Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

 

 

 

 

EKÜVYON (UCU PAMUKLU,TAHTA,NONSTERIL)

1. Ucu pamuklu olmalıdır.

2   Tahta gövdeye sahip olmalıdır.

Sıra No: 5

MİKROTOM BIÇAK TUTUCUSU/MAKROSKOBİ BIÇAĞI   j

1.   Patoloji laboratuarında kullanılan 80mm uzunluğundaki mikrotom bıçakları ile kullanılmaya uygun olmalıdır.

2.  Tutucunun sap kısmı otoklava dayanıklı malzemeden, bıçak tutucu kısmı paslanmaz çelikten üretilmiş olmalıdır.

3.   Her tutucunun üzerinde üretici firmanın ismi belirtilmiş olmalıdır.

Sıra No: 6 ______________________________________

I CERRAHİ SİNİR BOYASI       ..........      _ . |

1.  Mavi, Siyah ve Yeşik 3 çeşit renkte olmalıdır.

2.  Hızlı kuruma özelliğine sahip olmalıdır

3.  Doku takibinden sonra ayırt edilebilmelidir

4.  Standart histopatolojik boyalarla örtüşmemelidir

5.  Her 100 mİ boya için beraberinde 50 adet boyama stick'i verilmelidir

6.  Ambalaj şekli 500 mİ den büyük olmamalı ve plastik kaplarda olmalıdır.

7.  3 ayrı renkte eşit miktarlarda verilmelidir.

8.  İstenen 3000 ml.lik boya miktarının her renk için 1000 mİ olmalıdır.

9.  Doku boyandıktan sonra alkol aşamalarında solmamalıdır. Dokuda boyanan alanların boyalan akmamalı ve işaretli alanları karıştırmama!ıdır.

10.  Denenerek alınacaktır

Sıra No: 7          .________________________

HAZIR PAS AB KİTİ IÖÖ TESTLİK ____________

1-  Kullanıma hazır olmalı,

2-    Likit olmalı, içeriğindeki solüsyonlar orijinal renginde sıvı halde ve tortusuz olmalıdır, ihtiyaçta belirtilen test miktarı kadar vaka boyayabilmcli.                              ^

3-    Kullanma kılavuzu ambalaj içinde olmalı, ambalaj boyanın özelliğini koruyacak foıında olmalıdır,

4-                      Dışarıdan  içindeki kimyasal gözlenebilmeli,

5-      Patolojinin rutin histokimyasal/ immunhistokimyasal boya aşamalarında sorunsuz kullanılabilmeli,

6-  Kimyasal reaktiflerin hazırlanmasına uygun saflıkta ve vasıfta olmalı,

7-  Saklama koşulları ve son kullanım tarihi ambalaj üzerinde belirtilmeli,

8-  Orijinal ambalajları içinde paketlenmiş olmalı, ambalaj üzerinde fabrika etiketi bulunmalı vc bu etiket üzerinde içindeki malzemenin özellikleri, üretim tarihi bulunmalı,                      ,

9-   Orijinal kit ile en az 100 testlik olmalıdır, her kit içeriğindeki solüsyonlar en az-30 mİ olmalıdır,

10-  Son kullanım tarihleri teslim tarihinden itibaren en az bir yıl olmalı,

11- Denenerek alınacaktır.

Sıra No: 8  ________________________________

EZN-KİNYON

1. ARB boya seti karbol fiıksin, asit alkol ve metilen mavisi solüsyonu içermelidir.

2.  Renkli şişelerde kullanıma hazır set halinde olmalıdır.

3.  Boyaların son kullanma tarihleri teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.

4.  Boyalar homojen halde olmalı, çökelti ve boya kalıntıları içermemelidir.

5.  Boyalar preparat üzerinde artık madde bırakmamalıdır.

6.  Solüsyonlar zaman içinde bozulmamalı, güçlü mor boyama özelliğine sahip olmalıdır.

Sıra No: 9

İMGP

KİMYASALLAR

A-Acid alcolıc buffer                                     30 mİ

B-Aleian blue alcoholıc solutıon                      30 mi

C-Acid alcohol differentiating buffer                30 mİ

D-Methyl green pyronıne buffered solutıon 30 mİ

1. 2 yıl miyadlı olmalıdır

2.  Çalışma süresi 45 dakika olmalıdır.

