Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

İhale No 1687119
Sektör Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Kırşehir
İşin İli Kırşehir
Yayın Tarihi 28 Ağustos 2018
İhale Tarihi 29 Ağustos 2018 09:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 

T.C.

KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı: 75990205-869 - 1290 Kona: Hizmet/Malzeme Alımı

ERCAN KILIÇ (20882-18)

TEKLİF MEKTUBUDUR

Ahi Evran Üniversitesi Eğt.ve Araş. HaaL ihtiyaç: olan aşağıda cins ve miktarı yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satınalma birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

Metin Kutusu: »mizFjjksı: 038Hastanomiz Tel: 0386 213 4515 Dahili: 1879 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

Metin Kutusu: 03Ö &

srano;

UB B KOOU

MALZEMENİN CİNSİ

Sut Kodu

MİKTARI

/ o İKİM

/ FİYAT

IOPLAM

FİYAT

1

 

AE1000 ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ BASINÇ AYARLI KONTROL KASETLİ/KASETSİZ INFLOVV KOMBİNE TÜM BOYLAR

AE1000

1

ADET

 

 

2

 

AE1010 ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ BASINÇ AYARLI KONTROL KASETLİ/KASETSİZ INFLOW/OUTFLOW KOMBİNE TÜM BOYLAR

AE1010

1

ADET

 

 

3

 

AE1020 ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ GİRİŞİM KANÜLLERİ ÇİFT TARAFU/KİLİTLİ/YİVLİ/YİVSİZ ESNEK/SERT/EĞİLEBİLEN TÜM BOYLAR

AE1Û20

3

ADET

 

 

4

 

AE1160 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/U HM WPE)BİYOKOMPOZİT/H A 3.6mm VE ÜZERİ

AE1160

4

ADET

 

 

5

 

AE2300 YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ SÜTÜRE İTİCİ ALETLİ TEKLİ TEL/ÇİFTLİ TEL NİTİNOLTÜM BOYLAR

AE2300

1

ADET

 

 

e

 

AE2250 YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ SÜTÜR TAŞIYICI KANÜLLÜ KILAVUZ NİTİNOL/PROLEN/NAYLO MONOFİLEMENT LOOPLU TÜM BOYLAR

AE2250

2

ADET

 

 

7

 

AE2390 TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI BİPOLAR DÜZ/EĞRİ TÜM BOYLAR

AE2390

1

ADET

 

 

8

 

AE1260 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/UHMWPE) TİTANYUM 3.6mm VE ÜZERİ

AE1260

3

ADET

 

 

9

 

AE1250 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) TİTANYUM 3.5mm VE ALTI

AE1250

3

ADET

 

 

10

 

AE2340 TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ SHAVER UÇLARI DÜZ STANDART

AE2340

1

ADET

 

 

11

 

AE2440 TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, TRAŞLAYICI BURR UÇLARI DÜZ STANDART

AE2440

1

ADET

 

 

12

 

AE1230 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) PLA TÜREVLERİ 3.6mm VE ÜZERİ

AE1230

5

ADET

 

 

13

 

AE1452 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ

DÜBELLİ/KANATLI/VİDALI/ZIMBALI KENDİNDEN SÜTÜRLÜ DÜĞÜMSÜZ

ANKORLAR PEEK/PEEK+TITANYUM 3.6mm VE ÜZERİ

AE1452

4

ADET

 

 

14

 

AE1150 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) BİYOKOMPOZİT/HA 3.5mm VE ALTI

AE1150

4

ADET

 

 

TOPLAM

 

NOT:Teklif mektupları en geçt^J./.Vr'V /2018-Saat: Kadar Satınalma Birimine Ulaştırılmalıdır.


akımdıistbMksi^küÎLAhktniLanlsDBmmatsadıuaaamla *n laauütBatı >*rtn IkmamB ■ tekkttHealga iakmkfa ba*ian».riıı «fknr


 

glHU n>*?«-» fail» kullanılan maiırrot adet ranummı faüm.fdmkflr. Matemdtr MribjeLbf BBıBnlfih Arr EıüAindrn Srt Halinde Alınmalıdır.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1-        Teklif Birim Fiyat lan KDV Hariç vt Türk IJras olarak verilecektir.

2-        Silinil.                                     kazıntı vr Imu kuşe bıduımorıun teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.

