' p • ■ defctrcnik ■"'«*llc unznlnnmttt*-

B» M* OTO *1*                                                            ^

•         Ürün, büzülme vg kompresyona neden olmaksızın hassas ciltlerde (E.Bullosa, atopik eczerna vb.) irritasyonu engellenmesine yardım etmek üzere dizayn edilmiş elastan tubüler bandaj olmalıdır.

•         İğne ve bant gerektirmeden kullanılmalıdır.

•        Tubüler bandaj viskoz, polyamide ve elastandan imal edilmiş olmalıdır. Latex içermemelidir.

•        Tubüler bandaj, Softseam veya benzeri teknolojiye sahip olmalı bu sayesinde hem enine hem boyuna esneyebilen elastan yapısıyla dengeli bir basınç oluşturarak vücut hatlarına uyum sağlamalı ve gerektiğinde var olan pansumanı sabitleyebilmelidir.

•        Günlük giysiler ile birlikte rahatlıkla kullanılabilen, cildi serin tutan ve gerekli hava alışverişini yapabilen özellikte olmalıdır.

•         Farklı ölçüler farklı renk kodları ile tanımlanmış olmalıdır (Kırmızı, Yeşil, Mavi, Sarı, Mor). Ürünün Oltasından geçen renk kodlan boyalı viskozdan yapılmış olmalıdır ve üretim aşamasında işlenmolidir.

•         Ürünün paketlemesi, ürünü koruyacak ve taşıma esnasında temiz tutacak şekilde tasarlanmış olmalıdır.

•         Paketin üzerinde lot numarası,kod numarası, son kullanma tarihi, ebatı, CE göstergesi ve üretici firma adı bulunmalıdır.

•         istenildiğinde belirtilen ebatlarda bulunabilmelidir: 3.5 cm X 1 m; 3.5 cm X 10 m; 5 cm X İm; 5 cm X 10 m; 7.5 cm X 1 m; 7.5 cm X 10 m; 10.75 cm X 1 m; 10.75 cm X 10 m; 20 cm X 10 m.

•         İstenilen ebatta kesilip kullanılarak maliyet avantajı sağlamalıdır.

•         Metin Kutusu: OL .	nAîB 2433«9c7-*2<Jc-4S66-8X7c-cd5837tl85W>b kodu ile crijcNluSİı
evn.kweW.Uwik imalı suret.»:	bel*e «*1* BPv*	7 ™
■«*—•» *•”>" *“»“* ”a"'
Ürün CE belgesine sahip olmalıdır.


 

 

TEKNİK ŞARTNAME

________ Gümüş Sülfat İçeren Safetac veya Benzeri Teknolojili Örtü___________

Örtü, enfeksiyonu giderebilecek konsantrasyonda (l,2mg (+/-0,2)/cm2) gümüş iyonu içermelidir. Safetac veya benzeri teknolojili örtü, en az l,2mg/cm2 konsantrasyonunda gümüş (AgjSO.,) içermelidir.

Safetac veya benzeri teknolojili Örtü yara enfeksiyonlarında yaygın olarak rastlanan 26 farklı mantar ve bakteri türlerine (gram-pozitif, gramnegatf, antibiyotik dirençli bakteriler) karşı büyümeyi inhibe edici etkiye sahip olmalı ve bu bilimsel yayınlarla kanıtlanabilmelidir.

Örtü, yüksek emici özellikte poliüretan köpük ped'e sahip olmalı ve yara yatağının nem dengesini bozmadan eksuda emilimi gerçekleştirerek (5.7g/10cm2/24sa) eksüda yönetimi yapabilmelidir. Antlmikrobiyal poliüretan köpük ped, yüksek miktarda eksüda emme kapasitesine sahip oimalı, aktif karbon ihtiva etmelidir.

Örtü tek başma, ikincil bir örtü uygulaması gerekmeksizin kullanılabilmelidir.

Örtünün dış kısmı poliüretan film tabaka ile kaplı olmalı, bu sayede virüs ve bakterilere (> 25nm) karşı koruma sağlamalı, örtü yaranın hava/ nem alışverişine (5.3g/lücm2/Z'lsa) izin vermelidir. Ancimikrobiyal örtü, bandaj baskısı altında çalışabilmelidir.

Antimikrobiyal safetac veya benzeri teknolojili öıtü vücut hatlarına rahatlıkla uyum sağlamalıdır. Ürünün yara ile temas eden tabakasında kullanılan yapışkan yüzey ısı ve basınç ile ciltte fiksasyonu artan kimyasal bir yapıda olmamalıdır.

Örtünün yara temas tabakası soft silikon (safetac veya benzeri teknolojili) özellikte olmalı, yara yatağına yapışmayı engelleyecek şekilde hidrofobik yapıda olmalı, sağlıklı ve kuru ciide yapışırken nemli yara yatağına kesinlikle yapışmamalıdır.

