Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

S A Yİ: 37789839- KONU. TIBBİ MALZEME ALIMI SERVİSİ .ORTOPEDİ HASTA ADI.FADİLE POLA T

SA YUS YETKİLİ;

Hastanemize ekli reçetede / talep formunda belirtilen malzeme / malzemelere ihtiyaç duyulmaktadır. Tekliflerinizi KDV Hariç birim fiyat olarak 13.09.2018 08:30 saatine kadar 252 572 66 36 numaralı faksa ve utagunsutinulmu(a İt ot ınail.com adresine göndermenizi veya hastanemiz Satın Alma / Muhasebe birimini elden teslim edilmesi; tekliflerinizde malzemelerin teslim sürelerinin belirtilmesi; belirtilen malzemelerin firmanızda bulunmaması halinde de tarafımıza bilgi verilmesi, malzemelerin uhdenizde kalınası halinde tarafınıza teyidi yapılmadan malzeme gönderilmemesi, aksi takdirde kurumumuzca hiçbir sorumluluk kabul edilemeyeceği; Sağlık Hakanlığı tarafından onaylı olmayan ürünler / tıbbi cihazlar piyasaya arz edilemeyeceklerinden kumu altınlarına katılamayacak olup, ürün ve firma IIBIİ kodlarının mutlaka belirtilmesi ve 2018 Sağlık Uyguluma Tebliği güncel fiyatlar üzerinden Ortopedi branşı protez.%10 den az olmamak iizere indirimli fiyatların teklif edilmesi ve tekliflerinizde SUT kodlarının mutlaka belirtilmesi, SUT kodu olmayan malzemelerin altınının yapılamayacağı konularının üzerinde hassasiyetle durulması lı us us unda;

Bilgilerinize rica ederim.

Dr.Biilent GÖKKUŞ BAŞHEKİM

Faks No : 252 572 66 36

Tekliflerini faks veya elektronik posta yoluyla gönderen firmalar, tekliflerin asıllarmı posta / kargo yoluyla kurumumuza mutlaka göndermeleri gerekmektedir.

NO	UBB-BARKOD	MALZEME ADI	BİRİM	BİRİM FİYATI
			TOPLAM

 

Y ATAĞAN DKVI.KT HASTANESİ Yeni Malı. 186. Ski. No:49 YA I AĞAN MU'il.A Tel: 1252) 572 5034-1157 / I'ax: (252) 572 6636 www.yatagandh.saglik.gov.tr

I lustaııın Kurumu

Tahibiıı Kurumu

YATAĞAN DEVLET HASTANESİ

Tam: CiONARTRO/

 

İLAÇLAR

1.    ITî MOR AL KOMİ'. BAĞ K< >Rl YAN SI' I* KODl : AP 2300 I (BİR) ADET

2.    TİBİAL KOMPONF.NT MOBIL SUT KODU: AP 2660 I (BİR)

ADI I

3.    IİBİAL. İNSİ RT BAĞ KORUYAN MOBIL SUT KODU: AP2530 1 (BİR) ADET

4.    YARA YIKAMA SUT KODU: AP3I50 I ADL I

5.    ANTİBİO rİKI.I CLMENT SI T KODU: AP3180 I ADL I

 

	ACİL HASTA AMELİYATINDA KULLANILACAK MALZEME TALEP FORMU	Y YATAĞAN DEVLET HASTANESİ
KOD YON.FR.89	YAY.TRH 14.01.2015 REV.TRH 0 REV.NO	SAYFA Ol.Oca

 

HASTANE YÖNETİCİLİĞİ NE

YATAĞAN

Hastanemiz Ortopedi servisindeki ..T^X

.............. ICD tanı kodu ile acil ameliyatında kullanılmak üzere ihtiyacı olan cinsi

ve miktarı yazılı malzemenin temini hususunu bilgilerinize arz ederim.

Sıra No	ADI / CİNSİ / ÖZELLİĞİ	MİKTARI
		YAZI İLE	RAKAM İLE	SUT KODU
1	I I MOltVI KOMI’ONENT BU. KORİ N \	I	HİK	A 1*2300
2	IİBİAI kOMI’ONENT MÖBİİ	I	BİR	1*2660
3	1İBİ l İYSER1 li Ğ KORl W IOHII	I	BİR	A 1*2530
4	W 1 İBİOI İKİ İ ( EMEN 1	I	BİR	AP3I80
5	AK İKAM V	I	BİR	AP3I50
6
7
8
9
10
11
12

TALEPTE BULUNAN MALZEMEYE

AİT AÇIKLAMALAR

 

GEREKÇE:

YUKARIDAKİ    KALEM MALZEME MKYS SİSTEMİNDE VARDIR/YOKTUR. TKKY YETKİLİSİ KAŞE/İMZA

YUKARIDAKİ    KALEM MALZEME MKYS SİSTEMİNDE VARDIR/YOKTUR. TKKY YETKİLİSİ KAŞE/İMZA

					..... /..... /........ BAŞHEKİM YARDIMCISI

 

 

 

 

 

 

CİM t VI OH IOI VI Dİ/. I’UOTKZİ BAĞ KORI Y VN MOHİI.