3.  Oda ısısında muhafaza edilmelidir

4.  Patoloji laboratuvarında konvansiyonel hıstokimya çalışmak için kullanılacaktır

5.  Orijinal ambalajında ve ithal olmalıdır.

6.  Her kit ile en az 100 vaka çalışılabîlmclidir.

7.  İçeriğindeki solüsyonlar orijinal renginde sıvı halde vc tortusuz olmalıdır

8.  Kullanıma hazır formda olmalıdır

9.  Ambalaj boyanın özelliğini koruyacak şekilde ışığı geçirmeyen formda olmalıdır 10.1.V.D. işareti taşımalıdır.

11. Üretici, ürün içeriği, son kullanma tarihi ambalajın üzerinde belirtilmelidir

12.  Uluslar arası üretici standartlarına uygunluğu belgelendirilmelidir.

Sıra No: 10______________________________________

| KONGO KIRMIZISI_____________________________ I

1.                    Solüsyon boyama işlemine hazır halde olmalı ve A-B-C-D solüsyonlarından oluşmalıdır.

A- Congo red buffered solution B- Basic fıxing bııffer C- Alcoholic differentiation bufTcr D- Mayer’s Hematoxylin

2.    Histopatolojide doku kesitleri içindeki amyloid göstermek için kullanılmalıdır.

3.    Hazır 100 testlik ambalajlar içinde olmalıdır.

4.    Boyama işlemi en fazla 60 dakikayı geçmemelidir.

5.    Saklama ısısı 15-25 C derece olmalıdır.

6.     Ürün kolay kullanılabilir ambalajlar içinde yer almalıdır.

7.     Boyama işleminin sonucunda amyloid tuğla kırmızısı,nuclei mavi renkte net bir şekilde görülmelidir.

8.    Ürün kullanım süresi 2 yıl olmalıdır.

9.    Solüsyon kullanıma hazır ve kullanım metodu sırası A-B-C-D şeklinde kodlanmış olmalıdır.

10.  Firma uluslar arası ISO 9001 kalite belgesine ve ürün CE belgesine sahip olmalıdır.

11.  Türkiye’de satışa yetkili olunduğunu gösteren noter onaylı yetki belgesine sahip olmalıdır.

Sıra No: 11______________________________________

MUS1CARM1N                               

KİMYASALLAR

A-Mayer”s hemalum 30 mİ B-Mayer”s mucıcarmıne 30 mİ C-Metani! yellow solutıon 30 mİ

1. 2 yıl miyadlı olmalıdır.

2.  Çalışma süresi 50 dakika olmalıdır.

3.  Oda ısısında muhafaza edilmelidir.

4.  Patoloji labora tu varında konvansiyonel histokimya çalışmak için kullanılacaktır

5.  Orijinal ambalajında ve ithal olmalıdır.

6.  Her kit ile en az 100 vaka çalışılabilmelidir,

7.  İçeriğindeki solüsyonlar orijinal renginde sıvı halde ve tortusuz olmalıdır

8.  Kullanıma hazır formda olmalıdır

9.  Ambalaj boyanın özelliğini koruyacak şekilde ışığı geçirmeyen formda olmalıdır

10.  l.V.D. işareti taşımalıdır.

11. Üretici, ürün içeriği, son kullanma tarihi ambalajın üzerinde belirtilmelidir

12.  Uluslar arası üretici standartlarına uygunluğu belgelendirilmelidir.

ELASTİK BOYASI______________________________

 

2.  Doku kesiti içinde elastik lifleri (özellikle vasculer patholojide)göstermek için kullanılmalıdır.

3.  Hazır 50 testlik ambalajlar içinde olmalıdır.          -

4.  Boyama işlemi en fazla 60 dakika olmalıdır.

5.  Saklama ısısı 15-25 C derece olmalıdır.

6.  Ürün kolay kullanılabilir ambalajlar içinde yer almalıdır.

