Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

GAZİANTEP VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Şehitkâmil Devlet Hastanesi

Sayı : 48736255/....                                                                                                                                                                        06/09/2018

Konu • Teklife Davet

Sayın İNTERNETTE YAYINLANMASI Tel: Faks :

Kurumumuzun ihtiyacı olan (3) kalem ENJEKTÖR ALIMI işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 10.09.2018 tarih ve saat 10:00'a kadar göndermenizi rica ederim.

10.09.2018 - 10:00

ŞEHİTKÂMİL DEVLET HASTANESİ SATINALMA BİRİMİ ŞEHİTKÂMİL DEVLET HASTANESİ Teklif Birim Fiyat - İş kalemleri bazında

EK: 3 Kalem İhtiyaç Listesi

Satmalmanm Yapılacağı Birim: ŞEHİTKÂMİL DEVLET HASTANESİ Uyulması Zorunlu Satın Alma Şartları

1.   Teklif edilen ürünlerin teknik şartnamelerinde belirtilen her kritere madde madde cevap vermesi gerekmektedir.

2.    Numuneler Satınalma tarihi ve saatinin bitiş tarihinden sonra en geç 2 iş günü içerisinde idareye ulaşacak şekilde gönderielcektir. Numunesi olmayan teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

3.  UBB kodları muhakkak teklif cetvelinde belirtilecektir. UBB kodu olmayan teklifler değerlendirmeye alınmayacakür.

4.   Teknik şartname ve ayrıntılı bilgilere www.sehitkamildh.gov.tr adresinden bakılabilir.

5.  Teklif de bulunacak Firma kendi teklif cetvelinde de mevcut şartları taahhüt ettiğini belirtmesi gerekir.

6.  Faks veya E-mail yoluyla gönderilen teklifler. Yüklenici firmalar tarafından Teyit edilmelidir. Aksi durumda idaremiz sorumlu değildir.

7.    Doğrudan temin ile ilgili çıkabilecek her hangi bir ihtilafta Gaziantep mahkemeleri yetkilidir.

Malın muayene ve

tesellümüne müteakip muhasebeye intikal tarihinden itibaren, kurum ödeme imkanları dahilinde, 90 gün içerisinde TL(Türk Lirası) olarak yapılır.İdarenin zaruri nedenlerden dolayı 90 gün içerisinde ödeme yapamaması durumunda vade-faiz vb. hak ve alacak talebinde bulunulamaz.

PİRSULTAN MAH. ÇETİNEMEÇ CAD. P.K : 27500 GAZİANTEP

Telefon: 342 324 67 67 Dahili: 1461 - 1466 Faks: (LütfenTekliflerinizi Mail Ortamında Yollayınız) e-posta: seliitkamilsatinalma@gmail.com Elektronik ağ: http://sehitkamildh.saglik.gov.tr/

T.C.

GAZİANTEP VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Şehitkâmil Devlet Hastanesi

TEKLİF CETVELİ

PİRSULTAN MAH. ÇETİNEMEÇ CAD. P.K : 27500 GAZİANTEP

Telefon: 342 324 67 67 Dahili: 1461 - 1466 Faks: (LütfenTekliflerinizi Mail Ortamında Yollayınız) e-posta: seliitkamilsatmalma@gmail.com Elektronik ağ: http://seliitkamildli.saglik.gov.tr/

STERİL ENJEKTÖR YEŞİL (5CC)

1.     Tek kullanımlık ve non toksık tıbbi P VC' den yapılmış olmalıdır.

2.      Her çeşit iğne ucuna, katetere, stepkak v.b.malzemelerle kullanıldığmda ajutajı uymalı, özellikle

ajutajı perfîizorlere uyumlu olmalı, ajutaj ucu pürtüksüz olmalı, uygulama sırasında kolay kırılıp bükülmemeli, iğne ucu paslanmaz çelikten olmalıdır.

3.      Enjektör üzerinde mİ veya dizyem çizgileri olmalı ve 0(sıfır)’dan başlamalıdır.

4.      Çizgiler rakamlar belirgin olmalı ve ıslandığında silinmemelidir.

5.      Pistonu kolay hareket edebilir olmalı, sıvı verirken veya çekerken aşın güç gerektirmemeli ve pistonun ileri geri hareketiyle enjektör gövdesi çizilmemelidir.

6.      Piston sonuna kadar itildiğinde enjektöre tam oturmalı, enjektör ile piston ucu arasında boşluk kalmamalıdır.

7.      Negatif basınç uygulandığında hava kaçağı yapmamalıdır.

8.      Steril tekli paketlerde olmalı, ambalaj kenarlan iyi preslenmiş olmalı ve steriliteyi bozmayacak şekilde kolay aynlabilir özellikte olmalı, enjektör ambalajlan birbirinden ayrılırken diğerinin ambalajı bozulmamalıdır.

