Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T.C.

KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

BEYHAN AYGAN (22455-18)

TEKLİF MEKTUBUDUR

Ahi Evran Üniversitesi Eğt.ve Araş.Hoşt ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satmalma birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

Hastanemiz Tel: 0386 213 45 15 DahJU: 1879

Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1-            Teklif Birim Fiyattan KDV Ilariç ve Türk Um olarak verilecektir.

2-     Silinil.    ktıınD ve İma kaşe bulunmadan teklifler değerlendirme w alınmayacaktır.

3[1] Numune lttrnlldiği taklirde numune cn kua »ürede lalmalma birimine gûoderiJe erktir.

4-    UBB    kaptanımda yer alan ürünlerin tek başına UBB kavdı yeterli olmayıp, leklifi Orctk bit halatçı firma dianda veren firmalar içi". üretici uu ithalatçı tarafından UBB de ali bavti olarak tanımlanmış olmıuı gerekmektedir.

5-          Bakanlığıma    TKIIK nun 09.01.2017 larib t 00034*90434 sayvb jıohn terhince. UBB kapanımdaki makiler İçin firmaların “TIBBİ CİTT X S T15 VFRİ YETFR1 JlJK BEf OFI FRİN'I de teklifleri ü< birlikte sunmalın gerekmektedir.

6-      lüekliler  İkideki bütün kalemlere veya diledikleri kalemlere teklif verebilirler.

7*S5zkonusu alımla llgUl Iüm vcrgl-reslm ve harçlar, karjc taşıma ve tüm ulaşım giderleri sigurta eklerleri uhletinde kalan Uşi/flnııaya aittir.

&-t d acemiz nıullıLunrti alıp almamakla veya bir knrııını almakta ıcrbcettlr.Flnmlar teklif ermekle bu hükmü kabul rtm^ cayılır.

9-             Değerlendirmemi*  kalem kalem. yada lfin bütünlük an etmesi bakmundan toplan fiyat esasına göre yapdabllecekllr.

10- M  alı enir ler Depo inliraldlr.Depoya bqınmuı ile Ugill (Om taşıma v.b.gldrrier flrnıaıa aittir.

1!-Teklif veren firma S.U.T-h(İklimleri jertğince idare tarafından İşlem yapılacağını kabul rtmi| sayılır.

12-      Alımlor    Acil ihtiyarlarımıza yönelik olduğundan . iduıtmb tarafından verilen sipariş sonrası belirlilen gün İçerisinde teslimatı yapılmayan ürünler İçin idaremiz siparişi tek taraflı İptal etme hakkına sahiptir. Firmalar teklif ennekie bu hükmü kabul etmiş sayılır.

13-   Alım   uhtnlndekalan flmıa alıma ilişkin olarak düzenleyeceği faturada malzemenin barkod nununuı He SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SUT hükümleri doğrultusunda dujru eşleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri ödeme kurumu bari»od ve SLT kodlanılın eşleştirilmesi ile İlgili olarak 'IİTUBB kalıtlarını esas almadığından , hastanemiz İdaresi bu kayıtlan es«u almayacak, anılan kurumun herhangi bir surette malt eme barkod e SUT kodunun doğru e|!rşmcdl£iııı mpll edrrrk geri Sdem* yapmaman halinde oluşan ranır netiraiyle İdare tarafından da tedarikçi ftnuaya rûcu edilerek. ödeme yapılsa bile tespit edilen zararın tamamı alım yapılan firmadan tahsil edilecektir. Firma leklif vermekle bu hükmü kabul etmiş satılır.

14-           Son teklif verme türesi İçerisinde teslim edilmeyen teklifler değerlendirmeye allamayacak! ır.FJrnuılar leklif vermekle bu hükmü kabul elmiş sayılır.