3* Numune İstenildiği taktirde numune en lata süretle satınalma birimine gönderilecektir.

4-      UB13   kapaamatda yer alan ürünlerin tek bayına UBB kaydı yeterli alnuııp, teklifi OrKİclîllubılfi firma dışında veren firmalar için,

Orrtlrt *tjı ithalatçı urafından UBB de alt bayii olarak Unımlaıuııış olması gerekmektedir.

5-               Bakanlıfcınuz  TKIIK nun 09.01.7017 tarih ve 00036*90156 unh yanlan g«r*iinc*. UBB kapantındaki malzemeler Itfn flrraalann “TIBBİ Cİll 7. SATIS VERİ YKTFRlJlİK BF.1.CE1 EKİNİ de teklifleri İle birlikle sunmalan gerekmektedir.

6-   lst ekliler listedeki bücGıı kalemlere veya diledikleri kalendere teklif verrblllrier.

7-            Söıkunusu  alında İlgili tünı vergi-resim ve harçlar, karga taşıma ve tüm ulaşım giderleri sigorta giderleri uhlninde kalan kiş l/flrmaya aittir.

}-ldarmık aullılmırtl alıp almanaıkta veya bir kmıtını almakta serbesti İr. Firmalar t etli f teravide bu hülnıO kabul etnıi| saydır.

9-Degeriendimıetıdz kalen kalem . yada hin bütünlük an etmesi bakımından toplam fiyat esasına göre ya pda bilete ki İr.

10*Matzemeter Depo teslimldir.Dcpoya taşınnuıı ile 11(111 tüm taş una v.b.glderier firmaya aittir.

Il-Tekllf »eren firma SU.T.hükümleri fert fince idare tarafından İşlem yapılacağını kabul rtmlş sayılır.

12* Alımlar Acil ihtikarlarımın yönelik olduğundan. İdaremiz tarafından verilen sipariş sonra» belirtilen gün içerisinde teslimatı yapılmadan ürünler içki idaremiz siparişi tek taraflı iptal etme hakkına sahiptir. Firmalar teiJlf vermekle bu hükmü kabul etmiş saydır.

13-   Alı     m uht esinde kalan firma shr.ıa ilişkin olarak düzenleneceği faturada malzemenin barkod numarası Ur SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SUT hüküııdrri doğrultusunda doğru eşleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri ödeme kurumu barkod ve SIT kodlanma eşleştirilmesi ile ilgili alarak TİTUBB kantlarını esas almadığından. baıunmıU tdarvsl bu U<ı«lannu almayarak. uılaa U<«uii herhangi Mraımie malzeme barkod t SUT kodunun doğru eşleşmediğini tespit ederek geri ödeme yapmaması halinde ohtsan zarar nedeniyle idare tarafından da tedarikçi firnuna röcu edilerek . ödeme yapılsa bile (etpli edilen zarann tamamı alım yapılan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif >ermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

14-Son teklif verme sûresi K"Wnde teslim edilmeyen teklifler değerlendirmeye aluuuay»raklır.Flnnalar teklif vermekie bu hükmü kabul rtmlf sayılır.

15-               Bakanlt^ımız   T.K.ILK. Başkanlığının 27.1 U015 tarih ve 00015701269 sayılı yazılan gereglncr. flrmalann teklif edilen ürünlarln satınalma tarihimiz itibariyle Sağlık Bakanlığı (S. B.) durumunun uıgun olması. ha* tara kullanıldığı tarihte ise MF.DUI A sistemine kayıth olması gerekmektedir. Bu nedenle salmalma sürecinde S.B. durumu sorgulaması kurumumuzca yapılarak olup, özellikle hanaya yönelik kullauulan malzemelerde teklif edilen barkod numarasından farklı bir barkod numarasına sahip ürünün kullanılması sonucu fatura edilen mabemelerin MEDULA sistemine kayıtlı olmadığı tespit edildiğinde , malzeme bedelleri ilgili Itrmanın ödemelerinden kesilerek ilgili hastane döner sermaye hesaplarına gelir kaydedilecektir. Firmalar kuruntunuza teklif ermekie bu hükmün tamamımı kabul etmiş sayılır.