7.  Ürün kullanım süresi 2 yıl olmalıdır.

Sıra No: 13______________________________________ .

| I KURUTMA KAĞIDI                   ____________ I

1. 40X40 cm ebatlarında olmalıdır.

2.  Ağırlık 70 gr/mn olmalıdır.

3.  Bir pakette en az 250 adet olmalıdır.

4.  Kâğıtlar orijinal ambalajda olmalıdır.

Sıra No: 14______________________________________

BOYA KABI               _________________ I

1.  Patolojide kullanılan doku boyama sistemleri için kullanılacaktır.

2.  Her biri aynı ebatlarda ve 1000 mİ olmalıdır.

3.  25x9x7 cm ebatlarında veya içine 60 adet lam boyama sepetinin sığacağı ebatlarda olmalıdır.

4.  Solüsyonlara dayanıklı malzemeden (tercihan metal ve türevi) üretilmiş olmalıdır.

5.  Kapakları tam kapatılabilen buharlaşmayı engelleyen tarzda

Sıra No: 15______________________________________

1ENTELLAN (BALZAM)        ___________________

1-                    500-1000    mlt'lik güneş ışığı geçirmeyen plastik şişelerde ve orijinal ambalajlarında olmalıdıı.

2-               Plastik şişenin üzerinde balzamın damla şeklinde akabtlcceğı damlalık ağızlığı olmalıdır.

3-              15-30    santigrad derecede oda sıcaklığında akıcı kıvamda olmalıdır.

4-                  Saydam  ve berrak olmalıdır. Ksilenle temizlenebilmeli, suda çözünmemelidır.

5-               Lamla   lamel arasında ince bir tabaka şeklinde yayılab i İme 1 i; yeterli akışkanlıkta olmalı vc akışkanlığı kapatma işlemlerinde probleme neden olmamalıdır. Çabuk kurulmalıdır.

6-                        İnhalasyon yoluyla ve deri yoluyla alerji yapmamalıdır.

7-                    Kapatma     işlemi sonrasında arşiv şartlarında, antioksidan bileşimi ile boyanın soluklaşmasını engellemelidir.

8-                        Saklama    koşulları ve son kullanım tarihi ambalaj üzerinde belirtilmelidir.

9-                  Orijinal    ambalajlan içinde paketlenmiş olmalı, ambalaj üzerinde fabrika etiketi bulunmalı ve bu etiket üzerinde içindeki malzemenin özellikleri, üretim tarihi bulunmalıdır.

10-                           Mikroskobik   görüntü kalitesini bozmamalıdır; bulanık görüntüye neden olmamalıdır.

1 l-Son kullanım tarihleri teslim tarihinden itibaren en az bir 2 yıl olmalıdır.

12-                 15Vücut Dışında Kullanılan Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliği” ‘ne uygun şekilde üretilmiş a veya ithal edilmiş ve T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’na (TİTUBB) kayıtlı olacaktır. UBB kaydı olmayan Kapsam Dışı ürünlerin Kapsam Dışt olduklarına dair yazı ibraz edilecektir.

13-                       Denenerek alınacaktır.

Sıra No: 16______________________________________ ’

| KSİLEN                        ____________

3-           Açık formülü C6H4(CH3)2 , molekül ağırlığı 106.17 olmalıdır.

2-                     Kimyasal    olarak oluşan izomerler kullanıldığı doku takip cihazında tıkanmaya yol açmayacak bileşimde olmalıdır.

3-               Temiz    ve berrak olmalıdır.

4-                     Üzerinde   orijinal fabrika etiketi bulunmalıdır ve bu etiket üzerinde içindeki malzemenin özellikleri, üretim ve son kullanma tarihi olmalıdır.

