Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

Sıra ModeE ' Malzemenin Ads/Barkodu/SUT Kodu Miktar Birim Birim Fiyat Toplam Fiyat Teslim Tarihi ! ANTİBAKTERİYEL POLİGLECAPRON N0:3/0 K.İ 19-20 MM 45-75 CM 60 ADET       ANTİBAKTERİYEL POLİGLECAPRON N0:3/0 Y.İ 26 MM 70 CM 48 ADET       ANTİBAKTERİYEL POLİGLECAPRON N0:4/0 K.İ 13-16 MM 70 CM 36 ADET       ANTİBAKTERİYEL POLİGLECAPRON 1 N0:2/0 Y.İ 26 MM 70 CM 36 ADET       TOPLAN FİYAT :     TEKLİFİN GEÇERLİLİK SÜRESİ

Nermin YAMAN Sağlık Memuru

Uygun Uygun Değil

Teklifin Değerlendirilmesi (Bu böiüm Satmalma Servisi tarafından doldurulacaktır)

F.23.002.01

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

/jA+vb^

ANTİBAKTERİYEL POLIGLECAPRON

YAPISAL ÖZELLİKLER:

ı. Poliglecapron Siiriir hammaddesi %75 glikoiik asit %25 caprolacton olmalıdır.

2.      Sütür emiiebilir, monofilaman yapıda, antibakteriyel özellikte olmalıdır.

3.      Hammadde üzerinde bulunan triclocan maddesi (Irgacare MP) vb. sayesinde Staf. A, Staf. E, MRSA. MRSE, E. Coli ve K. Pnömoni bakterilerine karşı koruyucu özelliği olmalıdır

4.      Doku destek süresi boyalı sütürlerde 7. gün sonunda en az %60,boyasızlarda En az %50,boyalı sütürlerde 14. gün sonunda en az %30, boyasızlarda en az

%20 olmalıdır. Bunu kanıtlayan Türkçe prospektüsler ihale dosyasında bulunmalıdır.

5.      Toplam ernilim süresi boyalı sütürlerde en fazla 120 boyasız sütürlerde en fazla 90 gün olmalı ve bunu kanıtlayan Türkçe prospektüsler ihale dosyasında bulunmalıdır

6.      Sütüler üretildiği ülke ve Türkiyede geçerli EP farmakopelerine uygun olmalıdır ve bu bilgi türkce prospektüslerde belirtilmelidir.

7.      Malzeme miyadı 2 yıl olmalıdır.

PAKETLEME ÖZELLİKLERİ

1.      ürünün sevkiyat ve depolama koşullarından etkilenmemesi için çift poşetli ise bir yüzü şeffaf naylon diğer yüzü yırtılmayan, su ve nemden etkilenmeyen kağıttan olmalıdır. Tek poşetli ürünler ise soyulahilir kanatlan olan alüminyum folyo olmalıdır.

2.      Ürünün iç ambalajında, ürünü tanımlayan tüm bilgiler aynen dış poşetteki şekli ve birebir iğne ölçüsü dahil olmak üzere orijinal baskılı olarak bulunmalıdır.

3.      Ürünün iç ve dış ambalajındaki basılı iğne ölçüleri poşetten çıkan iğne ile birebir ölçüde olmalıdır.

4.      Poşet üzerinde ve içinde bulunması gereken tanımlayıcı bilgi, işaret ve açıklamalar orijinal baskılı olmalı kağıt, etiket gibi yapıştırma işaretlemeler olmamalıdır.

5.      Ürünün dış ambalajı açılma esnasında sünmemeli ve birbirine yapışmamaİıdır.

6.      İş ambalaj açıldığında iğne ve sütürün alınırken zarar görmemesi ve zaman kaybının önlenmesi için iğne portegüyle alınmaya hazır bir şekilde paketlenmiş olmalıdır.

7.      Sütürün paketten düz, kıvnmsız ve düğümlenmeden çıkabilmesi için paket içindeki sütür kaset şeklinde sarılmış olmalıdır.

8.      Sütürün iç, dış ve poşet içindeki bilgilerinde uluslar arası işaretlemeler hariç kısaltma k ul la nılmamalıdır.

İPLİK ÖZELLİKLERİ:

1.        Sütüler kaset içinden çıkarılırken helezon biçiminde veya kırılma yapmış, düğümlenmiş şekilde çıkmamalı düz ve kullanıma hazır bir vaziyette olmalıdır.

2.        Renkli sütürlerin boyası paket içine veya dokulara geçmemelidir.

3 Sütür düğümleri üst üste rahatça oturmalı, açılmaman ve kaydırarak düğümlemeye 4 kolayca izin vermelidir.

5.      Düğüm atarken kopma, saçaklarıma ve sıyrılma yapmamalıdır.

6.      Sürürler dokudan geçerken doku sürüklemesi yapmamalı, travma yaratmamalıdır.

7.      Sütür paketinden çıkarıldığı andan operasyon "bitimine kadar iğneden ayrılmamalıdır.

8.      Kutu içinden^çıfean ve aynı ölçüdeki tüm sürürler birbiri ile farklılık göstermemeli uniform-oİi^ı|J.f^l

NE ÖZELLİKLERİ:

1.      İğneler dokudan geçerken esnememeli, eğilip bükülüp kmlmamalıdır.

2.      iğneler portegüye yerleştikten sonra portegü ağzında yuvarlanmadan sabit durabilmen bunu sağlamak için iğnelerin dış ve iç yüzeyinde sağa sola ileri geri kaymayı önleyecek şekilde yapılaşmalar olmalıdır.

3.      iğneler operasyon boyunca dokudan rahat ve sürekli olarak geçebilmeli bu esnada sivriliğini ve keskinliğini kaybetmemelidir. Numuneler bu maddenin sağlanabilmesi için doku ve benzeri yüzeylerde sınanarak değerlendirilecektir.

4.      İğneler elle dokunulduğunda pürüzsüz ve kaygan olmalıdır.

5.      İğneler çoklu geçiş sonrasında bile ilk geçiş anındaki keskinliğini korumalıdır.

6.      iğnelerin portegüyle zarar vermeden alınabilmesi için flat (düzleştirilmiş) bölgesi olmalıdır

7.      İğne paketinden çıktığı andan operasyonun bitimine kadar iplikten ayrılmamalıdır.

8.        istekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onaylandığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

9.       İstekli T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı gerekmektedir.