Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T.C. KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı: 75990205-869- 1288 Kona: Hizmet/Malzeme Alımı Hasta Adı :

SİNAN EVRAN (20380-18)

TBKLIF MEKTUBUDUR Ahi Evran Üniversitesi Eğt.ve Araş-HasL ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktan 3-anlı Malzeme/Hizmet Doğrudan alıra usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu sattnalma birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

j Huışit ARISO' İdari ve Mali İşler Müdür Trd. / c l/Lvv

DtKKAT EOİLECEK HUSUSLAR 1-     Tekllf  Birim FHaJlan KDV Hariç ve Türk Uran olarak verilecektir. 2-     SniıılL Uuntt ve imza kaşe bıdunımtu teklifler ıltJırlrnJlnnrır alınma; oraktır. 3* Numune istenildiği taktirde numunt en kısa sürede satınalma birimine gönderilecektir. 4-    UBB     kapa anımda yer alan ürünlerin tek başına UBB kaydı yeteril olmayıp, teklin üretkllt halatçı firma dışında vrrrn firmalar için, üretici veya ithalatçı tarafından UBB de alı bayii olarak tanımlanmış olman gerekmektedir. 5-          B.Unl.ğ.mtt          TKIİK nun 00.01 3017 tarih v« OOOJ*S»43« savıb yazdan terbin re . UBB Up»mındaU naalznı^ler İçin firmaların - TIBBİ CİİLVZ 5 ATI S YERİ YEİ KKİ JlJK BFJ CFJFRİNİ de leUlfVri ile bHikte sunmalar. gerekmektedir. 6-       lstekliler                   listedeki bütün kalendere veya diledikleri kalemlere te idi f vere bilirler. 7'Sötkonuuu alımla İlgili tüm vergi-resim ve harçlar, kargo taşıma ve tüm ulaşım giderleri sigorta giderleri uht esinde Lalan kişl/firmaya aittir. 8-       İdaremlz                    malhlmıefl alıp almamakta veya bir kamım almakta serbesti ir.Firtnalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır. 9-              Değerlendirmemiz                    kalem kalem . jada işin bütünlük arx nııınl bakımından toplam fiy»t rtauna g5c* ya pda bilecektir. 10-         Malırntcicr            Depo tedlmldlr.Depoya taşınması ile İlgili tüm tayıma v.b.glderlcr firmaya aittir. 1 I-Tekllf veren firma SL’.T.hüküınkri gereğince idare tarafından işlem yapılacağını kabul etmiş savılır. 12-      Alımlar                     Acil ihtivalarımıza ySneilk olduğundan . idaremiz tarafından verileo tipjriş sonrası belirtilen [ün IçeriJnde teslimatı yapılmavan ürünler İçin İdaremiz siparişi tek taraflı iptal etme hakkına sahiptir. Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul elmiş sayılır. 13-    Alım    uh İninde Ulan firma akma illşUn olarak düzenleyeceği faıuroda m alimimin barkod nuııunıı ik SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunUrtn SUT hükümleri doğrultusunda doğru eşleştlrilml» olmasından aoeumludur. Geri Sdeme kurumu barkod ve SUT kodlarının eşi ettirilmesi İle ilgili olarak Tİ TV BB Uyıtlaruıı nu almadığından . tuu tanemiz idaresi bu kanıtlan mı alm»; arak. anılan kurumun herhangi bir suretle rnabeme barkod vt SUT Udunun doğru eşleşmedi ğini te» pil edrrek geri ödeme yapmaması halinde oluşan zarar nedmivle idare tarafından da tedarikçi firmaya rücu edilerek. ödeme yapılsa bile tespit edilen zararın tamamı alim yapılan firmadan talisi! edilecektir. Klmıa teklif vermekle bu bükmü Ubul etmiş savılır. 