İS-Bakan lığıma T.K.TLK. Başkanlığının 27.1 U0IS larih ve 00015701269 uyıb yatılan gereğince. firmaların teklif edilen ürütılarin utınalma tarihimiz illbariylc Sağlık Bakanlığı ıfvR.) durumunun uygun obuası. hastaya kullanıldığı tarihte be MEDULA sistemine kayıtlı olması gerekmektedir. Bu nedenle satmalnıa lürtı inde S.B. durumu aoc-gulaması kuru m um um yapılarak olup, ot ellikle ha* taya yönelik kullanılan malını* lerde teklif edilen barkod numarasından farklı bîr barkod anmitınM sahip ürünün kullanılmau sonucu fatura edilen ntabemelrrin MKIIUIA sistemine kayıtlı olmadığı tespit edildiğinde . malıeme bedelleri ilgili firmanın ödemeler İnden ket B erek IlgiB hastane döner »ermayc hesaplarına grilr kaydedilecektir. Firuıular kuruıııuıuıua teklif vermekle bu hükmün tamamımı kabul elmiş sayılır.

16-Ameliyat sona erdikten sonra ameliyatta kutlanılan nı alır mele re ait fatura ilgili firma tarafından mutlaka ameliyatın yapıldığı tarih yazılmak lumMe knîlerek. fatura ön tarafına hasta adı soyadı. kullanılan mabemelerin adı .SUT kodu, barkod numaran yazılmalıdır. Fatura arka tarafına İse ameliyatta kullanılan malzemelere ail barkodlan eksiksiz olarak yapsştınlmalıdır. Barkod sayısı fazla olup fatura arka yüzeyine sığmadığı taktirde iae A4 ebutında boş kağıda kalan barkodtar yapıştırılarak fatura aslına iliştirilerek haıtaneye cn geç 7 gün içeninde teslim edilmelidir. (Eksik barkodlu faturalar teslim alınmayarak, ilgili firmaya rami yazı De bide edilecektir.) Faturaııın herhangi bir aebeple hastaneye geç trtlim edilmesi sonucu haşlanın tabunu olması durumunda , fatura bedeli S<>K ya fatura edilemez is* söz konutu fatura beddl ilgili fitmata Sdrnmrtrrck . hastane döner sermaye hesaplanm gelir olarak kaydedilecektir. Firma iş bu alım İçin leklif vermekle bu hükmü kabul etmiş «ayılır. Alım uhtninde kalan firma alıma konu olan malırme yada malzemeleri kullandırdıktan loiıra kullandırdığı mah^mrlere alt faturaııın knntrz. yada kcatiğl halde idare mite belirtilen sûrr İçerisinde 7 gün (Yedi GOu) (evlim ftroez. yada faturası kargo , posta v.b. dağıtımda kaybolur İse bu durumla idaremizin herhangi bir mesuliyeti olmayacağı gibi, belirtilen zamanda idaremize teslim edilmeyen fulura bedelleri ile ilgilide firma idamnudrn hcriıangl bir hak vada alacak talep etmeyecektir. Bu konuda herhangi bir hukuki hak yada alacak talebinde bulunma;»cağımda iş bu alıma iştirak Mmeklc kabul etmiş uytlır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR

AE1000

•         Günlük setin üzerinde kontaminasyonu önleyici tek yönlü valf, oto-kilitleme aparatı, basınç odacığı, transduser bağlantısı, serum y hattı, basınç odacığının altında bir adet, iki serum hattında da birer adet olmak üzere toplam 3 (üç) adet klemp bulunmaktadır.Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

•         Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmektedir.

•         Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımdadır.

•          Bu setin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•         Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.

•         Günlük setkontaminasyona izin vermeden birden fazla hastaya aynı gün içerisinde ameliyathanede lullanım olanağı sağlamalıdır.

•         Setler latex ihtiva etmemelidir.

•         Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, İNFLOW/OUTFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR AE1010

•          Hasta setinin üzerinde bir adet atık torbası, bir adet oto kilitleme aparatı, bir adet emme kanül giriş hattı bir adet de shaver giriş hattı bulunmalıdır.

•         Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmelidir.

•         Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımda olmalıdır.

•          Bu setlerin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır. o Setler latex ihtiva etmemelidir.