9.      Ambalajın üzerinde üretim ve son kullanma tarihi yazılı olmalı ve raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.

10.    Ambalajın üzerinde steril olduğunu gösteren işaret olmalıdır.

11.    Pirojensiz %6 eğimli luer ,kauçuklu plastik başlı, konsantrik şırınga olmalıdır.

12.    Sağlık Bakanlığında UBB kaydı olmalıdır.

13.    Ürün denendikten sonra karar verilecektir.

14.    AMBALAJ ŞEKLİ:

1.     Enjektörler sabit sayılarla paketlenmiş ve kolilenmiş olmalıdır.

2.      Şınnga ambalajı üzerinde en az aşağıdaki bilgiler bulunmalıdır.

a)       Firmanın adı veya kısa adı adresi varsa tescilli markası,

b)       Şınnga kapasitesi (mİ olarak ),

c)        Sterilizasyon tarihi ve son kullanım süresi,

d)       Seri numarası,

e)        Steril, apirojen ve nontoksik olduğu bilgisi,

f)         Sterilizasyon tipi,

g)       Şınngalann birim ambalajı, şeffaf film ve medikal kağıt olmalıdır.

h)       Birincil ambalaj üzerinde ürünün steril olduğunu belirten renk dönüşümlü indikatör noktası olmalıdır.

ı) Şınngaların raf ömrü 5 yıldır ibaresi birincil ambalaj, iç ve dış ambalajda belirtilmelidir.

i)         Ambalajın kolay açılacak yönünü belirten bir işareti,

j) Ambalajı yırtık olan şmnganın kullanılmaması konusunda ikaz,

3İç ve dış ambalaj üzerinde en az aşağıda yer alan bilgiler kolayca çıkmayacak şekilde yazılmış olacaktır.

a)       Firmanın adı veya kısa adı adresi varsa tescilli markası,

b)       Şınnganın kapasitesi (mİ olarak),

c)       Üretim tarihi ve kullanım süresi,

d)       Seri numarası,

e)        Koli numarası (sadece dış ambalaj üzerine),

f)         İçerdiği şınnga miktan

ENJEKTÖR STERİL YEŞİL (10CC)

1.     Tek kullanımlık ve non toksik tıbbi PVC' den yapılmış olmalıdır.

2.       Her çeşit iğne ucuna, katetere, stepkak v.b.malzemelerle kullanıldığmda ajutajı uymalı, özellikle ajutajı perfuzorlere uyumlu olmalı, ajutaj ucu pürtüksüz olmalı, uygulama sırasında kolay kırılıp bükülmemeli, iğne ucu paslanmaz çelikten olmalıdır.

3.       Enjektör üzerinde mİ veya dizyem çizgileri olmalı ve 0(sıfır)’dan başlamalıdır.

4.       Çizgiler rakamlar belirgin olmalı ve ıslandığında silinmemelidir.

5.      Pistonu kolay hareket edebilir olmalı, sıvı verirken veya çekerken aşırı güç gerektirmemeli ve pistonun ileri geri hareketiyle enjektör gövdesi çizilmemelidir.

6.       Piston sonuna kadar itildiğinde enjektöre tam oturmalı, enjektör ile piston ucu arasında boşluk kalmamalıdır.

7.       Negatif basınç uygulandığında hava kaçağı yapmamalıdır.

8.      Steril tekli paketlerde olmalı, ambalaj kenarlan iyi preslenmiş olmalı ve steriliteyi bozmayacak şekilde kolay ayrılabilir özellikte olıııalı, enjektör ambalajlan birbirinden ayrılırken diğerinin ambalajı bozulmamalıdır.

9.      Ambalajın üzerinde üretim ve son kullanma tarihi yazılı olmalı ve raf ömrü teslim tarihinden

itibaren en az 2 yıl olmalıdır.

10.     Ambalajın üzerinde steril olduğunu gösteren işaret olmalıdır.

11.     Pirojensiz %6 eğimli İner ,kauçuklu plastik başlı, konsantrik şırmga olmalıdır.

12.    Sağlık Bakanlığında UBB kaydı olmalıdır.

13.     Ürün denendikten sonra karar verilecektir.

14.     AMBALAJ ŞEKLİ:

1.     Enjektörler sabit sayılarla paketlenmiş ve kolilenmiş olmalıdır.

2.       Şmnga ambalajı üzerinde en az aşağıdaki bilgiler bulunmalıdır.

a)       Firmanın adı veya kısa adı adresi varsa tescilli markası,

b)        Şırınga kapasitesi ( mİ olarak),

c)        Sterilizasyon tarihi ve son kullanım süresi,

d)        Seri numarası,

e)        Steril, apirojen ve nontoksik olduğu bilgisi,

f)         Şterijizasyon tipi,

g)        Şırıngaların birim ambalajı, şeffaf film ve medikal kağıt olmalıdır.

h)       Birincil ambalaj üzerinde ürünün steril olduğunu belirten renk dönüşümlü indikatör noktası olmalıdır.

