Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T.C.

KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞUK MÜDÜRLÜĞÜ

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

	Sayı: 75990205-869- 1263 Kona: Hizmet/Malzeme Ak mı
			Kırşehir 14.08.2018

 

YASİN GÖZÜKARA (19935-18)

 

TEKLİF MEKTUBUDUR

Ahi Evran Üniversitesi E£t.ve Araş.Hast. ihtiyacı olein aşağıda cins ve miktarı yanlı Malzeme/Hizmet Doğrudan alim usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satınalma birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

Hastanemiz Tel: 01*6 213 4515 Dahil: 1879 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

SEANO	UBB. KODU	MALZEMENİN CİNSİ	Sut Kodu	MKTÂRI		II	TOPLAM FİVAT
1		AE1070 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ASKI SİSTEMİ DÜĞMELİ ASANSÖR SİSTEM TİTANYUM TÜM BOYLAR	AE1070	1	ADET
2		AE1090 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ASKI SİSTEMİ DÜĞMELİ LOOPLU TİTANYUM TÜM BOYLAR	AE1090	1	ADET
3		AE1050 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ASKI SİSTEMİ DÜĞME TAKVİYESİ TİTANYUM TÜM BOYLAR	AE1050	1	ADET
4		AE1630 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ İNTERFERANS VİDALARI BİYOKOMPOZİT/HA/PLDLLA+TCP/PLLA-HA TÜM BOYLAR	AE1630	1	ADET
5		AE1650 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ İNTERFERANS VİDALARI PLA TÜREVLERİ TÜM BOYLAR	AE1650	1	ADET
6		AE2080 KIKIRDAK/MENİSKÜS TAMİR SİSTEMİ ÇİFT BARLI ABSORBE OLMAYAN GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ KİLİTLİ PEEK TÜM BOYLAR	AE2080	2	ADET
7		AE2310 TAMAMLAYICI ÜRÜNLER DRİLL PİN/TROKAR UÇ STANDART/SÜTÜR DELİKLİ/KANÜLLÜ/AÇILANABİLİR ÇELİK TÜM BOYLAR	AE2310	1	ADET
8		AE2320 TAMAMLAYICI ÜRÜNLER KILAVUZ TEL STANDART KÜNT/KE SKİN NİTİNOL TÜM BOYLAR	AE2320	1	ADET
9		AE1030 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ DİŞLİ / DİŞSİZ STAPLE BASAMAKLI/DÜZ TİTANYUM/CoCr TÜM BOYLAR	AE1030	1	ADET
10		AE2340 TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ SHAVER UÇLARI DÜZ STANDART	AE2340	1	ADET
11		AE2440 TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, TRAŞLAYICI BURR UÇLARI DÜZ STANDART	AE2440	1	ADET
12		AE2390 TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI BİPOLAR DÜZ/EĞRİ TÜM BOYLAR	AE2390	1	ADET
13		AE2220 GÜÇLENDİRİLMİŞ ÖZEL SÜTÜR MATERYALLERİ YUMUŞAK DOKU-KEMİK/TENDON-TENDON/KEMİK- KEMİK TUTTURUCU ABSORBE OLMAYAN GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ İĞNELİ/İĞNESİZ UHMWPE+POLYESTER 0/2 (DAHİL) ARASI	AE2220	3	ADET
U		AE1750 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ POST VİDASI TİTANYUM TÜM BOYLAR	AE1750	1	ADET
15		AG2650 (Değişik: RG- 25/03/2017- 30018/ 38 md. Yürürlük: 25/03/2017) TENDON KEMİK TENDON BİLEŞİK BTB TÜM BOY KALINLIKLAR	AG2650	2	ADET
TOPLAM

 

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1-Teldif Birim F>yıtl«n KDV Hariç ve Türk Liran dini, irilecektir.

2-       SDİntL kazıntı re imi* kaşe bulunmayan tciJfVr dejerlendirmeyr alamayacaktır.

3- Numune istenildiği Ukıirde numune en bas sûrede satraaİma birira'me jinderiecciair.