•         Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, GİRİŞİM KANÜLLERİ, ÇİFT TARAFLI/KİLİTLİ/YİVLİ/YİVSİZ, ESNEK/SERT/EĞİLEBİLEN, 0, TÜM BOYLAR AE1020

•          Malzeme artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.

•          Kanüllerin boyutları

o 5,5mm — 8. 5 mm x 55 mm o 5,5 mm-7.0mm-8,5 mm x 75 mm o 5.5mm-8.5mm x 90 mm o 7.0mm x HOmm yivli olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                          ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) BİYOKOMPOZİT/HA 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1160

•         Gövdesi silindirik vida ve kama şeklinde olmalıdır.

•          Daha güçlü fiksasyon için vidalı seçenekleri 10 yivli olmalıdır.

•         Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA )emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•         Gövde çapları 3.9mm, 4.5 mm,5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•         Ankor, kendi tornavidasının ucunda olmalı ve sütür ankora takılı olmalıdır.

•         Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•         Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•         Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•         Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

•          3.9mm ankor için dril ve guide sistemi bulunmalıdır.

•         4,5mm,5,5mm ve 6,5 mm awl/tapleriyle birlikte kullanılmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜRE İTİCİ, ALETLİ, TEKLİ TEL/ÇİFTLİ TEL, NİTİNOL, TÜM BOYLAR AE 2300

•          Ucu ince ve çentikli olmalıdır.

•         Arka ucu çentikli olmalıdır.

•          Çentikler sütur yüklemesine uygun olmalıdır.

•         Tabanca ile sutür dokudan geçirildikten sonra aynı tabanca ile dışarıya taşınıyor olmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜR TAŞIYICI, KANÜLLÜ KILAVUZ, NİTİNOL/PROLEN/NAYLO MONOFİLEMENT LOOPLU, TÜM BOYLAR AE 2250

•         Süturun doku içerisinden geçmesini sağlamalıdır.

•          Ergonomik olarak tasarlanmış olmalıdır.

•          Ergonomik olarak tasarlanması süturun daha sıkı tutulmasını ve kullanıcı tarafından hissedilmesini sağlamalıdır

•          25 sağ -sol,45 sağ-sol, 90 yukarı, yarım ay düz ve çengelli düz olmak üzere 7farklı uç çeşidi olmalıdır.

•          Uçlar farklı renklerde kodlanmış olmalıdır.

•          Dönebilir takoz olduğu için kullanımı kolay olmalıdır.

•          Takoz hassaslığı ve hissedilebilirliği sağladığı için daha dayanıklı, emniyetli ve güvenli olmalıdır.

•         Sütur ve iğnesi steril tek paket içerisinden çıkıyor o!malıdır.(ayrı ayrı da kullanılabilinir)

•         Artroskopik kullanıma uygun olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR, DÜZ/EĞRİ, TÜM BOYLAR AE2390

•         Elektrod herhangi bir nedenden dolayı durduğu durumlarda bağlı olduğu cihazın ekranında, hata kodunu gösterme özelliğine olmalı, Böyiece kod, hata listesinden bulunarak kolayca giderilebilmelidir.

•          Elektrod sıvı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•          Elektrod, cihaz tarafından kendisine aktarılan enerji ile artroskopik olarak yumuşak dokuları temizleme özelliğine sahip olmalıdır.

•          Elektrodun ucunda dokuları temizleyen bölümü sarmal yapıda olmalıdır.

•          Elektrod, kanamaları durdurabilme özelliğine sahip olmalıdır, e              Elektrod paketinde steril olarak bulunmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                          ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) TİTANYUM                                    3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1260

•          Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

•          Daha güçlü fiksasyon için 10 yivli seçeneğide bulunmalıdır.

•          10 yivli seçeneğinde 5 yiv kortikal kemikle, 5 yiv spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

•          Gövde Tîtanium malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•          Gövde çapları 4.5 mm, 5.0 mm 5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•          Ankor, kendi tornavidasının ucunda takılı ve sütür ankora yüklü olmalıdır

•          Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•          Çift ipli olmalıdır.