14-Son teklif verme süresi içerisinde teslim edilmevm teklifler değerlendirmeye aluımayacaklır.Finualar teklif vermekle bu hükmü Ubul etmiş sayılır. 15-          Bakanlığımız        T.K.ILK. Başkatibimin 27.1IJ0I5 tarih ve 000I57GI269 sayıb yazılan gerekince. firnıalann teklif edilen ürünUrin satınalma tarihimiz hibariıle Sağlık Bakanlığı (S.B.) durumunun uvgun obnası, hastaca kullanıldığı tarihle ise MEDULA sistemine Uvıtb olması gerekmektedir. Bu nedenle sutasalma sürecinde S.B. durumu sorgulaması kurunıumuıra yapılacak olup, Szellllde has ta; a ySrteBk kullanılan malzemelerde teklif edilen barkod numarasından farklı bir barkod nunarasına sahip ürünün kullanılman sonucu fatura edilen malzemelerin M EDI’LA sistemine Uyıdı olmadığı tespit edildiğinde , malırme bedelleri ilgili firmanın öd rm Herinden kesilerek HgiH hastane döner lermsje hesaplarına gelir Uvd edilecektir. Firmalar Uru m um ura teklif vermekle bu hükmün tamamımı Ubul etmiş savılır. 16-     AmriK                        Jt aona erdikten sonra amel İra M a kutlanılan matremrlere ait fatura Bgili firma tarafından mu t tıka ameli; alın yapıldığı tarih yazılmak suretimle kesDerek. fatura 5n tarafına hasta adı sav adı, kullanılan mabemelerin adı .SUT kodu, barkod numarası Yazılmalıdır. Fatura arka israfına be amelivatta kullaıulan malzemelere ait barkodlan eksiksiz olarak j»pt»tınlmal«dır. Barkod savuı fazla olup fatura arU nenine sığmadığı taktirde İse A4 e batında boş Uğıda Ulan barkodlar japıştmlarak fatura aakna İliştirilerek hası a ne ve rn geç 7 gün içersinde tedlm edlbneildir. (Eksik bur kodlu faturalar trsüm alınmaıarak , Uglli flrtnava rrami razı Be iade edilecektir. ) Faturanın herisangi bir sebeple hostaneve geç tesüm edilmesi sonucu hastanın taburcu olması durumunda , fatura bedeH SGK ya fatura edilemez ise söz konutu fatura bedeli İlgili firma; a odeıuıınerek . hastane döner tcrııaje JıesapLanrta gelir olarak Uv de d ilecektir. Firma iş bu abm İçin teklif vermekle bu hükmü Ubul etmiş savıl»-. Alan uhteslnde Ulan firma alıma konu olan maUeme yada malzemeleri kullandırdıktan sonra kullan J«-dığı malzemelere ait faturasını kes met, yada kestiği halde İdaremize belirtilen süre içerisinde 7 gün O’»di Gün) tealim etmez, yada Taturası Urgo , poata v.k. dağıtımda Ut bol ur ise bu durumla Idarcnıiıin herhangi birmeaullvrtl olmatacağı gibi. belirtilen zamanda İdaremize tedlm edilmej en fatura bedelleri ile UgUIde firma Idarrmlıdm herhangi bir hak roda alacak talep etmeyecektir. Bu konuda herhangi bir hukuki hak vada alacak talebinde bubin ma; ac ağuada iş bu alıma İşrirak etmekle Ubui etmiş saydır.