4-      UBB    kapsamında yrr «lın ürünlerin lek başına UBB kaydı yrterfi olmayıp, teklifi Orrticvlthalalçı Onsa dışında veren firmalar için ,

Oırild veya ilhalaiç* tarafındın UBB de ak bayii olarak tanımlannsş olman gerrLmrUrdir.

5-             Eakani.ğsntz   TKHK nün 09 01 2017 lirik ve 00836890436 sahalı yazları gereğin» . UBB kapaaımndald malzemeler için firmaların - TIBBİ CİHAZ SLVT15 YERİ YETBtLİLtK BELGELERİNİ de teklifleri ie Mrfkt* aı»malan gerrioaektedk-.

6-          l*eldiler  Ibtedela bütün kalendere wy» diledikleri kaleoderr teldirvere bilirler.

7-           Siik)ou»a  akçıla Sgiti «Qm vcrjj-reaim ve harçlar, kargo taşsa a ve lOm ulaşım giderleri aigurta giderleri uh t esinde kaJan UşvTiraaya aittir.

S-ldarvmiz maJVurorti alıp almamakla veya bir kumun almakla terletti k. Firmalar teUif vrrmelie bu bOkaaO kabd etmiş savılır.

9-                   Değerie«dirmenıâ   kalem kalem .yada işin bütünlük arx etmesi balamadan luplam fiyat nıuna gire yapdablleeekîir.

10-            Mahemeler  Depo teslimidir.Depoy a taşınması ile ilgii tüm taşma r.b.gkJtrler firmaya aittir.

11-            TekWerrn  firmaS.U.T.hükfimleri gereğince idare tarafından işlem yapdacağası kabul etmiş »yılır.

12* Altınlar Acil ihtiyaçlanmaza yönelik olduğundan . id arana İsrafından verilen sipariş sonrası belrtilen gün içerisinde tesl imalı yapılmayan ürünler İçin idare cüz siparişi tek tarafh İptal etme haldana sahiptir. Firmalar trldif vrmride ha hûbnü kabul etmiş sayılır.

13-     Alım   ublrsiade kalan finna alıma ilişkin obrakdöıenley eceğl faturada m atar menin barkod numaran ile SUT Kodunu bcürtccrUir. Tedarikçi firma bunlar* SUThafcBmUri değnıliımımU Joftro eşleştirilmiş olmamdı* »oruadudur. C«ri 2 Jnm karama barfcâd w SUT kodi*nnn eşleş* kİ imal ile ilgii olârıkTİTUBB kivilimi «il almadığından , hastanemi: İdaresi bu kayıtlan esas almayacak. aralan kurumun herhangi bir surette malzeme barkod ve SUT kodunun doğru eşleşmediğini tespit ederek geri îdeoseyapmaması halinde oluşan zarar nedeniyle İdare tarafmdan da tedarikçi firmaya rücu edilerek, âdeme yapılsa bile tespit edilen zarann lamama alım vapdan firmadan tahsil edilecek ir. Firma teldif vermekle bu hükmü kabul rtmif sayılır.

14-                  Son teklif verme süresi içerisinde teslim edilmeyen teklifler değcrieodirmeye aknmavacaldr.Firmalar teidif *rmeUe bu hükmü kabul etmiş snıkr.

15-             Bakanlığ»mu                            T.KJLK. Başkinlığmm 27.11.2015 tarih ve 00015701269 ssyık yazdan ger*#nct. firmalarm teklif edilen Onlnlarin satınalaa tarihimiz itibariyle Saflık Bakanlığı (S.B.) durumunun uygun elması. hastay a kullanâdıfc tarihte ise MEDULA nsirmhe kayıtlı olman gerebneldedir. Bu nedrale a at eı alma sürecinde S.B. durumu sorgulaman kınnıanıars yapılacak dup . 5zeüiUe hastaya yâncUc kaftandan mabrturVrdc Icldif edilen barkod numaranndan farklı bâr barkod aran ar asına sahip ürünün kulİMiıkamı sonucu fatura edilen malzemriırin MF3HT.A sis tem me kayıt k ntmadığı tespit edildiğinde. malzeme bedeleri ilgili firmanın ödemelerinden keıİerek igii hastane döner aermıje hesaplarına gefir kaydedilecek:ir. Firmalar kanamamıza teklif vrrmrUe bu hükmün taramanı kabul etmiş »ayıtır.