•          Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•          Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•          Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                          ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) TİTANYUM                                    3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLER

AE1250

•          Anchor, çapa şeklinde ve kanatlı olmalıdır.

•          Gövdesi titanyum, kanatları esnek olabilmesi için Nitinol malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•          2 veya 4 kanatlı seçenekleri olmalıdır.

•          Gövde çapları, 1.3mm veya 1.8mm veya 2.4mm veya 2.8mm olmalıdır.

•          Anchor, iticisi, sütürleri ve iğneleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

®         Ankorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, SHAVER UÇLARI, DÜZ, STANDART AE 2340

•          Full radius, agresif,ultra agresif shaver uç çeşitleri mevcut olmalıdır.

•          Shaver uç çapları 3.5 mm, 4 mm ve 5.0 mm olmalıdır.

•          Akromiyoplasti ve nöçplasti sırasında kemik rezeksiyonu için uftra agresif shaver ucu kullanılabilir olmalıdır.

•          Full radius, a^esif, ültra agresif kesicileri için 3,5mm, 4mm ve 5mm, ve meniskus ke^ci shaver için de 3,5mm boy seçenekleri olmalıdır.

•          Çeşitleri r&nk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

AE 2440

•         Round ve barrel burr uç çeşitleri olmalıdır.

•         Burr uç çapları 2mm, 3mm, 4mm ve 5.5 mm olmalıdır.

•         Kemik, kıkırdak ve osteokondros debridman ve osteofitler için round burr, akromiyoplasti ve noçplasti sırasında kemik ve kıkırdak rezeksiyonu için barrel burr kullanıma uygun olmalıdır.

•         Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                          ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) PLA TÜREVLERİ 3.6mm VE ÜZERİ

AE 1230

•         Anchor, kama şeklinde, ucu çentikli olmalıdır.

•         Gövdesi polilaktik asit malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•         Ankora bağlı bir ilmik ve ilmik içinden geçen bir suture sahip olmalıdır.

•         Gövde çapı, 3,9mm olmalıdır.

•         Anchor, iticisi ve sütürleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•         Anchorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ DÜBELLİ/KANATLI/ VİDALI/ZIMBALI KENDİNDEN SÜTÜRLÜ DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR PEEK/PEEK+TITANYUM                     3.6mm VE ÜZERİ

AE 1452

•         Paket içerisinde; implant, suture yükleyici, ortocord suture(2 adet farklı renk ) ve arka çakma tıpası bulunmalıdır.

•         Ankor,peek+peek ve titanium+ peek polietilenden üretilmiş olmalıdır.

•         Sivriltilmiş ucu sayesinde kortikal yüzeye kolay giriş sağlamalıdır.

•         Ankor özel bir metal göndericiye sabitlenmiş halde bulunmalıdır.

•         Çeşitli tekniklerde düğüm atmaya elverişli olmalıdır.

•         79 Ibs çekme kuvvetine sahip olmalıdır.

•         Özel tabancası ile suture gerginliğini kontrol etmeyi sağlamalıdır.

•         Subkortikal pressfit tutulum sağlamalıdır.

•         Yüklenmemiş çapı 4,9 mm, kemik içerisindeki çapı 6,3 mm olmalıdır.

•         Kemik içerisindeki 17 mm uzunluğu olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ÇAPA/VİDA/ZİMBA ANKORLAR, İĞNELİ/İĞNESİZ, GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/ UHMWPE), BİYOKOMPOZİT/HA, 3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1150

•         Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

•         Daha güçlü fiksasyon için gövde yivli olmalıdır.

•         Kortikal ve spongioz yiv yapısına sahip olmalıdır.

•         Yivler kortikal kemikle, spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

•         Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA) emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•         Gövde çapları 3mm ve 3,4 mm olmalıdır.

•         Ankor, kendi tornavidasının ucundadır ve sütür ankora takılı olmalıdır.

•         Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•         Tek ve çift ipli seçenekleri olmalıdır.

•         Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•         Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.