16-Amrllyat sona erdikten sonra ameliyatta kullanılan malzemelere alt fatura flglli firma tarafosdan mutlaka ameliyatın yapıldığı tarih yazılmak suretiyle kesilerek. fatura ön tarafına hasta adı soyadı. kullanılan mabemelerin adı .SUT kodu, barkod numarası yazılmalıdır. Fatura arka tarafına be ameliyatta kullanılan malı rtnelerc alt baritodlan eksiksiz olarak yapış tini malıdır. Barkod sayuu fazla olup fatura arka yüzeyine sığmadığı taktirde beA4 ebotında boş kağıda kalan barkodlaryapıştınlarak fatura asbna iliştirilerek hastaneye en geç 7 gün İçersinde teslim edilmelidir. (Eksik barkodlu faturalar teslim alınmayarak. İlgili firmaya resmi yazı De bde edilecektir. > Faturanın herhangi bir sebeple hastaneye geç teslim edilmesi sonucu hastanın taburcu olması durumunda . fatura bedeli SCK ya fatura edilemez İse söz konusu fatura bedeli ilgili firmaya ödenmryerek , hastane döner serinine hesaplanıta gelir olarak kaydedilecektir. Firma iş bu abra için trklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır. Alım uhtesinde kalan firma alıma konu olan malzeme yada malzemeleri kullandırdıktan sonra kul lan d ırdıj-ı malzemelere alt faturasına kesmez, yada kestiği halde İdaremize belirtilen sürt içerisinde 7 gün (Te d! Gön) t eslim etmez, yad a faturası kargo, posta v.b. dağıtımda kaybolur İse bu durunda idaremizin herhangi bir mesuliyeti olmayacağı (Ibl. belirtilen zamanda idareııılıc (eslim edilmeyen fatura bedelleri ile İlgilide firma İdaremizden herhangi bir hak yada akıcak talep etmeyecektir. Bu konuda herhangi bir hukuki hak yada alarak talebinde bulun may acagtnıda İş bu alıma iştirak riraekle kabui etmiş sayılır.

• TEKNİK ŞARTNAME TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.İMZA VE KAŞE :

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KAS ERİ/K AS ETSİZ, INFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR

 

 

 

AE1000

•       Günlük setin üzerinde kontaminasyonu önleyici tek yönlü valf, oto-kilitleme aparatı, basınç odacığı, transduser bağlantısı, serum y hattı, basınç odacığının altında bir adet, iki serum hattında da birer adet olmak üzere toplam 3 (üç) adet klemp bulunmaktadır.Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

•       Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmektedir.

•       Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımdadır.

•       Bu setin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•       Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.

•       Günlük setkontaminasyona izin vermeden birden fazla hastaya aynı gün içerisinde ameliyathanede lullanım olanağı sağlamalıdır.

•       Setler latex ihtiva etmemelidir.

•       Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW/OUTFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR AE1010

•       Hasta setinin üzerinde bir adet atık torbası, bir adet oto kilitleme aparatı, bir adet emme kanül giriş hattı bir adet de shaver giriş hattı bulunmalıdır.

•       Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmelidir.

•       Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımda olmalıdır.

•       Bu setlerin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•       Setler latex ihtiva etmemelidir.

•       Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, GİRİŞİM KANÜLLERİ, ÇİFTTARAFLI/KİLİTLİ/YİVLİ/YİVSİZ, ESNEK/SERT/EĞİLEBİLEN, 0, TÜM BOYLAR AE1020

•       Malzeme artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.

•       Kanüllerin boyutları

o 5,5mm-8. 5 mm x 55 mm o 5,5 mm-7.0mm-8,5 mm x 75 mm o 5.5mm-8.5mm x 90 mm o 7.0mm x llOmm yivli olmalıdır.

 

 

 

Operasyon sırasında hekime kolaylık sağlaması için, kanüllerin boyutları renk kodları ile belirtilmiş olmalıdır Kanüllerin her biri ayrı paketlerde ve kılavuzları( obturator) ile birlikte steril olmalıdır.

Kanüller, içlerinin görünebilmesi için şeffaf olmalıdır.

Metin Kutusu: lastik bir ip ile gövdeyeMetin Kutusu: 46 _ Uir.-a#Suyun rahat boşaltılabilmesi için, kanüllerin hem üstte, hem yanda delikleri olmalıdır.