5-                     Minimum    % 98’lik ve yoğunluğu 0,86 g/ml olmalıdır.

6-                    Patolojik   çalışmalara uygun olmalı, parafin ve alkol ile iyi karışabilir olmalıdır.

7-                   Kırılmaz    ve sızdırmaz nitelikte 5 It’lik plastik orijinal ambalajlarda olmalıdır.

8-               Üretiei  tarafından verilen analiz sertifikası teslim edilmelidir.

9-            Ürün                        raf ömrü ve son kullanma tarihi hastanemize teslim edildiğinde eıı az 12 ay olmalıdır. 10‘’Vucut Dışında Kullanılan Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliği” ‘ne uygun şekilde üretilmiş veya ithal edilmiş ve T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusa! Bilgi Bankası’na (TİTUBB) kayıtlı olacaktır. UBB kaydı olmayan Kapsam Dışı ürünlerin Kapsam Dışı olduklarına dair yazı ibraz edilecektir.  ,

I l-Dışarıdan içindeki kimyasal gözlenebilmeli. '

12-                    Kimyasal   reaktiflcrin hazırlanmasına uygun saflıkta ve vasılta olmalı,

13-                  Orijinal    ambalajları içinde paketlenmiş olmalı, ambalaj üzerinde fabrika etiketi bulunmalı ve bu etiket üzerinde içindeki malzemenin özellikleri, üretim tarihi bulunmalı

14-                       Denenerek alınacaktır.

Sıra No: 17___________________________ __________

1 LAM (1 /3 YÜZEYİ RENKLİ RODAJLI)        __________

1-                            Mikroskopta   görülecek artefakt içermemeli, 24x60 mm boyutlarında olmalı, kirli olmamalı, şeffaf olmalı, tozsuz olmalı, nem almamış ve birbirine yapışmamış olmalı, orijinal ambalajında

olmalıdır.                                 ....

2-            Ürün üzerinde markası kutu içindeki miktarı lamın kalınlığı, ölçüsü gibi bilgiler bulunmalıdır.

3-                Lamlar  kaliteli optik, saydam ve renksiz camdan imal edilmiş olmalıdır.

4-                 0rijina!     ambalajında tozsuz ve neme karşı jelatin içinde olmalıdır.

5-                    Kalınlığı   l-1.03mm, eni 26 mm ve boyu 76 mm olmalıdır. Kenarları 90 derece traşlı ve tek tarafı rodajlı olmalıdır.

6-        Bir   kutu içinde en az 50 adet bulunmalıdır.

7-                Rodajh  yerin eni 18-20 mm, boyu lam genişliğinde renkli olmalı ve bıı alana yazılacak notlar „ hemen silinmemelidir.

8-                 ‘’Vücut                                 Dışında Kullanılan Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliği" !nc uygun şekilde üretilmiş veya ithal edilmiş ve T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB) kayıtlı olacaktır. UBB kaydı olmayan Kapsam Dışı ürünlerin Kapsam Dışı olduklarına dair yazı ibraz edilecektir.        ■

9-                       Denenerek  alınacaktır

Sıra No: 18______________________________________

| DİSPOSABLE MİKROTOM BIÇAĞI (S35) ________________

1-                 Patoloji     laboratuarında rutin doku kesitlerinde kullanılacaktır. Bir adet bıçakla en az 20 parafin blok kesilebilmeli. Bıçak kutularında ve her bir bıçağın üzerlerinde bıçağın markası ve kodu olmalıdır.

2-                   Bıçaklar    0,25x8x80mm boyutlarında olacaktır. Paslanmaz çelikten imal edilmiş olacaktır,

3-              Kenar    açısı 35 derece olacaktır. Her model mikrotoma ve tutucusuna uygun olacaktır.

4-             Farklı   dokular için dokulardan kaliteli kesit alınabilecek özelliklere sahip bıçaklar olacaktır.

5-           Kısa traşlama süresine sahip olmalıdır. Uzun bıçak ömrüne sahip olmalıdır.

