Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

İhale No 1699377
Sektör Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Bursa
İşin İli Bursa
Yayın Tarihi 18 Eylül 2018
İhale Tarihi 18 Eylül 2018 12:30

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 

BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM V£ ARAŞTIRMA HASTAN El


 

Metin Kutusu:  
l !»
ORTOPEDİ SERVİS! ARMAĞAN CAN ULUSAL»" ' YmTar;i7.09.20ie-16:33.«0 „ ,Tar |B0 . lgsa SCK—Trafik kazasi ,

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

S.No

1

Ty^P

2

 

3

 

4 ‘

• , **■

5

 

6

 

7

 

8-

 

9

 

10

 

11

 

12

 

13

 

14

 

15

 

Devamı ekli listededir. [ ( Eki:...................... (Adet) ]

HASTA ADI VE PROTOKOL:

İSTEK GEREKÇESİ ...........................................................................................

I

'

TEKNlK şartname

GcnûîNt- >r

(Gerekli ise EKİ....................... .Adel)

(‘ Bu bölüm açıklamalı yazılmalı ve gerekil bölgeleri aklunniûllıllr. )

SIRA NO

FİYAT ARAŞTI.i . .a ADI SOYAHI

1

 

2

.......  ......................................

3

 

4

 

5

 

 

(* Gu bülüm HARCAMA Ycir<lLl‘-

 

 

 

( !' !• i

^ i1

MÜKERREM EREN KABAKÇI 18fi.

'i 1 i 1

TANI: FEMUR BOYUN KIRIĞI | ;

1

%.

ÇİMENTOSUZ PRİMER TOTAL KALÇA PROTEZİ; ( OKSİNYUM )î' '

(l

ARTROPLASTİ. KALÇA.FEM. CÖMP..PRİMER.CİMENTOSUZ.fit..MOD>DÜZ.PIazma + HA (Bioaktifl

i;

î

i'

1'

j | 1

i

■h

318

1 ADET

ARTROPLASTİ.KALÇA. ACETABULAR COMP..PRİMER.CİMENTOSUZ:Titanvüm.3-6 Delikli.Porous L

.1

«fSf-

1 ADET

ARTROPLASTİ.KALÇA. ACETABULAR COMP..PRİMER.CİMENTOSUZ.Vidalar.6.0-6.5 mm

 

.s

3 ADET

i'1 ı ı |

ARTROPLASTİ.KALÇA. ACETABULAR COMP..PRİMER.CİMENTOSUZ.Liner.UHMWPECROSSLİNKED.AG

SI

'I

z i

• 1 ADET

. . 11; ARTROPLASTI.KALÇA. ACET. COM P..PRİMER. CİM ENTOSUZ.Liner.UHMWPE CROSSLINKED.IO DERECE /

Cll 1 ADET

'!

ARTROPLASTİ.KALÇA. HEAD COMP..22mm .OKSİNYUM !

 

II

1 ADET

• r

< 

 

 


 

 

                   
   

I :İ!-

 
 
 
 
   
 
   

O/t

 
   

£>..

 
 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

16.              Asetabular metal shell tespit vidalan metal uyumuna sahip olmalı, geniş* kanat ölçüsüne haiz olmalı ve değişik boyutlarda sağlanabilmelidir.1 (minimum 15 mm olmalıdır.) Vidalar self cutting ve veya self taping özellikte olmalıdır.

17. Asitabuler protez ile birebir ölçüde deneme seti bulunmalıdır.  I

18.   Metin Kutusu: ı yüzeySürtünme yüzeyi aynı set içerisinde farklı yüzey alternatiflerine içermelidir. Fark seçenekleri tercih sebebi olacaktır. Asetebular kap istenildiğinde polietiler, metal veya OKSİNYUM insert seçenekleri ile kullanılabilmelidir. Örnek: “Metal on Polietilen”, 'jseramik on Polietilen”, “Metal oıı Metal”, “oksinyum” ve “seramik on Metal” ^insert j vej baş seçenekleri kullanabilmelidir.       ' p

19.    Metal insert parlatılmış kobalt krom alaşımından oluşmalıdır. Metal asetabular! linbr iç çapı ,28 ve 32 veya 36mm başı kavrayacak ölçülerde olmalıdır. Gerektiğinde kullanılmak üzere metal insertü çıkarmak için ayrı bir çıkarma seti bulunmalıdır.

