Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T.C.

ANTALYA VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Antalya Atatürk Devlet Hastanesi

SAYI : SATINÂLMA/71713619 KONU: TIBBİ SARF MALZEME ALIMI

SAYIN:..........

Kurumumuz için aşağıda cins ve miktarı ve özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/F (Doğrudan Temin) yöntemi ile satm alınacaktır. Firmanız tarafından temini mümkün ise Kurumumuz satınalma komisyon Başkanlığına teklif verilmesini rica ederim.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR VE ALIM ŞARTLARI

1-      Teklif edilen fiyat KDV hariç olarak belirtilecektir.

2-       Teklife esas malzemelerin kalite ve markası ile teslim müddeti açıkça belirtilecektir.

3-       Taahhüt edilen süre içerisinde malzemenin teslim edilmemesi halinde ilgili firmadan bir defaya mahsus olmak üzere 3 ay süre ile teklif alınmayacak, bu haline tekerrür etmesi halinde 4734 sayılı K.İ.K.hÜkümleri uygulanacaktır.

4-       İhaleye hile,desise,vait,tehdit,nüfus kullanma suretiyle ihaleye fesat karıştıranların tespit edilmesi halinde yine 4734 sayılı K.İ.K ’in ilgili hükümleri uygulanacaktır.

5-       Malzeme tesliminde,teklife davet mektubunda belirtilen kalite ve marka esas alınacak,benzer,muadili vb. ifadelerle malzeme teslim etmeye yeltenenlerin malzemeleri kabui edilmeyecek ve bir dahaki ihale için teklife davet mektubu gönderilmeyecektir.

6-       Malzeme bedelleri, malzemenin teslimine müteakip Antalya K.H.B. Muhasebe Müdürlüğünce 90 gün içerisinde ödenecektir.

7-       Uhdesinde malzeme kalan firma, fatura düzenlediği tarihte tıbbi malzemelerin Tıtubb Sağlık Bakanlığı Ve Sgk kayıtlarının onaylı olduğu belgeyi fatura ekinde vermek zorundadır,

8-       Malzemenin teslim tarihi, UBB ve GMDN kodralırın belirtilmesi zorunludur.

9-       Ürünler idarece denetim ve muayene işlemlerine tabi tutulacaktır. Ayrıca idare ürün/hizmeti alıp almamakta veya bir kısmını almakta serbesttir.

10-    STERİL EDİLEBİLEN MALZEMELER FİRMA TARAFINDAN STERİL OLARAK TESLİM EDİLMİŞ OLSA BİLE HASTANEMİZ TARAFINDAN TEKRAR STERİL EDİLDİĞİNDEN 50,00 TL STERÎLİZASYON BEDELİ HASTANEMİZ GİDER TAHAKKUK BİRİMİNCE FİRMA HAKEDİŞİNDEN KESİLECEKTİR.

11-   BU TEKLİFE DAVET MEKTUBUNA OLUMLU YADA OLUMSUZ MUTLAKA 28/08/2018 TARİHİNDE SAAT 14:00 A KADAR 0 242 345 77 82 VEYA 0242 345 77 79 NOLU FAX ‘A CEVAP VERİLECEKTİR.

12-   Yatarak tedavide kullanılan ancak MEDULA sisteminde SUT kodlarına tanımlı olmayan hiçbir tıbbi malzemenin 01/12/2015 tarihinden itibaren sağlık hizmeti sunucuları tarafından MEDULA sistemine hizmet kaydı yapılamayacaktır, hükmüne istinaden ilgili firmalara fatura bedeli ödenmeyecektir.

13-   Teklif edilen ürünlerin UBB ve GMDN kodralırın ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmesi ve onaylı olmasi gerekmektedir. Firmalarca yapılan hatalı tanımlama sonucu, GMDN kodlarının ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmemesi ve onayının olmaması nedeniyle SGK tarafından kurumumuza Ödemesi yapılmayacaktır. Fatura edilebilir ürünler ile ilgili firmaların haksız ödeme talebinde bulunduğunun tespiti halinde, oluşmuş veya oluşacak kurum zararı teklif veren firmalar tarafından ödenecek ve bu durumdan kaynaklanan her türlü hukiki ve cezai sorumluluk teklif veren firmalara ait olacaktır, İş bu teklif mektubu malzemelerine teklif veren ve malzeme teslimi yapan firmalar bu durumları kabul etmiş ve taahhüt etmiş sayılacaktır.