Yandaki deliğin, istenildiği zaman kapatmak için vidalanabilen tıpası bulunmaktadır ve bu tıpa kaybolmam, tutturulmuş olmalıdır.

Üstteki deliğin ağzında sıvı kaybını önlemek için açılabilen bir zar bulunmalıdır.

Metin Kutusu: MS»Kanülün dokuda tutunabilmesi için vida gibi yivleri bulunmalıdır.


 

 

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/Z1MBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) BİYOKOMPOZİT/HA 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1160

•      Gövdesi silindirik vida ve kama şeklinde olmalıdır.

•       Daha güçlü fiksasyon için vidalı seçenekleri 10 yivli olmalıdır.

•      Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA )emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•      Gövde çapları 3.9mm, 4.5 mm,5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•      Ankor, kendi tornavidasının ucunda olmalı ve sütür ankora takılı olmalıdır.

•      Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•      Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•      Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•      Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

•       3.9mm ankor için dril ve guide sistemi bulunmalıdır.

•      4,5mm,5,5mm ve 6,5 mm awl/tapleriyle birlikte kullanılmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜRE İTİCİ, ALETLİ, TEKLİ TEL/ÇİFTLİ TEL, NİTİNOL, TÜM BOYLAR AE 2300

•       Ucu ince ve çentikli olmalıdır.

•      Arka ucu çentikli olmalıdır.

•       Çentikler sütur yüklemesine uygun olmalıdır.

•      Tabanca ile sutür dokudan geçirildikten sonra aynı tabanca ile dışarıya taşınıyor olmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜR TAŞIYICI, KANÜLLÜ KILAVUZ, NİTÎNOL/PROLEN/NAYLO MONOFİLEMENT LOOPLU, TÜM BOYLAR AE 2250

•      Süturun doku içerisinden geçmesini sağlamalıdır.

•       Ergonomik olarak tasarlanmış olmalıdır.

•       Ergonomik olarak tasarlanması süturun daha sıkı tutulmasını ve kullanıcı tarafından hissedilmesini sağlamalıdır

•       25 sağ -sol,45 sağ-sol, 90 yukarı, yarım ay düz ve çengelli düz olmak üzere 7 farklı uç çeşidi olmalıdır.

•       Uçlar farklı renklerde kodlanmış olmalıdır.

•       Dönebilir takoz olduğu için kullanımı kolay olmalıdır.

•      Takoz hassaslığı ve hissedilebilirliği sağladığı için daha dayanıklı, emniyetli ve güvenli olmalıdır.

•       Sütur ve iğnesi steril tek paket içerisinden çıkıyor olmalıdır.(ayrı ayrı da kullanılabilinir)

•      Artroskopik kullanıma uygun olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR, DÜZ/EĞRİ, TÜM BOYLAR AE2390

•       Elektrodların çapı 4.0 mm, 3.5 mm veya 2.3 mm' olmalıdır.

•       Elektrodun aktif kısmının uzunluğu 160 mm' Olmalıdır.

•       Elektrodun gövdesi plastik olmalı, İstenildiğinde eğilebilmelidir.

•       Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

•       Plastik gövde üzerinden çıkan kanül sayesinde, suyu ve dokuları emme özelliğine sahip olmalıdır.

•      Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılab:

•       Elektrodlar bipolardır, böylece hastaya ayrıca plak konulmasına gerek kalmamalıdır.

•       Elektrodun uç kısmında yalıtkanlığı sağlamak için beyaz porselen olmalıdır.

•       Elektrod kullanılırken metallerle temas ettiği zaman, zarar vermemesi için otomatik olarak durma özelli

•      Elektrod herhangi bir nedenden dolayı durduğu durumlarda bağlı olduğu cihazın ekranında, hata kodunu gösterme özelliğine olmalı, Böylece kod, hata listesinden bulunarak kolayca giderilebilmelidir.

•      Elektrod sıvı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•      Elektrod, cihaz tarafından kendisine aktarılan enerji ile artroskopik olarak yumuşak dokuları temizleme özelliğine sahip olmalıdır.

•      Elektrodun ucunda dokuları temizleyen bölümü sarmal yapıda olmalıdır.

•      Elektrod, kanamaları durdurabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•      Elektrod paketinde steril olarak bulunmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) TİTANYUM 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1260

•      Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

•      Daha güçlü fiksasyon için 10 yivli seçeneğide bulunmalıdır.

