Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T.C.

KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

BALKHUMAR KHAİRKHOWA (22459-18)

TEKLİF MEKTUBUDUR

Ahi Evran Üniversitesi Eğt.ve Araş.Hast. ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktar; yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü üe ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satınalma birimine fax üe yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

Hastanemiz Tel: 0386 213 45 15 Dahlfl: 1879 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

NOT:Teklif mektupları en geç B./C0 /2018-Saat:

Kadar Satınalma Birimine Ulaştırılmalıdır.

EKİ: TEKNİK ŞARTNAME

! MiUndakl ffijbtmetfrijı kullanılma» düıOnülmektedir.

Bffijg »"                         fiyatıveren nnmnın . faila kullamlan kalem kin badang.çt» teklif

ettlgl fljMUa ktıBamUn malzeme »det nrmnım fatura ederedir. Malzemeler Pirlblrf Üf BŞ»_«nj0kAı? fM.gjnJen S[1] flalîndf A!mn?şbdlr.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1- Teklif Birim Flyatlan KDV IUriç ve TOrk Llnuı olarak verilecektir.

2-     Silinti.    kazıntı ve iraaı lutf* bulunmtın teklifler df{«rWnıllrn««r ılınnıııtcaktır.

3* Numune İstenildiği taktirde numune en kus liirrdr sarınalma birimine gönderilecektir.

+-UBB kaptanımda i er alan ürünlerin tek batına UBB kavdı yeterli olmayıp. trkJifl Gretkiltlıalatçı firma dışında veren firmalar için . ürrtici »eya ithalatçı tarafından UBB de ali bayii olarak tanımlanmış olması gerekmektedir.

5-          Bakanlığınuz                TKİ1K nun 09.01 J017 tarih ve000jwi9043< sayıb yazdan gereğine*. UBB kapsamındaki malzemeler için firmaların “TIBBİ CİH VZ SATlS VERİ VETERiJlİK BKI.^KÎ EKİNİ de teklifleri ile birlikte sunmaları gerekmektedir.

6-       ltfekliler  llrtedekl bütün kalendere veya diledikleri kalemlere teklif verebilirler.

7-        SSzkanuu   alında İlgili lüm vergl-reslra ve harçlar. kargo lafına ve tüm ulaşım giderleri sigorta giderleri uhtetinde kalan kişi/flrmaya aittir.

#-ldar*miz mallıünırtl abp almamakla vrya bir kısmım almakta s erb fittir. Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş savılır.

9* Değerlendirmemiz kalem kalem. yada işin bütünlük arz et meal bakımından toplam fiyat eaaıına göre ya pda bilecektir.

10-Mab.emeier Depo tesllmldlr.Depoya taşınması İle ilgili tüm tabıma v.b.glderier firmaya aittir.

I t-Tekllf veren firma S-LlT-hükümleri gerrjlncr idare tarafından Ijlem yapılacağını kabul etmiş »ayılır.

12* Alımlar Acil İhtiyaçlarımıza yönelik olduğundan. Idarnıılz tarafuıdan verilen slparit sonrası belirtilen gün içerisinde teslimatı yapılmayan ürünler İçin İdaremiz siparişi tek taraflı iptal etme hakkına sahiptir. Firmalar tekllfvennekle bu hükmü kabul etmiş savılır.

13-  Alı m uhteslnde kalan firma alıma ilişkin olarak düzenleyeceği faturada malzemenin bar kod numarası ile SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma buubu-ın SUT hükümleri doğrultusunda doğru eşleştirilmiş cinasından sorumludur. Geri ödeme kurumu harkod ve SUT kodlanılın

eşicşIirilmeli ile ilgili olarak TİİLİiB kayıtlarını esas almadığından, hastanemiz İdart*! bu kayıtları etas almayacak, anılan kurumun herhangi bir surette malzeme barkod ve SUT kodunun doğru eşleşmediğin* tespit ederek geri 3deme yapmaman halinde oluşan zarar nedeniyle idare <arafmdun da tedarikçi flrmuya riku edilerek. ödeme yapılsa bile teıpit edilen zarurin tamamı alım yapılan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif vcrmeUe bu hükmü kabul etmiş sayılır.