16-          Ameliyat sona erdlÜea sonra ameliyatla kullandın mabemriere aiı fatura igiS firma larafmdaa mutlaka amelivabn yapddığı tarih yaalmak atrrtiy le kesilerek. fatura fin tarafına hasta adı soyadı. kullanılan malzemelerin adı .SUT kodu, barknd numarası yazılmalıdır. Fatura arka tarafına ise ameliyatta kuUandın malzc«>Were ait bariodlan eksisiz alarak yapışiınlmabdır. Bsrkod sayısı fasla oinp fatura arka yOsryiae sığmadığı taktirde be A-l ebatıada bo« kağıda kalan baricodlar yapıştmlarak fatura aıbna iliştirilerek haataaeyr en m 7 gün içeesmde talim edilmelidir. (Eksik barkııdla faturalar teslim alınmayarak . İlgili firmaya mmiyau le iade edilecektir. ) Faturaaaı herhangi bir sebeple hasianry* geç tedim edilmesi aoaucu hastanm taburen alması durum ıa«da . fatara bedeti SCK ya f^ura edüemez ise tiz Lunımı fatura bedel. igOl firmaya «denmeyerek, hastane döner sermaye hesaplama gelir olarak kaydedilecektir. Firma iş bu alım için teldif vrnnelie bc hükmü kabul etmiş ısyıkr. Akm uhtesirade lalan firma alıma konu olan malzeme yada malzemeleri kul and irdik: an sonra kullandırdığı malzemelere ait faturasını ktsmcz . yada kestiği halde idamrâıe belirlilen aSre içersimle 7 gün (Yedi Gflnl teslim rtmeî. yada faturan kargo, posta v.b. dağaunda kaybolur ne bu durumla İdaremizin herhangi bir mesuliyeti olmayacağı gibi. belirtilen zamanda idaremize tesEm edilmeyen Tat ura bedelleri ile ilgilide firma idaremizden herhangi biz hak yada alacak talep etmeyecektir. Bu koaada herhangi bir hukula hak yada alacak talebinde bıdunraayacağımda tş bu alıma iştirak etmclde kabul etmiş sayılır.

■ TEKNİK ŞARTNAME TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜR0N TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.İMZA VE KAŞE :

TENDON TEKNİK ŞARTNAMESİ

-Ürün insan kaynaklı olmalıdır.

- Ürün alımı yapılan donör 45 yaş altı olmalıdır.

-Ürün boyu en az 150 mm , blok ölçüsü en az 25 mm olmalıdır.

-Ürün donmuş olarak soğuk zincirde temin edilmelidir.

-Gerekli tüm serolojik testlerden ve kimyasal işlemlerden geçirilmiş olmalıdır.

-İlave bir işlem yapılmaksızın kullanıma hazır olmalıdır.

-Ürün çift kat steril ambalajla paketlenmiş olmalıdır.

-Ürün gama sterilizasyon yöntemiyle steril edilmiş olmalıdır.

-Ürün üzerinde doku numarası ve son kullanma tarihini belirten etiket bulunmalıdır.

- AATB ve FDA kalite belgelerine haiz olmalıdır.

-Ürün saklama ömrü en az 3 yıl olmalıdır.

SUT KODU : AG2650

 

ASKI SİSTEMİ DÜĞMELİ ASANSÖR SİSTEM TİTANYUM

AE 1070

Ön çapraz bağ rekonstrüksiyonunda yumuşak doku greftlerinin femoral fiksasyonunda kullanılmalıdır.