6-              Teklif   edilen bıçak üzerinde mutlaka markası belirtilmeli ve bu dış ambalajdaki ile aynı olmalıdır.

7-           Nem  almamış paslanmamış ve açılmamış olmalı

8-  Orijinal ambalajında olmalı. 50 adetlik gruplar halinde ve orijinal otomatik sürücü kaset içinde olmalıdır.

9-                ’Vücut  Dışında Kullanılan Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliği” ‘ne uygun şekilde üretilmiş veya ithal edilmiş ve T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’na (TİTUBB) kayıtlı olacaktır. UBB kaydı olmayan Kapsam Dışı ürünlerin Kapsam Dışı olduklarına dair yazı ihraz edilecektir.

Sıra No: 19__________________________________________

PASTÖR PİPET           _______________________

1.               Plastik  malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

2.         Tek   tek olarak paketlenmiş olmalıdır.

3.       En    az 2 ml’lik hacim transferi yapılabilmelidir.

4.           Üstü derecelendirilmiş olmalıdır.

5.          Ucu  ince tipli olmalıdır.

ö.Non steril olmalıdır. Sıra No: 20

HARRIS HEMATOKSİLEN

1.                     Patoloji    laboratuvarınm histolojik ve sitolojik boyama protokolüne uygun kullanımda olmalıdır.

2.              Hücre    çekirdeğini boyanması sağlanmalıdır.

3.       İyi                                                kalitede homojen boyamalı, çabuk bayatlamamalıdır.                      .

4.             Asitli   formda kullanıma hazır olmalıdır.

5.                  Numune  denenerek laboratuvar şartlarında test edilerek alınacaktır.

6.1 litrelik koyu renkli ışık geçirmez orijinal ambalajında gönderilmelidir.

7.                          Uluslararası   standartlara uygunluk belgeleri ihale sırasında belgelenmelidir.

8.                Teklfte  malzemelerin markası mutlaka belirtilmelidir.

Sıra No: 21

MASON TRİCHROM BOYA KİTİ

A-Weigert”s ıron hematoxyhn B solutıon 18 mİ

B-Weigert”s ıron hematoxylın A solutıon 18 mİ C-Picric acid alcoholıe stable solutıon 30 mİ D'Ponceau acid fuchsın accordmg to masson 30 mİ E-Phosphomolybdıc acid solutıon                    30 mİ

F-Lıght green solutıon accordmg to goldner 30 mİ

1)    Çalışma süresi 35 dakika olmalıdır

2)    Oda sıcaklığında muhafaza edilmelidir

3)    2 yıl miyadlı olmalıdır

4)    Patoloji laboratuvarında konvansiyonel histokimya çalışmak için kullanılacaktır

5)    Orijinal ambalajında ve ithal olmalıdır.

6)    Her kit ile en az 100 vaka çalışılabilmelidir.

7)    İçeriğindeki solüsyonlar orijinal renginde sıvı halde ve tortusuz olmalıdır

8)    Kullanıma hazır formda olmalıdır

9)    Ambalaj boyanın özelliğini koruyacak şekilde ışığı geçirmeyen formda olmalıdır

10)               1.V.D.     işareti taşımalıdır.

1 I) Üretici, ürün içeriği, son kullanma tarihi ambalajın üzerinde belirtilmelidir 12) Uluslar arası üretici standartlarına uygunluğu belgelendinİmclidir.

Sıra No: 22                

| EOZİN HAZIR BOYA (1 LİTRELİK)

1 -Patolojinin rutin / histokimyasal / imrrumhistokimyasal boya aşamalarında sorunsuz kullanılabilmeli. Kimyasal reaktiflerin hazırlanmasına uygun saflıkta ve vasıfta olmalıdır.

2-              Likit    ve kullanıma hazır olmalıdır. 0,5 yada 1 İt’ lik ambalajdan büyiik olmamalıdır.