14-Son teklif vrmif süresi İçerisinde tealim edilmeyen teklifler değerlendirmeye alumayaraklır.Finuatar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

15-             Bakanlığıma TJC.ILK. Başkanlığının 27.11.2015 tarih ve 00015701269 sayık yazılan gereğince . firmaların teklif edilen ürünlarin satınalma tarihimiz itibariyle Saflık Bakanlığı (S.B-) durumunun uygun olması . hastaya kullanıldığı tarihte ise MF.I>lTl_A sistemine kayıtlı olman gerekmektedir. Bu nedenle satmalma sürecinde S.B. durumu sorguluması kuramunıun yapılacak olup. özelliUe hastaya yönelik kullanılan maltrmelerdr teklif edilen barkâd numarasından farklı bir barkod numarasına sahip ürünün kullanılması suout-u fatura edilen malzemelerin MF-DUİ-A slalemine kayıtlı olmadığı tespit edildiğinde , malzeme bedelleri ilgili firmanın öderorlerinden kesilerek ilgili hasiane döner sermaye hesaplarına gelir kaydedilecektir. Firmalar kuruntumuza teklif vermekle bu hükmün tamamımı kahul rtmis sayılır.

16-       Ameliyat   sona erdikten sonra ameliyatla kullanılan malzrmeier* ait fatura ilgili firma tarafuıdan mutlaka ameliyatın yapıldığı tarih yazılmak suretiyle kesilerek, fatura ön tarafına hasta adı soyadı. kullamlan malzemelerin adı .SUT kodu, barkod numaran varılmalıdır. Falura arka tarafına be ameliyatta kullanılan malzemelere alt barkodlan eksiksiz olarak yaptırılmalıdır- Barkod sayısı fazla olup fatura arka yüzeyine sığmadığı taktirde be At ebatında boş kağıda kalan barkodlar yapıştırılarak fatura aslına İliştirilerek- hastaneye cn geç 7 gün içersinde teslim edilmelidir. fKladk burkodlu faturalar teslim alınmayarak, ilgili firmaya resmi yazı De kıde edilecektir.) Faturanın herhangi bir sebeple hastaneye geç teslim edilmesi «onuru hastanın taburruolmau durumunda . fatura bedeli SGK ya fatura edilemez ise sez konusu fatura bedeli ilgili firmaya ödenmeyerek . hastane döner sermaye hesapların* gelir olarak kaydedilecektir. Firma İş bu alım için teklif vermekle bu hüluııü kabul etmiş sayılır. Altm uhfesinde kalan firma alıma konu olan malzeme yada malzemeleri kullandırdıktan sonra kullandırdığı malzemelere ait faturasını kesmez. yada kestiği halde idaremize belirtilen sflrr içerisinde 7 gün (Yedi Gün) teslim et met, yada faturası kargo , posta v.b. dağıtımda kaybolur ise bu durumla idaremizin herhangi bir mesuliyeti olmayacağı gibi. belirtilen ramanda idaremize tedim edilmeyen fatura bedelleri ile ilgilide firma idaremizden herhangi bir hak yada alarak talep etmeyecektir. Bu konuda herhangi bir hukuki hak yada alacak talebinde bulunmay ocağımda İş bu alıma iştirak etmekle kabul clmlı sayılır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR AE1000

•       Günlük setin üzerinde kontaminasyonu önleyici tek yönlü valf, oto-kilitleme aparatı, basınç odacığı, transduser bağlantısı, serum y hattı, basınç odacığının altında bir adet, iki serum hattında da birer adet olmak üzere toplam 3 (üç) adet klemp bulunmaktadır.Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

•       Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmektedir.

•       Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımdadır.

