Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Ev ran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı: 75990205-869 -1318

Konu: Hizmet/Malzeme Alımı

Hasta Adı :                                           KURTULUŞ UÇAR (21096-18)

TEKLİF MEKTUBUDUR

Ahi Evran Üniversitesi Eğî.vc Araş.Hast. ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı yanlı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satmalma birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

Hastanemiz Tel: 0386 213 4515 DahlU: 1873 Hastanemiz Fjksı: 0386 213 32 31

NOT:Teklif mektupları en gejL/^j /VJ.jj/2018- Saat: Ç ^ Kadar S atın al m a Birimine Ulaştırılmalıdır.

NOT? Amellsatta ^kardaki m?kenyeIcHn kullanılman düş ün Ölmektedir,

Ançjik amellşat ttn^!gJ»^:gkm'n-<i»rvn.tgt8 gört kul »atilim jkm»J;^nK yada »Mİmnju dfji.lkjlk olabilir MifagK «a^lannın irtnu» durumunda rn avantajlı flsatı veren firmanın .farla kullanılan kalem Ifln başlangıçta teklif ettlti n>[1]n».n. feda kvHanılan malıeme adet ra_rgımıni-f-iuun edecektir. Malzemeler Biribiri lif IHjıünlük An Fitilinden Set Halinde Alınmalıdır.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1-             Trkllf Birim Fiyatları KDV Huri* ve TOrk Uran olarak verilecektir.

2-     Silinti,    kazıntı ve imza kaşe bulunmadan teklifler değerlendirmeye alınmam araktır.

i- Numune istrnlldlği taktirde numune en kua türede satmalma birimine gönderilecektir.

4-    UBB     kapsamında yer alan ürünlerin tek batma UBB kavdı yeterli olmayıp, teUifl ürctkl-lt halatçı firma dianda rr*n firmalar için, üretici veya İthalatçı tarafından UBB d« alt bayii olarak tanımlanmış olması gerekmekledir.

5-          Bakanlığıma                             TKİIK nun 09.01.2017 tarih ve 00036890.1M sayılı yazılan gereğince . UBB kapsamındaki malıen.elrr Ifln flmıalann - TİHBİ rtHAZSATIS VFRİ YFTFRlJlJK HF1 gfl                                                                                                                                                       «*« teklifleri ile birlikte »unnı-Un gerrkı.ıektedlr.

6-       lrtekliler  listedeki bütün kalemlere veya diledikleri kalemlere Jeküf verebilirler.

7-        SSzkonusu  alımla İlgili tüm vergl-resim ve harçlar, karga tuşuna ve (üm ulapm glderlrri sigorta giderleri uhtnlnde kalan klşl/flrmaya aittir.

S-ldaremlz malfıLınırtl alıp almamakta veya bir kısmını almakta serbesti ir. Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul rtntb sayılır.

9-              Değerlendirmemiı   kalem kalem. yada işin bütünlük arz etmni bakımından toplam fiyat euııın göre yapılabilecektir.

10-   Malı   enseler Depo teslimldir.Dcpoya Laı ınııtası İle İlgili tüm taşıma v.b.gldcrier firmaya aittir.

11-    Teklif veren firma St'.T.hükümieri gerekince idare tarafından iflem yapılacağım kabul etmiş sayılır.

12-            Atımlar Adi ihtiyaçlarımıza yönelik olduğundan , idaremiz tarafından verilen liparit sonrası belirtilen gün içeririnde teslimatı yapılmayan ürünler İçin idaremiz siparişi tek taraflı İptal etme hakkına sahiptir. Firmalar teklifvermekte bu hükmü kabul etmiş sayılır.

13-  Alı m uht etinde kalan firma alıma İlişkin olarak düz enleyeceği faturada malımımln barkud numarası İle SLT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SLT hükümleri doğru İtin unda doğru rşlcşliriimlş olmasından sorumludur. Ceri Gdemc kuruntu barkod ve SUT kodlarının nbılirllmal İle llfilll olarak TİT1:nB lu.niUmu nu a t m^<iı£ı»Jun . kuunmılı Uaml bu karttlars mûi almayarak, anılan kurumun hrrlusııgl bir »un-ıı» mabemc barkod t SUT kodunun doğru rjlnmrdlflnl tespit ederek gert ödeme yapmanı uu halinde oluşan zarar nedeniyle idare tarafından da tedarikçi firmaya rücu edilerek. ödemeyapılsa bile tespit edilen zararın tamamı alıoıyapılan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklifvermekte bu hükmü kabul etmiş sayılır.