20.  İnsertlerin kilitleme mekanizması mikro hareketi mihimalize edecek şekilde olmalıdır:

21.   Metin Kutusu: *1OKSİNYUM asetabular lıner OKSİNYUM malzemeden üretilmiş olmalı ve kulLmılâcak’ olan iç çapı 28 ve 32 veya 36mm başı kavrayacak ölçülerde olmalıdır. OKSÎNYjüM insert alaşımları %75 alumini, %20 zirkonyum ve.,%1 çeşitli minerallerden olmalıdır. Gerektiğinde kullanılmak üzere OKSİNYUM insertü çıkarmak için ayrı bir çıkpma seti bulunmalıdır, j, v-

22.    oksinyum asetebuler liner yüksek çapraz bağlı- (Higly eros - linked) olarak] üretilmiş *,1(.................................. f

Metin Kutusu: «it ' î** -M:olmalı ve kullanılacak iç çapı 22, 28 ve 32 veya 36mm başı ka!vrayacak ölçülerdepoImaİıdır;',,,^] Setin içerisinde polietilen insert çıkarıcısıda bulunmalıdır. Minimum polietilen kalınlığı 5mm olmalıdır. UHMWPE asetebular lineıiarda açılı ye açısız çatı açısına haizj modeller ' içermelidir. UHMWPE insert patently Higly eros linked özelliğne sahip olmalıdır:jRolietilen ' insertün 10 ve 0 derece açılı, +4 mm ofsetli, 10 derece ve +4mm ofsetli seçenekleri bulunmalıdır. Üretim aşamasında polietilen 5 Mrad radyasyonla cross-link işlemine tabi tutulmuş olmalıdır. Üretim aşamasında serbest radikallerden arındırmak için 155 derece!ısıya tabi tutulmuş olmalıdır. Set içerisinde açılı ve nötral olarak denemeler bulunmalıdır(28mm).

23.  Metin Kutusu: • R d- **■Femoral Metal baş komponenti parlatılmış kobalt krom alaşımından oluşmalıdır'.

24.  Femoral Metal baş komponenti22, 28 ve 32 veya 36mm çaplarında olmalıdır. |,

25.  28mm den az 3 boy, 36mm en az 4 boy seçeneği bulunmalıdır.

26.   Metin Kutusu: ı-r*Set içerisinde her size seçeneği bulunmalıdır.

27.   Metin Kutusu: t ı;'Femoral OKSİNYUM Baş komponenti alaşımları %75 alumini, %20 zireonyum vfc %1

 

 
 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

32.    Protez komponentleri gama radyasyon ile steril edilmiş olmalıdır. Malzeme’ üzerinde sterilizasyon şekli ile son kullanma tarihini göstereli 'bir etiket yada açıklâyıcı bir yazı bulunmalıdır.            ;j     !           J|j j

33.      Metin Kutusu: kurulan
ı
Metin Kutusu: ır
hastane
s'
cariıtları
İştirakçi firma çakma takımlarını sökme amaçlı olarak 10 yıl süre ile 'hâstaneye getirebileceğini taahhüt etmelidir. Bu taahhütname ilgili firmanın antetli kağıdına; başhekimliğine hitaben yazılmış olmalı ve ihale dış zarfı içinde verilmelidir.                                                                                                         ij !

34.   İştirakçi firma, talep edildiğinde protezin en az 10 yıllık klinik kullanımına ait1’ vermek zorundadır., j

35.                     'Ürün           CE veya FDA kalite belgesine sahip olmalıdır.

36.  Sistemin kullanımını gösteren CD ve/veya katalogu,bulunmalıdır.

37.   ■’

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)