3-                         Kullanıma  hazır olmalıdır. Oda ısısında saklanabilmeli ve uzun ıniadlı olmalıdır. PH’si ayarlanmış olmalıdır. Net ve parlak boyama yapılmalıdır. Tüm hematoksilen boyaları ile uyumlu çalışmalıdır

4-                         Kullammda  çökelek oluşturmamalı, sıvı halde olmalı ve süzmeye gerek duyulmamalıdır.

5-                        Saklama    koşulları ve son kullanım tarihi ambalaj üzerinde belirtilmelidir.

6-                  Orijinal     ambalajlan içinde paketlenmiş olmalı, ambalaj üzerinde fabrika etiketi bulunmalı ve bu etiket üzerinde içindeki malzemenin özellikleri, üretim tarihi bulunmalıdır.

7-          Son   kullanım tarihleri teslim tarihinden itibaren en az bir bir yıl olmalıdır.

8-                 ‘’Vüeut Dışında Kullanılan Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliği” ‘ne uygun şekilde üretilmiş veya ithal edilmiş ve T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB) kayıtlı olacaktır. UBB kaydı olmayan Kapsam Dışı ürünlerin Kapsam Dışı olduklarına dair yazı ibraz edilecektir.

9-                       Denenerek                                         alınacaktır.        '

Sıra No: 23

PAP ORANGE G

1-                          Patolojinin    rutin / histokimyasal / immunhistokimyasal boya aşamalarında sorunsuz kullanılabilmeli. Kimyasal reaktiflerin hazırlanmasına uygun saflıkta ve vasıfta olmalıdır.

2-             Likit     ve kullanıma hazır olmalıdır. Tüm vücut sıvılarında ve vajinal smear prepcratlarının boyalarında sorunsuz kullanılabilmelidir. 0,5 ya da 1 İt’ lik ambalajdan büyük olmamalıdır.

3-                        Kullamma   hazır olmalıdır. Oda tsısında saklanabilmeli ve uzun miadlı olmalıdır. PH’si ayarlanmış olmalıdır. Net ve parlak boyama yapılmalıdır. EA-50 ve hematoksilen boyaları ile uyumlu çalışmalıdır

4-                         Kullanımda çökelek oluşturmamalı, sıvı halde olmalı vc süzmeye gerek duyulmamalıdır.

5-                        Saklama    koşullan ve son kullanım tarihi ambalaj üzerinde belirtilmelidir.

6-                  Orijinal ambalajları içinde paketlenmiş olmalı, ambalaj üzerinde fabrika etiketi bulunmalı ve bu etiket üzerinde içindeki malzemenin özellikleri, üretim tarihi bulunmalıdır.

7-          Son   kullanım tarihleri teslim tarihinden itibaren en az bir bir yıl olmalıdır.

8-                 ‘’Vüeut Dışında Kullanılan Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliği” ‘ne uygun şekilde üretilmiş veya ithal edilmiş ve T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’na (TİTUBB) kayıtlı olacaktır. UBB kaydı olmayan Kapsam Dışı ürünlerin Kapsam Dışı olduklarına dair yazı ibraz : edilecektir.

9-                       Denenerek  alınacaktır

Sıra No: 24_________

MAY GRUNWALD

1-                          Patolojinin    rutin / histokimyasal / immunhistokimyasal boya aşamalarında sorunsuz kullanılabilmeli. Kimyasal reaktiflerin hazırlanmasına uygun saflıkta ve vasıfta olmalıdır.

2-             Likit    ve kullanıma hazır olmalıdır. Tiim vücut sıvılarında sorunsuz kullanılabilmelidir. Kullanıma hazır olmalıdır.

3-           Oda  ısısında saklanabilmeli ve uzun miadlı olmalıdır. 0,5 ya da İli’ lik ambalajdan büyük

o   İmam lıdır.

4-              PH’si    ayarlanmış olmalıdır. Net ve parlak boyama yapılmalıdır. Giemza boyası ile uyumlu çalışmalıdır

5-                         Kullammda  çökelek oluşturmamalı, sıvı halde olmalı ve süzmeye gerek duyulmamalıdır.