14-            Son teldir verme süresi içerisinde teslim edilmeyen teklifler değerlendirmeye al ııvn atacaktır. Firma tar teklif vermekte bu hükmü kabul etmiş sayılır.

İS- Bakanlığımız T.K.1LK. Başkanlığının 27.11J0I5 tarih ve 00015701169 sayılı yazılan eereğlnce, firmaların teklif edilen ürünlarin satmalma tarihimiz itibariyle Sağlık Bakanlığı (S. B.) durumunun uygun olması. hastaya kullanıldığı Sarihte 1te MEDULA sistemine kayıtlı olman gerekmektedir. Bu nedenle saluıalma sürecinde S.B. durumu sorgulaman kurumumuzca yapılarak olup. öz ellikte hastaya yönelik kullanılan malzemelerde teklif edilen barkod numarasından farktı bir barkod numarasına sahip ürünün kullanılman sonucu fatura rdilen mabcmelerin MKDl'tA slstrmine kayıtlı olmadığı tespit edildiğinde , malzeme bedelleri ilgili firmanın od em Herinden kesilerek ilgili hastane döner sermaye hesaptanna gelir kaydedilecektir. Firmalar kuru m um uza teklif vermekte bu hükmün tamamımı kabul etmlı sayılır.

16-Amellyat sona erdikten sonra ameliyatta kullanılan malimseler* ait fatura Uglli firma tarafından mutlaka ameliyatın yapıldığı tarih yazılmak suretiyle kesilerek. fatura 5n tarafına hasta adı soyadı. kullanılan mabrmelerin adı .SUT kodu, barkod numaran yazılmalıdır. Falura arka tarafına be ameliyatta kullaıalan mailenseler* alt barkodlan eksiksiz olarak yapsşttrtlmalıdır. Barkod sayısı fazta olup fatura arka vfizeylne nğmadığı taktirde be.VI e batında boş kağıda kalan barkod I ar ya pqtın la ra k fatura atlına İliştirilerek hastaneye en geç 7 gün içersinde teslim edilmelidir. (F.ksik bur kodlu faturalar teslim atamayarak , İlgili firmaya resmi razı He iade edilecektir. ) Faturanın herhangi bir sebeple ha» taneye geç teslim edllmrıi sonucu hastanın taburcu olman durumunda . fatura bedeli SGK ya fatura edilemez ise *£c konusu fatura bedeli İlgili firmaya ödenmeyerek . hastane döner sernwye hesaplarına gelir olarak kaydedilecektir. Firma lf bu alım için teklif vermekte bu hükmü kabul etmiş sayılr. Alını uh İrsinde kalan firma alıma konu olan mabaıne yada matrrmeleri kullandırdıktan sonra kullandırdığı malı mı elere ait faturasını kesmez. yada kadği halde idaremize belirtilen süre içerisinde 7 gün (Yedi Günl İnlim etmez, yada faturası kargo , pes ta v.h. dağıtımda kay hnlur İm bu durumla İdaremizin herhangi bir mesuliyeti olmayacağı gibi. belirtilen zamanda idarrınbe teslim edilmeyen fatura bedelleri ile İlgilide firma idarrmtıdm herhangi bir hak yada alacak talep etmryccekîlr. Bu konuda herhangi bir hukuki hak yada alacak talebinde bulunmayacağımda iş bu alıma İştirak etmekte kabul etmiş sayılır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİ6ASY0N SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, 1NFL0W, KOMBİNE, TÜM BOYLAR AE 1000

e Günlük setin üzerinde kontaminasyonu önleyici tek yönlü valf, oto-kilitleme aparatı, basınç odacığı, transduser bağlantısı, serum y hattı, basınç odacığının altında bir adet, iki serum hattında da birer adet olmak üzere toplam 3 (üç) adet klemp bulunmaktadır.Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır,

•       Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmektedir.

•       Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımdadır.

•       Bu setin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•       Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.

•       Günlük setkontaminasyona izin vermeden birden fazla hastaya aynı gün içerisinde ameliyathanede lullanım olanağı sağlamalıdır.

•       Setler latex ihtiva etmemelidir.

•       Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW/OUTFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR AE1010

•       Hasta setinin üzerinde bir adet atık torbası, bir adet oto kilitleme aparatı, bir adet emme kanül giriş hattı bir adet de shaver giriş hattı bulunmalıdır.

