Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T.C.

KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MOdORLOĞO

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

HACI MUSA AYMELEK (19933-18)

TEKLİF mektubudur

Ahi Evran Üniversitesi Eğt.ve Ara^HasL Dıtiyaa olan aşağıda cins ve miktarı yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satmalma birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

Hurşlt ARİSOY X İdari ve Mali İşler Müdür Yrd.

Hastanemiz Tel: 0386 213 4515 DahiU: 1879 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

NOT:Teklif mektuplan en geç                  2018-Saat: 03

Kadar Satmalma Bınmıne Ulaştırılmalıdır.

,nqt; Aadb^liiiihKidıfcİJMİBiBdgİıı kufl«rMİn»33irfflıflFQİnKhi[1]<Hr-.

Ancak anritoa JBMBBtoriHBMİliaaMMjdEirJflUhlUteakjUtltiai .afa mteintl dgttıMIk gl»frj»r. Malzeme «avıl«rmm nr<m»uı dunımund» en gMinullı n>ı »fitti fhgjtan f«d* kyBanıİM! solunw «kt «ramını fatura edecektir- MuhemtltT BiriMri tlc BatOnlOk An Euiginden Set Halinde Almmabdır.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1-     Teklif Birim Fİ.'.IUn KDV Hmriç ve Türk Una olarak verilecektir.

2-     SiliniL kasıntı w ba kaşe bulunmayan teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.

3-Numune Lu-midigl taktirde numune en kısa sürrde ıınnılma birimine gönderilecektir.

4-    UBB     kaptanımda yer alan ürünlerin (ek başma UBB kaydı yeterli olmayıp, teklifi ürrtici/it halatçı firma dışımla verta firmalar İçin, üretici eya ithalatçı tarafından UBB de alt bayii olarak tanımlanmış olması gerekmektedir.

5-          B.kanl.fc,n*z  TKHK nun 09.01 J0I7 tarih ve OOÛJ*m4Jö sarık mıUn gereğince. fBB kapsamındaki ntalz enseler için flrmalann - TIBBİ CİH KZ S ATİ S YERİ YETLKLİlJK BFI.GE! FRjsl de teklifleri Ue bfc-iikte unm^n gerakmektedlr.

6- 1   stekllkr listedeki bütün kalendere veya diledikleri kalender* teldir verrbllirter.

7-        Söxkonımı  alımla IlglU tüm vergi-realm ve harçlar, kargo tayıma ve tüm ulaşım giderleri ılgorta giderirri uhtesinde kalan klşl/flrmaya aittir.

8-       ldarentlx  mallılımetl alıp almamakta veya bir luamını almakta serbesti ir. Firmalar teklif vrmse JJe bu hükmü kabul etnıiş savılır.

9-              De£eriendinuemlz   kalem kalem, Tada işin bütünlük arz etmesi bakımından toplam fi.vb t entıra gör* yapda! bilereke ir.

10-         Malıemelcr Depo tcsIimidir.Dcpoy* Lqmnaıı ile ilgili tüm taşıma v.b-gldcricr firmaya aittir.

11-     Teklif veren firma SvU.TJtükümleri gerekince idare tarafından işlem yapılacağını kabul etmiş savılır.

12-      Alımlar    Adi ihtiyaçianmtza yönelik olduğundan .idaremiz tarafaıdan verilen sipariş »onran belirtilen gün içeridnde teslimatı yapılımdan ürünlerimin idaremiz siparişi tek taraflı iptal etme haklana aahlptlr. Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş «avdır.

13-    Alım   uhteılnde kalan firma alıma İlişkin olarak düzenleyeceği fatında malzemenin barkod numarası İle SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SUT hükümleri dogrultmunda do£ru eşleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri ödeme kurumu barkod ve SUT kodlarının eşlrştirünıni ile ilgili olarak TİTUBB kayvtlarmı esas almadığından. hastanemiz İdaresi bu kayıtlan rtas alnssyucak, anılan kurumun herhangi bir tarette mateme barkod ve SUT kodunun doğru eşleşmediğini tespit ederek geri ödeme yapmaması halinde oluşan zarar nedeniyle idare tarafından da tedarikçi firmaya rücu edilerek, ödeme yapılsa bile tespit edilen zararın tamamı ahm yapılan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

14-Son teklif verme sOresl içerisinde teslim edilmeyen teklifler değerlendirmeye alınmsy^akiır.FlroıaUr teklif vermekle bu hükmü kabul etndş sayılır.

