| İhale No | 1690206 |
| Sektör | Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler |
| İdare | Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Kırşehir |
| İşin İli | Kırşehir |
| Yayın Tarihi | 4 Eylül 2018 |
| İhale Tarihi | 5 Eylül 2018 09:00 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
T.C.
KIRŞEHİR VALtLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
|
|
||||
EMİNE BAYAR (21286)
TEKLİF MEKTUBUDUR
Ahi Evran Üniversitesi Eğt.ve Araş.Hast. ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satmalma birimine £ax üe yada elden ulaştırmanızı rica ederim.
Hastanemiz Tel: 0386 2134515 Dahili: 1879 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31
NOT:Teklif mektuptan en geç^^C^Î,2018 Saat: 03 e? Kadar Satın alma Birimine Ulaştırılmalıdır. —
|
SIRA NO: |
U.B.B. KODU |
MALZEMENİN CİNSİ |
Sut Kodu |
MİKTARI |
/ BİRİM / FİYAT |
TÖPlAM FİYAT |
|
|
1 |
|
AP2230 DİZ PRİMER FEMORAL KOMPONENT BAĞ KESEN ÇİMENTOLU COCR/TITANYUM KAPLAMASIZ |
AP2230 |
1 |
ADET |
|
|
|
2 |
|
AP2800 DİZ PRİMER TIBIAL KOMPONENT (ANATOMİK VEYA DEĞİL) KENDİNDEN STEMLİ/KANATLI/VİDALI/PEGLİ/VS. FİX / SABİT ÇİMENTOLU COCR/TITANYUM KAPLAMASIZ |
AP2800 |
1 |
ADET |
|
|
|
3 |
|
AP2560, DİZ, PRİMER, TIBIAL İNSERT SABİT BAĞ KESEN, UHMW POLİETİLEN |
AP2560 |
1 |
ADET |
|
|
|
4 |
|
AP2580 PRİMER TIBIAL İNSERT SABİT BAĞ KESEN HYPERFLEX POLİETİLEN |
AP2580 |
1 |
ADET |
|
|
|
5 |
|
AP2420 DİZ PRİMER PATELLAR KOMPONENT TÜM BOYLAR UHMVVPEPOLİETİLEN ALL POLLY |
AP2420 |
1 |
ADET |
|
|
|
6 |
|
AP3150 KALÇA/DİZ PRİMER-REVİZYON BASINÇLI YIKAMA SİSTEMİ ANA CİHAZ SUCTION / IRRIGATION FONKSİYONLU |
AP3150 |
1 |
ADET |
|
|
|
TOPLAM |
|
||||||
|
EKİ: TEKNİK ŞARTNAME |
NOT: Ameliyatta vukanduld mabunelerin kullanılması düşünülmektedir.

Ancak amelivat eştmında vakanın durumuna g-'ire kullanılacak mabrme vada sanlarında deliklik olabilir. Mabeme sasılarımr
haslanmcta teklif etliği fiyattan fazla kullanılan mabeme adet carnunını fatura edecektir. Mabettirler Biribiri İle Bütünlük Ar? Ettiğinden Spf Halinde Alınmalıdır.
DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR
1- Teklif Birim Fiyatları KDV Hariç ve Türk Lirasıolarak verilecektir.
2- Siiinti. kazıntı ve imza kaşe bulunmayan teklifler değerlen d irmeşT alınmayacaktır.
3- Numune istenildiği taktirde numune en loşa sürede satınalma birimine gönderilecektir.
4- UBB kapsamında yer alan ürünlerin tek babına UBB kavdı yeterli olma şıp, teklifi üre ticL/11 halatçı firma dışında veren firmalar İçin, üretici veya İthalatçı tarafından UBB de alt bayii olarak tanımlanmış olması gerekmektedir.
5- Bakanlığımız T KHKnun 09.01.2017 tarih ve 00036890436 sayılı yazılan gereğince, UBB kapsamındaki malzemeler için firmaların w TIBBİ CİHAZ SATIŞ YERİ YETERLİLİK BELGELERİNİ de teklifleri ile birlikte sunmaları gerekmektedir.
6- istekliler listedeki bütün kalemlere veya diledikleri kalemlere teklif verebilirler.