6-                        Saklama    koşullan ve son kullanım tarihi ambalaj üzerinde belirtilmelidir.

7-                  Orijinal     ambalajları içinde paketlenmiş olmalı, ambalaj üzerinde fabrika etiketi bulunmalı ve bu etiket üzerinde içindeki malzemenin özellikleri, üretim tarihi bulunmalıdır*..

8-          Son  kullanım tarihleri teslim tarihinden itibaren en az bir bir yıl olmalıdır.

9-                 ‘’Vücut Dışında Kullanılan Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliği” ‘ne uygun şekilde üretilmiş veya ithal edilmiş ve T.C. tlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusa! Bilgi Bankası'na (TİTUBB) kayıtlı olacaktır. UBB kaydı olmayan Kapsam Dışı ürünlerin Kapsam Dışı olduklarına dair yazı ibraz edilecektir.

10-                       Denencrck  alınacaktır.

Sıra No: 25

GİEMSA                                  _

I .May-Grünwald Giemsa boyasında kullanılacak özellikte olmalıdır,

2.                    Yaklaşık    I litrelik ambalajlarda olmalıdır.

3.                    Üzerinde    orijinal ambalajı vc fabrika etiketi bulunmalıdır ve bu etiket üzerinde içindeki malzemenin özellikleri, üretim ve son kullanma tarihi olmalıdır.

4.                         Teslimattan    itibaren ürünün kullanım süresi en az 2 yıl olmalıdır.

5.                            Uygunluğuna   laboratuvarımızda test edilerek karar verileceği için, numune tarafımıza iletilmelidir.

6.                 Teklifte malzemenin markası mutlaka belirtilmelidir.

Sıra No: 26_______

[FORMALDEHİT

1-                   Patolojin   in rutin / histokimyasal / immunhistokimyasal boya aşamalarında sorunsuz kullanılabilmeli. Kimyasal reaktiflerin hazırlanmasına uygun saflıkta ve vasıfta olmalıdır.

2-     5 yada 10'ar İt lik ambalajlardan büyük olmamalı, en az % 37 saflıkta olmalıdır. Kaynama noktası 93-96 derece olmalıdır. Dansitesi 1.08 gr/cm3 olmalıdır. Donmuş ve tortulu olmamalı,

3-                        Saklama    koşullan ve son kullanım tarihi ambalaj üzerinde belirtilmelidir.

4-                  Orijinal     ambalajları içinde paketlenmiş olmalı, ambalaj üzerinde fabrika etiketi bulunmalı ve bu etiket üzerinde içindeki malzemenin Özellikleri, üretim tarihi bulunmalıdır.

5-         Son  kullanım tarihleri teslim tarihinden itibaren en az bir yıl olmalıdır,

6-                 ‘’Vücut Dışında Kullanılan Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliği" ‘ne uygun şekilde üretilmiş veya ithal edilmiş ve T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’na (TİTUBB) kayıtlı olacaktır. UBB kaydı olmayan Kapsam Dışı ürünlerin Kapsam Dışı olduklarına dair yazı ibraz edilecektir.

7-                       Denenerek alınacaktır.

Sıra No: 27                       

ABSOLU ETİL ALKOL

1-                          Patolojinin    rutin / histokimyasal / immunhistokimyasal boya aşamalarında sorunsuz kullanılabilmeli. Kimyasal reaktiflerin hazırlanmasına uygun saflıkta ve vasıfta olmalıdır. *

2-         2,5   yada 5’er İt lik ambalajlardan büyük olmamalı, en az % 97"luk konsantrasyonda olmalıdır.

3-                         Saklama    koşullan ve son kullanım tarihi ambalaj üzerinde belirtilmelidir.

4-                  Orijinal     ambalajları içinde paketlenmiş olmalı, ambalaj üzerinde fabrika etiketi bulunmalı ve bu etiket üzerinde içindeki malzemenin özellikleri, üretim tarihi bulunmalıdır.