ı) Şırıngaların raf ömrü 5 yıldır ibaresi birincil ambalaj, iç ve dış ambalajda belirtilmelidir.

i)         Ambalajın kolay açılacak yönünü belirten bir işareti,

j) Ambalajı yırtık olan şırınganın kullanılmaması konusunda ikaz,

3.                  İç ve dış ambalaj üzerinde en az aşağıda yer alan bilgiler kolayca çıkmayacak şekilde yazılmış olacaktır.

a)       Firmanın adı veya kısa adı adresi varsa tescilli markası,

b)       Şırınganın kapasitesi (mİ olarak),

c)        Üretim tarihi ve kullanım süresi,

d)        Seri numarası,

e)        Koli numarası (sadece dış ambalaj üzerine),

f)         İçerdiği şırınga miktarı.

STERİL ENJEKTÖR YEŞİL (20CC)

1.     Tek kullanımlık ve non toksik tıbbi PVC den yapılmış olmalıdır.

2.       Her çeşit iğne ucuna, katetere, stepkak v.b.malzemelerle kullanıldığında ajutajı uymalı, özellikle

ajutajı perfüzörlere uyumlu olmalı, ajutaj ucu pürtüksüz olmalı, uygulama sırasında kolaylıkla bükülmemeli, iğne ucu paslanmaz çelikten olmalıdır.

3.      Enjektör üzerinde mİ veya dizyem çizgileri olmalı ve 0(sıfır)’dan başlamalıdır.

4.       çizgi ve rakamlar belirgin olmalı ve ıslandığında silinmemelidir.

5.      Pistonu kolay hareket edebilir' olmalı, sıvı verirken veya çekerken aşırı güç gerektirmemeli ve

pistonun ileri geri hareketiyle enjektör gövdesi çizilmemelidir.

6.      Piston sonuna kadar itildiğinde enjektöre tam oturmalı, enjektör ile piston ucu arasında boşluk kalmamalıdır.

7.      Negatif basınç uygulandığında hava kaçağı yapmamalıdn.

8.      İçindeki sıvıyı enjekte ederken geriye kaçmııamalı.

9.       Steril tekli paketlerde olmalı, ambalaj kenarlan iyi preslenmiş olmalı ve steriliteyi bozmayacak

şekilde kolay açılabilir özellikte olmalı, enjektör ambalajları birbirinden ayrılırken diğerinin ambalajı bozulmamâlıdır.

10.    Ambalajın üzerinde üretim ve son kullanma tarihi yazılı olmalı ve raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.

11.     Ambalajın üzerinde steril olduğunu gösteren işaret olmalıdır.

12.      Pirojensiz %6 eğimli luer, kauçuklu plastik başlı, ekzantrik olmalıdır.

13.      Sağlık Bakanlığında UBB kaydı olmalıdır.

14.     Ürün denendikten sonra karaı verilecektir.

15.      AMBALAJ ŞEKLİ:

1.     Enjektörler sabit sayılarla paketlenmiş ve kolilenmiş olmalıdır.

2.       Şırınga ambalajı üzerinde en az aşağıdaki bilgiler bulunmalıdn.

a)       Firmanın adı veya kısa adı adresi varsa tescilli markası,

b)        Şırınga kapasitesi (mİ olarak),

c)        Sterilizasyon tarihi ve son kullanım süresi,

d)       Seri numarası,

e)        Steril, apirojen ve nontoksik olduğu bilgisi,

f)         Sterilizasyon tipi,

g)       Şırıngaların birim ambalajı, şeffaf film ve medikal kağıt olmalıdır.

h)       Birincil ambalaj üzerinde ürünün steril olduğunu belirten renk dönüşümlü indikatör noktası olmalıdn.

ı) Şırıngaların raf ömrü 5 yıldır ibaresi birincil ambalaj, iç ve dış ambalajda belirtilmelidir.

i)         Ambalajın kolay açılacak yönünü belirten bir işareti,

j) Ambalajı yırtık olan şırınganın kullanılmaması konusunda ikaz,

3Îç ve dış ambalaj üzerinde en az aşağıda yer alan bilgiler kolayca çıkmayacak şekilde yazılmış olacaktır.

a)       Firmanın adı veya kısa adı adresi varsa tescilli markası,

b)        Şırınganın kapasitesi ( mİ olarak ),

c)        Üretim tarihi ve kullanım süresi,

d)       Seri numarası,

e)        Koli numarası (sadece dış ambalaj

f)         İçerdiği şırınga miktarı