7- Sw.konu.NU alımla ilgili tüm vergi-resim ve harçlar, kargo tabıma vc tüm ulaşım giderleri sigorta giderleri uhtoinde kalan kişi/firmaya aittir.
S-idaremiz mal/hizmeti alıp almamakta veya bir kısmını almakta serbesti İr. Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş savılır.
9- Değerlendirmemizkak-m kalem, yada İşin bütünlük arz etmesi bakımından toplam fiyat esasına göre yapılabilecektir.
10- Mabemeler Depo teslimidir.Depoya taşınması ile ilgili tüm (aşıma v.b.giderler firmaya aittir.
11- TekJif seren firma S.U.T.hükümleri gereğince idare tarafından işlem yapılacağını kabul etmiş savılır.
12' Atımlar Acil ihtiyaçlarımıza vSnelik olduğundan. idaremiz tarafından verilen sipariş sonrası belirtilen gün İçerisinde teslimatı yapılmayan ürünler İçin idaremiz siparişi tek taradı iptal etme hakkına sahiptir. Firmalar teklif sermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.
13- Alım uhtreinde kalan firma alıma ilişkin olarak düzenleneceği faturada mal/emenin bark od numarası ile SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SUT hükümleri doğrultusunda doğru eşleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri ödcıne kurumu barkud vc SUT kodlarının eşleştirilmesi ile ilgili olarak TİTUBB kasıtlarını esas almadığından. hasta nema idaresi bu kayıtlan esas almayacak, anılan kurumun herhangi bir surette mateme barkud v« SUT kodunun duğru eşleşmediğini tespit ederek geri ödeme yapmaması halinde oluşan z*ıar nedeni) le idare tarafından da tedarikçi firmaya rücu edilerek, ödeme yapılsa bile tespit edilen zararın tamamı alım yapılan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif sermekle bu hükmü kabul etmiş şaşılır.
14- Son teklif serme süresi içerisinde teslim editmeş en teklifler değerlendirmese alınmayacaktır.Firmalar teklif sermekle bu hükmü kabul etmiş şaşılır.
15- BakanlıguTuzT.KH.K Başkanlığının 27.11.2015 tarih ve 00015701269 sasılı yazılan gereğince, firmaların teklif edilen ürünlerin sannolma tarihimiz itibarişle Sağlık Bakanlığı fS.B.) durumunun uygun olması, hastaya kullanıldığı tarihte ise MEDULA sistemine kaşır İt utması gerekmektedir. Bu nedenle satınalma sürecinde S.B. durumu sorgulaması kurumumuzca yapılacak olup, özellikle hastaya şönelik kullanılan malzemelerde teklif edilen barkod numarasından farklı bir barkod numarasına sahip ürünün kullanılması sonucu fatura edilen malzemelerin MEDULA sistemine kayıtlı olmadığı tespit edildiğinde , mat/eme bedelleri ilgili firmanın ödemelerinden kesilerek ilgili hastane döner sermaye hesaplarına gelir kaydedilecek tir. Firmalar kuruntumuza teklif vermekle bu hükmün tamamımı kabul etmiş sayılır.
16- Amehyat sona erdikten sonra ameliyatta kullanılan malzemelere ait fatura ilgili firma tarafından mutlaka ameliyatın yapıldığı tarih ş-azılmnk suretiyle kesilerek. fatura ön tarafıııu hasta adı soyadı. kullanılan malzemelerin adı .SUT kodu, barkod numurası yazılmalıdır. Fatura arka tarafına ise ameliyatta kullanılan malzemelere ait barkodlan eksiksiz olarak ş-aptştınlmalıdır. Barkod saşxsı fazla olup fatura arka yüzryine sığmadığı taktirde ise A4 ebatında boş kağıda kalan barkodlar yapıştırılarak fatura aslına iliştirilerek hastaneye en geç 7 gün içersinde teslim edilmelidir. (Eksik barkndlu faturalar teslim alınmayarak, İlgili firmaya resmi şazı ile iade edilecektir.) Faturanın herhangi bir sebeple hastanese geç teslim edilmesi »on ucu hastanın taburcu olması durumunda . fatura bedeli SGKya fatura edileme/: ise söz konusu fatura bedeli Ugili firmaya ödenmeşerek. hastane döner sermaş* hesaplarına gelir olarak kaydedilecektir. Firma iş bu alım için teklif vermekle bu hükmü kahul etmiş şaşılır. Alım uhteaindc kalan firma alıma konu olan maileme yada mabemeleri kullandırdıktan sonra kullandırdığı ma be mele re ait faturasını küsmez. ş-ada kestiği halde İdaremize belirtilen süre içerisinde 7 gün (Yedi Gün) teslim etmez, yada faturası kargo, posta v.b. dağıtımda kaşifi lıır ise bu durumla idaremizin herhangi bir mesuliyeti otmaşacağı gibi. belirlilen /umanda idaremize teslim edilmeşen fatura bedelleri ile ilgilide firma idaremizden herhangi bir hakyada alacak talep etmeyecektir. Bu konuda herhangi bir hukuki hakyada alacak talebinde bulunmayacağımda iş bu alıma iştirak etmekle kabul etmiş şaşılır.