■ TEKNİK ŞARTNAME TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ. İMZA VE KAŞE :

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

	Kanüiün dokuda tutunabilmesi için vida gibi yivleri bulunmalıdır.

 

 

 

 

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) BİYOKOMPOZİT/HA 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1160

•      Gövdesi silindirik vida ve kama şeklinde olmalıdır.

•       Daha güçlü fiksasyon için vidalı seçenekleri 10 yivli olmalıdır.

•      Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA )emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•      Gövde çaplan 3.9mm, 4.5 mm,5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•       Ankor, kendi tornavidasının ucunda olmalı ve sütür ankora takılı olmalıdır.

•      Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•      Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•      Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•      Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

•       3.9mm ankor için dril ve guide sistemi bulunmalıdır.

•      4,5mm,5,5mm ve 6,5 mm awl/tapleriyle birlikte kullanılmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜRE İTİCİ, ALETLİ, TEKLİ TEL/ÇİFTLİ TEL, NİTİNOL, TÜM BOYLAR AE 2300

•       Ucu ince ve çentikli olmalıdır.

•       Arka ucu çentikli olmalıdır.

•       Çentikler sütur yüklemesine uygun olmalıdır.

•      Tabanca ile sutür dokudan geçirildikten sonra aynı tabanca ile dışarıya taşınıyor olmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜR TAŞIYICI, KANÜLLÜ KILAVUZ, NİTİNOL/PROLEN/NAYLO MONOFİLEMENT LOOPLU, TÜM BOYLAR AE 2250

•       Süturun doku içerisinden geçmesini sağlamalıdır.

•       Ergonomik olarak tasarlanmış olmalıdır.

•       Ergonomik olarak tasarlanması süturun daha sıkı tutulmasını ve kullanıcı tarafından hissedilmesini sağlamalıdır

•       25 sağ -sol,45 sağ-sol, 90 yukarı, yarım ay düz ve çengelli düz olmak üzere 7 farklı uç çeşidi olmalıdır.

•       Uçlar farklı renklerde kodlanmış olmalıdır.

•       Dönebilir takoz olduğu için kullanımı kolay olmalıdır.

•       Takoz hassaslığı ve hissedilebilirliği sağladığı için daha dayanıklı, emniyetli ve güvenli olmalıdır.

•      Sütur ve iğnesi steril tek paket içerisinden çıkıyor olmalıdır.{ayrı ayrı da kullanılabilinir)

•      Artroskopik kullanıma uygun olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR, DÜZ/EĞRİ, TÜM BOYLAR AE2390

•       Elektrodların çapı 4.0 mm, 3.5 mm veya 2.3 mm' olmalıdır.

« Elektrodun aktif kısmının uzunluğu 160 mm' Olmalıdır.

•       Elektrodun gövdesi plastik olmalı, İstenildiğinde eğilebilmelidir.

•       Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

•       Plastik gövde üzerinden çıkan kanül sayesinde, suyu ve dokuları emme özelliğine sahip olmalıdır.

•      Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilm^1'

•       Elektrodlar bipolardır, böylece hastaya ayrıca plak konulmasına gerek kalmamalıdır.

•       Elektrodun uç kısmında yalıtkanlığı sağlamak için beyaz porselen olmalıdır.

•       Elektrod kullanılırken metallerle temas ettiği zaman, zarar vermemesi için otomatik olarak durma özelliğ

•      Elektrod herhangi bir nedenden dolayı durduğu durumlarda bağlı olduğu cihazın ekranında, hata kodunu gösterme özelliğine olmalı, Böylece kod, hata listesinden bulunarak kolayca giderilebilmelidir.

•      Elektrod sıvı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•      Elektrod, cihaz tarafından kendisine aktarılan enerji ile artroskopik olarak yumuşak dokuları temizleme özelliğine sahip olmalıdır.

•      Elektrodun ucunda dokuları temizleyen bölümü sarmal yapıda olmalıdır.

•      Elektrod, kanamaları durdurabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•      Elektrod paketinde steril olarak bulunmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAP A/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) TİTANYUM 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1260

•      Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

•      Daha güçlü fiksasyon için 10 yivli seçeneğide bulunmalıdır.

•      10 yivli seçeneğinde 5 yiv kortikal kemikle, 5 yivspongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

•      Gövde Titanium malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•      Gövde çapları 4.5 mm, 5.0 mm 5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•      Ankor, kendi tornavidasının ucunda takılı ve sütür ankora yüklü olmalıdır

•      Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•      Çift ipli olmalıdır.

