Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

Ahi Evran Üniversitesi EğLve Araş.Hast. ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktan yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satınalma birimine fax ile yada elden ulaşurmanızı rica ederim.

Hastanemiz Tel: 0386 213 45 15 Dahili: 1879 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

NOT:Tcklif mektupları en geç^T^./.C^/2018-Saat: Kadar Satınalma Birimine Ulaştın İmalıdır.

HEM KEMİK HEM YUMUŞAK DOKU İÇİN KESİCİ SHAVER UCU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-   Bladelerin keskinliği elektropolishing metodu ile yapılmış olmalı ve kayganlığı ve sertliği Sirilyum kaplama tekniği ile sağlanmış olmalıdır.

2-   Blade’ler Shaver kontrol ünitesi tarafından otomatik olarak tanınmalıdır. Tanınan blade için asgari ve azami hız değerleri digital ekrandan izlenebilmelidir. Aktif RPM cihaz tarafından tanımlanan değerlerin dışına çıkmamalıdır.

3-   Blade’ler seçim ve kullanım kolaylığı açısından değişik renklerde olmalı ( Color coded) ve takılan blade için hız aralığı ve aktif dakikadaki devir hızı (RPM) kontrol ünitesi üzerindeki ekrandan izlenebilmelidir.

4-   Bu uçlar yumuşak doku bladeleri dizaynında ancak kemik dokuyu da tıraşlayabilecek sertliğe keskinliğe sahip uçlar olmalıdır.

5-   Bağ tamiri yapıldıktan sonra noçplasti yapmaya imkan tanıyacak şekilde komşu dokuya zarar vermeyecek uç yapısına sahip olmalıdır.

6-   3,5 mm, 4,5 mm ve 5,5 mm çapları olmalıdır.Çalışma uzunluğu 16 cm olmalıdır.

BİPOLAR RADYOFREKANS PROBU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-   Artroskopik cerrahide kullanılmaya elverişli olmalıdır.

2-   Doku içi ısıyı algılayan (feedback) sensörü olmalıdır.

3-   RF uçlar omuzda: rotator cuff, bursektomi, sinevektomi, capsuler release; dizde: notchplasti, ACL/PCL, siynevektomi ve yumuşak doku koagülasyonu operasyonlarında kullanılabilir özellikte olmalıdır.

4-   Bipolar özellikte olmalıdır.

5-   40°, 60°, 90° uç profil seçenekleri olmalıdır.

6-   Aspiratör özelliği olmalıdır.

ARTROSKOPİK İRRİGASYON SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-   Artroskopide kullanıma uygun olmalıdır.

2-   Eklem içi basıncı kontrol edilebilmelidir.

3-   Tek kullanımlık basınç kasetleri halinde olmalıdır.

4-    EO Steril, tek kat ambalajlı, uluslararası'paketleme standartlarında olmalıdır.

5-   Çift serum girişi olmalıdır.inflow-outflow akış yapabilmelidir.

6-   Her türlü artroskopik kanüle uyumlu olmalıdır

BASAMAKLI LİGAMENT STAPLE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Ürün CoCr veya titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

2.    Üç boy seçeneği olmalıdır.5mm(+-2),10mm(+-2),14mm(+-)

3.    5mm lik basamaklı ligament staplenin diş boyu 26.5mm,sırt uzunluğu 23mm

4.    10mmlik basamaklı staplenin diş boyu 21.5 mm,sırt uzunluğu 23 mm

5.    14 mmlik basamaklı stalenin diş boyu 17.5mm sırt uzunluğu 23 mm olmalıdır.

6.    Ürün yüksek tibial osteotomi operasyonlarında kullanılabilmelidir.

7.    Ürünün sırt tasarımı düz yapıda olmalı, bacak yapısı ürünün tibiadan çıkmaması veya gevşememesi için ters dişli olmalıdır.

8.    Ürün tekli ambalajda non-steril halde üretilmiş olmalıdır.

Ambalaj üzerinde referans numarası, boyutu, CE amblemi bulunmalıdır

ENDOBUTTON CL ULTRA TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Ön çapraz bağ rekonstrüksiyonunda yumuşak doku greftlerinin femoral fiksasyonunda kullanılır.

2.    Greftin ortasından geçip grefti asacak şekilde düğümsüz (continous loop) polyester liflerden yapılmış bir ipliğe sahip olmalıdır.

3.    Loop 1430 Newton güç taşımalıdır.

4.    Vida yapısında olmamalıdır.

5.    İplik uzunluğu 15mm, 20 mm, 25 mm, 30 mm, 35 mm, 40 mm, 45 mm, 50 mm, 55 mm, 60 mm olmalıdır.