* TEKNİK ŞARTNAME TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN ERERİZ.İMZA VE KAŞE :
ÇİMENTOLU BAĞ KESEN TOTAL DİZ PROTEZİ
1- Malzeme steril orijinal ambalajında teslim edilmelidir
2- Ambalajlar üzerinde; sterilizasyon tarihi, son kullanma tarihi, lot ve referans numarası, CE işareti, T.C Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış orijinal Ulusal Bilgi Bankası kodu belirtilmelidir.
3- Son kullanma tarihi ambalaj üzerinde belirtilmelidir. Son kullanma tarihi, teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.
4- Femoral komponent, sağ ve sol diz eklemleri için anatomik yapıda olmalıdır.
5- Femoral komponent Co Cr (ASTM F75 ve ISO 5832/4) alaşımdan imal edilmiş olmalıdır.
6- Femoral komponent’in tüm boyları ile tibial komponentlerin tüm boyları birbiriyle uyumlu olmalıdır. Örneğin en küçük femoral komponent ile en büyük tibial komponent veya tersi kullanılabilmelidir.
7- Femoral komponent 135’ flexsiyona izin verecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.
8- Femoral komponent arka çapraz bağı kesen yapıda olmalıdır.
9- Femoral komponent 1 ile 8 arasında 8 boy seçeneğe sahip olmalıdır.
10- Femoral komponent çimentolu uygulanmaya uygun olmalıdır.
11- Femoral kesinin yüzeyi 2 çapraz kesi ile desteklenmelidir.
12- Femoral 3 derece dış rotasyon implant dizaynı ile sağlanmalı, ek kesiye ihtiyaç göstermemelidir.
13- Femoral kesimin , femurun medullasının kullanılamadığı durumlarda (hastaya daha önce kalça protezi yapılmış olması yada femurun malpozisyonu ihtimaline karşı) intramedüller yada ekstramedüller guide ile yapılmasına vaka içinde karar verilebilmeli, her iki donanım set içinde mevcut olmalıdır.
14- Femoral komponentte rotasyon ve kaymaları önleyecek çıkıntı, kanat ve benzeri elemanlar bulundurmalıdır.
15- Femoral komponentin insert ile temas eden yüzeyi parlatılmış ve metal yüzeyinde engebe mikro düzeyde bile olmamalıdır.
16- Femur anterior, posterior ve çapraz yüzey kesileri tek bir blokla ve milimetrik kaymalara izin vermeyecek şekilde slotlu olarak yapılabilmelidir.
17- Primer vakalarda da gerektiğinde intramedüller stem eklemek mümkün olmalıdır.
18- Protezlerin minimal invazif uygulamasına olanak sağlayan seti bulunmalıdır.
19- Protez hiperfleksiyona 155 derece izin veren seçeneklere sahip olmalıdır.
20- Protezin ortasında gagalı insert kullanımı için box bulunmalıdır.
21- Protezler bilgisayar destekli olarak uygulanabilmen ve firma bu hizmeti sunabilmelidir.
22- Primer ameliyatlarda revizyon için gerekli elemanlar beraberinde ve steril bulundurulmalıdır.
23- Ürün Gama inert , gaz plazma veya EO sterilizasyon la steril edilmiş olacaktır. İç içe iki kat steril ambalajla paketlenmelidir.
24- Tibial komponent (6A1-4V alloy (ISO 5832/3) titanyum alaşımdan imal edilmiş olmalıdır.