15-       Bakanlığı  ma T.K.ILK. Başkanlığının 27.I1J015 tarih ve 00015701269 »ayık yasılan gerekince. flrmalann teklif edilen urünLırin satmalma tarihimiz İtibariyle Sağlık Bakanlığı (S.B.) durumunun uygun obnau. hastaya kullanıldığı tarihte be MED ULA sistemine kayıtlı olman gerekmektedir. Bu nedenle talvıalma »0recinde S.B. durumu sorgulamass kurumuroutra yapılacak olup. özellikle hastaya yöneBk kullanılan malzemelerde tekfir edilen barkod numarasından farklı Ur barkod numarasına sahip ürünün kullamlmass sonucu fatura edilen malzemelerin MEDULA sistemine kayıtlı olmadığı tespit edildiğinde , mslume bedelleri ilgili (lmasnın ödemrierinden kesilerek İlgili hastane döner sermaye hesaplarına gelir kaydedilecek! İr. Firmalar kuru mum uza tekfir vermekle bu hükmün tanımımı kabul etmiş »ayılır.

16-       Amriiyat   sona erdikten sonra ameliyatta kullanılan matıemeierc ait fatura Hglll firma taraf «od an mutlaka ameliyatın yapıldığı tarih yatılmak suretiyle kesilerek. folum ön tarafına hasta adı soyadı. kullanılan mab mirlerin adı .SUT kodu, barkod numaras yazılmalıdır. Fatura arka taratma ise ameliy atta kullanılan malzemelere alt baıkodlan eksiksiz olarak yapsşunimalıdır. Barkod sayısı farla olup fatura arka yüseyine s^mad^ı taktirde is*A4 ebsıtmda boş kağıda kalan barkodtaryapıştınlarak fatura aslına İliştirilerek hastaneye en geç 7 gün içersinde teslim edilmelidir. (Ekıik borkodlu faturalar teslim alınmayarak, İlgili firmaya resmi yazı Be iade edilecektir. ) Fsturanın herhangi bir sebeple hustanrye geç tealim edilmesi sonucu hastanın taburcu olması durumunda . fal ura bedeli SCK ya fatura edilemez İse söz koouuı fatura bedeli ilgili firmaya «denmeyerek . hastane döner sermaye hrsaptanna gelir olarak kaydedilecektir. Firma İş bu abra için teklif vrrmekJe bu hükmü kabul etmiş sayılır. Alını uhteslnde kalan firma alıma konu olan malzeme yada tu alzroı eleri kullandırdıktan sonra kullandrdtgt malı enirlere alt faturasın kasmez. yada ket ti £1 halde İdaremize belirtilen süre içerisinde 7 gün (Yedi Gün) talim etmez, yada faturası kargo, posta v.k dağıtımda kaybolur ise bu durunda İdarem İrin herhangi bir mesuliyeti olmayacağı gibi, belirtilen zamanda idaremle e teslim edilmeyen fotura bedelleri Ik UgUlde fim* idaremizden herhangi bir hak yada alacak talep et mey erektir. Bu konuda herhangi bir hukuki hak yada alarak talebinde bulunmayacağımda İş bu alıma İştirak etmekle kabul etmiş saydır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOVV, KOMBİNE, TÜM BOYLAR

AE 1000

•       Günlük setin üzerinde kontaminasyonu önleyici tek yönlü valf, oto-kilitleme aparatı, basınç odacığı, transduser bağlantısı, serum y hattı, basınç odacığının altında bir adet, iki serum hattında da birer adet olmak üzere toplam 3 (üç) adet klemp bulunmaktadır.Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

•       Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmektedir.

•       Setler dış akış emişini ve sha ver emişini sağlayabilecek tasarımdadır.

•       Bu setin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamaiıdır.

•       Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.

•       Günlük setkontaminasyona izin vermeden birden fazla hastaya aynı gün içerisinde ameliyathanede lullanım olanağı sağlamalıdır.

•       Setler latex ihtiva etmemelidir.

•       Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW/OUTFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR AE1010

•       Hasta setinin üzerinde bir adet atık torbası, bir adet oto kilitleme aparatı, bir adet emme kanül giriş hattı bir adet de shaver giriş hattı bulunmalıdır.

•       Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmelidir.

•       Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımda olmalıdır.

•       Bu setlerin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamaiıdır.

•       Setler latex ihtiva etmemelidir.

•       Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, GİRİŞİM KANÜLLERİ, ÇİFT TARAFLI/KİLİTLİ/YİVLİ/YİVSİZ, ESNEK/SERT/EĞİLEBİLEN, 0, TÜM BOYLAR AE1020

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                  ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) BİYOKOMPOZİT/HA 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1160

•       Gövdesi silindirik vida ve kama şeklinde olmalıdır.