5-          Son   kullanım tarihleri teslim tarihinden itibaren en az bir yıl olmalıdır.

6-                  [1]Vücut  Dışında Kullanılan Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliği” ‘ne uygun şekilde üretilmiş veya ithal edilmiş ve T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB'I kayıtlı olacaktır. UBB kaydı olmayan Kapsam Dışı ürünlerin Kapsam Dışı olduklarma dair yazı ibraz edilecektir.

7-                       Denenerek  alınacaktır.

Sıra No: 28___ .________________________________

|F0RM|K AsjT

Sıra No: 30

LAMEL 24X24________________________________

1-  A kalite malzemeden yapılmış olmalıdır.

2-  Üzerinde toz, tortu olmamalıdır.

3-  24x50 ebatlarında olmalıdır.

4-  Uluslar arası standartlara uygunluğu belgelendirilme I id ir.

Sıra No: 31___________________________________

| BONCUK PARAFİN                                        ~~___________

1-    Patoloji laboratuvarında doku takibi ve gömme aşamalarında kullanılacaktır.

2-    Erime derecesi maksimum 56 derecede olan temiz, parlak boncuk formda, granüllerin birbirine yapışmasını engelleyecek şekilde polimer katkılı olmalı veya yağ içermemelidir.

3-    Doku penatrasyonu ve çözünümü hızlı, kuvvetli olmalıdır. Maksimum 20 kiloluk ambalajlarda olmalıdır

4-    Üretici tarafından onaylı analiz sertifikası ile teslim edilmelidir

5-    Üretici, ürün içeriği, kimyasaldan korunma yöntemleri ve son kullanma tarihi ambalaj üzerinde belirtilmiş olmalıdır.

Sıra No: 32_______________________________

PARAFİN TEMİZLEME SPREYİ

1-    Yüzey temizleyicinin asiditesi 7,0 ±0.5 pH olacaktır.     ,

2-    Ambalaj üzerinde mutlaka ürünün adı.üretim /ithal izin tarihi nosu ve içeriği yazılacaktır.

3-    Ürünün raf ömrü en az 2 (iki) yıl olacaktır.

4-    Ürün toksik ve zararlı uçucu madde içermeyecektir,

5-    Ürünün kullanılan malzemeler üzerinde aşındırıcı, matlaştırıcı etkisi olmayacaktır.

6-    Ürünün cilt,göz ve solunum yollartna irritan etkisi olmayacaktır.

7-    Ürün ıslanmasında sakınca olmayan her türlü yüzeyde (yer,duvar,masa,her türlii cihaz yüzeyleri) kullanıma uygun olacaktır.

8-    Ürün uygulamayla geride bir kokıı bırakmamalıdır.

9-    Ürünün içeriğinde bulunan yüzey aktif maddeleri biyolojik olarak doğada parçalanabilmelidir.                                    ,

10-    Bu     konu ile ilgili TSE ve CE gibi geçerliliği olan sertifikaları olmalıdır.

Sıra No: 33_______________

METAL LAM BOYAMA SEPETİ

1-    Yüksek kalitede camdan yapılmış olmalıdır.

2-    60 adet lam taştyabilen 1 adet ve 24 adet lam taşıma kapasiteli 2 adet, lam boyama kaplarına uygun ergonomide olmalıdır.

3-    Bu sepetlerin taşıma kulpları ve korozyona dayanıklı olması ilgili standartlara uygun olması beklenmektedir.

Sıra No: 34

| 1 SMEAR SPREYİ

1-   Vagen ve serviksten alınan sürüntü örneğinin fiksasyonu için uygun miktarda alkol İçermesi gerekmektedir.

2-    Spreyin anında kalıcı tespit özelliğinin olması gerekmektedir.

3-    Akışkan özelliğinin olmaması gerekmektedir.

4-    Anti-nem özelliğinin olması gerekmektedir.

5-    CE ya da TSE belgesinin olması gerekmektedir.