•       Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmelidir.

•       Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımda olmalıdır.

•       Bu setlerin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•       Setler latex ihtiva etmemelidir.

•       Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, GİRİŞİM KANÜLLERİ, ÇİFTTARAFLI/KİLİTLİ/YİVLİ/YİVSİZ, ESNEK/SERT/EĞİLEBİLEN, 0, TÜM BOYLAR AE1020

•       Malzeme artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.

•       Kanüllerin boyutları

o 5,5mm - 8. 5 mm x 55 mm o 5,5 mm-7.0mm-8,5 mm x 75 mm o 5.5mm-8.5mm x 90 mm o 7.0mm x HOmm yivli olmalıdır.

BAG/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ  ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) BİYOKOMPOZİT/HA 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1160

•       Gövdesi silindirik vida ve kama şeklinde olmalıdır.

•       Daha güçlü fiksasyon için vidalı seçenekleri 10 yivli olmalıdır.

•       Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA )emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•       Gövde çapları 3.9mm, 4.5 mm,5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•       Ankor, kendi tornavidasının ucunda olmalı ve sütür ankora takılı olmalıdır.

•       Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•       Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•       Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•       Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

•       3.9mm ankor için dril ve guide sistemi bulunmalıdır.

•       4,5mm,5,5mm ve 6,5 mm awl/tapleriyle birlikte kullanılmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜRE İTİCİ, ALETLİ, TEKLİ TEL/ÇİFTLİ TEL, NİTİNOL, TÜM BOYLAR AE 2300

•       Ucu ince ve çentikli olmalıdır.

•       Arka ucu çentikli olmalıdır.

•       Çentikler sütur yüklemesine uygun olmalıdır.

•       Tabanca ile sutür dokudan geçirildikten sonra aynı tabanca ile dışarıya taşınıyor olmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜR TAŞIYICI, KANÜLLÜ KILAVUZ, NİTİNOL/PROLEN/NAYLO MONOFİLEMENT LOOPLU, TÜM BOYLAR AE 2250

•       Süturun doku içerisinden geçmesini sağlamalıdır.

•       Ergonomik olarak tasarlanmış olmalıdır.

•       Ergonomik olarak tasarlanması süturun daha sıkı tutulmasını ve kullanıcı tarafından hissedilmesini sağlamalıdır

•       25 sağ-sol,45 sağ-sol, 90 yukarı, yarım ay düz ve çengelli düz olmak üzere 7 farklı uç çeşidi olmalıdır.

•       Uçlar farklı renklerde kodlanmış olmalıdır.

•       Dönebilir takoz olduğu için kullanımı kolay olmalıdır.

•       Takoz hassaslığı ve hissedilebilirliği sağladığı için daha dayanıklı, emniyetli ve güvenli olmalıdır.

•       Sütur ve iğnesi steril tek paket içerisinden çıkıyor olmalıdır.(ayrı ayrı da kullanılabilinir)

•       Artroskopik kullanıma uygun olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR, DÜZ/EĞRİ, TÜM BOYLAR AE2390

Elektrodların çapı 4.0 mm, 3.5 mm veya 2.3 mm' olmalıdır.

Elektrodun aktif kısmının uzunluğu 160 mm' Olmalıdır.

Elektrodun gövdesi plastik olmalı, İstenildiğinde eğilebilmelidir.

Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

Plastik gövde üzerinden çıkan kanül sayesinde, suyu ve dokuları emme özelliğine sahip olmalıdır.

Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir. Elektrodlar bipolardır, böylece hastaya ayrıca plak konulmasına gerek kalmamalıdır.

Elektrodun uç kısmında yalıtkanlığı sağlamak için beyaz porselen olmalıdır.

Elektrod kullanılırken metallerle temas ettiği zaman, zarar vermemesi için otomatik olarak durma özelliğine saliip olmajlıdır.

•      Elektrod herhangi bir nedenden dolayı durduğu durumlarda bağlı olduğu cihazın ekranında, hata kodunu gösterme özelliğine olmalı, Böylece kod, hata listesinden bulunarak kolayca giderilebilmelidir.

•      Elektrod sıvı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•      Elektrod, cihaz tarafından kendisine aktarılan enerji ile artroskopik olarak yumuşak dokuları temizleme özelliğine sahip olmalıdır.

•      Elektrodun ucunda dokuları temizleyen bölümü sarmal yapıda olmalıdır.