örtü değişimlerinde yara yatağı ve çevresindeki sağlıklı ciltte travma oluşturmamalıdır.

Örtü uygulaması için yara yatağına, aşın nemlenmeye neden olabilecek krem vb. topikal uygulamalara gerek olmamalı, örtü değişimlerinde ise yara örtüsünü kaldırmak için uzun süreli kullanımları cilde zararlı olabilecek kimyasal çözücüler kullanılmak zorunda kalınmamalıdır.

Tek kişinin yardım almadan pansuman yapmasına imkan sağlamalıdır.

Örtü, yaranın gerektirdiği şekilde kesilerek uygulanabilmen ve kesilme sonucu hiçbir özelliğini kaybetmemelidir.

Örtu, pansuman değişimi gerekmeksizin yarayı gozlem/kcntrole imkan tanımalıdır.yaraoan kaldırıldığında tekrar yapışabilmelidir.

Ürün yaraya uygulanmasından 30 dakika sonrasında yaygın patojenlerin 99.61-99.99%'unu, 180 dakika içindeyse 99.99%'unu ortadan kaldırdığı kanıtlanabilmesi, bu antimikrobiyal etkinliği 7 güne kadar surdürebilmelidir.

Örtü, Kamu Hastaneler Birliği Genel Sekreterliği'nin yayınlamış olduğu E. Bullosa hastalarında kullanıma uygun malzemeleri belirtir algoritmada hastalığın 3 ana tipinde (Simplex,

Juntional tip) de kullanılabilir olmalıdır. Bu referans yayınla kanıtlanabilmelidir.

Tekli steril paketlerde olup 1 kutuda 5 adet bulunmalıdır.

- l.vrakra ekttrocuk      »ov „   25M<»c7-a2dc4566487«>W» *

Iîubelge îOıOsayılı elektronik înuakanonag,orcgüvenli dckıroolk ımzıı ile ımzatanıniitır.

Etilen Oksit ile steril edilmiş olmalıdır.

Üretici firma CE belgesine sahip olmalıdır.

Ürün 17,5 xl7,5 cm ebatında olmalıdır.

Paketin üzerinde sterilizasyon metodu, Ict numarası,kod numarası, son kullanma tarihi ,ebatı ,CE göstergesi ve üretici firma adı bulunmalıdır.


 

EvrAın M M M»                                                                                                                                                                                                                                ““ *

Bu belge 5070 so>-ılı elektrom* ıra» kanıma Eûte güvenli elektronik imza ile nnMlanmmır.

TEKNİK ŞARTNAME

.____ Transfer Edid Safetac veya BenzenTek nolojiliörtü_________

•        İnce, tüm hareketli vücut bölgelerinde kullanabilmeyi mümkün kılan esnekliğe sahip, hidrofilik poliüretan köpükten imal edilmiş olmalıdır.

•        Örtünün yara temas tabakası soft silikon ya da eşdeğeri özellikte olmalı, yara yatağına yapışmayı engelleyecek şekilde hidrofobik yapıda olmalı, sağlıklı ve kuru cilde yapışırken nemli yara yatağına kesinlikle yapışmamalıdır.

•        Ürünün yara ile temas eden tabakasında kullanılan yapışkan yüzey ısı ve basınç ile ciltte fiksasyonu artan kimyasal bir yapıda olmamalıdır.

•        Poliüretan transfer ped çok eksudalı yaralan yönetebilmek adına kullanılabilmeli, eksudayı hem absorbe etmeli hem de hızlı ve verimli eksuda geçişini sağlamalıdır.

•        Örtü isteğe bağlı olarak ikincil örtü ile kullanılabileceği gibi tek başına ikindi bir örtü desteği olmaksızın kullanılmaya da elverişli oimalıdır.

•        Örtü yarayla temas eden tabakasında, yarada yatağında artık bırakacak bulanmış, emdirilmiş vb. bir madde bulunmamalıdır. Örtünün yara temas tabakasında kullanılan yapışkan yüzey soft silikon olmalı, "Safetac” veya benzeri teknolojili yapışma/ hidrofobik yapısıyla sağlıklı ve kuru cilde yapışırken nemli yara yatağına kesinlikçe yapışmamalıdır.

•        Örtü, Kamu Hastaneler Birliği (KHB) Genel Sekreterliğimin yayınlamış olduğu E.

Bullosa hastalarında kullanıma uygun malzemeleri belirtir algoritmada hastalığın 3 ana tipinde (Simplex, Distrofik vc Juntîonai tip) de kullanılabilir olmalı bu referans yayınla kamttanabtlmelidir.