•      Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•      Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•      Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) TİTANYUM     3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLER

AE1250

•      Anchor, çapa şeklinde ve kanatlı olmalıdır.

•      Gövdesi titanyum, kanatları esnek olabilmesi için Nitinol malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•      2 veya 4 kanatlı seçenekleri olmalıdır.

•      Gövde çapları, 1.3mm veya 1.8mm veya 2.4mm veya 2.8nım olmalıdır.

•      Anchor, iticisi, sütürleri ve iğneleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•      Ankorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, SHAVER UÇLARI, DÜZ, STANDART AE2340

•      Full radius, agresif,ultra agresif shaver uç çeşitleri mevcut olmalıdır.

•      Shaver uç çapları 3.5 mm, 4 mm ve 5.0 mm olmalıdır.

•      Akromiyoplasti ve nöçplasti sırasında kemik rezeksiyonu için ultra agresif shaver ucu kullanılabilir olmalıdır.

•      Full radius, agresif, ultra agresif kesicileri için 3,5mm, 4mm ve 5mm, ve meniskus kesici shaver için de 3J5mm boy seçenekleri olmalıdır.

•      Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.    /

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, BURR UÇLARI,DÜZ, STANDART

AE 2440

•       Round ve barrel burr uç çeşitleri olmalıdır.

•       Burr uç çapları 2mm, 3mm, 4mm ve 5.5 mm olmalıdır.

•       Kemik, kıkırdak ve osteokondros debridman ve osteofitler için round burr, akromiyoplasti ve noçplasti sırasında kemik ve kıkırdak rezeksiyonu için barrel burr kullanıma uygun olmalıdır.

•       Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) PLATÜREVLERİ 3.6mm VE ÜZERİ

AE1230

•       Anchor, kama şeklinde, ucu çentikli olmalıdır.

•       Gövdesi polilaktik asit malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•       Ankora bağlı bir ilmik ve ilmik içinden geçen bir suture sahip olmalıdır.

•       Gövde çapı, 3,9mm olmalıdır.

•       Anchor, iticisi ve sütürleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•       Anchorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ DÜBELLİ/KANATLI/ VİDALI/ZIMBALI KENDİNDEN SÜTÜRLÜ DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR PEEK/PEEK+TITANYUM  3.6mm VE ÜZERİ

AE 1452

•       Paket içerisinde; implant, suture yükleyici, ortocord suture(2 adet farklı renk ) ve arka çakma tıpası bulunmalıdır.

•       Ankor,peek+peek ve titanium+ peek polietilenden üretilmiş olmalıdır.

•       Sivriltilmiş ucu sayesinde kortikal yüzeye kolay giriş sağlamalıdır.

•       Ankor özel bir metal göndericiye sabitlenmiş halde bulunmalıdır.

•       Çeşitli tekniklerde düğüm atmaya elverişli olmalıdır.

•       79 Ibs çekme kuvvetine sahip olmalıdır.

•       Özel tabancası ile suture gerginliğini kontrol etmeyi sağlamalıdır.

•       Subkor+ikal pressfit tutulum sağlamalıdır.

•       Yüklenmemiş çapı 4,9 mm, kemik içerisindeki çapı 6,3 mm olmalıdır.

•       Kemik içerisindeki 17 mm uzunluğu olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR, İĞNELİ/İĞNESİZ, GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/ UHMWPE), BİYOKOMPOZİT/HA, 3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1150

•       Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

•       Daha güçlü fiksasyon için gövde yivli olmalıdır.

•       Kortikal ve spongioz yiv yapısına sahip olmalıdır.

•       Yivler kortikal kemikle, spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

•       Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA ) emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•       Gövde çapları 3mm ve 3,4 mm olmalıdır.

•       Ankor, kendi tornavidasının ucundadır ve sütür ankora takılı olmalıdır.

•       Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•       Tek ve çift ipli seçenekleri olmalıdır.

Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır. Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.