Greftin ortasından geçip grefti asacak şekilde düğümsüz (braided,loop,UHMW-PE) ultra yüksek moleküler ağırlıklı polietilen fiber liflerden yapılmış hareket edebilen iplere sahip olmalıdır.

Askı Sistemi 2000 Nevvton güç taşımalıdır.

Vida yapısında olmamalıdır.

3 farklı size bulunmalıdır. Anteriomedial portal girişim için standart size, transtibial girişim için Long size, Revizyonlar için X-large size

Düğümsüz iplik dört delikli 12.2 mm uzunluğunda, 3.9 mm genişliğinde 1.5MM eninde bir düğmeye bağlı olmalıdır.

İmplant titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

Düğmenin boşta kalan deliklerinde konumlandırılmasına yardımcı dikiş iplikleri bulunmalıdır. Bu ipler 2 farklı renkte olmalıdır. 5 no 50 kg güce dayanıklı olmalıdır.

•          İmplant tekli steril alüminyum(AI) paketlerde kullanıma hazır halde üretilmiş olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ASKI SİSTEMİ, DÜĞMELİ, LOOPLU, TİTANYUM, TÜM BOYLAR

AE1090

•          Ön çapraz bağ rekonstrüksiyonunda yumuşak doku greftlerinin femoral fiksasyonunda kullanılmalıdır.

•         Greftin ortasından geçip grefti asacak şekilde düğümsüz(braided,loop,UHMW-PE) ultra yüksek moleküler ağırlıklı polietilen fiber liflerden yapılmış bir ipliğe sahip olmalıdır.

•         Askı Sistemi 2000 Newton güç taşımalıdır.

•         Vida yapısında olmamalıdır.

•          İplik uzunluğu 15mm, 20 mm, 25 mm, 30 mm, 35 mm, 40 mm, 45 mm, 50 mm,55mm,60mm olmalıdır.

•          Düğümsüz iplik dört delikli 12.2 mm uzunluğunda, 3.9 mm genişliğinde 1.5MM eninde bir düğmeye bağlı olmalıdır.

•          İmplant titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

•          Cerrahi operasyonda kullanılacak implantlar steril paket içerisinde (kılavuz nitinol tel,4.5 mm kanüllü drill,guide wires,greft taşıyıcı,işaretleyici kalem,cetvel,kemik tıkacı)o!uşma!ıdır.

•          Lateral cortikal kemik patlaması durumunda 6-11 tünel genişlikte defektler için xl buton seçeneği operasyonda hazır bulundurulmalıdır.

•          Düğmenin boşta kalan deliklerinde konumlandırılmasına yardımcı dikiş iplikleri bulunmalıdır. Bu ipler 2 farklı renkte olmalıdır. 5 no 50 kg güce dayanıklı olmalıdır.

•          İmplant tekli steril alüminyum(Aİ) paketlerde kullanıma hazır halde üretilmiş olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ASKI SİSTEMİ, DÜĞME TAKVİYESİ, TİTANYUM, TÜM BOYLAR AE1050

•          Lateral kortikal kemik patlaması durumunda 6-11 tünel genişlikte defektler için düğme takviyesi seçeneği operasyonda hazır bulundurulmalıdır.

•          Düğme implant, 5.4 mm genişliğinde 20mm uzunluğunda 2.9 eninde titanyum malzemeden oluşmalıdır.

•          Loop lu askı sistemi ile kombine edilerek kullanılmalıdır.

•          İmplant tekli steril alüminyum paketlerde kullanıma hazır halde üretilmiş olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, İNTERFERANS,VİDALARI,BİYOKOMPOZİT/HA/PLDLLA+TCP/PLLA-HA,TÜM BOYLAR

AE1630

Vidalar ön çapraz bağ rekonstrüksiyonunda femoral vetibial fiksasyonda kullanılmalıdır.

Vidalar TCP ve PLGA veya TCP ve PLLA içermelidir.

Vidanın baş tarafı grefte zarar vermemesi için yuvarlak olmalıdır.

Vida yivleri, grefti kesmemesi için keskin olmalıdır.