1- Diz bölgesinde meydana gelen deformasyonların teda isi için kullanılan femoral

komponentCobaltCrom (Co-Cr-Mo) ISO 5832-4 standardına uygun kalitedeki

malzemeden olmalıdır.

2-Ürün ISO 9001 HN 46001 . EN . t i kalite belgelerine sahip olmalıdır.

3-Feınoralkomponent anatomik yapıya salıip olmalıdır. Sağ ve sol olarak ayrılmalıdır.

4-Sel içerisinde bağ koruyan ve sabit iııseıt alternatifleri bir arada bulundurulmalıdır.

5-  Bağ koruyan femoralkomponentin dış yır/evi pürüzsüz ve parlak .iç yüzeyi çimento tutunumunıı sağlamak için kumlamalı ve kanallı yapıda olmalıdır.

6-        Bağ koruyan femoralkomponenette 2 adet kondilarpeg olmalıdır.

7-Femoralkomponent 54-56-60-64-68-72-76-80 mm ölçülerinde 8 boy olmalıdır.

8-  l'emoralkomponentkesisinde sistem 3-5-7-9 derece valgus açısından herhangi birini seçebilmelidir.

9- Ürün tamamen anatomik yapıya uygun olması için femoralcondilleri dıştan içe doğru 6 derecelik bir açıya sabip olmalıdır.

10-libialkomponent iiniversal ve çiınentolu kullanıma uygun yapıda olmalıdır.

11-  I ibialkomponentCobaltCrom (C'o-Cr-Mo) malzemesinden üretilmiş olmalıdır.

12-  l ibialkomponent sadece kilitleme adaptörünün değişmesiyle sabit olarak kullanılabilmelidir.

13-         Tibia   gap ölçer set içerisinde 10-12-14-16-l-Şmm ölçüsünde yer almalıdır.

14-       Üağ koruyan tibial insert kalınlığı 10 mm den başlayanarak ikişer mm artacak şekilde (IO-12-14-16-18mm) şekilde olacak biçimde 5 boy olmalıdır.

15-          Tibial komponentkeel (kanatlı) yapıda olmalıdır.

16-  lııserller tibialcomponentesabitlenmeli .hareket etmemelidir.

17-               Defektli   olgularda stabiliteyi arttırmak için gerektiğinde kullanılan tibial uzatma stemi 20ınm- lOOııım arası en az 5 boy olmalıdır.

18-          Tibial  kesi için intrameduller ve extremeduller seçenekleri olmalı, sağ ve sol diz. için ayrı kesi blokları olmalıdır.

İM-1 cmoralkomponentin insen üzerindeki aşındırma etkisini minimuma indirmek içinTibial insert hıghcrosslink yapıdaki polvethylene (UHMWPE) malzemeden üretilmeli ve belgelenmelidir.

20-Femoral komponent ve tibial insert arasında size olmadan! interchangable) kullanılabilmelidir. (En küçük size femoralkomponent ile en biiyük boy tibialtray aynı anda kullanılabilmelidir.)

21 -Kemurda önce distal kesi yapılabilmeli.dalıa sonra 4 kesi aynı kesi bloğuyla yapılabilmelidir.

22-             Patella    üç pegli olmalı crosliıık yapıdaki polyethyle malzemesinden üretilmiş olmalıdır.

23-      Set içerisindeki deneme aparatları bulunmalıdır.

24-            Patella     komponenti en az 4 boy olmalıdır.

25-                   lstenildiği   taktirde ürüne ait malzeme spektlerini içeren kalite belgesi, yapılan kimyasal ve fiziksel test ve deney sonuçları gösterir raporlar ibraz edilmelidir.

26-                 lstenildiği    taktirde kullanıma sunulan malzemelere ait IFO ve CE belgeleri ilgili kuruma ibraz edilmelidir.

27-               Total   diz protezi setine ait implantlar gama steril olarak özel poşetleı paketlenmiş . uygulama setine ait el aletleri ağzı kapalı kontevnırlar içerisindı

destekli tavalara yerleştirilmiş biçimde ııon steril olarak sunulmalıdır.

28- Irüıılerin S.B. TİTUBB kaydı ve SGK. onayı olmalıdır