•        Örtü, hastada yara açılmasını engellemeye yardıma olabilecek, hastanın kronik olarak yara görülen bölgelerinde yara açılmasını engellemek için koruma amacıyla da kullanılabilmelidir. Bu özellik KHB'nin referans yayınıyla kanıtlanabilmelidir.

•        Örtünün yara temas tabakasını oluşturan safetac veya benzeri teknolojideki tabaka olası yapışmaları engellemek «adına deliksiz/aralıksız olarak tüm yüzeyi kaplamalıdır.

•         Kaşıntıya sebep olmamalıdır.

•        Barıda) oaskısı altında çalışabilmen, vücut hatlarına rahatlıkla uyum sağlamalıdır.

•        Örtü değişimlerinde yara yatağı ve çevresindeki sağlıklı ciltte travma oluşturmamalıdır.

•        Örtü uygulaması için yara yatağına, açın nemlenmeye neden olabilecek krem vb. topikal uygulamalara gerek olmamalı, örtü değişimlerinde ise yara örtüsünü kaldırmak için uzun süreli kullanımları cilde zararlı olabilecek kimyasal çözücüler kullanılmak zorunda kalınmamalıdır.

•        Tek kişinin yardım almadan pansuman yapmasına imkan sağlamalıdır.

jşynfcmjcitkmoik «m«l» **>»«■>* http://e-belfe.Mglk.6i»''-** ■*e*We*                                                   *U5^° erijcMirsim*

Hu belge 5070 sayılı elektron* İran 0* tfvenli elektron* .m,. .W .«»Unm.*,,

Paketin ürerinde sterilizasyon metodu, lot numarası,kod numarası, son kullanma tarihi ,ebatı ,CE göstergesi ve üretici firma adı bulunmalıdır.

 

•        Örtü, yaranın gerektirdiği şekilde kesilerek uygulanabilmen ve kesilme sonucu kesinlikle hiçbir özelliğini kaybetmemelidir.

•        Yara örtüsü, pansuman değişimi gerekmeksizirt yarayı gözlem/kontrole imkan tanımalıdır,yaradan kaldınldığtr.da tekrar yapışabilmelidir.

•        Maserasyon riskini ve cilt çatlamalarını minimum seviyeye indirgemelidir.

•        Yaranın durumuna göre en az 7 güne kadar yara üzerinde kalabilmelidir.

•        Etilen Oksit ile steril ediimiş olmalıdır.

•        Üretici firma CE belgesine sahip olmalıdır.

•        İstenildiğinde 7,5X8,5 cm, 15x20 cm ve 20x50cm ebatlannda bulunabilmeüdir.

•        Paketin üzerinde sterilizasyon metodu, lot numarası, kod numarası, son kullanma tarihi, ebadı, CE göstergesi ve üretici firma adı bulunmazdır.


 

F.vflkin elckUonik imzalı suretine fvt1p//c-Wge.agJik gov.tr adtCMndcn 2S.»3<>9c7-lı2ık- SS7c-c(l5S37WfS6bb kodu ile e» ışcbıl ıranız * Bu bclge5OT0 safili elektrona; imz* kanuna g<He güvenli elektron* imza ite imzalanmıştır.

teknik şartname

Safetac veya Bengeri Teknolojili Poliamid Ağ

Çapraz bağlanmış tıbbi silikon ile kaplanmış elastik polyamid ağdan (delikli) mevcut olmalıdır.

Ürünün delik büyüklüğü ihtiyaç duyulduğunda topikal uygulamalara izin verecek büyüklükte olmalıdır,

rransparan yapıya sahip olmalı ve yarayı gözlemlemeye imkan vermelidir.

Emici özelliği olmamalıdır.

Ürün yara gelişimine bağlı olarak, uygulandığı bölge üzerinde 14 güne kadar kalabilmeler.

Yarayla temas eden tabakasında, yarada yatağında artık bırakacak bulanmış, emdirilmiş vb. bir madde bulunmamalıdır. Örtünün yara temas tabakasında kullanılan yapışkan yüzey sofi silikon olmalı, "Safetac" veya eşdeğer yapışmaz hidrofobik yapısıyla sağlıklı ve kuru cilde yapışırken nemli yara yalağına kesinlikle yapışmamaiıdır.

Metin Kutusu: tÜrün tek başına uygulanabilmen, sabitlenmek için pansuma ihtiyaç duyulmamalı, bu sayede hastanın parmak/el gibi bölgelerinde hareket yeteneğini kısıtlamadığı gibi ekstra maliyete de neden olmamalıdır.

Yeni şekillenen sağlam dokunun zarar görmesini engellemeli ve örtü değişimleri esnasında acıyı ortadan kaldırmalıdır.

Vücut hatlarına uyumlu olmalı ve vücudun her bölgesinde rahatlıkla kullanılabilmelidir. Yanal sıvı geçirmezliğine sahip olmalı ve maserasyonu engellemelidir.