•       Bu setin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•       Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.

•       Günlük setkontaminasyona izin vermeden birden fazla hastaya aynı gün içerisinde ameliyathanede lullanım olanağı sağlamalıdır.

« Setler latex ihtiva etmemelidir.

•       Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW/OUTFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR AE1010

•       Hasta setinin üzerinde bir adet atık torbası, bir adet oto kilitleme aparatı, bir adet emme kanül giriş hattı bir adet de shaver giriş hattı bulunmalıdır.

•       Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmelidir.

•       Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımda olmalıdır.

•       Bu setlerin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•       Setler latex ihtiva etmemelidir.

•       Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, GİRİŞİM KANÜLLERİ, ÇİFTTARAFLI/KİLİTLİ/YİVLİ/YİVSİZ, ESNEK/SERT/EĞİLEBİLEN, 0, TÜM BOYLAR AE1020

•       Malzeme artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.

® Kanüllerin boyutları

o 5,5mm - 8. 5 mm x55 mm o 5,5 mm-7.0mm-8,5 mm x 75 mm o 5.5nım-8.5mm x 90 mm o 7.0mm x llOmm yivli olmalıdır.

BAĞ/TEN DON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ         ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) BİYOKOMPOZİT/HA 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1160

•       Gövdesi silindirik vida ve kama şeklinde olmalıdır.

•        Daha güçlü fiksasyon için vidalı seçenekleri 10 yivli olmalıdır.

•       Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA )emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•       Gövde çapları 3.9mm, 4.5 mm,5,5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

®     Ankor, kendi tornavidasının ucunda olmalı ve sütür ankora takılı olmalıdır.

•       Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•       Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•       Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•       Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

•       3.9mm ankor için dril ve guide sistemi bulunmalıdır.

•       4,5mm,5,5mm ve 6,5 mm awl/tapleriyle birlikte kullanılmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜRE İTİCİ, ALETLİ, TEKLİ TEL/ÇİFTLİ TEL, NİTİNOL, TÜM BOYLAR AE 2300

•        Ucu ince ve çentikli olmalıdır.

•       Arka ucu çentikli olmalıdır.

•       Çentikler sütur yüklemesine uygun olmalıdır.

•       Tabanca ile sutür dokudan geçirildikten sonra aynı tabanca ile dışarıya taşınıyor olmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜR TAŞIYICI, KANÜLLÜ KILAVUZ, NİTİNOL/PROLEN/NAYLO MONOFİLEMENT LOOPLU, TÜM BOYLAR AE 2250

•       Süturun doku içerisinden geçmesini sağlamalıdır.

•        Ergonomik olarak tasarlanmış olmalıdır.

•        Ergonomik olarak tasarlanması süturun daha sıkı tutulmasını ve kullanıcı tarafından hissedilmesini sağlamalıdır

•       25 sağ -sol,45 sağ-sol, 90 yukarı, yarım ay düz ve çengelli düz olmak üzere 7farklı uç çeşidi olmalıdır.

•        Uçlar farklı renklerde kodlanmış olmalıdır.

•        Dönebilir takoz olduğu için kullanımı kolay olmalıdır.

•       Takoz hassaslığı ve hissedilebilirliği sağladığı için daha dayanıklı, emniyetli ve güvenli olmalıdır.

•       Sütur ve iğnesi steril tek paket içerisinden çıkıyor olmalıdır.(ayrı ayrı da kullanılabilinir)

•       Artroskopik kullanıma uygun olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR, DÜZ/EĞRİ, TÜM BOYLAR AE2390

Elektrodların çapı 4.0 mm, 3.5 mm veya 2.3 mm' olmalıdır.

Elektrodun aktif kısmının uzunluğu 160 mm' Olmalıdır.

Elektrodun gövdesi plastik olmalı, istenildiğinde eğilebilmelidir.

Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

Plastik gövde üzerinden çıkan kanül sayesinde, suyu ve dokuları emme özelliğine sahip olmalıdır.

