Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

 

TEKLİFE KATILAN FİRMALAR SUT, UBB VEGMDN KODLARINI BİLDİRMELERİ GEREKMEKTEDİR. BİLDİRMEYEN FİRMALARIN r TEKLİFLERİ DİKKATE ALINMAYACAKTIR.

FİRMALARIN DİKKATİNE !

> 0 i .Hastane malı alıp almamakta serbestir.

02..Mııayenç komisyonun ııj'gun görmediği mallar değiştirilir veya iade edilir.

3.                            Tekliflerde               markave özellik belirtilecektir.

4.                        Alınacak                       malzemeler TSE ve Garanti Belgeli olacaktır-.

5.                                  Malzemelerin    alınması muayene komisyon karar ile olur.

6.                              Mal/.emclçr            oı jinal ambalajında teslim edilecektir.

7.                              Malzemeler            kaleni kalem teslim edilecektir.

8.                    Ödeme       hastanenin ödenek durumuna göre belirlenecektir.

9.                 Firma                                                                                                             faturaya temlik koydurmaz.               .

10.              Firma             falıırayn IBAN numarasını belirtmelidir.

I (.Düzenlenecek faturada teklif edilen malzeme kalemlerinin lıer biri için UBB,Firma Tanımlayıcı Numarası ve SUT Kodu yazılacak oIup(kapsam dışı hariç), TİTUBB çıktılatı fatura eklenecek ir. Bıı maddeye ııygıın hazırlanan faturalar kabul edilecektir.

12.Sosyal Güvenlik Kurumu'nıın (SGK) "Tıbbi Malzeme Listeleri Tıbbi Malzeme Alan Tanımlarına eşleştirilen ürünlerin MEDULA'ya tanımlanması konulu 26.11.2015 tarihli duyurusuna istinaden, 01.12.2015 tarihi itibariyle Sağlık Hizmeti sunucularınca bir tıbbi malzemenin hizmet kaydının' yapılabilmesi için, ürünün;.satın alındığı tarih.itibariyle TjTUBB sisteminde "Sağlık Bakanlığı. (S.B. Durum), durumunun uygun olması, hastaya kullanıldığı tarihte de MEDULA sisteminde tanımlı olması gerekmektedir.Bahsi geçen kriterlere uymayan malzemeler İçin kurumumuzca herhangi bir ödeme yapılmayacaktır.

Adres: Evkaf Mahallesi. Vlastane Cad. No:5

Telefon: 0452 423 6? 00r 2103 Faks: 0452 424 16 55

E-Pbsta: ordudhs3.satinalma@saglik.gov.tr Web: wvv.fatsadh.gov.tr

1.    CPAP seti; Nazal maske veya Prong, Tubing (Çift hatlı ara bağlantı parçası ) ve boneden oluşmalıdır.

2.    CPAP seti; Ventilatörden CPAP ve Basınç Osilasyonlu CPAP uygulamalarında kullanılabilecek tasarımda olmalıdır.

3.    CPAP seti prematüreden term bebeklere kadar uygulamaları sağlayacak tasarımda sunulmalıdır.

4.    CPAP setini oluşturan bonelerin en az 4 (dört) farklı boyutu olmalıdır. Bonenin baş kısmı, bebeklerde yapılacak girişimsel uygulamalar için bir bağcık yardımı ile açılabilir özellikte olmalıdır. Bonenin alın kısmında çevre uzunluk bilgisi 'cm' cinsinden yazılmış olmalıdır. Bonenin hastaya en iyi şekilde sabitlenebilmesi için ense kısmının her iki tarafından uzanan cırt cırtlı ve klips tertibatlı bağlantıları olmalıdır. Ürün, ilgili klinik tarafından denendikten sonra boy ve adetleri belirlenecektir.

5.    CPAP setini oluşturan nazal maskelerin ise en az 4 (dört) farklı boyutu olmalıdır. Maske silikon yapıda olmalıdır ve hastanın burnuna takıldığında anatomik yapıya uygun şekilde yerleşmelidir. CPAP setini oluşturan maske yerine istendiği takdirde prong da teslim edilebilmelidir. Pronglar yumuşak silikon malzemen imal edilmiş olmalıdır. Septum yaralanmalarının önüne geçebilmek için en az 7 adet farklı prong boyu olmalıdır. Yukarıda özellikleri belirtilen ürünlerin özellikleri orijinal firma broşüründe gösterilebilmelidir. Ürün, ilgili klinik tarafından denendikten sonra boy ve adetleri belirlenecektir. Tüm ürünler aynı marka ürünü olmalıdır.

