Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

ICD KODU VE TANI(LAR):

M50 Servikal disk bozuklukları

KARAR :SERVİKAL DİSK HERNISI TANILI HASTANIN AMELİYATINDA KULLANILMAK ÜZERE 1 ADET SERVİKAL DİSK PROTEZİ KOMBO ACİLEN GEREKMEKTEDİR.

Hastanın yukarıda belirtilen hastalığı ile ilgili sıralanan malzemeyi.......................... süre ile kullanması

gerekmektedir

Açıklama:                       |                                         ı                 ' .                       '

‘Hekim sayısı tıbbi malzemenin niteliğine göre belirlenecek olup,hekim imza adedi daha az veya daha fazla olabiIir.Tek hekimle düzenlenecek raporlarda bir hekimin kaşe ve imzası yeterli kabul edilecektir.

I

I >                                            .                               I

T.C.SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi

SERVİKÂL DİSK PROTEZİ KOMBO TEKNİK ÖZELİKLERİ

1.    Set içerisinde tek parça titanyum' ve^artefaktı engellemek için peek materyalinden ■ •......... yapılmış tek parça protez olmalıdır.                                ... .

2.     Set içersinde üç parçadan oluşan protez olmalıdır;

3.     Tek parça titanyum protezin özellikleri;

® Protez superior plate ve. inferior plate olmak üzere tek parça ve tek bir el aletiyle uygulanabilmelidir.

® Protez tamamen titanyumdan yapılmış olmalı ve optimal hareket için titanyum plazma poroz, HA ve nitrit kaplı olmalıdır.

® Protezlerin genişlikleri 13xl5mm, 13x17nun, 15x17mm olmalıdır. Yükseklikleri 4.5mm (13xl5mm’lik için), 5mm,6mm,7ıruaı olmalıdır

4. Tek parça peek' protezin özellikleri.

•  Protez superior plate ve inferior plate olmak üzere tek parça ve tek bir el aletiyle uygulanabilmelidir !

•  Protez artefaktı engellemek için peek materyalinden yapılmış olmalıdır.

° Protez ±10 derece flexion extansion, lateral bending ve ±8 derece rotasyona izin vermelidir

•  Protezin superior ve inferior yüzeylerinde geri çıkmayı engelleyici peek tırtıklar

olmalıdır

•  Protezlerin genişlikleri 13xl5mm, 13xl7mm, 15xl7mm olmalıdır. Yükseklikleri

4.5mm (13xİ5mm’lik için), 5mm,6mm,7mm olmalıdır.

•  Protezde hareketi orta kısımdaki’mobil insert sağlamalıdır.

Mobil insert polietilen veya özel tasarlanmış motisten oluşmalıdır.

5.    Üç parçalı protez özellikleri;

© Protez superior plate, inferior plate ve mobil insert olmak üzere, 3 parça ve tek

bir peek tutucuya eklenmiş şekilde olmalıdır. Sistem bu şekilde tek parça

halinde siteril paketten çıkmalıdır.

olarak hareket edebilmelidir.

® superior plate, inferior plate materyali krom kobalt olmalı, yüzeyleri

hidroksiapatit kaplı olmalıdır. Böylece endplateler postoperatif füzyona gimıeli protezin çıkması engellenmelidir.

® Mobil insert materyali motis olmalıdır.

® însert’ in üstünlüğü tıbbi be teknolojik olarak kanıtlanmış biomekanik: ve hammade sonuçlan uluslar arası yayın olarak verilmelidir.

® Protez ±10 derece flexion extansion, lateral bending ve ±8 derece rotasyona izin vermelidir.

© İnferior plak üzerinde mobil insert’ün hareketini kontrol eden iki lateral stop olmalıdır.

r*r. * '* ^

© Protezin superior ve inferior yüzeylerinde geri çıkmayı engelleyici vertebral body’e gömülecek bıçaklar olmalıdır.

© Protez tek parça halinde mesafeye konulmalıdır. Bunun için özel peek protez çakıcısı olmalıdır.

® Protezlerin genişlikleri 13x15mm, 13x17mm, 15x17mm olmalıdır.

Yükseklikleri 8.0mm (13xl5mm’lik için), 5.0mm, 6.0mm, 7. Om m olmalıdır.

6.     Setler içinde kaspar ekartör olmalıdır.

7.     Protez seti ile beraber cerrahi el aletleri (kemş^a^el^fö^I sr küretler) setide

sunulmalıdır/

rint.

8.     Poroz kaplı plazma poroz.kaplı implantlarmMendiğindâ biomekanik testleri ve