•      Elektrod, kanamaları durdurabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•      Elektrod paketinde steril olarak bulunmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ  ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) TİTANYUM  3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1260

•      Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

•      Daha güçlü fiksasyon için 10 yivli seçeneğide bulunmalıdır.

•      10 yivli seçeneğinde 5 yiv kortikal kemikle, 5 yivspongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

•      Gövde Tıtanium malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•      Gövde çapları 4.5 mm, 5.0 mm 5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•      Ankor, kendi tornavidasının ucunda takılı ve sütür ankora yüklü olmalıdır

•      Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•      Çift ipli olmalıdır.

•      Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•      Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•      Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ  ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) TİTANYUM 3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLER

AE 1250

•      Anchor, çapa şeklinde ve kanatlı olmalıdır.

•      Gövdesi titanyum, kanatları esnek olabilmesi için Nitinol malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•      2 veya 4 kanatlı seçenekleri olmalıdır.

•      Gövde çapları, 1.3mm veya 1.8mm veya 2.4mm veya 2.8mm olmalıdır.

•      Anchor, iticisi, sütürleri ve iğneleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•      Ankorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, SHAVER UÇLARI, DÜZ, STANDART AE 2340

•      Full radius, agresif,ultra agresif shaver uç çeşitleri mevcut olmalıdır.

•      Shaver uç çapları 3.5 mm, 4 mm ve 5.0 mm olmalıdır.

•      Akromiyoplasti ve nöçplasti sırasında kemik rezeksiyonu için ultra agresif shaver ucu kullanılabilir olmalıdır.

•       Full radius, agresif, ultra agresif kesicileri için 3,5mm, 4mm ve 5mm, ve meniskus kesici shaver için de 3,5mm

•       Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, BURR UÇLARI,DÜZ, STANDART

AE 2440

•      Round ve barrel burr uç çeşitleri olmalıdır.

•      Burr uç çapları 2mm, 3mm, 4mm ve 5.5 mm olmalıdır.

•      Kemik, kıkırdak ve osteokondros debridman ve osteofitler için round burr, akromiyoplasti ve noçplasti sırasında kemik ve kıkırdak rezeksiyonu için barrel burr kullanıma uygun olmalıdır.

•      Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ  ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) PLA TÜREVLERİ 3.6mm VE ÜZERİ

AE1230

•      Anchor, kama şeklinde, ucu çentikli olmalıdır.

•      Gövdesi polilaktik asit malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•      Ankora bağlı bir ilmik ve ilmik içinden geçen bir suture sahip olmalıdır.

•      Gövde çapı, 3,9mm olmalıdır.

•      Anchor, iticisi ve sütürleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•      Anchoriar, ekstra dayanıkh-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ DÜBELLİ/KANATLI/ VİDALI/ZIMBALI KENDİNDEN SÜTÜRLÜ DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR PEEK/PEEK+TITANYUM     3.6mm VE ÜZERİ

AE1452

•      Paket içerisinde; implant, suture yükleyici, ortocord suture(2 adet farklı renk) ve arka çakma tıpası bulunmalıdır.

•      Ankor,peek+peek ve titanium+ peek polietilenden üretilmiş olmalıdır.

•      Sivriltilmiş ucu sayesinde kortikal yüzeye kolay giriş sağlamalıdır.

•      Ankor özel bir metal göndericiye sabitlenmiş halde bulunmalıdır.

•      Çeşitli tekniklerde düğüm atmaya elverişli olmalıdır.

•      79 Ibs çekme kuvvetine sahip olmalıdır.

•      Özel tabancası ile suture gerginliğini kontrol etmeyi sağlamalıdır.

•      Subkortikal pressfıt tutulum sağlamalıdır.

•      Yüklenmemiş çapı 4,9 mm, kemik içerisindeki çapı 6,3 mm olmalıdır.

•      Kemik içerisindeki 17 mm uzunluğu olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR, İĞNELİ/İĞNESİZ, GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/ UHMWPE), BİYOKOMPOZİT/HA, 3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1150

•      Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

•      Daha güçlü fiksasyon için gövde yivli olmalıdır.

•      Kortikal ve spongioz yiv yapısına sahip olmalıdır.

•      Yivler kortikal kemikle, spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

•       Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA) emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır

•       Gövde çapları 3mm ve 3,4 mm olmalıdır.

•       Ankor, kendi tornavidasının ucundadır ve sütür ankora takılı olmalıdır.

•       Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•       Tek ve çift ipli seçenekleri olmalıdır.

•       Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•       Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.