25- Tibial komponent anatomik yapıda sağ ve sol eklemler için ayrı ayrı olmalıdır.
26- Tibial komponent kullanılacak femoral komponentin tüm boylarıyla uyumlu olmalıdır.
27- Tibial kompoııente istenildiğinde stem eklenebilmelidir.
28- Tibiall base plate 1 ile 8 arasında 8 boy olmalıdır.
29- Tibial komponent çimentolu uygulanmalıdır. İmplant iç yüzeyi çimentoyu tutacak şekilde kumlanmış olmalıdır.
30-
Tibial kesinin intramedüller yada ekstramedüller guide ile yapılmasına vaka içinde karar verilebilmeli, her iki donanım set içinde mevcut olmalıdır.
31- Tibial kesi en a^Ş, derece posteriora eğimle yapılabilmelidir.
32- İmplant üzeri% derece posferior eğim olmalıdır.
33- Tibial stem iıti:â1pedüller uyumu arrtırmak için mediale ofsetli olırtejj
34- Tibial komport'entte rotasyon/v|e kaymaları önleyecek çıkıntı, kanat),
, , , , I % Av v
bulundurmalıdır.. / j
% '■> i.ı / *
|
|
35- Tibianın insert ile temas eden yüzeyi PE mikro parçacık oluşumunu önlemek için parlatılmış olmalıdır.
36- Tibial defektlerde gerektiğinde metal destek ekleııebilmelidir.
37- Tibial komponentin insert kilitleme mekanizması minimal harekete dahi izin vermeyecek yapıda olmalıdır.
38- Femoral komponentin insert üzerindeki aşındırma etkisini minumuma indirmek için,Tibial insert Arcom Processed Polyethylene (UHMWPE) (ASTM F 648) ( Argon Packed Compression Moulded Polyethylene) tekniği kullanılarak üretilmiş olmalıdır.
39- İnsert çakılarak değil bastırılarak veya ittirilerek oturtulabilmelidir.
40- Polietilen insertin en incesi 9 mm kalınlıkta olmalı ve 2 mm aralıklarla en az 5 boy olmalıdır.(9,l 1,13,15,18 mm)
41- Revizyon vakaları için insert boyu 8 olmalıdır.( 11,13,15,18,21,25,30mm)
42- Ürün Gama ineıt ,gazplasma veya EO sterilizasyonla steril edilmiş olacaktır. İç içe iki kat steril ambalajla paketleıımelidir
43- Deep flex İnsert’in patella ile temas eden yüzeyi 155 derece flexiyona izin verecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.
44- High flex insert’in patella ile temas eden yüzeyi 155 derece flexiyona izin verecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.
45- Vaka esnasında karar hastanın durumuna ve oluşabilecek komplikasyonlara çözüm üretmek amacı ile aynı set ile C/R, P/S, DEEP DISI1ED,HİGH FLEX ve DEEP FLEX ,hareketli insert seçenekleri uygulanabilmelidir.
46- Revizyon vakaları için CONSTRAINED insert seçeneği bulunmalıdır. İnsert kalınlığı 30 mm’e kadar yükselmelidir.
47- Patellar komponent yekpare polietilen yapıda olmalıdır.
48- Patellar komponent insert oyularak kullanıma uygun olmalıdır.
49- Protez patella yapısına göre değişik kalınlıklarda olmalıdır.(9 ve 13 mm)
50- Protez hem üç peg li hem de tek peg li kullanıma uygun olmalıdır
51- Protezin en az üç değişik çap seçeneği olmalıdır.(26, 29 ve 32 mm)
52- Protez setinde kalınlık ölçer ve törpü bulunmalıdır.
53- Patella protezin kullanım ömrünü ve konforunu arttıran (ASTM F 648) Polyethylene malzemesinden üretilmiş olmalıdır.
|
FEMORAL KOMPONENT |
AP2230 1 ADET |
|
TİBİAL KOMPONENT |
AP2800 1 ADET |
|
TİBİAL İNSERT |
AP2560 1 ADET |
|
TİBİAL İNSERT-FIGH FLEXION |
AP2580 1 ADET |
|
PATELLA |
AP2420 1 ADET |
|
ANTİBİTİYOTİKLİ CEMENT |
AP3180 1 ADET |
|
YIKAMA KİTİ |
AP3150 1 ADET |
Temel
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)