14-   Bu mektupla birden fazla malzeme için teklife davet mektubu gönderilmiş İse her kalem malzeme için teklif fiyatı yazılacak.eksik teklifler değerlendirilmeyecek,değerlendirme tüm malzemenin toplam bedeli üzerinde veya ayrı ayrı yapılacaktır. İşbu teklife davet mektubu tanzim edildikten sonra bir zarfın içerisine konulacak zarfın kapağı kaşelenip imzalanarak üzerine T.C. ANTALYA VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ ANTALYA ATATÜRK DEVLET HASTANESİ YÖNETİCİLİĞİ Satınalma Komisyon Başkanlığına HASTA RECEP ÖZEK İHTİYACI 2 KALEM TIBBİ SARF MALZEME ALIMI ibaresi yazılacaktır. Teklif veren firma bütün bu

şartları aynen kabul etmiş sayılacaktır.

A'

EK: TEKNİK ŞARTNAME (1 SAYFA)

NOT:

iz MALZEMENİN TESLİM TARİHİ BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR.

2-       UBB VE SUT VE GMDN KODLARININ BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR.

3: FİRMANIN TEKLİF ETTİĞİ ÜRÜNÜN SGK EŞLEŞTİRME BELGESİNİN TEKLİFLE BİRLİKTE TARAFIMIZA SUNULMASI ZORUNLUDUR. AKSİ TAKDİRDE TEKLİF DEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR.

Anafartalar Cad. Üçgen Mevkii Muratpaşa 07040 ANTALYA Telefon: 0 (242) 345 45 50 (1302) Faks: 0 (242) 345 77 79

SENTETİK, EMİIEBİLİR, STAPLER HATTİ KUVVETLENDİ RECİSİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

*      Ürün, iki farklı bölgede, Cilt altı ve Cilt kapamasında kullanılabilen, Monoflament yapıdan oluşmalı, PDO (polydioxanone) ve/veya PGA-PCL polikaprolakton materyalinden imal edilmiş olmalıdır.

*      PDO (polydioxanone) materyali 2. Haftada %80, 4. Haftada %80 ve 6. Hafta da ise %40 doku destek kuvvetini korumalı ve stapler hattını kuvvetiendirmelidir. Bu değerler broşür ile ispatlanmalıdır.

*      PGA-PCL polikaprolakton materyali 7. Günde %42 ile %76 arası, 14.günde ise %36 ile %52 arası doku destek kuvvetini korumalıdır ve bu sayede stapler hattını kuvvetiendirmelidir. Bu değerler broşür ile ispatlanmalıdır.

*      Ürün, uygulandığı bölgede, PDO (polydioxanone) materyali için 120 ile 180 gün arasında, PGA-PCL polikaprolakton materyali için ise 90 ile 120 arasında absorbe olabilmelidir.

*      Dokuyu, bir yönden çekip diğer yönden yakalayarak, doku'nun kapatılmasını sağlayan, çift yönlü kancalı tipe sahip olmalıdır,

*      Ürün, aşamalı bir şekilde, doku destek kuvvetini sağlamalı ve düğüm atma gerekliliği olmadan, stapler hattını kuvvetiendirmelidir.

*      Üzerindeki kancaları sayesinde dokunun eşit tutumunu sağlayarak, mukavemeti kontrol edecek ve doku yüzeyinde orantılı dağılmasını sağlamalıdır.

*      Ürün, çift iğneli tipte ve dairesel yapıda olmalıdır. Kullanılacak sistemin iğne uzunlukları, 19 mm ila 48 mm, arasında olmalıdır. Ayrıca ürünün tek iğneli opsiyonu da olmalıdır.

*      Ürünün, uygulandığı bölgeye göre, çift iğneli seçeneği için 90cm (45cmX45cm) uzunluğuna kadar, tek iğneli seçeneği için ise 70cm uzunluğuna kadar boyu olmalıdır ve broşür ile ispatlanmalıdır.

*      Ürünün uygulandığı bölgeye göre PDO (polydioxanone) materyali için 4-0 ile 2 arası boyları olmalı, PGA-PCL polikaprolakton materyali için ise 5-0 ile 0 arası boylan olmalıdır.

*      Kullanım kolaylığı açsısından, uygulandığı bölgede görünür olmalıdır.

*     Sentetik ve emilebilir yapıda olacaktır.

*      Kollajen ve matriks çöküntüleri için dokuyu destekleyerek skar genişlemesini engelleyen yapıda olacak, böylece skar oluşumu azalacak ve bu sayede estetiği arttırma potansiyeli bulunmalıdır.

*      Düğüm gerektirmediğinden doku katmanlarının ve insizyon'un kapanma süresini düşürecekle böylece hastanın anestezi altında kalma süresini azaltabilmelidir.

» Tek kultfisrfılıloye steril orijinal ambalajında olmalıdır.

■yVVV’           -.... > ,,h—»

W               -

' <?'                                          w" ,/■                                                         V v