Aspirasyon yapöml^ çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir. Elektrodlar Pipolardır, pöylece hastaya ayrıca plak konulmasına gerek kalmamalıdır.

Elektrodun uç kısmında yalıtkanlığı sağlamak için beyaz porsel sn olmalıdır.                                                         x v

Elektrop kullanılırken/netallerle temas ettiği zaman, zarar ver nemesi için otomatik olarak durma özelliğin^^jtfsslmatfdır.

3 Av°

•       Elektrod herhangi bir nedenden dolayı durduğu durumlarda bağlı olduğu cihazın ekranında, hata kodunu gösterme özelliğine olmalı, Böylece kod, hata listesinden bulunarak kolayca giderilebilmelidir.

•       Elektrod sıvı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•       Elektrod, cihaz tarafından kendisine aktarılan enerji ile artroskopik olarak yumuşak dokuları temizleme özelliğine sahip olmalıdır.

•       Elektrodun ucunda dokuları temizleyen bölümü sarmal yapıda olmalıdır.

•       Elektrod, kanamaları durdurabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•       Elektrod paketinde steril olarak bulunmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ          ÇAPA/VİDA/Z1MBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) TİTANYUM                 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1260

•       Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

•       Daha güçlü fiksasyon için 10 yivli seçeneğide bulunmalıdır.

•       10 yivli seçeneğinde 5 yiv kortikal kemikle, 5 yiv spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

®     Gövde Titanium malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•       Gövde çapları 4.5 mm, 5.0 mm 5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•       Ankor, kendi tornavidasının ucunda takılı ve sütür ankora yüklü olmalıdır

•       Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•       Çift ipli olmalıdır.

•       Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•       Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

®    Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ          ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) TİTANYUM                3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLER

AE1250

•       Anchor, çapa şeklinde ve kanatlı olmalıdır.

•       Gövdesi titanyum, kanatları esnek olabilmesi için Nitinol malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•       2 veya 4 kanatlı seçenekleri olmalıdır.

•       Gövde çapları, 1.3mm veya 1.8mm veya 2.4mm veya 2.8mm olmalıdır.

•       Anchor, iticisi, sütürleri ve iğneleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•       Ankorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, SHAVER UÇLARI, DÜZ, STANDART AE 2340

Full radius, agresif,ultra agresif shaver uç çeşitleri mevcut olmalıdır.

Shaver uç çapjarı 3.5 mm, 4 mm ve 5.0 mm olmalıdır.

Akromiyç ve'taöçplasti sırasında kemik rezeksiyonu için ultra agreiif shaver ucu kullanılabilir olmalıdır.

Full ra             esif, ultra agresif kesicileri için 3,5mm, 4mm ve 5mm, v > meniskus kesici shaver için de 3,5mm boy seçenekleri olmalıdır.

•Af»[2]’'

y’.»■~J'‘: •

AE2440

•       Round ve barrel burr uç çeşitleri olmalıdır.

•       Burr uç çapları 2mm, 3mm, 4mm ve 5.5 mm olmalıdır.

•       Kemik, kıkırdak ve osteokondros debridman ve osteofitler için round burr, akromiyoplasti ve noçplasti sırasında kemik ve kıkırdak rezeksiyonu için barrel burr kullanıma uygun olmalıdır.

•       Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ          ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) PLA TÜREVLERİ 3.6mm VE ÜZERİ

AE 1230

•       Anchor, kama şeklinde, ucu çentikli olmalıdır.

•       Gövdesi polilaktik asit malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•       Ankora bağlı bir ilmik ve ilmik içinden geçen bir suture sahip olmalıdır.

•       Gövde çapı, 3,9mm olmalıdır.

•       Anchor, iticisi ve sütürleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•       Anchorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ DÜ BELLİ/KANATLI/ VİDALI/ZIMBALI KENDİNDEN SÜTÜRLÜ DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR PEEK/PEEK+TITANYUM                                               3.6mm VE ÜZERİ

AE1452