•      10 yivli seçeneğinde 5 yiv kortikal kemikle, 5 yivspongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

•      Gövde Titanium malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•      Gövde çapları 4.5 mm, 5.0 mm 5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•      Ankor, kendi tornavidasının ucunda takılı ve sütür ankora yüklü olmalıdır

•      Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•      Çift ipli olmalıdır.

•      Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•      Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•      Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) TİTANYUM 3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLER

AE1250

•      Anchor, çapa şeklinde ve kanatlı olmalıdır.

•      Gövdesi titanyum, kanatları esnek olabilmesi için Nitinol malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•      2 veya 4 kanatlı seçenekleri olmalıdır.

•      Gövde çapları, 1.3mm veya 1.8mm veya 2.4mm veya 2.8mm olmalıdır.

•      Anchor, iticisi, sütürleri ve iğneleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•      Ankorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, SHAVER UÇLARI, DÜZ, STANDART AE 2340

•      Full radius, agresif,u!tra agresif shaver uç çeşitleri mevcut olmalıdır.

•      Shaver uç çapları 3.5 mm, 4 mm ve 5.0 mm olmalıdır.        

•      Akromiyoplasti ve nöçplasti sırasında kemik rezeksiyonu için ultra agresif shaver ucu kullanılabilir olmalıdır.      /                j

•      Full radius, agresif, ultra agresif kesicileri için 3,5mm, 4mm ve 5mm, ve meniskus kesici shaver için de3,5mm boy seçenekleri olmalıdır.

•       Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, BURR UÇLARI,DÜZ, STANDART

•      Metin Kutusu: AE 2440
Round ve barrel burr uç çeşitleri olmalıdır.

•      Burr uç çapları 2mm, 3mm, 4mm ve 5.5 mm olmalıdır.

•      Kemik, kıkırdak ve osteokondros debridman ve osteofitler için round burr, akromiyoplasti ve noçplasti sırasında kemik ve kıkırdak rezeksiyonu için barrel burr kullanıma uygun olmalıdır.

•      Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) PLATÜREVLERİ 3.6mm VE ÜZERİ

AE1230

•      Anchor, kama şeklinde, ucu çentikli olmalıdır.

•      Gövdesi polilaktik asit malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•      Ankora bağlı bir ilmik ve ilmik içinden geçen bir suture sahip olmalıdır.

•      Gövde çapı, 3,9mm olmalıdır.

•      Anchor, iticisi ve sütürleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•      Anchorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ DÜBELLİ/KANATLI/ VİDALI/ZIMBALI KENDİNDEN SÜTÜRLÜ DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR PEEK/PEEK+TITANYUM  3.6mm VE ÜZERİ

AE1452

•      Paket içerisinde; implant, suture yükleyici, ortocord suture(2 adet farklı renk ) ve arka çakma tıpası bulunmalıdır.

•      Ankor,peek+peek ve titanium+ peek polietilenden üretilmiş olmalıdır.

•      Sivriltilmiş ucu sayesinde kortikal yüzeye kolay giriş sağlamalıdır.

•      Ankor özel bir metal göndericiye sabitlenmiş halde bulunmalıdır.

•      Çeşitli tekniklerde düğüm atmaya elverişli olmalıdır.

•      79 Ibs çekme kuvvetine sahip olmalıdır.

•      Özel tabancası ile suture gerginliğini kontrol etmeyi sağlamalıdır.

•      Subkortikal pressfit tutulum sağlamalıdır.

•      Yüklenmemiş çapı 4,9 mm, kemik içerisindeki çapı 6,3 mm olmalıdır.

•      Kemik içerisindeki 17 mm uzunluğu olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR, İĞNELİ/İĞNESİZ, GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/ UHMWPE), BİYOKOMPOZİT/HA, 3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1150

•      Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

•      Daha güçlü fiksasyon için gövde yivli olmalıdır.

•      Kortikal ve spongioz yiv yapısına sahip olmalıdır.

•      Yivler kortikal kemikle, spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

•      Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA ) emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•      Gövde çapları 3mm ve 3,4 mm olmalıdır.

•      Ankor, kendi tornavidasının ucundadır ve sütür ankora takılı olmalıdır.

•       Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•       Tek ve çift ipli seçenekleri olmalıdır.

Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır. Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.


 

 

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)