Kemikli ve yumuşak doku greftlerinin tespitinde kullanılmalıdır.

23mm, 30mm ve 35mm olmak üzere 3 ayrı boy seçeneği olmalıdır.

7mm, 8mm , 9mm ,10 mm,11 mm ve 12mm olmak üzere 6 ayrı çap seçeneği olmalıdır.

MPD teknolojisi homojen materyaller sağladığı için optimal gücü vermelidir.

Artroskopik olarak kullanılmalıdır.

Malzemeler taşınmaya uygun, üzerinde adı, modeli ve BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, İNTERFERANS Vİ

AE1650

•          Malzeme ön çapraz bağın, artroskopik ve açık ameliyatlarında kullanıma uygundur.

•          Emilebilir interferans vidası, polilaktik asit (PLLA) yapıda olmalı, operasyon sonrası emilebilme süresi minimum 2, maksimum 4 yıl olmalıdır.

•          Vidaların uzunluğu 23mm ve 30mm olmalıdır.

•          Vidalar 7,8,9 ve lOmm çaplarındadır. 11x30 vida seçeneği de bulunmalıdır.

•          İmplante edildiği bölgedeki greft dokusuna zarar vermemesi için, vida yivleri keskin olmalıdır.

•          İmplantasyonun uygun olabilmesi için vida kanüllü olmalıdır.

•          2.8mm x 30mm'lik kanüllü tornavida ile kullanıma uygun olmalıdır.

•          Kemikli ve yumuşak doku greftlerinin tespitinde kullanılabilmelidir.

•          Vidayı tespit etmeden önce yiv açan ayrı bir tornavidası bulunmalıdır.

KIKIRDAK/MENİSKÜS TAMİR SİSTEMİ ,ÇİFT BARLI, ABSORBE OLMAYAN GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ, KİLİTLİ, PEEK, TÜM BOYLAR

AE 2080

•          Sistem #2/0 numara, ağırlaştırılmış moleküllü polyester ve PDS (polidioksanon)'dan oluşan güçlendirilmiş sütüre bağlanmış serbestçe kayabilen, önceden düğümlenmiş 2 adet PEEK (poli eter eter keton) sütür bardan oluşmalıdır.

•          Sütür ve sütür barlar 0°, 12°, 27° açılı iğne seçenekleri üzerinde, steril paketlerde olmalıdır.

•          Sistem artroskopik olarak dışarıdan düğüm atılmasına gereksinim duymadan kendi kendine düğümlenebilir olmalıdır.

•          Sistem, menisküs üzerinde herhangi bir implant bırakmamalıdır. İmplantlar, menisküs arkasına atılmalıdır.

•          Sistem cerraha nörovasküler yapılara zarar verme riski olmadan, horizontal ve vertical mattress sütür atabilme olanağı sağlayarak all-inside (tamamı içeride) tekniğinde menisküs tamirinde kullanılabilmelidir.

•          Sistem uygulama tabancası ile beraber kullanılmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER DRİLL PİN/TROKAR UÇ                                               STAN D ART/SÜTÜ R DELİKLİ/KANÜLLÜ/AÇILANABİLİR                                   ÇELİK

TÜM BOYLAR

AE 2310

•          Telin çapı 2.4 mm olmalıdır.

•          Telin boyu 38.1 mm olmalıdır.

•          Telin uç kısmındaki 8 cm'lik bölüm, artroskopik ameliyatlar sırasında kamera yardımıyla izlenebilmesi için ölçeklendirilmiş olmalıdır.

•          Uç kısmındaki ölçü sistemi sayesinde açılan tünelin boyu takip edilebilmelidir.

•          Sterilizasyon esnasında 134 derece sıcaklığa dayanabilecek sağlamlıkta olmalıdır.

•          Kemik doku içinden kolaylıkla geçebilmek için, telin ucu sivri veya matkap uçlu (trocar veya dril uç) olmalıdır.

•          Telin arka kısmında ip geçirilebilmesi için 8 mm boyunda delik olmalıdır.