6.    Düğümsüz iplik dört delikli 12 mm uzunluğunda, 4 mm genişliğinde bir düğmeye bağlı olmalıdır.

7.    İmplant titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

8.    Düğmenin boşta kalan deliklerinde konumlandırılmasına yardımcı dikiş iplikleri bulunmalıdır. Bu ipler 2 farklı renkte olmalıdır. 32 kg güce dayanıklı olmalıdır.

9.    İmplant tekli steril paketlerde kullanıma hazır halde üretilmiş olmalıdır

ARKASI DELİKLİ KILAVUZ TELİ TEKNİK ŞARTNAMESİ- TROKAR TİPİ

1-   Çapı 2.4 mm olmalıdır.

2-   28 cm ve 43 cm (±5 mm) seçenekleri olmalıdır.

3-    Bir ucu trokar tipte, diğer ucu greft fiksasyonunda iplerin geçmesi için delikli yapıda olmalıdır.

4-    Paslanmaz çelikten üretilmiş olmalıdır.

5-   Tek kullanımlık steril paketler halinde üretilmiş olmalıdır.

ACL-PCL REKONSTRÜKSİYONUNDA FEMORAL VE TİBİAL KANAL İÇİN EMİLMEYEN İNTERFERANS VİDASI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanılabilmelidir.

2.     Kemikli ve yumuşak doku greftlerinin tespitinde kullanılabilmelidir.

3.    Vidalar başsız yapıda olmalıdır.

4.    Vida emilebilir yapıda olmamalıdır.

5.    Vidalar kanullü yapıda olup, vida yivleri keskin olmamalıdır.

6.    Vidaların uzunluğu 20mm, 25mm, 30mm ve 35mm olmalıdır.

7.    Vidalar 6,7, 8, 9, 10, 11 ,12 mm çaplarında olmalıdır.

8.    1.5 veya 2.Omm'lik kanülasyonu olan tornavida ile kullanılmalıdır.

9.    EO ile steril edilmiş ambalajlarda bulunmalıdır.

10.6X25, 7x25, 8x25 boylarındaki vidaların ters yivli seçenekleri olmalıdır.

TİBİAL TÜNEL İÇİN DÜBELLİ FİKSASYON VİDASI

1.              Greftin Tibial tünel içi fiksasyonda kullanımı için tasarlanmış olmalıdır.

2.              Mataryali peek olmalıdır.

3.              Kanatlı dübel ve peek vida olarak iki kısımdan oluşmalıdır

4.              Dıştaki kılıf sistemi 4 adet kanatlı dübel yapısında olmalıdır.

5.              Kanatlı dübel çapları 5-6mm,7-8mm,9-10mm,11-12mm olmalıdır

6.              Peek vida bu kanatlar içerisinden grefti tünele sabitlemelidir.

7.              Kanatlı dübel 5-12 mm arası tünellerde kullanılabilmelidir.

8.              Greft çapına uygun 4 adet boy seçeneğine sahip olmalıdır.

9.              Vidalar 6,7,8,9,10,11 çaplarında, 25 mm boya sahip olmalıdır

10.           Vidalar kanüllü yapıda olmalı ve 1.2 mm kılavuz teliyle kullanılmalıdır

11.            Steril paketler halinde olmalıdır.

ACL-PCL REKONSTRÜKSİYONUNDA FEMORAL VE TİBİAL KANAL İÇİN EMİLEBİLİR İNTERFERANS VİDASI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Vidaların uzunluğu 20mm, 25mm, 30mm ve 35mm olmalıdır.

2.    Vidalar 7, 8, 9, 10, 11 mm çaplarında olmalıdır.

3.    Yida yivleri keskin olmamalıdır.

4.    Vidalar başsız yapıda olmalıdır.

5.    Vida emilebilir yapıda olmalıdır.

6.    Vida polilaktikasit /hidroksiapatit(HA/PLLA) yapısında olmalı ve 2 ile 4 yıl içerisinde emilebilmelidir.

7.    Vidalar kanüllü olmalıdır.

8.    Kemikli ve yumuşak doku greftlerinin tespitinde kullanılabilmelidir.

9.    1.5 veya 2.0mm'lik kanülasyonu olan tornavida ile kullanılmalıdır.

10.  Artroskopik   ve açık ameliyatlarda kullanılabilmelidir.

11.  EO ile steril edilmiş ambalajlarda bulunmalıdır.

7x25, 8x25, 9x25 ve 10x25 boylarındaki vidaların ters yivli seçenekleri olmalıdır