•       Daha güçlü fiksasyon için vidalı seçenekleri 10 yivli olmalıdır.

•       Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA )emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•       Gövde çapları 3.9mm, 4.5 mm,5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•       Ankor, kendi tornavidasının ucunda olmalı vesütür ankora takılı olmalıdır.

•       Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•       Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•       Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•       Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

•       3.9mm ankor için dril ve guide sistemi bulunmalıdır.

•       4,5mm,5,5nnm ve 6,5 mm awl/tapleriyie birlikte kullanılmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜRE İTİCİ, ALETLİ, TEKLİ TEL/ÇİFTLİ TEL, NİTİNOL, TÜM BOYLAR AE2300

•       Ucu ince ve çentikli olmalıdır.

•       Arka ucu çentikli olmalıdır.

•       Çentikler sütur yüklemesine uygun olmalıdır.

•       Tabanca ile sutür dokudan geçirildikten sonra aynı tabanca ile dışarıya taşınıyor olmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜR TAŞIYICI, KANÜLLÜ KILAVUZ, NİTİNOL/PROLEN/NAYLO MONOFİLEMENT LOOPLU, TÜM BOYLAR AE 2250

•       Süturun doku içerisinden geçmesini sağlamalıdır, e Ergonomik olarak tasarlanmış olmalıdır.

•       Ergonomik olarak tasarlanması süturun daha sıkı tutulmasını ve kullanıcı tarafından hissedilmesini sağlamalıdır

•       25 sağ-sol,45 sağ-sol, 90 yukarı, yarım ay düz ve çengelli düz olmak üzere 7 farklı uç çeşidi olmalıdır.

•       Uçlar farklı renklerde kodlanmış olmalıdır.

•       Dönebilir takoz olduğu için kullanımı kolay olmalıdır.

•       Takoz hassaslığı ve hissedilebilirliği sağladığı için daha dayanıklı, emniyetli ve güvenli olmalıdır.

•       Sütur ve iğnesi steril tek paket içerisinden çıkıyor olma!ıdır.(ayrı ayrı da kullanılabilinir)

•       Artroskopik kullanıma uygun olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR, DÜZ/EĞRİ, TÜM BOYLAR AE2390

•       Elektrod herhangi bir nedenden dolayı durduğu durumlarda bağlı olduğu cihazın ekranında, hata kodunu gösterme özelliğine olmalı, Böylece kod, hata listesinden bulunarak kolayca giderilebilmelidir.

•       Elektrod sıvı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•       Elektrod, cihaz tarafından kendisine aktarılan enerji ile artroskopik olarak yumuşak dokuları temizleme özelliğine sahip olmalıdır.

•       Elektrodun ucunda dokuları temizleyen bölümü sarmal yapıda olmalıdır.

•       Elektrod, kanamaları durdurabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•       Elektrod paketinde steril olarak bulunmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                  ÇAPA/VİDA/Z1MBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) TİTANYUM                       3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1260

•       Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

•       Daha güçlü fiksasyon için 10 yivli seçeneğide bulunmalıdır.

•       10 yivli seçeneğinde 5 yiv kortikal kemikle, 5 yivspongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

•       Gövde Tıtanium malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•       Gövde çapları 4.5 mm, 5.0 mm 5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•       Ankor, kendi tornavidasının ucunda takılı ve sütür ankora yüklü olmalıdır

•       Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•       Çift ipli olmalıdır.

•       Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•       Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•       Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                  ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) TİTANYUM                        3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLER

AE1250

•       Anchor, çapa şeklinde ve kanatlı olmalıdır.

•       Gövdesi titanyum, kanatları esnek olabilmesi için Nitinol malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•       2 veya 4 kanatlı seçenekleri olmalıdır.

•       Gövde çapları, 1.3mm veya 1.8mm veya 2.4mm veya 2.8mm olmalıdır.

•       Anchor, iticisi, sütürleri ve iğneleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•       Ankorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, SHAVER UÇLARI, DÜZ, STANDART AE 2340

•       Full radius, agresif,ultra agresif shaver uç çeşitleri mevcut olmalıdır.

•       Shaver uç çapları 3.5 mm, 4 mm ve 5.0 mm olmalıdır.

•       Akromiyoplasti ve nöçplasti sırasında kemik rezeksiyonu için ultra agresif shaver ucu kullanılabilir olmalıdır.

Kemik, kıkırdak ve osteokondros debridman ve osteofitler için round burr, akromiyoplasti ve noçplasti sırasında kemik ve kıkırdak rezeksiyonu