6.    Bebeğe uygun nazal maske/prong ölçüsünün önceden belirlenebilmesi için burun çevresi ve yapısının ölçülmesini sağlayacak bir skala ücretsiz verilmelidir.

7.    CPAP setini oluşturan Tubing ( Çift hatlı ara bağlantı parçası ) bir ucundan hasta devresine, diğer ucundan ise nazal maske/prong ile bebeğe bağlanabilmeli ve CPAP solunumu sağlayabilecek yapıda olmalıdır. Üzerinde basınç ölçüm portu bulunmalı ve su biriktirmeyen nanoteknolojik malzemeden imal edilmiş olmalıdır. Bu özellik firmanın orijinal kataloğunda gösterilebilmelidir. Tüm ürünler aynı marka ürünü olmalıdır.

8.    CPAP setinin daha efektif kullanılabilmesi için bölümde bulunan nemlendirici cihazları ( Fisher & Paykel) ve solunun setleri ile tam uyumlu olmalıdır,

9.    Tekliflerin değerlendirilmesi sırasında numuneler denenecektir. Numune getirmeyen firmaların teklifleri değerlendirilmeyecektir.

10.  Ürünlerin CE belgesi olmalıdır.

BASINÇ OSİLASYONLU CPAP HASTA SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

(kOü'lfi/V&ViJ MEtÜ'T>u AÇ'Jo/J mflİKBİ» AflPıÇ>LA/)nA $E7Lı titıKOAJLO J

1.    Basınç osilasyonlu CPAP seti, hasta devresi (inspirasyon ve ekspirasyon hatları), nemlendirici için su haznesi ve emniyet manifoldundan oluşmalıdır.

2.    CPAP seti basınç osilasyonunu hastaya iletecek tasarımda ve yapıda olmalıdır.

3.    CPAP seti, Fisher & Paykel marka CPAP ara yüzleri ile tam uyumlu olmalıdır.

4.    CPAP setinin hasta devresi, Fisher & Paykel marka MR 850 model nemlendiriciye uyumlu, yoğunlaşmayı tamamen önleyecek, spiral yapıda ısıtıcı telli inspirasyon hattına sahip olmalıdır.

5.    CPAP setinin hasta devresi tek kullanımlık olmalı ve her devre ile birlikte bir adet çift şamandıralı chamber (su haznesi) verilmelidir. Chamber içerisindeki şamandıralardan birisi arızalandığında İkincisi otomatik olarak devreye girerek bebeğe giden gaz akışının kesilmesini önleyebilmelidir. Hasta güvenliği açısından çift şamandıra vazgeçilmez bir tıbbi özelliktir.

6.    Hasta devresinin ekspirasyon hattı osilasyonlu basınç sağlayan su haznesi basınç ayar çubuğu ile CPAP aparatı arasına takılabiiecek yapıda olmalıdır. Su tutucu bulunmamalıdır.

7.    CPAP seti, cihaz ile hasta arasında en az 1 metrelik bir mesafe sağlayacak uzunlukta olmalıdır.

8.    Basınç Osilasyonunu sağlayabilmek için her set iie beraber 1 (bir) adet basınç ayar çubuğu ve basınç oluşumunu sağlayacak su kabı (jeneratör) verilmelidir. Basınç ayar çubuğu ile 3 -10 cmH20 basınç değerleri ayarİanabilmelidir. Her set İle beraber 1 adet chamber üzerine takılabilir emniyet tahliye aparatı verilmelidir. Tüm ürünler tek bir firmanın ürünü olmalıdır. Tüm ürünler tek bir paket içerisinde olmalıdır.

9.    Tekliflerin değerlendirilmesi sırasında numuneler denenecektir. Numune getirmeyen firmaların teklifleri değerlendirilmeyecektir.

10.  Ürünlerin CE belgesi olmalıdır.