Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

olacaktır. UBB kaydı olmayan Kapsam Dışı ürünlerin Kapsam Dışı olduklarına dair yazı ibraz edilecektir.

7-                      Denenerek alınacaktır

Sıra No: 27                              _______________________________

İABSOLU ETİLALKOL                 '

1-                          Patolojinin    rutin / histokimyasal / immunhistokimyasal boya aşamalarında sorunsuz kullanılabilmeli. Kimyasal reaktiflerin hazırlanmasına uygun saflıkta ve vasıfta olmaiıdır. "

2-        2,5   yada 5’er İt lik ambalajlardan büyük olmamalı, en az % 97”Ilik konsantrasyonda olmalıdır.

3-                        Saklama   koşullan ve son kullanım tarihi ambalaj üzerinde belirtilmelidir.

4-                 Orijinal    ambalajlan içinde paketlenmiş olmalı, ambalaj üzerinde fabrika etiketi bulunmalı ve bu etiket üzerinde İçindeki malzemenin özellikleri, üretim tarihi bulunmalıdır.

5-         Son  kullanım tarihleri teslim tarihinden itibaren en az bir yıl olmalıdır.

6-                 ‘’Vücut Dışında Kullanılan Tıbbi Tanı Cihazları Yönethıeliği” ‘ne uygun şekilde üretilmiş veya ithal edilmiş ve T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB) kavıtlı olacaktır. UBB kaydı olmayan Kapsam Dışı ürünlerin Kapsam Dışı olduklarına dair yazı ibraz edilecektir.

7-                       Denenerek  alınacaktır.

Sıra No: 28_____ .______ ^u________________________________

j | FORMİK ASİT '                                 U

1 -PatoSojinin rutin / histokimyasal / immunhistokimyasal boya aşamalarında sorunsuz kullanılabilmelidir.

2-        2,5   yada 5’er İt lik ambalajlardan büyük olmarhalı, en az % 98"luk konsantrasyonda olmalıdır.

3-                        Saklama   koşullan ve son kullanım tarihi ambalaj üzerinde belirtilmelidir.

4-                 Orijinal    ambalajlan içinde paketlenmiş olmalı, ambalaj üzerinde fabrika etiketi bulunmalı ve bu etiket üzerinde içindeki malzemenin özellikleri, üretim tarihi bulunmalıdır.

5-         Son  kullanım tarihleri teslim tarihinden itibaren en az bir yıl olmalıdır.

6-                 ‘’Viicut     Dışında Kullanılan Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliği” "ne uygun şekilde üretilmiş veya itha! edilmiş ve T.C. İlaç ve T:bbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’na (TİTUBB) kayıtlı olacaktır. UBB kaydı olmayan Kapsam Dışı ürünlerin Kapsam Dışı olduklarına dair yazı ibraz edilecektir.

7-                     Kiınyasal   formülü HCOOOH olmalı ve açık bir şekilde belirtilmelidir.

8-                      Moİeküler  ağırlığı M:46,03 gr/mol olmalıdır.

9-                       Denenerek  alınacaktır.

Sıra No: 29______________________________________________________ ■■

I LAMEL 24X50                      ‘

1- A kalite malzemeden yapılmış olmalıdır.

2- Üzerinde toz, tortu olmamalıdır.

3- 24x50 ebatlarında olmalıdır.

4- Uluslar arası standartlara uygunluğu belgelendirilmelidir.