NITINOL KILAVUZ TEL AE 2320

•          Tel esnek nitinol malzemeden yapılmış olmalıdır.

•          Telin uç kısmındaki 8 cm'lik bölüm, artroskopik ameliyatlar sırasında kamera yardımıyla izlenebilmesi için ölçeklendirilmiş olmalıdır.

•          Uç kısmındaki ölçü sistemi sayesinde açılan tünelin boyu takip edilebilmelidir.

•          Kemik doku içinde kolaylıkla ilerleyebilmek için, telin ucu sivri (konikal) uçlu olmalıdır.

TENDON U ÇİVİSİ AE1030

Yumuşak doku veya ligament fiksasyonunda kullanılabilir özellikte olmalıdır.

•          İç genişliği 8.0mm ve ll.Omm olmalıdır.

•          Her kullanımda çakma seti ile birlikte getirilmelidir.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, SHAVER UÇLARI, DÜZ, STANDART AE2340

•          Full radius, agresif,ultra agresif shaver uç çeşitleri mevcut olmalıdır.

•          Shaver uç çapları 3.5 mm, 4 mm ve 5.0 mm olmalıdır.

•          Akromiyoplasti ve nöçplasti sırasında kemik rezeksiyonu için ultra agresif shaver ucu kullanılabilir olmalıdır.

•          Full radius, agresif, ultra agresif kesicileri için 3,5mm, 4mm ve 5mm, ve menisküs kesici shaver için de 3,5mm boy seçenekleri olmalıdır.

•          Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, BURR UÇLARI,DÜZ, STANDART

AE 2440

•          Round ve barrel burr uç çeşitleri olmalıdır.

•          Burr uç çapları 2mm, 3mm, 4mm ve 5.5 mm olmalıdır.

•          Kemik, kıkırdak ve osteokondros debridman ve osteofitler için round burr, akromiyoplasti ve nöçplasti sırasında kemik ve kıkırdak rezeksiyonu için barrel burr kullanıma uygun olmalıdır.

•          Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR, DÜZ/EĞRİ, TÜM BOYLAR

AE2390

•          Elektrodların çapı 4.0 mm, 3.5 mm veya 2.3 mm' olmalıdır.

•          Elektrodun aktif kısmının uzunluğu 160 mm' olmalıdır.

•          Elektrodun gövdesi plastik olmalı, İstenildiğinde eğilebilmelidir.

•          Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

•          Plastik gövde üzerinden çıkan kanül sayesinde, suyu ve dokuları emme özelliğine sahip olmalıdır.

•          Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.

•          Elektrodlar bipolardır, böyfece hastaya ayrıca plak konulmasına gerek kalmamalıdır.

•          Elektrodun uç kısmında yalıtkanlığı sağlamak için beyaz porselen olmalıdır.

•          Elektrod kullanılırken metallerle temas ettiği zaman, zarar vermemesi için otomatik olarak durma özelliğine sahip olmalıdır.

•          Elektrod herhangi bir nedenden dolayı durduğu durumlarda bağlı olduğu cihazın ekranında, hata kodunu gösterme özelliğine olmalı, Böylece kod, hata listesinden bulunarak kolayca giderilebilmelidir.

•          Elektrod sıvı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•          Elektrod, cihaz tarafından kendisine aktarılan enerji ile artroskopik olarak yumuşak dokuları temizleme özelliğine sahip olmalıdır.

•          Elektrodun ucunda dokuları temizleyen bölümü sarmal yapıda olmalıdır.

•          Elektrod, kanamaları durdurabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•          Elektrod paketinde steril olarak bulunmalıdır.

GÜÇLENDİRİLMİŞ ÖZEL SÜTÜR MATERYALLERİ YUMUŞAK DOKU-KEMİK/TENDON-TENDON/KEMİK- KEMİK TUTTURUCU ABSORBE OLMAYAN GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ İĞNELİ/İĞNESİZ UHMWPE+POLYESTER                                                                                                                                      0/2 (DAHİL) ARASI TEKNİK

ÖZELLİKLERİ

AE 2220