Kronik yaralar ,travmatik yaralar ve epidermolysis bullosa tedavisi içinde kullanılabilir olmalıdır. Bu özelliği KHB tarafından referans verilen yayınlarla kanıtlanabilmelidir. ürünün tek tarafı yapışkanlı olmalı ve üzeri film tabaka ile kaplı olmalıdır.

Uygulama alanına göre kesilerek şekil verilebilmelidir.

Etilen Oksit ile steril edilmiş oimalıdır.

Tekli paketlerde steril olarak sunulmalı.

Paketin üzerinde sterilizasyon metodu, lut numarnsı.kod numarası, son kullanma tarihi ,ebatı ,CE göstergesi ve üretici firma adı bulunmalıdır.

Metin Kutusu: jıiıcîinJen 253369c7 a2dc 456ft-887c-cd5K37bS56bt« kc3u ile erişebilirsiniz
Evrakın ekkıro.ıık imz*lı sureline	belgeci* ir *drcsıml«ı	a-ocn
1^-53^3070 savıl. «kkttomk .«•>» kum»» W* »»vcnli «Uktronik üc u»»U....»U.
İstenildiğinde 5*7,5cm, 7,5»10cm ,10418cm , 24-27,5cm ve 17*25 cm ebatlannda bulunabilmeiidir.

TEK KULLANIMLIK SPİNAL İĞNE TEKNİK ŞARTNAMESİ

ÖZELLİKLER:

I.      Spinal iğneler steril,apirojen ve nontoksik olması nedeniyle teslim edilen spinal iğnelerin her bir serisi için sterilite, pirojenite vc toksisite testleri sonuçları vc bu testlerin firma bünyesinde yapıldığı belgelendirilmiş olacaktır.

2.Spinal İğne kunülü özel paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

3.Spinal iğnelerin ebat ve renkleri (220 siyah-250 nıruncu-260 kahverengi)olmalıdır.

4. Spinal iğne ucu bükülme vc eğilme göstermemelidir.

5.Spinal İğne ucunun özelliği ambalaj üzerinde belirtilmelidir.

6.Spinal anestezide kullanıma uygun olmalıdır

7.                             Kanulün        emniyetle ilerleyebilmesini sağlayan rahat kavrama aparan olmalıdır. Kullanımı kolay olmalıdır.

8.                            Madreni           uygun renk koduna uygun olmalıdır.

9.                                   Ponksiyon kontrolü için şeffaf lock bağlantısı olmalıdır.

lO.Spinal iğneler tek tek sıralı bir şekilde ambalajda olacak, iğne numaralan çap vc uzunluk

bilgileri ambalaj üzerinde belirtilecektir.

II.     İğnelerin raf ömrü 5 yıl olmalıdır.

12.0rün ve Barkod numarası UBB ‘sına kayıtlı olacaktır.

13. Ambalajlanmış olan iğnelerin 25 adedi kutulara konulmuş olacakın.40 adet 25 ’lik kutu yol ve sevkiyata dayanıklı dış mukavva koliye konulacaktır.

14.Spinal iğne ambalajı üzerinde en az aşağıdaki bilgiler bulunmalıdır.

a)    Firmanın adı veya kısa adı adresi varsa tescilli markası,

b)   Seri numarası,

c)   Steril, apirojen vc nontoksik olduğu bilgisi,

d)   Sterilizasyon tipi,

e)    İğnelerin birim ambalajı, şeffaf film vc mcdikııl kııgıt olmalıdır.

0 Birincil ambalaj üzerinde ürünün steril olduğunu belirten renk dönüşümlü indikatör noktası olmalıdır.

g)   İğnelerin raf ömrü 5 yıldır ibaresi birincil ambalaj, iç ve dış ambalajda belirtilmelidir.

h)   Ambalajın kolay açılacak yönünü belirten bir işareti,

i)     Ambalajı yırtık olan Spinal iğnelerin kullanılmaması konusunda ikaz,

15. İç ve dış ambalaj üzerinde en az aşağıda yer alan bilgiler kolayca çıkmayacak şekilde yazılmış olacaktır.

a)    Firmanın adı veya kısa adı adresi varsa tescilli markası,

b)    Üretim tarihi ve kullanım süresi,

c)   Seri numarası,

d)   Koli numarası (sadece dış ambalaj üzerine ),

e)  

 
  Metin Kutusu: bırakın elektiomk uıı/alı suretine ItUp.A'e-ltcIge.sislık gı/v.lr aılreıuıılcn 2S3369c7-ii2dc-4S66-ll87e-ed5837tı8S6M> kodu ile atjehılırsinı/ Bu belge $070 sayılı clckt/ûmk uıua kanuna göçe güvenli eleklıuuik inua ile imzalanmıştır.

içerdiği Spinal iğne miktarı,


 

 

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)